证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2025-020
重庆华森制药股份有限公司2024年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。非标准审计意见提示
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案?适用 □不适用是否以公积金转增股本
□是 ?否
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以未来实施分配方案时股权登记日的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利0.50元（含税），送红股0股（含税），不以公积金转增股本。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ?不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
| 股票简称 | 华森制药 | 股票代码 | 002907 | |
| 股票上市交易所 | 深圳证券交易所 | |||
| 变更前的股票简称（如有） | 无 | |||
| 联系人和联系方式 | 董事会秘书 | 证券事务代表 | ||
| 姓名 | 游雪丹 | 周智如 | ||
| 办公地址 | 重庆市渝北区黄山大道中段89号 | 重庆市渝北区黄山大道中段89号 | ||
| 传真 | 023-67622903 | 023-67622903 | ||
| 电话 | 023-67038855 | 023-67038855 | ||
| 电子信箱 | ir@pharscin.com | ir@pharscin.com | ||
2、报告期主要业务或产品简介
（一）公司主要业务及产品情况
公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的综合型制药企业，业务领域覆盖医药工业、医药商业及医药零售。公司坚守“兴民族医药，做中国好药，为生命护航”的企业宗旨，秉承“责任心、生命力”的企业理念，以满足临床用药需求为己任。多年来，公司专注于中成药、化学药的研发、生产和销售，拥有片剂、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊剂、散剂、
粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、化学原料药、中药提取等22条生产线。公司成立至今已取得药品批准文号84个，其中20个品规入选《国家基本药物目录》，60个品规入选《国家医保目录》。为抓住大健康产业领域的发展机遇，公司积极捕捉临床需求，凭借药企软、硬件优势，切入特医食品赛道。截至本报告披露日，公司特医食品项目TY005已在2025年2月获得特殊医学用途配方食品注册证书，该证书不仅是公司及重庆市首个此类注册证书，也标志着公司在特医食品领域实现零的突破，为重庆市特医食品领域填补了市场空白。 多年来公司在消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，形成中西药优势互补的发展态势和独具特色的系列产品布局。公司主要产品在持续的创新投入下不断丰富，产品梯队及续航能力建设良好，并形成拳头明星产品阵营。以威地美（铝碳酸镁片/咀嚼片）、长松（聚乙二醇4000散）、甘桔冰梅片、痛泻宁颗粒及都梁软胶囊为首的拳头明星产品（五大权重品种）已逐步成长为各自细分领域的权重产品。与此同时公司产品管线亦不断向肿瘤、代谢性疾病领域扩展，报告期内公司新获得《药品注册证书》3项、新上市药品2项、通过一致性评价1项（合作品种）、新上市大健康消费产品11项，新品种的不断上市将成为公司业绩增长的重要驱动因素。
表1：公司主要产品情况
| 序号 | 药品名称 | 规格 | 国家医保目录 | 国家基本药物目录 | 是否国内首仿 | 是否全国独家品种 | 获得专利数量 |
