亚宝药业集团股份有限公司
关于药品临床试验申请获得受理的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
2017 年 11 月 15 日，亚宝药业集团股份有限公司（以下简称“本公司”）收
到山西省食品药品监督管理局（以下简称“山西食药监局”）签发的《药品注册
申请受理通知书》，公司和控股子公司苏州亚宝药物研发有限公司共同申请的注
射用 SY-007（受理号：CXHL1700278 晋）及其原料药（受理号：CXHL1700277 晋）
和 SY-009 胶囊（受理号：CXHL1700280 晋、CXHL1700281 晋）及其原料药（受理
号：CXHL1700279 晋）的药品临床试验申请已获得山西省食品药品监督管理局受
理。
一、药品的基本情况
1、药品名称：注射用 SY-007
受理号：CXHL1700278 晋
剂型：制剂：中国药典剂型 注射剂
规格：30mg（以无水、无醋酸盐计） 包装规格：1 瓶/盒
申请事项：化学药品：1 类
申报阶段：临床
申请人：亚宝药业集团股份有限公司，苏州亚宝药物研发有限公司
结论：经形式审查，申报资料基本符合《药品注册管理办法》等有关规定的
要求，予以受理。
2、药品名称：SY-007
受理号：CXHL1700277 晋
剂型：非制剂：原料药
包装规格：1kg/瓶
申请事项：化学药品：1 类
申报阶段：临床
申请人：亚宝药业集团股份有限公司，苏州亚宝药物研发有限公司
结论：经形式审查，申报资料基本符合《药品注册管理办法》等有关规定的
要求，予以受理。
3、药品名称：SY-009 胶囊
受理号：CXHL1700280 晋
剂型：制剂：中国药典剂型 胶囊剂
规格：0.5mg 包装规格：30 粒/瓶
申请事项：化学药品：1 类
申报阶段：临床
申请人：亚宝药业集团股份有限公司，苏州亚宝药物研发有限公司
结论：经形式审查，申报资料基本符合《药品注册管理办法》等有关规定的
要求，予以受理。
4、药品名称：SY-009 胶囊
受理号：CXHL1700281 晋
剂型：制剂：中国药典剂型 胶囊剂
规格：5mg 包装规格：30 粒/瓶
申请事项：化学药品：1 类
申报阶段：临床
申请人：亚宝药业集团股份有限公司，苏州亚宝药物研发有限公司
结论：经形式审查，申报资料基本符合《药品注册管理办法》等有关规定的
要求，予以受理。
5、药品名称：SY-009
受理号：CXHL1700279 晋
剂型：非制剂：原料药
包装规格：1kg/袋
申请事项：化学药品：1 类
申报阶段：临床
申请人：亚宝药业集团股份有限公司，苏州亚宝药物研发有限公司
结论：经形式审查，申报资料基本符合《药品注册管理办法》等有关规定的
要求，予以受理。
二、药物研发及注册情况
SY-007 是公司与加拿大 Primary Peptides 公司合作开发的用于治疗脑卒中
的新型注射药物。目前，尚无与该新药具有相同靶点的同类药物上市。截止本公
告日，本公司已就该新药投入研发费用约 1,595 万元人民币。
SY-009 是公司与美国礼来制药公司合作开发的用于治疗Ⅱ型糖尿病的新型
口服药物。目前，尚无与该新药具有相同靶点的同类药物上市。截止本公告日，
本公司已就该新药投入研发费用约 1,672 万元人民币。
SY-007 与 SY-009 目前处于申报临床试验审批阶段，临床申请获得受理后，
还需通过国家食品药品监督管理局（CFDA）的审评和审批并获得临床试验批件后
方能进行临床研究工作，临床试验完成后申报生产，再通过 CFDA 的审评和审批
并取得药品生产批件后方可生产、上市销售。
三、对上市公司的影响及风险提示
公司申报的 SY-007 与 SY-009 临床申请获得受理，对公司近期经营业绩不会
产生重大影响。
临床申请获得受理后，尚需通过 CFDA 的审评和审批并获得临床试验批件后
方能进行临床研究工作，期间检验、审评和审批的结果以及时间都具有不确定性。
由于新药研发存在周期长、风险高等诸多不确定因素，公司将根据研发进展情况
及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
亚宝药业集团股份有限公司董事会
2017 年 11 月 16 日
