广州万孚生物技术股份有限公司 2015 年年度报告全文
广州万孚生物技术股份有限公司
2015 年年度报告
2016-008
2016 年 03 月
广州万孚生物技术股份有限公司 2015 年年度报告全文
第一节 重要提示、目录和释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的
真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和
连带的法律责任。
公司负责人李文美、主管会计工作负责人余芳霞及会计机构负责人(会计主
管人员)粟进声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
1、经销商管理风险
公司将优势资源集中在产品研发和生产环节，在产品销售环节主要采用经
销模式，由经销商负责部分市场区域的开拓和维护。该模式是本行业现阶段普
遍采用的销售模式，有利于网点的快速扩张和开发市场盲区，对产品市场推广、
提高品牌和市场影响力具有积极的作用。随着公司销售规模和销售区域的不断
扩大，报告期内经销但由于经销商除在业务上对公司存在一定依赖外，人、财、
物皆独立于公司，经营计划也根据其业务目标和风险偏好自主确定。若部分经
销商的经营活动有悖于公司的品牌经营宗旨，或经销商的实力跟不上公司发展，
则可能导致公司产品销售出现区域性下滑，对公司的市场推广产生不利影响。
2、新产品研发、注册及认证风险
POCT 行业是体外诊断行业内新兴的细分行业，目前美国和欧洲是 POCT
产品的主要市场。随着中国、印度等主要发展中国家医疗卫生事业的快速发展，
POCT 产品逐渐被世界上越来越多的国家和地区应用于医疗诊断，市场对体外
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诊断产品要求也在不断提高，企业必须不断开发新产品并及时投放市场，才能
更好地适应市场变化。但是由于 POCT 产品取得产品认证或产品注册证书的周
期较长，研发周期一般需要 1 年以上，而且在研发成功后还必须经过产品标准
制定和审核、临床试验、质量管理体系考核、注册检测和注册审批等阶段才能
注册产品证书，申请注册周期一般为 1～2 年；同时随着行业的发展，行业认证
标准也不断地提高。如果公司不能具备较强的持续研发能力，公司在未来发展
过程中将面临新产品的研发、注册和认证风险，削弱公司的市场竞争优势。
3、质量控制风险
POCT 产品作为快速诊断产品，是否能快速、便捷、准确的提供检测结果
是 POCT 产品质量的主要衡量标准。公司自成立以来，为确保产品质量，在采
购、生产、储存、运输过程中对温度和湿度等都有十分严格的要求。公司设有
质量部，具体负责质量管理工作，对公司原料采购、生产、运输、存储等各个
环节进行管理。虽然公司在安全生产、操作流程和质量控制等方面有一系列严
格的制度、规定和要求，但由于采购、生产、运输、存储等环节众多，公司仍
面临一定的质量控制风险。
4、政策变化风险
2009 年 4 月，《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》正式发
布，新的医疗体制改革针对医药管理体制、运行机制和医疗保障体制等方面提
出了相应的改革措施。同时，国家食品药品监督管理部门以及其他监管部门也
在持续完善相关行业法律法规，加强对医疗器械产品的质量安全、供货资质、
采购招标等方面的监管。如果公司在经营策略上不能及时调整，顺应国家有关
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医药改革、监管政策方面的变化，将对公司经营产生不利影响。
5、汇率变动风险
报告期内，公司境外收入占主营业务收入的比例为 44.08%，境外销售的金
额占比较大。受国际国内经济形势的影响，人民币对美元、欧元等主要货币的
汇率会出现一定幅度的波动，同时汇率的波动也会对公司的业绩造成一定程度
的影响。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 2015 年 12 月 31 日公司
总股本 88,000,000 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 0 元（含税），
送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 10 股。
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目录
第一节 重要提示、目录和释义 ........................................................................................................ 8
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................. 12
第三节 公司业务概要 ...................................................................................................................... 14
