四川迈克生物科技股份有限公司 2015 年半年度报告全文
四川迈克生物科技股份有限公司
2015 年半年度报告
2015---030
2015 年 08 月
四川迈克生物科技股份有限公司 2015 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议
未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名
郭雷 董事 在国外 唐勇
公司负责人唐勇、主管会计工作负责人刘启林及会计机构负责人(会计主管
人员)吴明建声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
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目录
第一节 重要提示、释义 ............................................................................................. 2
第二节 公司基本情况简介 ......................................................................................... 5
第三节 董事会报告 ..................................................................................................... 9
第四节 重要事项 ....................................................................................................... 19
第五节 股份变动及股东情况 ................................................................................... 26
第六节 董事、监事、高级管理人员情况............................................................... 30
第七节 财务报告 ....................................................................................................... 32
第八节 备查文件目录 ............................................................................................. 102
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释义
释义项 指 释义内容
公司/迈克生物 指 四川迈克生物科技股份有限公司
迈克实业 指 四川迈克生物科技股份有限公司全资子公司四川省迈克实业有限公司
迈克医疗 指 四川迈克生物科技股份有限公司全资子公司四川迈克生物医疗电子有限公司
重庆征途 指 四川迈克生物科技股份有限公司全资子公司重庆征途科技有限公司
云南迈克 指 四川迈克生物科技股份有限公司全资子公司云南迈克科技有限公司
贵州迈克 指 四川迈克生物科技股份有限公司全资子公司贵州迈克科技有限公司
深交所 指 深圳证券交易所
创业板 指 深圳证券交易所创业板
公司章程或章程 指 四川迈克生物科技股份有限公司章程
股东大会 指 四川迈克生物科技股份有限公司股东大会
董事会 指 四川迈克生物科技股份有限公司董事会
监事会 指 四川迈克生物科技股份有限公司监事会
报告期 指 2015 年 1 月 1 日-2015 年 6 月 30 日
上年同期 指 2014 年 1 月 1 日-2014 年 6 月 30 日
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 迈克生物 股票代码
公司的中文名称 四川迈克生物科技股份有限公司
公司的中文简称（如有） 迈克生物
公司的外文名称（如有） Sichuan Maccura Biotechnology Co,. Ltd.
公司的法定代表人 唐勇
注册地址 成都市高新区百川路 16 号
注册地址的邮政编码
办公地址 成都市高新区百川路 16 号
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 http://www.maccura.com
电子信箱 zqb@.maccura.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 邹媛 王婷
联系地址 成都市高新区百川路 16 号 成都市高新区百川路 16 号
电话 028-87825789 028-87825789
传真 028-87825764 028-87825764
电子信箱 zqb@.maccura.com zqb@maccura.com
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《上海证券报》、《中国证券报》、《证券日报》、《证券时报》