| 1 | 甘桔冰梅片 | 糖衣片（片芯重0.2g） | 乙类 | - | - | √ | 2 |
| 2 | 都梁软胶囊 | 每粒装0.54g | 乙类 | - | - | √ | 4 |
| 3 | 六味安神胶囊 | 每粒装0.45g | 乙类 | - | - | √ | 2 |
| 4 | 八味芪龙颗粒 | 每袋装6g | 乙类 | - | - | √ | 2 |
| 5 | 痛泻宁颗粒 | 每袋装5g | 乙类 | - | - | √ | 3 |
| 6 | 威地美 （铝碳酸镁片） | 0.5g | 乙类 | - | √ | - | 2 |
| 7 | 铝碳酸镁咀嚼片 | 0.5g | 乙类 | √ | - | - | - |
| 8 | 长松 （聚乙二醇4000散） | 每袋含聚乙二醇4000 10g | 甲类 | √ | √ | - | 2 |
| 9 | 胆舒软胶囊 | 每粒装0.27g | 乙类 | - | - | - | 2 |
| 10 | 注射用甲磺酸加贝酯 | 0.1g | 乙类 | - | √ | - | 2 |
| 11 | 注射用奥美拉唑钠 | 40mg（以C17H19N303S计算） | 乙类 | √ | - | - | 2 |
| 12 | 上清片 | 糖衣片（片芯重0.3g） | 乙类 | - | - | - | 2 |
| 13 | 融通 （注射用阿魏酸钠） | 0.1g | - | - | - | - | - |
| 14 | 西洛他唑片 | 50mg | 乙类 | - | - | - | - |
| 15 | 卡托普利片 | 12.5mg | 甲类 | √ | - | - | - |
| 25mg | 甲类 | √ | - | - | - | ||
| 16 | 水王 （螺旋藻胶囊） | 每粒装0.35g | - | - | - | - | 2 |
| 17 | 阿昔洛韦片 | 0.2g | 甲类 | √ | - | - | - |
| 18 | 甲硝唑片 | 0.2g | 甲类 | √ | - | - | - |
| 19 | 欧得曼 （盐酸特拉唑嗪胶囊） | 2mg | 甲类 | - | √ | - | - |
| 20 | 奥利司他胶囊 | 0.12g | - | - | √ | - | 1 |
| 序号 | 药品名称 | 规格 | 国家医保目录 | 国家基本药物目录 | 是否国内首仿 | 是否全国独家品种 | 获得专利数量 |
| 21 | 注射用七叶皂苷钠 | 5mg | 乙类 | - | - | - | - |
| 10mg |
| 22 | 注射用甲磺酸培氟沙星 | 0.2g | - | - | - | - | - |
| 0.4g | - | ||||||
| 23 | 盐酸戊乙奎醚注射液 | 1ml:1mg | 乙类 | √ | - | - | 1 |
| 24 | 注射用布美他尼 | 0.5mg | 乙类 | - | - | - | - |
| 25 | 注射用胞磷胆碱钠 | 250mg | 乙类 | - | - | - | - |
| 26 | 平消片 | 每片重0.24g(相当于饮片0.405g) | 甲类 | √ | - | - | - |
| 27 | 曲克芦丁注射液 | 10ml:300mg | 乙类 | - | - | - | - |
| 28 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊 | 每粒含奥美拉唑20mg与碳酸氢钠1100mg | - | - | - | - | - |
| 29 | 茶愈胶囊 | 茶碱0.15g,愈创木酚甘油醚90mg | - | - | - | √ | - |
| 30 | 苍耳子鼻炎胶囊 | 0.4g | 乙类 | - | - | - | - |
| 31 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 | 每片含奥美沙坦酯20mg与苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)5mg | 乙类 | - | - | - | - |