第四节 管理层讨论与分析 .............................................................................................................. 29
第五节 重要事项 .............................................................................................................................. 43
第六节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................... 49
第七节 优先股相关情况 .................................................................................................................. 49
第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 .......................................................................... 50
第九节 公司治理 .............................................................................................................................. 56
第十节 财务报告 .............................................................................................................................. 62
第十一节 备查文件目录 ................................................................................................................ 167
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释义
释义项 指 释义内容
证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
CFDA、药监局 指 原“国家食品药品监督管理局”，现为“国家食品药品监督管理总局”
社保基金 指 全国社会保障基金理事会
国家知识产权局 指 中华人民共和国国家知识产权局
公司、本公司、万孚生物 指 广州万孚生物技术股份有限公司
正孚检测 指 广州正孚检测技术有限公司
美国万孚 指 美国万孚有限公司（WONDFO USA CO.,LTD），本公司的美国子公司
广州科技 指 广州科技金融创新投资控股有限公司
百诺泰 指 广州百诺泰投资中心(有限合伙)
生物中心 指 广州生物工程中心
华工大集团 指 广州华工大集团有限公司
控股股东、实际控制人 指 李文美、王继华夫妇二人
《公司章程》 指 广州万孚生物技术股份有限公司公司章程
股东大会 指 广州万孚生物技术股份有限公司股东大会
董事会 指 广州万孚生物技术股份有限公司董事会
监事会 指 广州万孚生物技术股份有限公司监事会
保荐人、保荐机构、主承销商、广发证券 指 广发证券股份有限公司
立信 指 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
中伦、律师 指 北京市中伦律师事务所
英文“Point Of Care Testing”的首字母大写缩写，中文译为现场即时检
POCT 指
测
美国 FDA 注册， FDA 为美国食品药品管理局（Food and Drug
Administration）的英文简称，隶属于美国卫生与公共服务部，负责全
FDA 注册 指
国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等
的管理
欧盟 CE 认证，CE 标志（CE Mark）属强制性标志，是欧洲联盟
CE 认证 指
（European Union-简称欧盟 EU）所推行的一种产品标志
Medical Devices Active Licence Listing，加拿大 MDALL 认证是进入加
MDALL 认证 指
拿大市场的强制性注册，且认证需要以企业通过加拿大的 ISO 13485
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质量体系标准为前提
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《上市规则》 指 《深圳证券交易所创业板股票上市规则》
《规范运作指引》 指 《深圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
报告期 指 2015 年 1 月 1 日至 2015 年 12 月 31 日
