山西振东制药股份有限公司 2016 年半年度报告全文
山西振东制药股份有限公司
2016 年半年度报告
2016 年 08 月
山西振东制药股份有限公司 2016 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司负责人李安平、主管会计工作负责人赵燕红及会计机构负责人(会计主
管人员)赵燕红声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
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目录
第一节 重要提示、释义 ............................................................................................. 2
第二节 公司基本情况简介 ......................................................................................... 6
第三节 董事会报告 ..................................................................................................... 9
第四节 重要事项 ....................................................................................................... 23
第五节 股份变动及股东情况 ................................................................................... 41
第六节 董事、监事、高级管理人员情况 ............................................................... 46
第七节 财务报告 ....................................................................................................... 48
第八节 备查文件目录 ............................................................................................. 167
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释义
释义项 指 释义内容
本公司、公司、振东制药 指 山西振东制药股份有限公司
保荐机构 指 中信证券股份有限公司
振东集团 指 山西振东健康产业集团有限公司
振东泰盛 指 山西振东泰盛制药有限公司
振东安特 指 山西振东安特生物制药有限公司
振东开元 指 山西振东开元制药有限公司
振东医药 指 山西振东医药有限公司
振东物流 指 山西振东医药物流有限公司
振东仁和 指 大同市振东仁和医药有限公司
振东贸易 指 山西振东医药贸易有限公司
振东建筑 指 山西振东建筑工程有限公司
振东五和 指 山西振东五和健康食品股份有限公司
振东护理 指 山西振东家庭健康护理用品有限公司
深交所 指 深圳证券交易所
国家食品药品监督管理局依据药品注册申请人的申请，依照法定程
药品注册 指 序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，
并决定是否同意其申请的审批过程
申请新药注册，应当进行临床试验（包括生物等效性试验）。药物的
临床试验，必须经过国家食品药品监督管理局批准，且必须执行《药
物临床试验质量管理规范》。临床试验分为 I、II、Ⅲ、IV 期。I 期临
床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新
药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。II 期临床试
验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患
者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量
临床试验 指 方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，
采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。Ⅲ期临床试验：治疗作
用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用
和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充
分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。IV 期
临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件
下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益
与风险关系以及改进给药剂量等。
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康远制药 指 北京康远制药有限公司
GMP 指 药品生产质量管理规范
GSP 指 药品经营质量管理规范
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 振东制药 股票代码
公司的中文名称 山西振东制药股份有限公司
公司的中文简称（如有） 振东制药
