重庆博腾制药科技股份有限公司 2016 年半年度报告全文
重庆博腾制药科技股份有限公司
2016 年半年度报告
2016 年 08 月
重庆博腾制药科技股份有限公司 2016 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司负责人居年丰、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)
陈蓓声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
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目录
第一节 重要提示、释义 ................................................................................................................... 2
第二节 公司基本情况简介 ............................................................................................................... 6
第三节 董事会报告 ......................................................................................................................... 10
第四节 重要事项.............................................................................................................................. 23
第五节 股份变动及股东情况 ......................................................................................................... 36
第六节 董事、监事、高级管理人员情况 ..................................................................................... 41
第七节 财务报告.............................................................................................................................. 44
第八节 备查文件目录 ................................................................................................................... 128
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释义
释义项 指 释义内容
本公司、公司、博腾股份、母公司 指 重庆博腾制药科技股份有限公司
飞腾科技 指 上海飞腾化工科技有限公司，公司之全资子公司
Porton Europe NV，博腾欧洲股份有限公司，公司在比利时设立之控
博腾欧洲 指
股子公司
Porton Americas, Inc.，博腾美国有限公司，公司在美国设立之全资子
博腾美国 指
公司
飞腾药物 指 重庆飞腾药物科技有限公司，公司之全资子公司
Porton USA, L.L.C.，博腾美研有限公司，公司在美国新泽西设立之全
博腾美研 指
资子公司
Porton Pharmaceutical Chemicals GmbH，公司在瑞士设立之全资子公
博腾瑞士有限公司 指
司
浙江博腾 指 浙江博腾药业有限公司，公司之控股子公司
江西东邦、东邦药业 指 江西东邦药业有限公司，公司之全资子公司
聚心投资 指 重庆聚心投资有限公司
重庆润生 指 重庆润生科技有限公司
天博环保 指 重庆天博环保有限公司，公司之参股公司
报告期 指 2016 年 1 月 1 日-2016 年 6 月 30 日
元/万元 指 人民币元/万元
原料药合成工艺过程中的中间物质，属于医药精细化学品，生产不需
医药中间体 指 要药品生产许可证，根据对最终原料药质量的影响程度，可分为非
GMP 中间体和 GMP 中间体
Innovator Drug、New Drug，经过药物发现、临床前研究、临床试验
创新药 指 等全部或者部分研发过程得到的药品，该药品一般在研发阶段即申请
化合物、适应症等专利，在通过新药申请获得批准则可上市销售
Porton Up 2.0 指 公司系统/能力提升相关的项目
FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理局
Johnson & Johnson ， 总 部 位 于 美 国 的 跨 国 制 药 公 司 ， Janssen
强生 指
Pharmaceutica NV（杨森）是它的子公司
吉利德 指 Gilead Sciences, Inc.，总部位于美国的生物制药公司
辉瑞 指 Pfizer Inc.，总部位于美国的跨国制药公司
罗氏 指 F. Hoffmann-La Roche Ltd.，总部位于瑞士的跨国制药公司
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诺华 指 Novartis AG，总部位于瑞士的跨国制药公司
勃林格殷格翰 指 Boehringer Ingelheim GmbH，总部位于德国的跨国制药公司
百时美施贵宝 指 Bristol-Myers Squibb Company，总部位于美国的跨国制药公司
赛诺菲 指 Sanofi-Aventis SA，总部位于法国的跨国制药公司
默沙东 指 Merck & Co., Inc.，总部位于美国的跨国制药公司
Mylan 指 Mylan N.V.，总部位于美国的仿制药和制药公司
Lupin 指 Lupin Pharmaceutica,Inc.，总部位于印度的仿制药公司
Custom Development and Manufacturing Organization，医药定制研发生
CMO 指 产企业，主要为跨国制药公司和生物制药公司提供药学研究、药品生
产等定制研发生产服务
GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范
EHS 指 Environment, Health and Safety，环境、健康和安全
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
巨潮资讯网 指 www.cninfo.com.cn，中国证监会指定信息披露网站
PCT 指 Patent Cooperation Treaty，专利合作条约，是有关专利的国际条约
Generic Drug，又称通用名药，即以其有效成份的化学名命名的，模
仿制药 指 仿业已存在的创新药，在药学指标和治疗效果上与创新药是完全等价
的药品
临床试验以前的一个研究阶段，在此期间，重要的安全性评价等数据
临床前研究 指
将被收集
治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的
治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案
临床二期 指
的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用
多种形式，包括随机盲法对照临床试验
治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治
临床三期 指 疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查
提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 博腾股份 股票代码
公司的中文名称 重庆博腾制药科技股份有限公司
公司的中文简称（如有） 博腾股份
公司的外文名称（如有） Porton Fine Chemicals Ltd.