上年同期 指 2014 年 1 月 1 日至 2014 年 12 月 31 日
巨潮资讯网 指 http://www.cninfo.com.cn
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息
股票简称 万孚生物 股票代码
公司的中文名称 广州万孚生物技术股份有限公司
公司的中文简称 万孚生物
公司的外文名称（如有） GUANGZHOU WONDFO BIOTECH CO.,LTD
公司的外文名称缩写（如有）WONDFO BIOTECH
公司的法定代表人 李文美
注册地址 广东省广州市萝岗区科学城荔枝山路 8 号
注册地址的邮政编码 510641
办公地址 广东省广州市萝岗区科学城荔枝山路 8 号
办公地址的邮政编码 510641
公司国际互联网网址 www.wondfo.com.cn
电子信箱 stock@wondfo.com.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 陈斌 华俊
广东省广州市萝岗区科学城荔枝山路 8 广东省广州市萝岗区科学城荔枝山路 8
联系地址
号 号
电话 020-32215701 020-32215701
传真 020-32215701 020-32215701
电子信箱 stock@wondfo.com.cn stock@wondfo.com.cn
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露媒体的名称 《证券时报》、《上海证券报》、《中国证券报》、《证券日报》
登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)
公司年度报告备置地点 广东省广州市萝岗区科学城荔枝山路 8 号 A 座六楼 证券事务部
四、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所
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会计师事务所名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
会计师事务所办公地址 广州市林和西 9 号耀中广场 B 座 11 楼
签字会计师姓名 吴震 黄志业
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
√ 适用 □ 不适用
保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间
广州市天河北路 183 号大都会 2015 年 6 月 30 日至 2018 年
广发证券股份有限公司 张新强、陈家茂
广场 19 楼 12 月 31 日
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□ 适用 √ 不适用
五、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
√ 是 □ 否
本年比上年增
2014 年 2013 年
2015 年 减
调整前 调整后 调整后 调整前 调整后
营业收入（元） 428,779,834.00 365,395,892.82 365,395,892.82 17.35% 247,643,090.94 247,643,090.94
归属于上市公司股东的净利
125,351,543.48 98,364,048.89 98,364,048.89 27.44% 59,003,548.06 59,003,548.06
润（元）
归属于上市公司股东的扣除
102,365,407.65 75,879,979.73 75,879,979.73 34.90% 36,944,834.00 36,944,834.00
非经常性损益的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净
131,814,344.85 104,470,301.61 104,470,301.61 26.17% 100,913,873.39 100,913,873.39
额（元）
基本每股收益（元/股） 1.63 1.49 1.49 9.40% 0.890 0.890
稀释每股收益（元/股） 1.63 1.49 1.49 9.40% 0.890 0.890
加权平均净资产收益率 24.40% 33.84% 33.84% -9.44% 27.83% 27.83%
本年末比上年
2014 年末 2013 年末
2015 年末 末增减
调整前 调整后 调整后 调整前 调整后
资产总额（元） 798,568,778.30 409,876,788.76 407,029,842.21 96.19% 336,351,503.18 336,351,503.18
归属于上市公司股东的净资
700,641,921.94 313,431,803.95 313,431,803.95 123.54% 241,472,290.91 241,472,290.91
产（元）
会计政策变更的原因及会计差错更正的情况
2015 年 5 月 8 日，国家税务总局发布 2015 年第 34 号公告《关于企业工资薪金和职工福利费等支出税前扣除问题的公