公司的外文名称（如有） Shanxi Zhendong Pharmaceutical Co.,Ltd
公司的外文名称缩写（如有） Zhendong Pharmacy
公司的法定代表人 李安平
注册地址 山西省长治县光明南路振东科技园
注册地址的邮政编码
办公地址 山西省长治县光明南路振东科技园
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 www.zdjt.com
电子信箱 zqb@zdjt.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 宁潞宏
联系地址 山西省长治县光明南路振东科技园
电话 0355-8096012
传真 0355-8096018
电子信箱 zqb@zdjt.com
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn/
公司半年度报告备置地点 公司证券部
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
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本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业总收入（元） 1,119,997,612.24 998,685,244.07 12.15%
归属于上市公司普通股股东的净利润
34,505,001.62 32,126,100.69 7.40%
（元）
归属于上市公司普通股股东的扣除非经
27,824,219.29 19,352,675.03 43.77%
常性损益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 27,839,261.75 -22,655,248.15 222.88%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/
0.0938 -0.0787 219.13%
股）
基本每股收益（元/股） 0.1186 0.1115 6.37%
稀释每股收益（元/股） 0.1186 0.1115 6.37%
加权平均净资产收益率 1.71% 1.63% 0.08%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产
1.38% 0.98% 0.40%
收益率
本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末
减
总资产（元） 4,355,953,619.21 4,070,453,799.16 7.01%
归属于上市公司普通股股东的所有者权
1,930,484,128.63 1,994,943,113.77 -3.23%
益（元）
归属于上市公司普通股股东的每股净资
6.5013 6.9269 -6.14%
产（元/股）
五、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 3,451.83
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
7,061,213.90
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 342,391.74
减：所得税影响额 684,243.24
少数股东权益影响额（税后） 42,031.90
合计 6,680,782.33 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
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公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
七、重大风险提示
1.并购管理风险
公司收购康远制药，进入钙制剂领域，双方在业务模式、组织结构、经营管理、企业文化等方面存在
一定的差异，需要在战略规划、资源配置、管理等层面进行融合，并购后的整合能否顺利实施，以及连带
效果能否达到并购预期，存在一定的不确定性，公司将面临一定的管理风险。
2. 国家政策风险
医药卫生体制改革不断深化推进，医药市场格局发生了重要变化。药价管制的进一步放开、招标新政
的出台、中药材质量的进一步规范化、公立医院改革、药品注册申请积压等等，都将对药品生产经营造成
一定影响。公司管理层及政策研究部门时刻关注政策变化，不断完善内部制度与管理，积极制定有效的应
对措施，最大限度确保公司生产经营的稳步发展。
3. 市场竞争压力和研发风险
公司非常重视技术创新和产品研发，并积极推动中药的国际化发展。同时，公司完善新药开发项目管
理，集中力量推动重点研发项目和加快现有产品升级改造。由于新药研发投资大、周期长、风险高、竞争
激烈等特点，新药研发过程的各个环节均易受不可预测因素的影响，具有很大的不确定性，将会对公司经
营计划和经营目标的推进造成一定的影响。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
报告期内，公司管理层按照2016年度经营计划及公司未来发展规划，通过“稳定基础，调整结构，创新
产业，拓宽渠道”，确定发展模式，转变经营策略，实现转型升级，积极采取有效措施，全力应对医药行
业政策变化所带来的各种挑战。
报告期内，公司实现营业收入111999.76万元，同比增长12.15% ；产生营业利润2629.98万元，同比增
长12.46% ；归属于上市公司股东的净利润3450.50万元，同比增长7.40% ；经营活动产生的现金流量净额
2783.93万元，同比增加222.88%。
2016年上半年，公司实施了股权激励计划，对70名核心人员授予了894万股限制性股票；对中药材产业