公司的外文名称缩写（如有） Porton
公司的法定代表人 居年丰
注册地址 重庆市（长寿）化工园区精细化工一区
注册地址的邮政编码
办公地址 重庆市渝北区洪湖西路 18 号上丁企业公园 6 栋
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 http://www.porton.cn
电子信箱 porton.db@porton.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 陶荣 皮薇
重庆市渝北区洪湖西路 18 号上丁企业公 重庆市渝北区洪湖西路 18 号上丁企业公
联系地址
园6栋 园6栋
电话 023-67038625 023-67038625
传真 023-67866760 023-67866760
电子信箱 porton.db@porton.cn porton.db@porton.cn
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
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□ 是 √ 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业总收入（元） 612,829,674.92 536,805,953.41 14.16%
归属于上市公司普通股股东的净利润
92,900,585.39 55,446,763.38 67.55%
（元）
归属于上市公司普通股股东的扣除非经
95,824,760.32 54,071,325.94 77.22%
常性损益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 103,444,950.44 142,097,261.74 -27.20%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/
0.2433 0.5215 -53.35%
股）
基本每股收益（元/股） 0.22 0.20 10.00%
稀释每股收益（元/股） 0.22 0.20 10.00%
加权平均净资产收益率 8.02% 6.70% 1.32%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产
8.27% 6.53% 1.74%
收益率
本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末
减
总资产（元） 2,660,721,169.42 2,379,401,254.40 11.82%
归属于上市公司普通股股东的所有者权
1,197,339,204.31 1,119,470,419.07 6.96%
益（元）
归属于上市公司普通股股东的每股净资
2.8166 2.6549 6.09%
产（元/股）
截止披露前一交易日的公司总股本：
截止披露前一交易日的公司总股本（股） 425,102,163
用最新股本计算的全面摊薄每股收益（元/股） 0.2185
五、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -4,161,043.71
越权审批或无正式批准文件的税收返还、减免
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
784,451.00
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投
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资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益
非货币性资产交换损益
委托他人投资或管理资产的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备
债务重组损益
企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等
交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损
益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易
性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及
处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取
得的投资收益
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
对外委托贷款取得的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变
动产生的损益
