天津红日药业股份有限公司 2016 年半年度报告全文
天津红日药业股份有限公司
2016 年半年度报告
2016-071
2016 年 08 月
天津红日药业股份有限公司 2016 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司负责人姚小青、主管会计工作负责人蓝武军及会计机构负责人(会计主
管人员)蓝武军声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 1,003,798,781 股为基数，
向全体股东每 10 股派发现金红利 0 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公
积金向全体股东每 10 股转增 20 股。
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目录
第一节 重要提示、释义 .......................................................................................................................................................................2
第二节 公司基本情况简介 ...................................................................................................................................................................6
第三节 董事会报告 ...............................................................................................................................................................................9
第四节 重要事项 .................................................................................................................................................................................20
第五节 股份变动及股东情况 .............................................................................................................................................................28
第六节 董事、监事、高级管理人员情况..........................................................................................................................................33
第七节 财务报告 .................................................................................................................................................................................35
第八节 备查文件目录 .......................................................................................................................................................................129
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释义
释义项 指 释义内容
本公司/公司 指 天津红日药业股份有限公司
《公司章程》 指 天津红日药业股份有限公司章程
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元
报告期 指 2016 年半年度
北京康仁堂 指 北京康仁堂药业有限公司，公司全资子公司
蒙阴红日 指 蒙阴红日中药材种植有限公司，公司全资子公司
天津博广医健生物科技发展有限公司（曾用名：天津红日生物科技发
博广医健 指
展有限公司），公司全资子公司
红日金博达 指 天津红日金博达生物技术有限公司，公司全资子公司
天津康仁堂 指 天津红日康仁堂药业有限公司，公司全资子公司
汶河医疗器械 指 兰州汶河医疗器械研制开发有限公司，公司控股子公司
天以红日 指 天以红日医药科技发展（天津）有限公司，公司控股子公司
红日康仁堂销售 指 天津红日康仁堂药品销售有限公司，公司全资孙公司
超然生物 指 天津超然生物技术有限公司，公司全资孙公司
尼卡斯特 指 尼卡斯特医疗科技（天津）有限公司，天以红日控股子公司
博尔帕斯 指 博尔帕斯电子医疗科技（天津）有限公司，天以红日控股子公司
天以基金 指 天津天以生物医药股权投资基金有限公司，公司参股公司
柘益投资 指 北京柘益投资中心（有限合伙），公司参股公司