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网 http://www.cninfo.com.cn/
公司半年度报告备置地点 公司证券投资部
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
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营业总收入（元） 514,422,589.72 452,229,710.21 13.75%
归属于上市公司普通股股东的净利润
136,951,763.15 120,184,825.00 13.95%
（元）
归属于上市公司普通股股东的扣除非经
136,363,368.11 122,145,586.23 11.64%
常性损益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） -10,219,462.46 52,388,438.65 -119.51%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/
-0.0549 0.3528 -115.56%
股）
基本每股收益（元/股） 0.88 0.81 8.64%
稀释每股收益（元/股） 0.88 0.81 8.64%
加权平均净资产收益率 13.74% 18.26% -4.52%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产
13.68% 18.56% -4.88%
收益率
本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末
减
总资产（元） 2,362,627,142.73 1,216,317,018.22 94.24%
归属于上市公司普通股股东的所有者权
1,881,067,253.74 792,045,490.59 137.49%
益（元）
归属于上市公司普通股股东的每股净资
10.1133 5.3336 89.61%
产（元/股）
五、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 151,094.38
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
189,899.98
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易
性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及
481,035.62
处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取
得的投资收益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -133,779.54
减：所得税影响额 99,855.40
合计 588,395.04 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
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说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
七、重大风险提示
1、技术创新与技术泄秘的风险
我国体外诊断行业起步较晚，超过50%的市场份额由国外高端产品所占据，国内产品以跟随国际先进水平为主。在体外
诊断技术创新过程中，人才素养、团队稳定、研发平台的建设以及工艺路线的选择等重要因素都会影响创新的成败，存在技
术创新的风险。而同时，体外诊断产品的核心技术，包括各种试剂配方、仪器设计方案、关键工艺参数以及操作规程等，是
每个体外诊断厂商的核心机密，也是公司的核心竞争力。出于保护核心竞争力的考虑，公司仅将其中部分技术申请了专利，
大部分技术均属于专有技术，只能以非专利技术的方式存在，不受《专利法》的保护，存在技术泄密的风险。
公司以现有研发平台和产品为基础，通过加大研发投入、不断提升自主创新能力，持续优化产品结构，做大做强主营业
务。同时公司进一步完善信息保密制度，完善核心技术管理机制，降低核心技术失密风险。
2、经营风险
（1）代理经营权变动风险
我国体外诊断行业的发展历史较短，走的是一条技术引进、消化吸收和进口替代的道路。目前行业整体技术水平与国外
仍然存在较大的差距，高端市场由国外产品所主导，国内生产企业通过不断提高技术水平逐步实现进口替代。公司业务起源
于国外品牌的代理，代理销售日立、希森美康、生物-梅里埃等多个国外知名品牌超过1,000余种型号和规格的体外诊断产品。
代理业务收入及毛利占主营业务收入及毛利的经例约50%，代理业务对公司的业绩有重要贡献。依行业惯例，国外体外诊断
产品生产商授予国内代理商代理权的有效期一般为一年，期满后需要重新授权。倘若公司与上述品牌厂商的代理关系中止，
将对公司的经营产生一定的影响。
本报告期末公司已取得上述各代理厂商期满后的重新授权。
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（2）经销商管理风险
随着公司业务规模的持续扩大和营销网络的不断完善，要求公司在商品品类管理、销售政策制定、物流配送、产品技术