根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调
整对当期损益的影响
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -63,258.21
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额 -519,135.42
少数股东权益影响额（税后） 3,459.43
合计 -2,924,174.93 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
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2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
七、重大风险提示
1、固定资产折旧增加导致利润下滑的风险
随着公司新建车间、研发中心等陆续建成投入使用，公司固定资产折旧将有较大幅度增长。2016年1-6月，公司计提固
定资产折旧33,076,072.20元，同比增长约43.43%。若发生因国家宏观政策、市场、技术等因素导致固定资产项目所依赖的条
件发生变化，项目建设管理不善导致项目不能如期实施或实现预期收益，则公司存在因固定资产折旧增加而导致利润下滑的
风险。
2、业绩波动及成长性风险
公司所处的医药定制研发生产行业是以客户订单为导向的行业，因此，公司的营业收入存在季节性波动的风险。对于单
个医药中间体产品来说，随着公司服务的创新药的市场销售趋于成熟，客户能够对其采购需求做出更准确的预测和更均衡的
计划，公司来自于该产品的营业收入也将更均衡；对于公司的整体医药定制研发生产业务来说，由于行业需求旺盛，特别是
中国的医药定制研发生产市场正持续快速增长，公司的客户范围不断扩大，产品种类日益增多，将部分熨平单个医药中间体
的订单不均衡对公司整体营业收入的影响。虽然公司具有保持业务持续稳定增长的有利因素，但是，如果下游市场发生重大
不利变化，公司将面临业绩波动与成长性风险。
3、市场竞争风险
作为医药定制研发生产服务企业，公司传统的竞争对手为欧美发达国家和印度等发展中国家的医药定制研发生产企业。
但是，随着近几年国内新的竞争者的加入以及欧美医药定制研发生产企业加速在国内投资设厂，公司将面临市场竞争加剧的
风险。
4、并购风险
自2014年上市以来，公司先后实施了对浙江博腾65%股权和江西东邦100%股权收购，同时考虑到收购标的对公司后续
生产经营和项目建设的资金需求，公司的资金投入较大，存在并购带来的资金风险。如果公司对并购的企业不能进行有效的
整合，不能充分发挥并购的协同效应，并购项目的收益没有达到预期水平，将会对公司的经营业绩产生不利的影响。
5、环保安全风险
公司的生产过程中会产生废水、废气、废渣及其他污染物，若处理不当，会对周边环境造成一定的不利影响。同时，
公司部分原材料、半成品或产成品是易燃、易爆、腐蚀性或有毒物质，对生产操作的要求较高，如果在装卸、搬运、贮存及
使用过程中操作不当或维护措施不到位，可能会导致安全事故。一旦发生重大环保、安全事故，不仅客户可能中止与公司的
合作，而且还面临被国家有关部门处罚、责令关闭或停产的可能，进而严重影响公司的生产经营状况。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
公司作为国内领先的CMO企业，是一家按照国际标准为全球跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务
的高新技术企业，主要产品是创新药医药中间体和原料药。围绕着“健康每一天，再活一百年”的公司使命，公司致力于成为
世界创新药公司优选的一站式医药定制研发生产合作伙伴，助力世界新药的发展。
2016年上半年，董事会及管理层围绕年度经营计划积极推进各项工作。全球制药公司外包趋势持续明朗，公司CMO业
务保持积极的发展势头，凭借完善且值得信赖的EHS体系、GMP体系和高效的生产运营水平，上半年公司为全球前20大制
药公司中的12家提供定制研发生产服务，CMO业务板块销售收入同比增长约19.70%；公司核心资产运营整合效率和盈利能
力快速提升，毛利率水平得到提升，同比增长约12.04%；公司持续加强人才培养和引进，并于今年5月完成第二期限制性股
票激励计划的首次授予工作，人力资本合伙化落地。
报告期内，公司实现营业收入612,829,674.92元，较上年同期增长14.16%，主要贡献来自公司核心业务CMO业务；实现
归属于上市公司普通股股东的净利润92,900,585.39元，较上年同期增长67.55%，主要系公司上半年核心产能运营效率有效提
升，产品组合进一步优化，关键产品工艺升级，供应链管理水平有效改善，公司与东邦药业运营整合效应渐显。
2016年上半年，公司主要经营情况如下：
（1）创新药CMO主业突出，“大客户+”战略价值主张优势凸显
报告期内，受益于全球创新药医药格局的持续专业分工趋势，CMO企业日渐成为客户在创新药价值主张中不可或缺的