东方康圣 指 天津东方康圣健康管理有限公司，公司全资子公司
超思电子 指 北京超思电子技术有限责任公司，公司全资子公司
展望药业 指 湖州展望药业有限公司，公司全资子公司
龙圣堂 指 海南龙圣堂制药有限公司，公司全资子公司
亿诺瑞 指 湖北亿诺瑞生物制药有限公司，公司控股子公司
天津超思 指 天津超思电子技术有限公司，全资孙公司
美国超思有限责任公司（ChoiceMMedAmerica Corporation），全资孙
美国超思 指
公司
加拿大超思有限责任公司（ChoiceMMed Canada Technology INC），全
加拿大超思 指
资孙公司
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印度超思有限责任公司（Choicemmed Technology India private
印度超思 指
Limited），全资孙公司
麦迪医疗 指 北京超思麦迪医疗科技有限公司，全资孙公司
德国超思 指 德国超思有限责任公司（Choicemmed Germany GmbH），全资孙公司
展望天明 指 湖州展望天明药业有限公司，全资孙公司
美欣霍普 指 湖州美欣霍普生物科技有限公司，控股孙公司
万泰辅料 指 连云港万泰医药辅料技术有限公司，控股孙公司
万泰材料 指 连云港万泰医药材料有限公司，控股孙公司
北京医珍堂 指 北京医珍堂诊所有限公司，全资孙公司
红日中医生集团 指 天津红日上医医疗技术股份有限公司，控股孙公司
红康云 指 天津红康云健康科技有限公司，控股孙公司
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 红日药业 股票代码
公司的中文名称 天津红日药业股份有限公司
公司的中文简称（如有） 红日药业
公司的外文名称（如有） Tianjin Chase Sun Pharmaceutical Co.,Ltd
公司的外文名称缩写（如有） Chase Sun
公司的法定代表人 姚小青
注册地址 天津新技术产业园区武清开发区泉发路西
注册地址的邮政编码
办公地址 天津新技术产业园区武清开发区泉发路西
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 http://www.chasesun.cn
电子信箱 admin@chasesun.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 郑丹 商晓梅
天津新技术产业园区武清开发区泉发路 天津新技术产业园区武清开发区泉发路
联系地址
西 西
电话 022-59623217 022-59623217
传真 022-59623290 022-59623290
电子信箱 chasesun_zhengdan@163.com shangxm_420@sina.com
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《中国证券报》、《证券时报》
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司证券部
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
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□ 是 √ 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业总收入（元） 1,746,794,651.44 1,460,274,454.67 19.62%
归属于上市公司普通股股东的净利润
311,421,427.61 247,749,366.86 25.70%
（元）
归属于上市公司普通股股东的扣除非经
281,246,583.12 244,328,152.09 15.11%
常性损益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 152,664,849.31 22,371,916.73 582.40%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/
0.1520 0.0245 520.41%
股）
基本每股收益（元/股） 0.31 0.28 10.71%
稀释每股收益（元/股） 0.31 0.28 10.71%
加权平均净资产收益率 5.75% 8.49% -2.74%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产
5.20% 8.37% -3.17%
收益率
本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末
减
总资产（元） 6,682,216,105.77 6,472,574,269.41 3.24%
归属于上市公司普通股股东的所有者权
5,577,759,601.89 5,269,277,914.65 5.85%
益（元）
归属于上市公司普通股股东的每股净资
5.5530 5.2440 5.89%
产（元/股）
五、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -548,334.34
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
40,324,866.05
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 179,440.32
减：所得税影响额 9,138,421.17