告》，企业在年度汇算清缴结束前向员工实际支付的已预提汇缴年度工资薪金，准予在汇缴年度按规定扣除。本公司在编制
2015 年度合并财务报表时，根据《企业会计准则第 28 号—会计政策、会计估计变更和差错更正》的规定要求，就该事项进
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行了追溯调整。具体调整对合并财务报表的影响如下：
单位：元
调整前 调整后 调整金额
递延所得税资产 9,244,119.30 6,397,172.75 -2,846,946.55
应交税费 11,727,203.78 8,880,257.23 -2,846,946.55
公司于 2016 年 3 月 24 日第二届董事会第七次会议审议通过了《关于前期会计差错更正的议案》。
六、分季度主要财务指标
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 79,550,580.52 112,086,147.15 95,553,692.05 141,589,414.28
归属于上市公司股东的净利润 20,173,680.35 38,328,953.70 26,755,579.39 40,093,330.04
归属于上市公司股东的扣除非经
17,783,168.29 34,235,341.29 18,994,159.36 31,352,738.71
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 3,953,482.72 37,952,715.68 31,242,435.02 58,665,711.43
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□ 是 √ 否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
八、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 2015 年金额 2014 年金额 2013 年金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减
-177,641.82 -233,994.96
值准备的冲销部分）
计入当期损益的政府补助（与企业业务密
22,676,089.23 23,178,201.58 25,756,873.69
切相关，按照国家统一标准定额或定量享
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受的政府补助除外）
除同公司正常经营业务相关的有效套期保
值业务外，持有交易性金融资产、交易性
金融负债产生的公允价值变动损益，以及 4,728,277.73 3,380,819.63 271,273.62
处置交易性金融资产、交易性金融负债和
可供出售金融资产取得的投资收益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -141,428.01 126,819.82 -76,719.00
减：所得税影响额 4,099,161.30 3,967,776.91 3,892,714.25
合计 22,986,135.83 22,484,069.16 22,058,714.06 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
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第三节 公司业务概要
一、报告期内公司从事的主要业务
公司专注于快速诊断试剂、快速检测仪器等POCT相关产品的研发、生产与销售，构建了较为完善的免疫定性快速诊断
技术平台、免疫定量快速诊断技术平台、微型光学检测仪器技术平台、电化学技术平台，并依托上述四大技术平台形成了覆
盖妊娠检测、传染病检测、毒品（药物滥用）检测、慢性病检测等领域的丰富产品线，产品广泛应用于床旁检测、临床检测、
现场检测及个人健康管理等领域。
二、主要资产重大变化情况
1、主要资产重大变化情况
主要资产 重大变化说明
股权资产 长期股权投资比上年末增加 0.99 万元，同比增长 0.29%，未发生重大变化。
固定资产 固定资产比上年末增加 491.40 万元，同比增长 3.37%。
无形资产 无形资产比上年末增加 31.28 万元，同比增长 2.3%。
在建工程比上年末减少 22.71 万元，同比减少 31.65%，主要是在建工程完工交付
在建工程
使用。
货币资金比上年末增加 32,386.04 万元，同比增长 212.86%，主要是募集资金到位
货币资金
导致货币资金增加。
2、主要境外资产情况
□ 适用 √ 不适用
三、核心竞争力分析
1、技术及研发优势
（1）获批建设“自检型快速诊断国家地方联合工程实验室”
2011年11月，公司获国家发改委批准建设“自检型快速诊断国家地方联合工程实验室”，标志着公司在POCT领域的技术
水平已处于国内领先的位置。
自检型快速诊断国家地方联合工程实验室的建设将充分发挥本公司多年来在免疫快速诊断方面的优势，促进彩色微球、