参与者，在公司资产效率提升和运营管理水平日益改善的基础之上，公司“大客户+”战略价值主张优势凸显，客户拓展格局
进一步打开，持续带动CMO业务稳健发展，继续引领国内CMO行业发展。
2016年上半年，公司捧获战略合作伙伴强生2015年度全球供应商大会授予的两大荣誉：供应商铜奖和社会责任人文关怀
奖，再一次肯定了双方围绕合作创新、持续发展的共赢关系。在业务合作层面，公司持续作为强生抗艾滋病、抗糖尿病以及
中枢神经镇痛等商业化上市创新药的主力供应商，且通过Porton Up 2.0的提升计划进入客户多个高潜力临床二期、临床三期
的研发产品管线，为未来业务得以持续发展奠定基础。与此同时，公司继续深化与第二大战略合作伙伴吉利德的合作关系，
保持亚太区战略供应商地位，为客户多个已上市、新上市和临床阶段抗病毒药物提供高价值的定制研发生产服务，支持客户
重磅抗丙肝新药获批上市，双方也通过持续的高层互访、业务对话等形式展开中国策略项目合作的探讨与推进。
公司进一步加强与其他潜在大客户和中小客户业务合作伙伴关系，高层业务拜访频繁，各体系商务对话持续且深入。报
告期内，辉瑞首次将公司定义为关键合作伙伴，公司已经成功进入其两个重要产品供应链，高效的项目管理及交付能力获得
了辉瑞的高度认可；公司继续获得GSK核心抗艾滋病药物的重要合作机会，成功进入该抗艾滋药物的三个治疗片段供应链；
在与勃林格殷格翰的合作方面取得了突破性进展，为客户重磅的抗糖尿病及抗心衰药物提供关键原料；加强同诺华、罗氏、
百时美施贵宝、赛诺菲、默沙东、艾伯维等公司业务拜访，积极探讨业务合作机会；初步确定与部分日本制药公司的业务合
作意向，逐步建立信任。报告期内，公司收到客户有效询盘200余次，比去年同期增长约73%，其中，三分之一以上来自潜
在大客户，是公司坚持落地“大客户+”战略价值主张的积极信号。
在多客户业务方面，江西东邦一方面为公司创新药定制研发生产服务输出上游原材料，另一方面是公司多客户业务独立
承接主体，面对今年仿制药原料药及中间体市场竞争加剧的格局，公司多客户业务销售收入不及预期。上半年公司多客户业
务实现收入80,637,697.84元，同比降低约17.08%，对公司2016年整体销售目标的更好达成带来了一定的压力。基于此，公司
董事会及管理层对内充分调配资源，努力提升公司全价值链运营毛利率水平，同时也适度强化多客户业务市场的拓展力度，
从而确保公司该业务模块的健康持续发展。
（2）研发创新助力客户新药上市，工艺优化提升核心产品市场竞争力
报告期内，公司通过持续引进和培养，在重庆、成都及上海三大研发中心积聚了一批优秀的海内外科研人才，进一步增
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强公司综合研发竞争实力、缩短客户服务半径。2016年年初，公司在美国新泽西设立美国研发中心，专注于为客户提供临床
前期到早期商业化阶段所需的GMP中间体和原料药（API）克级到千克级定制研发及生产服务，其服务范围也包括复杂化学
合成、高活性原料药（HPAPIs）、抗体偶联药物（ADCs）以及部分管制药品等。报告期内，公司已招募来自辉瑞、默沙东、
赛诺菲等10余名优秀外籍科研管理人才，初步搭建美国研发中心团队，美国研发中心预计将于9月正式启动运营。
2016年上半年，公司研发投入约2,607.93万元，占公司上半年营业收入的4.26%。报告期内，公司通过与客户的紧密合
作以及不断地自我创新，产品储备梳理及结构都得到进一步优化；通过持续对现有的商业化产品进行系统专项的工艺优化，
以进一步降低生产成本和提高产品收率；公司成功完成强生抗糖尿病产品的工艺切换升级并顺利投产，有效地改善了公司相
关资产的盈利水平。截至报告期末，公司研发储备项目累计约259个，治疗领域覆盖抗感染、抗肿瘤、消化系统以及代谢性
疾病等领域，期间助力客户1个重磅创新药顺利获得监管当局批准上市；公司已获授权的发明专利24项(其中17项国内专利，
7项国外专利)，正在审查中的发明专利18项，处于国际阶段的PCT专利申请1项。
（3）夯实多场地统筹运营管理水平，差异化功能定位优势渐显
报告期内，公司位于重庆、浙江上虞和江西宜春的三大生产基地全面进入同步运营模式。公司通过实施一系列的精益生
产运营变革项目，着力提升核心资产运营效率，110多功能生产车间运营水平在上半年得到突破性的改善。江西东邦作为公
司的多客户业务基地，在公司总部的支持下完成了组织架构再造，其EHS、质量管理体系也得到了系统性提升，报告期内，
江西东邦顺利通过多个如Mylan、Lupin等客户的质量审计，为公司CMO业务提供所需非GMP中间体，有利于进一步提升公
司运营整合能力。浙江博腾上虞生产基地接受并通过来自辉瑞、强生、吉利德等客户的质量审计和业务拜访，客户对其中试
产能规划定位和现场管理体系给予了高度评价和期望，该基地试生产期间，所有产品的质量、产量、收率等技术及经济指标
均达到或超过预期，为未来公司业务的进一步拓展提供了保障。
（4）始终坚持绿色、安全、健康、环保，受益监管趋严大趋势