少数股东权益影响额（税后） 642,706.37
合计 30,174,844.49 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
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□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
七、重大风险提示
1、行业政策影响药品销售上量
受宏观经济和医改政策影响，严控药占比、医保支付等对药品行业整体增速产生负面影响。
2、药品价格承受降价压力。
“降药费、增医技”是医药改革市场定价层面的整体趋势，药品降价风险是行业性、系统性风险，是所有医药企业现阶段
均需要面对的风险。
3、配方颗粒市场放开。
政策放开后，配方颗粒市场竞争激烈，对业内企业全产业链控制能力要求将提升。
4、新品研发进度风险。
从2015年8月开始实施集中审评，在审评速度突飞猛进的同时，审评门槛和技术要求越来越高，尤其是仿制药品种审评通
过率非常低。大投入、长周期、高风险的特点决定研发期间的重大决策偏差和技术失误会对新品最终成果产生负面影响。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
2016年上半年，公司各项经营指标如期达成。公司经营继续保持良好的发展态势，主要经营指标较去年同期稳步增长，
公司实现营业收入174,679.47万元，比去年同期增长19.62%；实现营业利润33,406.61万元，比去年同期增长16.25%；实现利
润总额37,402.21万元，比去年同期增长28.01%；归属于上市公司股东的净利润31,142.14万元，比去年同期增长25.70%。
上半年，公司各业务围绕“打造产品、创新模式、升级管理”制订的各项经营计划，均全面完成。
公司药品销售以学术研究成果为基础，大力推进医院开发，同时依托信息化水平的不断提高推进业务模式升级，实现了
对细分市场的精细化管理和维护，实现了整体运营合理快捷的安全运行，积极应对 “两票制”、“药占比”等医改和合规性要
求，取得了显著成效。面对配方颗粒放开在即的行业环境，公司在科研、质控、生产等全产业链竞争力打造方面提升水平，
公司生产以环境安全为基本要求，通过模式创新从采购源头进行控制，实现高质量、低成本运营。上半年，各项生产计划目
标和成本质量控制指标全面达成，主要产品的一次合格率同比上升。
公司研发以“大产品大领域”为战略导向，以研产销一体化为经营方向，各项工作进展顺利。公司通过对湖北亿诺瑞的收
购，搭接公司研发能力，在肝素全产业链上的竞争力明显提升，辅料业务以研发为龙头，打造一流辅料研发平台，紧抓一致
性评价等行业机会，以技术促销售，已经取得一定成效。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 1,746,794,651.44 1,460,274,454.67 19.62% ——
合并范围较去年同期增
营业成本 440,392,012.46 251,496,693.86 75.11%
加所致
销售费用 786,265,888.30 765,803,288.88 2.67% ——
管理费用 154,361,725.22 122,843,773.24 25.66% ——
合并范围增加以及子公
财务费用 -50,101.78 -219,026.01 -77.13%
司外币汇兑损益所致
所得税费用 59,790,955.03 43,480,227.06 37.51% 本期利润增加所致
合并范围增加以及研发
研发投入 72,089,269.39 35,669,111.23 102.11%
进度增长所致
经营活动产生的现金流
152,664,849.31 22,371,916.73 582.40% 本期销售回款增加所致
量净额
投资活动产生的现金流
-179,661,065.46 -177,598,481.39 1.16% ——
量净额
筹资活动产生的现金流 2015 年 3 月实施非公开
-60,498,843.66 837,839,725.42 -107.22%
量净额 发行股票所致
现金及现金等价物净增 -87,315,386.51 682,613,166.19 -112.79% ——
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加额
2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素
报告期内，成品药实现销售收入57,034.65万元，同比下降24.94%，毛利率与上年同期相比增长2.97个百分点；中药配方
颗粒实现销售收入87,329.63万元，同比增长26.75%，毛利率与上年同期相比下降0.03个百分点；报告期内由于合并范围较去
年同期增加，医疗器械实现销售收入11,477.73万元，同比增长922.44%；新增辅料及原料药收入16,724.05万元，毛利率32%。
公司重大的在手订单及订单执行进展情况
□ 适用 √ 不适用
3、主营业务经营情况
（1）主营业务的范围及经营情况
公司的主要产品为血必净注射液、盐酸法舒地尔注射液及低分子量肝素钙注射液等药品。其中，血必净注射液是目前国
内唯一经SFDA批准的治疗脓毒症和多脏器功能失常综合症的国家二类新药；盐酸法舒地尔注射液为国家二类新药，主要适
应症为改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状；低分子量肝素钙注射液主要用于治疗深部静脉血
栓，预防血液透析时体外循环中血凝块形成和与手术有关的血栓形成。