支持与服务等方面持续提升对销商的管理能力，发展与公司具有稳定合作关系、具备优秀市场推广能力的经销商队伍。如果
出现经销商自身管理欠缺、违法违规等行为，或者公司与经销商发生纠纷，将可能导致公司产品销售出现区域性下滑，对公
司的市场拓展产生不利影响。
公司制定了完备的《 经销商管理制度》并严格而有效地执行，确保与经销商展开长远、双赢合作，充分发挥公司营销
网络的重要作用。
3、市场竞争风险
体外诊断行业是中国医疗卫生体系中发展最快的分支之一，未来5年将保持15%-20%的年均增速。随着市场的高速增长，
市场竞争程度愈发激烈。国外厂商凭借先进的技术、雄厚的资金实力不断拓展市场空间，国内体外诊断行业的市场集中度也
将逐步提高，在中低端和技术较为成熟与稳定的生化板块，产品的同质化现象已经越来越严重，生化板块渐渐成了体外诊断
行业的红海。未来，公司如果不能在产品质量、品种结构、研发能力、销售与服务等方面持续提升，将导致公司竞争力下降，
对公司未来业绩产生不利影响。
公司高度关注战略布局，本次募集资金项目实施后将在产品结构、生产能力、市场渠道以及研发平台建设方面实现快速
提升，诊断产品的优势将进一步增强，行业地位得到持续提高，不断提高竞争力。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
报告期内，公司根据董事会制定的年度工作计划，通过加大对新产品的研发和市场推广力度，实现了公司快速稳健的
发展。2015年上半年度公司实现营业收入51,442.26万元，比上年同期的45,222.97万元增长13.75%；总资产236,262.71万元，
比年初121,631.70万元增长94.24%；归属于上市公司所有者权益合计188,106.73万元，比年初79,204.55万元增长137.49%；归
属于上市公司股东的净利润13,695.18万元，比上年同期的12,018.48万元增长13.95%。
（1）研发投入与产出情况
公司高度重视新技术和新产品的研发工作，通过持续的研发投入并成功实现转产，不断丰富和优化公司的产品结构，进
一步确立了公司在国内体外诊断行业的研发优势。报告期内，研发费用支出2,107.65万元，比上年同期的1,784.46万元增长
18.11%。随着近几年公司在研发平台有效和持续的投入，公司的创新能力和核心竞争能力不断提高，报告期内实现自产产
品收入24,735.15万元，比上年同期的19,488.82万元增长26.92%，自产产品收入占主营业务收入的比例由年初的45%提高到报
告期末的48%。
（2）新产品开发与注册情况
报告期初，科研立项46项，截止报告期末共结题5项，转产2项，有30项完成产品注册。累计到报告期末，公司已获产品
注册证书共计276项，其中生化产品140项，免疫产品114项，其他22项。
报告期内公司新取得产品注册证书30项，其中：化学发光类27项，胶体金类1项，其他2项。报告期末公司化学发光类产
品累计共获得了104项产品注册证书，继在传染病类、肿瘤类、激素类、甲状腺功能类之后，公司又在优生优育类新获化学
发光类产品注册证书，使化学发光类产品的检测项目由年初的31种增加至40种。进一步丰富了公司产品品种，增强了公司在
化学发光领域的先发优势。
（3）商标及专利取得情况
报告期内，公司新取得商标一项；新增专利13项，其中实用新型专利10项，外观专利3项。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 514,422,589.72 452,229,710.21 13.75%
营业成本 224,562,808.92 187,473,926.70 19.78%
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销售费用 67,001,699.10 56,063,887.00 19.51%
管理费用 40,161,017.53 37,783,224.51 6.29%
主要系报告期内因经营
规模扩大增加了银行借
财务费用 6,729,411.19 5,165,754.64 30.27%
款，导致本期利息支出
增加
所得税费用 28,037,141.34 31,329,244.85 -10.51%
研发投入 21,076,455.69 17,844,633.29 18.11%
主要系报告期内因经营
经营活动产生的现金流 规模扩大，加大了市场
-10,219,462.46 52,388,438.65 -119.51%
量净额 拓展和原料储备，导致
经营活动支出增加
投资活动产生的现金流
-88,134,618.62 -69,651,453.04 26.54%
量净额
筹资活动产生的现金流 主要系报告期内完成
968,895,080.51 87,839,192.71 1,003.03%
量净额 IPO 筹资
现金及现金等价物净增 主要系报告期内完成
870,512,704.31 70,601,143.60 1,133.00%
加额 IPO 筹资
2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素
报告期内，公司主营业务收入仍保持快速增长，得益于报告期内代理产品收入的稳健增长和自产产品收入的快速增长，
自产产品收入比重由上年末的45%增加至48%，成为带动公司主营业务收入增长的重要因素。其中代理产品销售收入增长