诊断用单克隆抗体及基因工程重组抗原技术在快速检测方面的应用，开发一系列具有灵敏度高、特异性强、定量准确、操作
方便的快速诊断产品，应用于各类重大传染病、心血管疾病、人畜共患疾病、生物安全及食品安全等众多领域。
（2）丰富的科研项目成果
截至2015年12月31日，公司拥有专利125项，其中发明专利23项，实用新型专利57项，外观设计45项。
（3）优秀的研发团队
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截至2015年12月31日，公司有研发人员185名，占员工总人数的16.71%，均是拥有生物化学、临床医学、微电子技术等
各方面知识的专业人士。在立足自主培养的基础上，公司也不断引进国内外优秀人才，并于2012年8月获得广东省引进第三
批领军人才专项资金支持。
（4）海外研发中心的建立
2015年公司在美国圣地亚哥已经筹建了研发实验室并已开始运行，该研发实验室主要用于公司新品的研发和已有产品的
改进，同时未来该实验室将配合公司未来的销售做技术服务支持，配合公司产品的注册资质业务等。美国的生物技术相对国
内有其技术先进性,在当地建立实验室可以更好地把生物技术前沿科学应用到现有的产品改进及新产品的研发过程中,同时
也可以加速上述两个关键过程的实现，为公司进一步巩固其技术领先奠定基础。
2、开拓海外市场的先发优势
美国、欧洲等发达国家和地区是世界POCT的主要消费地区，其市场监管也最为严格，进入上述市场不仅需要较高的产品
质量要求，还需要较长的市场准入资质申请周期。
公司自2004年开始开拓海外市场，截至2015年12月31日，已获得FDA认证58项、CE认证110项、加拿大MDALL认证3项，产
品销往110多个国家和地区，形成了较为明显的先发优势。
2015年公司通过在全球各地进行定量检测产品的前期市场调研，已经在多个国家建立起相关产品的销售渠道并已开展部
分的市场试用，待相关国家或地区的市场准入资质获取后即可实现销售。
3、产品线结构优势
公司自成立以来专注于POCT领域，目前已经具备了较为丰富的产品线，取得50项二类产品注册证书、33项三类产品注册
证书，横向涵盖了妊娠检测、传染病检测、毒品检测、慢性病检测等应用领域，纵向涵盖了各级医院、社区门诊、卫生院、
OTC药房以及疾病控制中心、公安、军队等特殊渠道，形成了对POCT市场全面纵深的覆盖。
报告期内，公司的核心竞争力未发生重大改变。
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第四节 管理层讨论与分析
一、概述
公司以“服务万众、万众信孚”为宗旨，专注于快速诊断试剂、快速检测仪器等POCT相关产品的研发、生产与销售，构
建了较为完善的免疫定性快速诊断技术平台、免疫定量快速诊断技术平台、微型光学检测仪器技术平台、电化学技术平台，
并依托上述四大技术平台形成了覆盖妊娠检测、传染病检测、毒品（药物滥用）检测、慢性病检测等领域的丰富产品线，产
品广泛应用于床旁检测、临床检测、现场检测及个人健康管理等领域。
报告期内，公司管理层围绕2015年度经营计划和目标，积极推进并落实各项重要工作。随着公司品牌影响力和销售能力
的稳步增长，公司一方面加大研发投入，不断拓宽和丰富产品线，同时也加强新市场的拓展，稳固和扩大公司的市场优势；
另一方面，对管理成本也进行了有效控制，使得公司主营业务保持良好的发展态势，经营业绩较上年同期稳步增长。
报告期内，公司实现营业收入42,877.98万元，比上年同期增长17.35 %；营业总成本31,172.69万元，比上年同期增长
12.42%；归属于上市公司股东的净利润 12,535.15万元，比上年同期增长27.44%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益
后的净利润10,236.54 万元，比上年同期增长34.90%。
报告期内，在董事会的正确领导下，秉承“服务万众、万众信孚”的企业宗旨，以创新为基础，以市场需求为导向，组
织协调员工团队作战，为公司持续、稳健发展奠定了良好基础，具体开展的重点工作如下：
（一）优化组织、战略落地
1、治理结构和组织机制建设：
优化战略组织，落实高管权责体系，明确组织责任和权利，建设员工成长的通路，包括职级职等、价值评估等 。
2、关键组织能力建设：
强化产品中心的组织能力，完善和优化营销事业部的组织形式及管理机制，同时提升研发系统的研发管理的组织结构和
能力建设，优化计划中心的组织能力等。
3、电商和服务平台的构建：
公司层面统筹提供IT平台建设和技术开发的能力，搭建公司整体电子商务和服务平台，整体推进三大慢病管理产品线的
规划和项目实现，加强美国研发中心的投入和运行，同时公司继续推进战略性项目的培育和新项目的探索，构建未来增长点 ，
布局对外投资并购工作，强化战略落地能力。
（二）产品的推广和深度营销的布局，提升品牌价值和知名度
（1）国内市场情况：
a、国内临检情况
构建了分销管理体系和专业化学术推广体系 ，进一步深化深度营销模式，不断地整合行业资源和专家资源以提升整个
国内临检系统营销效率 ，同时加强职业化和专业化能力建设。在原由的二三线医院及基层医院的销售渠道基础上，向上拓
展一线大医院的销售渠道，不断地把新推出的产品导进国内临检市场。
b、电子商务情况：
