亚宝药业集团股份有限公司
关于控股子公司贵州喜儿康药业有限公司
通过新版GMP认证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
2015年12月29日，本公司控股子公司贵州喜儿康药业有限公司(以下简称“喜
儿康公司”)收到贵州省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，证书编号
GZ20150055。现将有关信息公告如下：
一、基本情况
企业名称：贵州喜儿康药业有限公司
地 址：贵阳市修文县扎佐镇医药工业园B区磨秧坡
认证范围：凝胶剂（含外用）、酒剂（含中药提取）
有效期至2020年12月24日
该《药品GMP证书》认证车间为凝胶剂车间及酒剂车间，截至目前工程累计
投入约680万元。
二、生产线、计划生产品种及设计产能
序号 生产线名称 年产能 品种
1 凝胶剂生产线 4000万袋 薏芽健脾凝胶
2 酒剂生产线 60吨 续参酒
三、主要生产品种的市场情况
薏芽健脾凝胶剂及续参酒两个产品均为喜儿康公司独家产品，未有同类产品
市场销售。
特此公告。
亚宝药业集团股份有限公司董事会
2015 年 12 月 31 日