6.80%，自产产品销售收入保持了26.92%快速增长。化学发光产品项目的不断丰富和完善还将带来未来持续的业绩增长，为
股东和投资者提供更多的回报。
公司重大的在手订单及订单执行进展情况
□ 适用 √ 不适用
3、主营业务经营情况
（1）主营业务的范围及经营情况
报告期内，公司的主营业务范围包括体外诊断产品的研发、生产及销售。
报告期公司实现主营业务收入51,141.17万元，比上年同期的44,213.81万元增长15.67%，其中诊断试剂销售中自产诊断
试剂收入同比增长27.04%，代理试收入同比增长11.61%；诊断仪器中自产收入同比增长26.18%，代理收入同比下降8.36%。
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（2）主营业务构成情况
占比 10%以上的产品或服务情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本 毛利率
同期增减 同期增减 期增减
分产品或服务
自产试剂 212,934,402.74 55,744,194.27 73.82% 27.04% 30.42% -0.68%
自产仪器 34,417,089.30 23,508,507.29 31.70% 26.18% 51.36% -11.36%
代理试剂 209,447,239.82 102,692,368.33 50.97% 11.61% 18.35% -2.79%
代理仪器 54,613,013.34 42,005,540.57 23.09% -8.36% 0.66% -6.89%
4、其他主营业务情况
利润构成或利润来源与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务或其结构发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务盈利能力（毛利率）与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
5、公司前 5 大供应商或客户的变化情况
报告期公司前 5 大供应商的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
前五名供应商合计采购金额132,488,926.51元，占报告期采购总额60.14%。
报告期公司前 5 大客户的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
前五名客户合计销售金额67,300,443.87元，占报告期销售总额13.16%。
6、主要参股公司分析
□ 适用 √ 不适用
公司报告期内无应当披露的参股公司信息。
7、重要研发项目的进展及影响
√ 适用 □ 不适用
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报告期内，主要研发项目情况如下：
（1）全自动血凝分析仪器已进入申请注册阶段，完成注册后，公司血凝分析仪器与血凝试剂配套为血凝类检测系统，将
有利于产品结构的进一步完善和市场的拓展。
（2）原规划的全自动生化分析仪器已进入预研阶段。
（3）化学发光类试剂另有两项肿瘤标志物产品及一项血糖检测产品已进入申请注册阶段，炎症类及骨代谢类产品已进入
临床试验阶段。完成注册后，公司在化学发光试剂领域进一步扩充检测种类。
（4）血型和抗体筛查类中的ABO/RhD血型检测卡、抗人球蛋白检测卡等产品已进入申请注册阶段，该类产品成功注册，
将使公司在血液学诊断产品增添新的检测种类， 产品类别更加丰富。
8、核心竞争力不利变化分析
□ 适用 √ 不适用
9、公司业务相关的宏观经济层面或外部经营环境的发展现状和变化趋势及公司行业地位或区域市场地位
的变动趋势
（一）外部经营环境的发展现状和变化趋势
（1）近年来，国家对医疗器械行业政策扶持力度持续加大。《创新医疗器械特别审批程序（试行）》、《医疗器械监
督管理条例》（国务院令第650号）、《体外诊断试剂注册管理办法》（总局令第5号）以及《医疗器械生产质量管理规范》
等政策的出台，医疗器械行业法规不断得以完善，给国产医疗器械行业创造了良好的政策和市场环境。
（2）2015年3月，国家卫生计生委委托中国医学装备协会展开的第一批优秀国产医疗设备产品遴选结果公告，预示着在
医疗器械行业“国产化”进程的加快，对我国体外诊断行业的发展必将产生重大而深刻的影响，龙头企业、有先发优势的企业
将在未来更多的赢得政策红利，更加促进企业产品结构的持续完善和丰富，形成良好的创新发展势头，不断提高市场份额，
提升综合竞争能力。
（二）公司行业地位变动趋势
公司代理和自产相结合的经营模式， 在学习和借鉴国际先进管理经验、研发思路和营销理念的同时，更有利于增强协
同效应，不断扩充公司业务领域，壮大业务规模。持续的研发投入，辅以对研发投入与产出绩效的关注，不断完善和丰富公
司的产品品种、类别，使公司的行业地位持续攀升。
公司在量值溯源、研发、生产、销售等多个领域处于行业领先地位，竞争优势明显。
公司在化学发光诊断产品领域的先发地位，为公司依托资本市场的资源优势，实现战略目标奠定了更加坚实的基础。
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10、公司年度经营计划在报告期内的执行情况