公司董事会及管理层充分理解百年基业是建立在可持续生态发展的基础之上，“健康每一天，再活一百年”的企业使命蕴
含在企业的经营之道中。报告期内，公司根据CMO发展战略，结合业务需求、客户需求及法规要求制定了EHS的中长期发
展规划，形成了涵盖业务全价值链的EHS行动计划，分别结合三大研发中心和三大生产基地的不同业务定位，细化提升计划，
组织开展“安全生产年”活动及“环保综合治理大仗”，持续提升EHS管理水平和生产安全管理水平。
2016年上半年，在海内外医药监管不断趋严的大背景下，公司顺利通过来自海外客户和美国FDA的5次审计，这是对公
司高标准质量管理体系的再次肯定，也是获得客户持续信任、保持公司持续发展的重要优势。与此同时，基于对创新药价值
链的业务理解，公司进一步加强GMP能力的建设，为公司提升创新药GMP中间体业务市场份额、拓展原料药定制研发生产
业务市场奠定坚实基础。
（5）强化人才培养及组织文化塑造，股权激励落地适应公司长远发展
报告期内，公司从研发技术、质量管理、生产运营、EHS、客户发展、人力资源、信息技术及财务战略管理等方面进行
全方位人才盘点，进而识别高潜力人才。上半年，公司顺利推出“人才星工厂”项目及针对中高层人才发展的“启明星计划1
期”，旨在培养公司未来业务发展及经营核心骨干人才梯队，提升公司现有中高层管理团队的领导力，助推领导层对于一站
式CMO战略落地进行高效和准确的人才排兵布阵，清晰理解CMO业务与人才的匹配度，塑造一流CMO企业特色组织文化。
此外，公司顺利推出并实施第二期限制性股票激励计划，完成向123名中高层管理人员及核心技术骨干授予344万股限制
性股票的授予登记工作，为实现公司、股东及员工的可持续共赢发展奠定基础。
（6）积极筹划准备公司非公开发行股票事项
上半年，经公司2016年第二次临时股东大会审议通过关于公司非公开发行股票的预案，公司拟向特定投资者非公开发行
A股股票募集资金总额不超过201,000.00万元，在扣除发行费用后将用于“生物医药CMO建设项目”、“东邦药业阿扎那韦等9
个产品建设项目”和“补充流动资金”。截至本报告出具之日，公司已经获得重庆市长寿区环境保护局核准的关于公司“生物医
药CMO建设项目”的环境影响评价文件批准书。公司也正在积极准备“东邦药业阿扎那韦等9个产品建设项目”环评批复申请。
后续公司将继续积极组织筹备并适时依照股东大会的授权及相关规定向中国证监会递交本次非公开发行的申报文件并做好
相关信息披露工作。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
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营业收入 612,829,674.92 536,805,953.41 14.16%
营业成本 360,146,368.08 380,094,570.48 -5.25%
销售费用 7,801,256.99 6,675,178.97 16.87%
主要系本期比上期新增
管理费用 99,994,404.86 75,998,640.62 31.57% 博腾美研和江西东邦纳
入合并范围所致
主要系利息支出增加和
财务费用 14,110,140.22 9,232,306.94 52.83%
汇兑收益减少所致
主要系利润总额增加所
所得税费用 24,958,693.08 14,567,656.46 71.33%
致
研发投入 26,079,262.41 21,088,218.79 23.67%
经营活动产生的现金流
103,444,950.44 142,097,261.74 -27.20%
量净额
主要系购建固定资产、
投资活动产生的现金流
-84,665,690.50 -266,169,643.35 68.19% 无形资产和其他长期资
量净额
产支付的现金减少所致
筹资活动产生的现金流 主要系取得借款收到的
128,075,751.28 37,065,198.53 245.54%
量净额 现金增加所致
现金及现金等价物净增 主要系筹资活动产生的
148,523,234.12 -86,870,642.34 270.97%
加额 现金流量净额增加所致
主要系本期收到银行贷
货币资金 251,148,671.96 109,254,392.97 129.88%
款和股权激励款所致
主要系本期以票据结算
应收票据 3,987,100.00 2,320,000.00 71.86%
的货款增加所致
主要系 2015 年末的可供
出售金融资产和无形资
划分为持有待售的资产 22,634,028.41 -100.00%
产重分类于 2016 年已处
理完毕所致
主要系公司购入飞腾药
其他流动资产 43,147,438.70 26,117,850.31 65.20% 物房屋设备形成的进项
税
主要系短期借款融资增
短期借款 528,708,664.00 343,335,176.42 53.99%
加所致
主要系飞腾药物出售房
应交税费 44,684,657.79 18,840,040.69 137.18% 屋设备给母公司形成的
应交税费
