浙江莎普爱思药业股份有限公司
关于公司收到国家知识产权局专利复审委员会
审查决定书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、审查决定书基本情况
近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）
收到中华人民共和国国家知识产权局专利复审委员会的《无效宣告请求审查决定
书》（第 34330 号），主要内容如下：
申请号或专利号：201420651984.5
发明创造名称：一次性单剂量药用低密度聚乙烯滴眼剂瓶
专利权人：浙江莎普爱思药业股份有限公司
无效宣告请求人：李春成
决定书内容：
“根据专利法第 46 条第 1 款的规定，专利复审委员会对无效宣告请求人就
上述专利权所提出的无效宣告请求进行了审查，现决定如下：宣告专利权全部无
效。
根据专利法第 46 条第 2 款的规定，对本决定不服的，可以在收到本通知之
日起 3 个月内向北京知识产权法院起诉，对方当事人作为第三人参加诉讼。”
二、审查有关情况
2014 年 11 月 4 日，公司申请了发明名称为“一次性单剂量药用低密度聚乙
烯滴眼剂瓶”的实用新型专利，专利号为 ZL201420651984.5，授权公告日为 2015
年 3 月 18 日，本专利的专利权期限为十年（自申请日起算）。
2017 年 5 月 27 日，无效宣告请求人李春成向专利复审委员会提出宣告实用
新型专利“一次性单剂量药用低密度聚乙烯滴眼剂瓶”无效的请求，请求人认为
本专利权不具备新颖性及创造性。
专利复审委员会于 2017 年 8 月 7 日受理该请求并成立合议组对本案进行审
查，并于 2017 年 10 月 26 日，向双方当事人发出了口头审理通知书，双方当事
人的委托代理人参加了于 2017 年 12 月 8 日举行的口头审理。
专利复审委员会于2017年12月27日发出《无效宣告请求审查决定书》（第
34330号），根据专利法第46条第1款的规定，对案件进行了审查，宣告公司实用
新型专利“一次性单剂量药用低密度聚乙烯滴眼剂瓶”专利权全部无效。
三、所涉产品有关情况
上述实用新型专利“一次性单剂量药用低密度聚乙烯滴眼剂瓶”
（ZL201420651984.5）主要应用于公司单剂量苄达赖氨酸滴眼液产品的包装。
公司单剂量苄达赖氨酸滴眼液产品于2017年开始上市销售。2017年1-9月，
公司单剂量苄达赖氨酸滴眼液实现销量85.42万支（折算成5ML/支），营业收入
2,712.29万元，占苄达赖氨酸滴眼液营业收入51,820.54万元的5.23%，占公司营
业收入70,259.66万元的3.86%（以上数据为合并报表数据且未经审计）。
四、对公司的影响
如果国家知识产权局专利复审委员会作出的宣告该实用新型专利（ZL
201420651984.5）全部无效的决定被法院生效判决维持，该实用新型专利将自始
无效，公司将失去该专利权。
《无效宣告请求审查决定书》（第 34330 号）决定要点：如果一项专利请求
保护的技术方案与最接近的对比文件之间存在区别技术特征，但区别技术特征已
被其他篇对比文件所公开并给出相应技术启示，或者属于本领域中的公知常识，
则该技术方案相对于现有技术而言不具备创造性。
根据以上决定要点，本公司实用新型专利请求保护的技术方案与无效宣告请
求人引用的多篇对比文件存在诸多区别技术特征，前述无效决定与公司产品是否
构成对第三方权利的侵权并没有直接的关联性，并且单剂量苄达赖氨酸滴眼液产
品占公司营业收入的比例较低，因此，即使该实用新型专利被无效，也不会对公
司苄达赖氨酸滴眼液产品的生产和销售产生重大影响。
五、公司拟采取应对措施
目前，公司正与有关律师事务所洽谈，准备提起行政诉讼。公司将根据相关
进展，及时履行信息披露义务。
本公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、
《证券日报》及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn），有关公司信息请以上
述报刊和网站刊登的公告为准。敬请广大投资者关注，并注意投资风险。
特此公告。
浙江莎普爱思药业股份有限公司董事会
2018年1月17日