公司2014年度股东大会审议通过了董事会工作报告以及2015年财务预算报告。报告期公司实现主营业务收入51,141.17
万元，比上年同期增长15.67%，实现净利润13,695.18万元，比上年同期增长13.95%。较好地实施了公司2015年度经营计划。
11、对公司未来发展战略和经营目标的实现产生不利影响的风险因素及公司采取的措施
参见第二节之（七）重大风险提示。
二、投资状况分析
1、募集资金使用情况
√ 适用 □ 不适用
（1）募集资金总体使用情况
√ 适用 □ 不适用
单位：万元
募集资金总额 99,732
报告期投入募集资金总额 5,660.05
已累计投入募集资金总额 23,027.37
募集资金总体使用情况说明
一、募集资金基本情况
(一)实际募集资金金额、资金到位时间
经中国证券监督管理委员会《关于核准四川迈克生物科技股份有限公司首次公开发行股票的批复》 证监许可[2015]834
号）核准，本公司于 2015 年 5 月首次公开发行人民币普通股（A 股）4,650 万股，其中发行新股 3,750 万股，股东公开发
售其所持股份（老股转让）900 万股。每股发行价为人民币 27.96 元，发行新股 3,750 万股共募集资金总额为人民币
1,048,500,000.00 元，扣除各项发行费用人民币 51,180,000.00 元后，募集资金净额为人民币 997,320,000.00 元。上述资金到
位情况业经立信会计师事务所（特殊普通合伙）于 2015 年 5 月 22 日出具信会师报字[2015]第 810076 号验资报告审验。公
司对募集资金采取专户存储制度。
(二)募集资金使用及结余情况
截止 2015 年 6 月 30 日，公司累计使用募集资金金额人民币 230,273,684.50 元，其中：全自动化学发光免疫分析测定
仪及其配套试剂产业化技术改造项目累计投入 29,832,500.00 元；营销网络平台项目累计投入 32,880,100.00 元；迈克生物
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医疗产品研发生产基地—医疗及诊断仪器生产线项目累计投入 71,770,302.00 元；迈克生物医疗产品研发生产基地—研发中
心项目累计投入 90,850,487.00 元；其他与主营业务相关的营运资金项目累计投入 4,940,295.50 元。
公司以募集资金置换预先投入募集资金投资项目的自筹资金人民币 221,205,800.00 元。截止 2015 年 6 月 30 日，募集
资金专户余额 767,342,099.58 元，其中募集资金专用账户利息收入 295,784.08 元。
二、募集资金管理情况
为规范募集资金的管理和使用，公司按照《上市公司证券发行管理办法》、《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《创
业板上市公司规范运作指引》及《深圳证券交易所上市公司募集资金管理办法》的相关要求制定了《四川迈克生物科技股
份有限公司募集资金管理办法》 (以下简称“办法”)，对募集资金实行专户存储，对募集资金的存储、使用、审批变更、监
督及使用情况披露等进行了规定。
根据办法规定公司与申万宏源证券承销保荐有限责任公司、交通银行股份有限公司成都蜀汉支行、兴业银行股份有限
公司成都双流支行、中国民生银行清江支行、中国银行股份有限公司成都蜀都大道支行签订《募集资金三方监管协议》，
并开设募集资金专户（账号分别为：511605011018010179743、511605011018010179819、431120100100081707、 694220566、
125285578356）。上述《募集资金三方监管协议》与《募集资金专户存储三方监管协议(范本)》不存在重大差异，报告期内
三方监管协议得到切实履行。
三、本年度募集资金的实际使用情况
本年度募集资金的实际使用情况参见附表“募集资金承诺项目情况”。
（2）募集资金承诺项目情况
√ 适用 □ 不适用
单位：万元
项目达 截止报 项目可
是否已 募集资 截至期 截至期
调整后 本报告 到预定 本报告 告期末 是否达 行性是
承诺投资项目和超 变更项 金承诺 末累计 末投资
投资总 期投入 可使用 期实现 累计实 到预计 否发生
募资金投向 目(含部 投资总 投入金 进度(3)
额(1) 金额 状态日 的效益 现的效 效益 重大变
分变更) 额 额(2) ＝(2)/(1)
期 益 化
承诺投资项目
全自动化学发光免
疫分析测定仪及其
否 5,037 5,037 334.59 2,983.25 59.23% 2,381.08 6,185.06 是 否
配套试剂产业化技
术改造项目
营销服务网络平台
否 3,287 3,287 406.09 3,288.01 100.00% 否 否
技改项目
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迈克生物医疗产品
研发生产基地—医
否 42,973 42,973 1,880.76 7,177.03 16.70% 否 否
疗及诊断仪器生产
线项目
迈克生物医疗产品
研发生产基地—研 否 41,004 41,004 2,544.58 9,085.05 22.16% 否 否
发中心项目
其他与主营业务相
否 7,431 7,431 494.03 494.03 6.65% 否 否