积极推进中药材规范化生产基地建设，打造中药材优质原料供应基地，打造振东道地精品饮片，实现中药
材全产业链信息化；制药生产重点推进OTC药品，实现“高、中、低”产品结构梯次化，以处方药和招商为
主的营销重心向基层医疗市场和OTC市场转型；科技研发，实现由“仿制”、“二次开发”到“创新”的跨越式
发展。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 1,119,997,612.24 998,685,244.07 12.15%
营业成本 658,691,018.03 561,615,056.97 17.29%
销售费用 282,541,234.24 287,884,956.34 -1.86%
管理费用 111,478,438.45 97,116,918.44 14.79%
借款利息及银行手续费
财务费用 18,741,769.67 10,818,179.06 73.24%
增加所致
所得税费用 4,517,671.72 7,738,622.70 -41.62%
经营活动产生的现金流 收到其他与经营活动有
27,839,261.75 -22,655,248.15 222.88%
量净额 关的现金增加所致
购建固定资产、无形资
投资活动产生的现金流
-32,497,294.04 -13,293,126.35 -144.47% 产和其他长期资产支付
量净额
的现金增加所致
筹资活动产生的现金流 吸收投资收到的现金增
130,697,654.42 62,667,642.45 108.56%
量净额 加所致
经营活动产生的现金流
现金及现金等价物净增 量净额与筹资活动产生
126,039,622.13 26,719,267.95 371.72%
加额 的现金流量净额都有大
幅度增长
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应收票据 20,607,799.40 38,685,522.31 -46.73% 承兑增加所致
应收账款 1,009,350,578.45 772,194,155.77 30.71% 销售商品增加所致
本期子公司安特生物房
投资性房地产 26,022,728.62 100.00% 屋及建筑物以及土地进
行出租
应付票据 188,500,000.00 277,735,500.00 -32.13% 本期支付货款增加所致
应付账款 336,501,813.35 245,487,107.38 37.08% 本期采购增加所致
应付利息 356,878.61 1,471,970.92 -75.76% 短期借款减少所致
应付股利 106,170,527.88 334,342.00 31,655.07% 本期分配上年度股利
一年内到期的非流动负 长期借款和长期应付款
60,278,191.99 44,904,486.48 34.24%
债 重分类所致
长期借款 84,788,053.49 59,783,095.20 41.83% 本期抵押借款增加所致
本期子公司泰盛制药收
专项应付款 5,841,800.00 100.00% 到中药注射剂安全性评
价课题款所致
未分配利润 212,291,359.09 350,586,344.23 -39.45% 分配上年度股利所致
资产减值损失 14,175,768.68 10,530,258.83 34.62% 坏账损失增加所致
营业外收入 7,697,203.54 14,989,626.13 -48.65% 收到政府补助减少所致
营业外支出 290,146.06 1,807,560.94 -83.95% 对外捐赠减少所致
2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素
报告期内，公司营业收入较去年同期增长12.15%。主要系公司加大市场拓展力度，拓宽销售模式，医
药工业营业收入同比增长4.25%；医药批发网络不断完善，不断增加新业务线，营业收入同比增长15.41%；
中药材种植加工销售板块，业务保持稳定增长，营业收入同比增长120.21%。
公司重大的在手订单及订单执行进展情况
□ 适用 √ 不适用
3、主营业务经营情况
（1）主营业务的范围及经营情况
公司属于国内大型综合性医药企业，主营业务包括中药材种植开发、中成药研发生产销售、化学原料
药及制剂的研发生产销售、经营医药产品批发及零售等。主要生产抗肿瘤、心脑血管、抗感染、消化系统、
维生素营养、呼吸系统、解热镇痛、补益中成药等八大用药系列，拥有11个剂型共598个品规，其中383个
品规被《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录，属于《国家基本药物目录》品规156
个。拥有14个独家产品或剂型。
报告期内，公司的主营业务未发生变化，仍然致力于抗肿瘤类中成药的研发、生产和销售。公司二线
产品的市场培育稳步开展，公司整体经营管理工作平稳推进。2016年上半年，公司实现营业收入111999.76
万元，同比增长12.15%。
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（2）主营业务构成情况
占比 10%以上的产品或服务情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本 毛利率
同期增减 同期增减 期增减
分产品或服务
中药 512,334,730.93 225,620,595.25 55.96% 16.46% 46.13% -8.94%
西药 589,989,096.83 413,917,541.69 29.84% 9.12% 6.33% 1.84%
其他 7,617,839.86 7,353,408.38 3.47% -43.82% -43.43% -0.66%
4、其他主营业务情况