| 32 | 小儿咽扁颗粒 | 每袋装8克; 每袋装4克 | 乙类 | - | - | - | - |
| 33 | 复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ) | 本品为复方制剂，每袋含：聚乙二醇4000 64g，无水硫酸钠5.7g，氯化钠1.46g，氯化钾0.75g，碳酸氢钠1.68g。 | 乙类 | - | - | - | - |
| 34 | 甲磺酸雷沙吉兰片 | 1mg（按C12H13N计） | 乙类 | - | - | - | - |
| 35 | 阿戈美拉汀片 | 25mg | 乙类 | - | - | - | - |
公司高度重视研发创新，持续加大研发投入。在创新药研发方面，公司推进创新药研发战略落地，专注于同类第一（First-In-Class）与同类最佳（Best-In-Class）药物的开发，推进差异化研发管线，并致力于打造具备国际视野的创新药研发团队，公司专注于肿瘤、肿瘤免疫以及自勉性疾病领域的小分子药物开发，目前在研管线潜在适应症覆盖肿瘤免疫以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤；在前沿技术布局方面，公司已初步建成PROTAC技术平台，且已推动1个PROTAC小分子创新药项目的研发。截至目前，通过对创新药临床前研发平台的梳理与进一步整合，公司临床前创新药研发平台主要为（1）计算机辅助的多维度药物发现平台CAMDD（Computer-Aided Multi-Dimensional DrugDiscovery），主要包括靶点发现和验证平台、基于靶点结构的药化设计和合成平台、体外生物学研究平台、临床前药理毒理研究平台、ADME及DMPK评价平台、CMC开发平台；目前公司自主完成的SPF级动物实验设施建设已投入使用，可进一步打造药理毒理研究中心；（2）蛋白质靶向降解嵌合体(PROTAC)平台：主要是针对“不可成药”靶点的药化设计建立平台，其中涵盖靶点配体的筛选和选择、E3连接酶选择和配体筛选Linker的设计和优化以及基于对泛素区域的结构生物学设计以及体外生物学筛选平台等。
公司已具备从靶点发现至早期临床开发的创新药研发能力，在报告期内，公司不断优化创新药物研发团队、完善研发体系以及核心技术平台，并积极推进在研管线的开发进程。随着研发项目的推进，部分项目已进入公开阶段或已提交化合物专利申请。在报告期内，公司共提交了4项创新药物化合物发明专利申请，其中1项已获得授权；截至报告期末，公司累计申请了17项创新药物化合物发明专利，包括6项PCT专利，其中4项已授权。
在仿制药、中成药及特医食品研发方面，公司践行“生产成本优、研发速度快、技术壁垒高”的研发策略，已布局消化系统、精神神经系统、呼吸系统、肿瘤、减重等领域，通过项目经验的不断积累建立了仿制药、创新药以及改良型创新药CMC（化学与质量控制）研究基础能力，搭建并夯实了如原料药工程转化研究平台、杂质定量分析研究平台、缓控释技术平台、难溶性药物增溶技术平台、药物反向研究技术平台、高变异性药物技术平台、特医食品研究技术平台、掩味技术研究平台等技术平台。同时，公司成立质量检测中心，为重庆市首家通过CNAS认证的药企。
（二）报告期内经营状况概述
在公司董事会的领导下，公司持续秉承“稳健经营、创新发展”的经营目标，旨在复杂多变的经济和市场环境中实现平稳过渡，并为未来高质量发展奠定基础。 报告期内，公司实现营业收入7.75亿元，较上年同期增加12.04%。收入端增长主要因为报告期内公司中药品种增长强劲，五大独家中成药收入同比增长21.71%，其中甘桔冰梅片销售收入同比增长29.97%，六味安神胶囊销售收入同比增长23.38%。报告期内实现归属于上市公司股东的净利润7,673.02万元，较上年同期增加134.66%；归属于上市公司股东的扣非净利润5,121.03万元，较上年同期增加146.94%；报告期内基本每股收益及稀释每股收益较上年同期增加
