广州市香雪制药股份有限公司
关于公司中药配方颗粒获得《药品 GMP 证书》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，广州市香雪制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到广东省食品
药品监督管理局颁发的有关中药配方颗粒的《药品 GMP 证书》，现将相关信息公
告如下：
一、《药品 GMP 证书》主要内容
企业名称：广州市香雪制药股份有限公司
地址：1.广州经济技术开发区科学城金峰园路 2 号；2.广州经济技术开发区
瑞祥路 355 号
证书编号：GD20180809
认证范围：1、广州经济技术开发区科学城金峰园路 2 号：片剂，颗粒剂，
合剂，口服溶液剂，中药配方颗粒（省内试点研究）；2、广州经济技术开发区
瑞祥路 355 号：中药前处理及提取车间（口服制剂）。
有效期至：2023 年 2 月 22 日
二、对公司的影响
公司本次通过中药配方颗粒 GMP 认证并获发《药品 GMP 证书》，说明公司中
药配方颗粒的生产质量管理体系符合《药品生产质量管理规范》的要求，为顺利
开展中药配方颗粒的科研及生产提供了有力支持，对公司拓展中药配方颗粒业务
具有重要的战略意义，有利于公司中医药全产业链一体化运营战略的持续推进与
实施，夯实公司在中医药行业的市场地位，将对公司未来业绩带来积极促进作
用。
三、存在的风险
由于目前中药配方颗粒仍处于试点研究阶段，公司的中药配方颗粒业务可能
随着国家对于相关政策的调整变化、产品市场需求状况、竞争程度以及中药配方
颗粒研究的复杂性等因素而受到影响，公司也将积极采取措施应对政策法规、市
场环境变化带来的风险，使公司中药配方颗粒业务能够平稳、快速发展。预计本
次《药品 GMP 证书》的获得短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。敬请广大
投资者注意投资风险。
特此公告。
广州市香雪制药股份有限公司董事会
2018 年 3 月 12 日