利润构成或利润来源与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务或其结构发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务盈利能力（毛利率）与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
5、公司前 5 大供应商或客户的变化情况
报告期公司前 5 大供应商的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
本期2016年1-6月 上期2015年1-6月
供应商名称 金额(元) 占总采购比 供应商名称 金额（元） 占总采购比
率 率
华润新龙（山西）医 56,164,936.25 9.60% 国药集团山西有限公 33,536,002.73 5.98%
药有限公司 司
国药集团山西有限公 35,452,265.12 6.06% 华润新龙（山西）医 32,384,689.11 5.77%
司 药有限公司
广东普乐康药业有限 17,340,840.00 2.96% 江西省山水医药有限 18,821,835.50 3.35%
公司 责任公司
国药控股山西有限公 16,183,700.93 2.77% 国药控股山西有限公 16,965,068.71 3.02%
司 司
山西九州通医药有限 12,758,532.47 2.18% 山西九州通医药有限 13,568,433.94 2.42%
公司 公司
山西振东制药股份有限公司 2016 年半年度报告全文
合计 137,900,274.77 23.56% 合计 115,276,029.99 20.54%
报告期公司前 5 大客户的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
本期2016年1-6月 上期2015年1-6月
客户名称 金额（元） 占营业收入 客户名称 金额（元） 占营业收入
比率 比率
华润河南医药有限公 20,005,850.60 1.78% 吉林省龙政医药有限公 27,324,000.00 2.74%
司 司
扬子江药业集团有限 17,425,933.98 1.56% 广东普乐康药业有限公 24,605,038.59 2.46%
公司 司
上海医药分销控股有 17,212,518.52 1.54% 上海医药分销控股有限 18,992,428.89 1.90%
限公司 公司
吉林省一顺药业有限 15,672,820.51 1.40% 华润河南医药有限公司 18,943,314.53 1.90%
公司
广东龙联药业有限公 13,760,852.92 1.23% 山西国泓医疗器械有限 16,358,115.02 1.64%
司 公司太原药品分公司
合计 84,077,976.53 7.51% 合计 106,222,897.03 10.64%
6、主要参股公司分析
□ 适用 √ 不适用
公司报告期内无应当披露的参股公司信息。
7、重要研发项目的进展及影响
√ 适用 □ 不适用
1、重要研发项目情况
序号 研发项目 拟达到的目标 项目进展情况 对公司未来发展的影响
1 石杉碱甲缓释片 取得生产批件 已获批临床 丰富产品结构
2 复方非洛地平-酒石酸美托 取得生产批件 临床前研究 丰富产品结构
洛尔渗透泵控释片
3 恩杂鲁胺原料及制剂 取得生产批件 结束审评，待发临 丰富产品结构
床批件
4 马来酸阿法替尼原料及制 取得生产批件 结束审评，待发临 丰富产品结构
剂 床批件
5 盐酸特拉唑嗪片 取得生产批件 结束审评，待批生 丰富产品结构
产
6 苹果酸阿莫曲坦原料及制 取得生产批件 结束审评，待发临 丰富产品结构
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剂 床批件
7 脂质体A项目 取得生产批件 临床前研究 丰富产品结构
8 达沙替尼原料及制剂 取得生产批件 原料药已申报临 丰富产品结构
床，制剂临床前研
究
9 色瑞替尼原料及制剂 取得生产批件 已申报临床 丰富产品结构
10 美沙拉嗪肠溶缓释片 取得生产批件 已申报临床 丰富产品结构
11 坎地沙坦酯氨氯地平片 取得生产批件 启动临床 丰富产品结构
12 莱龙泰素原料及制剂 取得生产批件 启动临床 丰富产品结构
13 芪精升白颗粒 取得生产批件 临床开展中 丰富产品结构
14 芪蛭通络胶囊上市后再评 增加适应症 上市后评价中 增强核心竞争力
价项目
15 来曲唑原料及制剂 取得生产批件 已申报生产 丰富产品结构
16 马来酸曲美布汀原料 取得生产批件 已申报生产 丰富产品结构
17 奥硝唑注射液 取得生产批件 已申报生产 丰富产品结构
18 尼莫地平渗透泵控释片 取得生产批件 已申报生产 丰富产品结构
19 胶体果胶铋颗粒 取得生产批件 已申报生产 丰富产品结构
20 瑞格列奈二甲双胍片 取得生产批件 已申报生产 丰富产品结构
2、已进入注册程序的药品情况
药品名称 注册分类 功能 注册所处阶段 进展情况 累计投入
主治 （万元）
恩杂鲁胺原料及制剂 H3 注1 国家局 结束审评，待发临床 69.99
批件
马来酸阿法替尼原料及制 H3 注2 国家局 结束审评，待发临床 3.14
剂 批件
盐酸特拉唑嗪片 H6 注3 国家局 结束审评，待批生产 114.14
苹果酸阿莫曲坦原料及制 H3 注4 国家局 结束审评，待发临床 442.26
剂 批件
来曲唑原料及制剂 H6 注5 国家局 已申报生产 441.49
马来酸曲美布汀原料 | 振东制药：2016年半年度报告 （下载公告） |
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| 公告日期:2016-08-26 |
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| 附件：公告原文 |
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