公司全资子公司北京康仁堂药业有限公司主要产品为中药配方颗粒，北京康仁堂的“全成分”中药配方颗粒，以传统汤剂
为标准，用单味饮片科学制备配方颗粒，在行业内真正的实现了“全成分”的理论，臻于追求中药配方颗粒和传统汤药的等效
性。北京康仁堂“全成分”配方颗粒是传承汤药的新剂型，能够保证中医用药更稳定，更有效。
公司全资子公司北京超思电子技术有限责任公司主要从事医疗健康电子产品的研发、生产和销售，近年来一直致力于向
全球用户提供小型化、便携化、智能化的医疗健康电子产品。
公司全资子公司湖州展望药业有限公司主要生产药用辅料、原料药产品，下游客户为医药制造企业。展望药业主要产品
为羟丙甲纤维素、羟丙纤维素及微晶纤维素等药用辅料及原料药，部分产品通过了美国FDA认证和欧洲COS认证。
公司孙公司连云港万泰医药材料有限公司是一家专业药用辅料生产、销售企业，从1983年开始，是中国第一家聚丙烯酸
树脂产品生产、供应商。万泰辅料为国家级高新技术企业，科技部中小企业技术创新基金项目支持单位，坚持创新发展理念，
形成了以新型水分散体包衣材料、胃溶（肠溶）型药用薄膜包衣材料、缓控释制剂包衣及骨架材料等为主的药用辅料产品系
列。
公司控股子公司湖北亿诺瑞生物制药有限公司是一家专注于肝素钠、低分子肝素系列原料药研发生产的生物制药企业。
亿诺瑞是国内肝素行业唯一拥有从猪小肠加工、粘膜肝素到原料药完整产业链的企业，也是实现分级低分子肝素原料药系列
品种产业化的企业。亿诺瑞分级低分子肝素品种批量化生产的收率、单批产能均居同类企业领先位置，产品质量经检测高于
现行EP、USP等国际药典标准，基本达到原研产品质量水平。依诺肝素钠原料药国内注册申报资料已处于国家药审中心受理
排队。肝素钠、依诺肝素钠正在美国DMF注册。目前亿诺瑞产品主要以向海外出口为主。
公司全资子公司天津东方康圣健康管理有限公司为公司医疗健康投资及管理平台，专门从事中医医疗健康服务领域的投
资与管理。目前下设实体连锁中医馆“医珍堂”，线上健康管理公司“红康云”，以及红日中医生集团，已经形成线上线下医疗
健康服务与中医行业稀缺资源整合管理的业务链条与服务平台。红日中医生集团的成立将作为红日药业进军医疗服务健康板
块的重要举措，形成自身大健康服务的产业组合。
（2）主营业务构成情况
占比 10%以上的产品或服务情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
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营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本 毛利率
同期增减 同期增减 期增减
分产品或服务
中药配方颗粒 873,296,317.37 190,181,935.61 78.22% 26.75% 26.92% -0.03%
血必净注射液 501,345,266.56 36,592,394.64 92.70% -18.42% -18.67% 0.02%
4、其他主营业务情况
利润构成或利润来源与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务或其结构发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务盈利能力（毛利率）与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
5、公司前 5 大供应商或客户的变化情况
报告期公司前 5 大供应商的变化情况及影响
□ 适用 √ 不适用
报告期公司前 5 大客户的变化情况及影响
□ 适用 √ 不适用
6、主要参股公司分析
□ 适用 √ 不适用
公司报告期内无应当披露的参股公司信息。
7、重要研发项目的进展及影响
√ 适用 □ 不适用
序号 药品名称 适应症 所属类别 所处阶段 2016年
拟达到的目标
1 KB 脓毒症的治疗 化药1.1类 已取得临床试验批件 临床研究
2 抗丙肝一类化学新药 丙型肝炎的治疗 化药1.1类 临床申报前研究 申报前研究
3 ML-4000 非甾体抗炎药，用于关节炎 化药1.1类 临床申报前研究 申报前研究
4 盐酸法舒地尔片 肺动脉高压 化药2类 临床申报前研究 申报前研究
5 马来酸氟吡汀 适用于急性轻、中、重度疼痛 化药3+6 已取得临床试验批件 临床研究
6 磺达肝癸钠 血管类 化药3+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评
7 盐酸沙格雷酯及其片剂 心血管病 化药3+6 已取得临床试验批件 临床研究
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8 胸腺法新 免疫调节剂 化药6+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评
9 盐酸替罗非班 心脑血管系统 化药6+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评
10 罗库溴铵 麻醉 化药6+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评
11 硫酸氢氯吡格雷及其片剂 心脑血管病 化药6类 申报生产CDE待审评 CDE待审评
12 阿立哌唑原料 神经类 化药6+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评
13 脑心多泰胶囊 缺血性中风 中药5类 已申请退审 ——
14 拮新康胶囊 抗白血病多药耐药性 中药6.1类 临床申报前研究 申报前研究
15 血必净泡腾片 上呼吸道感染引起的高热 中药7类 临床申报前研究 申报前研究