134.61%。利润端增长的主要原因为本期主营业务收入增加引起的毛利增加所致。报告期内，公司实现经营活动产生的现金流量净额1.62亿元，占净利润的210.83%，公司净利润质量较好。经营活动产生的现金流量净额较上年同期下降
26.25%，主要为上年同期收到受限资金解封转回而本期无相关事项所致，剔除该特殊因素的影响后，报告期内经营活动产生的现金流量净额同比增加33.10%。 报告期内，公司董事会和管理层依然展现出对宏观经济环境和行业发展动态的深刻洞察力，迅速作出反应并积极布局，致力于提高公司的核心竞争力，确保公司的持续发展。公司的主要工作集中在三个方面：新品研发、创新营销和高效生产。这些重点领域的投入，旨在帮助公司在未来的市场竞争中取得更大的优势。
1、聚焦创新、在研项目推进有序
公司仍然高度重视研发创新并且持续保持高强度研发投入，报告期内，公司进行研发投入7,303.24万元，占营业收入9.43%；研发费用占营业收入7.63%。公司持续加大技术平台建设力度，在通用型技术平台建设方面报告期内公司持续进行高端复杂制剂技术平台、反向研究技术以及特医食品技术平台建设，配备了旋压式挤出滚圆机、双螺杆热熔挤出机、喷雾干燥机、气流粉碎机、多功能流化床等核心研究设备。高端复杂制剂技术平台主要围绕缓控释制剂技术、难溶药物增溶技术等进行储备，公司现已掌握定向释放/胃滞留缓释技术、膜控和骨架缓释技术等方向复杂缓控释技术，已具备微化、固体分散体、液体胶囊、自乳化等难溶性药物增溶技术研究能力，涵盖神经类疾病、代谢类疾病、精神类领域及肿瘤等相关疾病领域产品。在药物反向研究技术平台方面，公司积累了显微图像识别、拉曼光谱解析、微量成分定性定量检测等技术，为各类药品研发提供了有力的保障。在特医食品技术平台建设方面，公司建立了配方设计、工艺设计与产业化研究、标准建立等研究基础，全方位保障蛋白组件、流质食品、特定全营养等各类食品研究开发。
在创新药研发技术平台建设方面，公司定位国际市场，追求同类第一(First-In-Class)和同类最佳(Best-In-Class)项目，打造具有国际竞争力的且具有前瞻性及差异化特点的自主研发平台和研发管线，进一步完善计算机辅助的多维度药物发现平台CAMDD（Computer-Aided Multi-Dimensional Drug Discovery）的建设，在前沿技术布局方面布局PROTAC技术领域，初步建立PROTAC药物研发平台。 与此同时，报告期内公司重点中成药甘桔冰梅片成功获得新加坡注册批文，成为公司首个在海外市场实现注册的产品；截至本报告披露日，公司重点中成药六味安神胶囊、都梁软胶囊陆续获得新加坡注册批文，公司重点产品的海外成功注册，标志着公司具备在新加坡市场销售该产品的资格，这不仅拓展了公司境外的产品结构和产品管线，而且为未来更多产品在海外市场的注册及市场拓展奠定了坚实基础，同时促进了公司海内外协作体系的稳健发展。此外，公司八味芪龙颗粒和六味安神胶囊获批国家首家中药二级保护品种，为两款中成药品种延迟7年保护期，充分体现了公司在中医药领域的深厚底蕴与持续创新能力。公司将继续坚持科技创新高质量发展之路，不断向技术壁垒更高的创新药、高端复杂制剂、高端仿制药领域突破。1）创新药研发
报告期内公司持续完善创新药团队、体系及核心技术平台建设，抓紧推进在研管线研发进度，公司目前正在快速推进4条创新药研发管线，潜在适应症覆盖肿瘤免疫以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤。目前随着项目研发进度，部分项目已经公开或提交化合物专利申请，报告期内公司共申请创新药化合物发明专利4项，其中授权1项；截至报告期末公司共申请创新药化合物发明专利17项，其中PCT专利6项，授权4项。此外，目前有1个项目已显示出体内较好的药效数据，目前已经达成PCC，并已经推进至IND-Enabling研究阶段，预计2025年完成IND申报。 为更好地发展创新药板块，公司于2022年底设立北京华森英诺生物科技有限公司，全面承接公司创新药研发项目，负责肿瘤类创新药研发业务。报告期内，鉴于经营与发展的需求，公司已将全资子公司北京华森英诺生物科技有限公司的注册地迁回重庆，并于2024年10月顺利完成工商变更登记手续，正式更名为重庆华森英诺生物科技有限公司（以下简称“华森英诺”），此举旨在更好地推动创新药物板块的发展。