进一步深化电子商务渠道建设，充分发掘国家二胎政策下对于优生优育检测产品的需求，通过优生优育新品的推出及新
旧产品组合 ，实现线上（电子商务平台）及线下（OTC渠道）的互动销售模式。
c、毒品检测市场情况：
通过调整产品结构及与正孚的毒检业务进行协同销售，实现毒检产品销售额的不断提升和市场占有率的不断提升。
（2）国际营销情况：
实现局部地区定量产品的深度营销，把握招标市场的容量和机会，为达成目标和模式探索赢得了时间。通过销售队伍本
地化来深挖市场潜力和快速响应市场。2015年也开始尝试在各个国家派驻驻外销售机构，使国际营销更加贴近当地市场，为
2016年定量检测产品实现国际销售奠定基础。
（3）美国子公司情况：
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布局和探索新的电子商务渠道，优化团队结构配置，提升和增进市场服务能力，发育美国子公司的市场职能和销售管理
职能。
同时公司2015年在美国圣地亚哥筹建了实验室，实验室工作目前正常的进行当中，该实验室主要用于公司新品的研发和
已有产品的改进。未来该实验室将配合公司未来的销售做技术服务支持，配合公司产品的注册资质业务等。
（三）加大研发力度，储备技术和产品资源
报告期内，公司不断加大研发投入力度，投入资金4560.6万元，占营业收入的10.64%。公司各项研发工作按计划顺利开
展：
（1）获取和培养研发关键人才、促进平台快速发展，支持公司未来的产品战略构想。
（2）拓展荧光免疫平台新品，进一步实现自动化检测；
（3）搭建研发新平台，主要包括：荧光免疫微流控项目、干式生化项目、凝血项目等；
（4）开发血气检测市场，进军新领域；
（5）对生物原材料进行进口替代性研发，以降低公司原材料成本；
（6）公共平台的建设。新建转化实验室：加快市场响应；新建样本库：整合资源，提升效率，统一管理；新建参比实
验室：建立参考方法及配套参考品。
（7）报告期内，公司取得授权专利/软件著作权共38项，其中发明7项（1项美国发明），实用新型16项，外观设计12
项，软件著作权3项。
（四）完善生产体系，提升能力和效率
报告期内公司不断完善已投产项目的质量，并不断对新产品进行批量生产验证。建立基于职能和产品线的矩阵式组织，
以物料、人员、设备能力为基础，强化市场导向，加快反应速度。未来将会重点改善技术服务的能力和效率，加强相关人员
的培训，优化管理和生产流程，为2016年生产自动化的推进及生产效能的提高奠定基础。
（五）强化质控体系建设，严控产品质量
提升市场反馈速度及建设产品有效质控体系，保证质量管理和生产的顺畅，提升客户反馈处理效率。
（六）完善人力资源体系建设
人力资源部在2015年构建了完善的人才培训体系及绩效评价体系 ，各系统的HRBP 在其负责的系统内充分发挥作用；同
时通过人力资源变革咨询项目持续改进公司治理结构的梳理和优化，包括权责落实体系，组织责权利的明确及员工职业发展
规划等。
（七）子公司相关情况
（1）广州正孚检测技术有限公司
2015年10月9日，广州正孚检测技术有限公司取得广东省司法厅准许增设法医物证司法鉴定业务资质。
（2）美国万孚有限公司（WONDFO USA CO.,LTD ）
美国万孚通过布局和探索新的电子商务渠道，优化团队结构配置，提升和增进市场服务能力，发育美国子公司的市场职
能和销售管理职能。
2015年美国万孚在圣地亚哥筹建了实验室，实验室工作目前正常的进行当中，该实验室主要用于公司新品的研发和已有
产品的改进。该实验室将配合公司未来的销售做技术服务支持，配合公司产品的注册资质业务等。
（3）广州众孚医疗科技有限公司
2015年10月28日，公司设立了全资子公司广州众孚医疗科技有限公司；注册资本1000万元； 经营范围为：医疗诊断、
监护及治疗设备批发；许可类医疗器械经营（即申请《医疗器械经营企业许可证》才可经营的医疗器械，包括第三类医疗器
械和需申请《医疗器械经营企业许可证》方可经营的第二类医疗器械）；医疗诊断、监护及治疗设备零售；生物药品制造;
卫生材料及医药用品制造；医疗诊断、监护及治疗设备制造；医疗实验室设备和器具制造；医疗、外科及兽医用器械制造；
非许可类医疗器械经营（即不需申请《医疗器械经营企业许可证》即可经营的医疗器械”，包括第一类医疗器械和国家规定
不需申请《医疗器械经营企业许可证》即可经营的第二类医疗器械）；信息技术咨询服务；商品零售贸易（许可审批类商品
除外）；互联网商品零售（许可审批类商品除外）；医疗用品及器材零售（不含药品及医疗器械）；工程和技术研究和试验
发展；电子、通信与自动控制技术研究、开发；生物医疗技术研究；生物技术开发服务；生物技术咨询、交流服务；生物技
术转让服务；健康科学项目研究成果转让；健康科学项目研究成果技术推广。
广州万孚生物技术股份有限公司 2015 年年度报告全文
本年度公司无重大诉讼、仲裁和媒体质疑事项。
二、主营业务分析
1、概述
参见“管理层讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。
2、收入与成本
（1）营业收入构成
单位：元
2015 年 2014 年
同比增减
金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重
营业收入合计 428,779,834.00 100% 365,395,892.82 100%