16 瑞替加滨 抗癫痫化合物 化药3+6 已取得临床试验批件 临床研究
17 盐酸普拉克索 抗帕金森病的治疗 化药3+6 已取得临床试验批件 临床研究
18 安立生坦 治疗有WHO II级或III级症状的 化药3+6 已取得临床试验批件 临床研究
肺动脉高压患者（WHO组1），
用以改善运动能力和延缓临床
恶化
19 罗氟司特 用于患有严重COPD伴有慢性 化药3.1类 已取得临床试验批件 临床研究
支气管炎和加重病史的患者中
的治疗以减低COPD加重的风
险
肿瘤免疫治疗创新药物平台研究进展情况：
2015年12月18日，公司与中国医学科学院药物研究所共同建立肿瘤免疫治疗药物创新平台。各项探索和研究工作正在陆
续开展，通过构建大量新化合物，在酶学、细胞与动物体内外水平上，已分别筛选出一批具有良好活性的目标化合物，目前
正在开展进一步成药性评价研究工作。
8、核心竞争力不利变化分析
□ 适用 √ 不适用
9、公司业务相关的宏观经济层面或外部经营环境的发展现状和变化趋势及公司行业地位或区域市场地位
的变动趋势
（1）药品行业趋势和营销环境发生重大变化
2015年下半年以来医药行业政策呈加速释放态势。在以合理用药、总体控费为政策核心目标的后医改时代，政策先体现
对行业的总体性影响，之后会逐步显现优胜劣汰的作用。同时，两票制政策的实施也对部分企业的商业流通链条的合规性提
出了严格要求。
受多重政策因素影响，公司药品业务增长不及预期。鉴于公司在医学徇证、药物经济学研究等方面取得的成果，已经进
行的营销模式升级较为顺利，以及在药材、肝素原料等上游资源布局基本成型，公司以血必净为代表的药品业务，有望在后
医改时代依托有据可循的疗效和经济性证据再次迎来稳步发展。
（2）配方颗粒放开后竞争更加激烈
2016年1月，食品药品监管总局起草了《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》（以下简称“意见稿”），对放开中药
配方颗粒的试点生产限制征求意见。政策的放开势必使得竞争加剧，这对公司而言是挑战，但也存在机遇。“意见稿”提出中
药配方颗粒生产将采用备案制，这将在短期加剧行业竞争，但行业门槛相对较高：首先，监管对颗粒生产的上游药材、中间
生产、下游配送三个环节都有严苛要求，配方颗粒生产企业必须具备全产业链能力；其次，配方颗粒生产工艺比较复杂，且
产品品规较多，想要形成稳定生产能力、构成市场竞争力，需要长期摸索和积累。
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（3）医疗与互联网健康管理
随着医改不断深入，医疗健康需求升级，健康需求的重点从院内到院外，从治疗到医养是必然趋势。同时我们可以看到，
无论是健康需求信息交互，还是分级、远程诊疗体系的建成，互联网技术和平台正在发挥越发重要的作用。
鉴于行业环境趋势，以及公司传承中华医药技术的经验和使命感，公司已经进行了布局。通过中医生集团聚拢中医生这
一行业核心资源，整合内部资源，打造了线上的红康云和线下的医珍堂等医疗、健康管理平台，有望成为行业亮点和公司新
的增长点。
（4）辅料行业迎来新的发展时期
随着药品一致性评价深入、药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项开始征求意见，药用辅料行业进入质量、技术
驱动的新的发展阶段。实施关联审评，实际上是将药用辅料提升到与主药相同重要的地位。辅料监管的颠覆性改变将扭转目
前“重原料、轻辅料”的现状，利好新辅料应用，促进更多真正适合药品需求的辅料研发。
子公司展望药业、万泰辅料有长期技术积累和较好行业口碑，将对标国际标准，依托技术研发平台能力，优化产品线结
构，不断提高产品品质。公司打造了辅料事业板块，且在整合资源不断壮大，争取快速发展。
（5）医疗电子的全球化发展
超思电子拥有全球化运营能力，其渠道、研发资源遍布全球，超思希望巩固其海外优势市场，补充产品线；同时顺应国
内的分级诊疗政策和个人健康消费升级趋势，面向基层医疗需求和家庭健康需求，打造产品，提升服务，获得新的增长点。
10、公司年度经营计划在报告期内的执行情况
2016年半年度经营情况详见“第三节一、报告期内财务状况和经营成果 1、报告期内总体经营情况”。
11、对公司未来发展战略和经营目标的实现产生不利影响的风险因素及公司采取的措施
（1）行业政策影响药品销售上量
医改政策和药品采购两票制，对医药工业企业营销模式、能力提出新的要求，公司在模式、能力方面完全能够顺应政策
环境趋势。公司一直致力于徇证医学的研究，内部人力和模式方面的组织保障已经调整到位。同时，公司双轮驱动成效明显，
通过产业并购对医疗健康管理业务、制药产业链上游业务进行了提前布局，以抵消药品价格下行压力，并创新模式，寻找新
的增长点。
（2）配方颗粒放开后竞争更加激烈
中药配方颗粒市场放开在即，未来竞争势必更加激烈。公司紧抓窗口期，从技术标准和全产业链能力两方面布局，提高
学术影响和市场占有率。
（3）新品研发风险
2015年是国家局药品审评、审批大力改革的第一年，2016年政策得到延续和高效落实。
在这种集中审评高压态势下，经过审评公司4个产品取得了临床试验批件。药品研发大投入、长周期、高风险的特点决
定研发期间的重大决策偏差和技术失误会对新品最终成果都会产生负面影响，同时目前政策环境下新药进入市场获得良好表
现的难度已在增加。公司将加强研发过程控制，提高研发质量以应对相关风险。
二、投资状况分析
1、募集资金使用情况
√ 适用 □ 不适用
（1）募集资金总体使用情况
√ 适用 □ 不适用
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单位：万元
募集资金总额