2024年4月，公司第一个FIC小分子全球创新药HSN003项目以及BIC小分子创新药HSN002项目的部分研究成果已经在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上以壁报的形式展示，标志着公司创新能力与国际化接轨的第一步。9月，HSN002已经按“特异性PARPX抑制剂”项目申报由重庆市科学技术局组织的重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目，华森英诺担任生物医药重大专项项目“特异性PARPX抑制剂”的牵头揭榜单位。
表2：报告期内创新药项目一览表
| 治疗领域 | 项目编号 | 适应症 | 靶点 | 药物结构/形式 | 研发阶段 | 产品定位 |
| 肿瘤 | HSN002 | 肿瘤免疫 | Parp7 | 小分子 | 临床前 | 同类最佳（BIC） |
| HSN003 | 结直肠癌、胰腺癌等实体瘤 | Usp21 | 小分子 | 临床前 | 同类第一（FIC） | |
| HSN005 | 肺癌、胰腺癌、结直肠癌 | 未披露 | PROTAC | 临床前 | 同类最佳（BIC） | |
| HSN006 | 血液瘤 | 未披露 | 小分子 | 临床前 | 同类第一（FIC） |
注：
HSN001、HSN004为暂缓研究状态，后续公司根据实际情况决定是否进一步推进研究。
2）仿制药、中成药及特医食品的研发 在集采常态化的大背景下，公司紧密结合自身特色，积极布局仿制药、中成药及特医食品研发管线，力争做到研发速度快、制造成本低、技术壁垒高。报告期内，公司始终秉承研发全成本理念，从研发源头开始，不断优化成本结构，以在集采的大背景下获取竞争优势。公司通过全面而精细的立项评估机制，综合考虑临床优势、市场潜力、竞争态势、专利分析、技术可行性及投入产出比等多维度因素，精心筛选出与公司战略高度契合的项目。在此基础上，公司制定了严谨的研发计划，采用项目管理和质量管理的双重保障机制，确保研发过程的高效与高质量。通过持续夯实专业知识，提升技术水平，公司创新性地实施了研发项目的“1+3模式”，即一次中试试验加三次工艺验证，成功构建了从实验室到工厂的顺畅转移体系，显著提升了研发效率，同时大幅降低了研发成本。此外，在BE试验方面，公司稳扎稳打，凭借过硬的专业技术、缜密的临床方案设计以及严格的过程控制，成功实现了高难度、高变异项目一次性正式BE试验的高成功率，极大地减少了BE试验的费用支出。同时，公司持续强化专利挑战能力，仿制药专利无效挑战和规避专利项目的数量不断增加，充分展现了公司在仿制药研发领域技术实力的持续提升，也为相关药物在未来的市场竞争中赢得了宝贵的先发优势。通过这些举措，公司不仅在研发效率和质量上取得了显著突破，还在仿制药领域的技术创新和市场竞争中占据了有利地位，为未来的持续发展奠定了坚实基础。 报告期内，公司不断推进在研管线内的研发项目，截至目前共拥有在研制剂和原料药研发项目27项，特医食品4项，其中报告期内新立项项目6项、完成中国注册申报4项（含特医食品1项）、完成新加坡注册备案4项，获得药品注册批件项目3项。仿制药及中成药的开发是公司营收和利润持续增长以及现金流的保障，通过持续加强研发投入和不断完善研发团队建设，公司已经建成“三三三”管线格局，即每年至少立项三项、申报三项、上市三项。新品种的不断上市将为公司提供稳定的利润增量，将为公司转型升级提供有力的业绩保障。
表3：化学仿制药及改良型创新药重点项目一览表
| 序号 | 项目名称 | 注册分类 | 治疗领域及适应症 | 最新研发进度（截至披露日） |
| 1 | 甲磺酸雷沙吉兰片 | 4类 | 神经类，帕金森 | 获得药品注册证书 |
| 2 | 富马酸沃诺拉赞片 | 4类 | 消化类，胃食管反流，消化性溃疡等 | 获得药品注册证书 |
| 序号 | 项目名称 | 注册分类 | 治疗领域及适应症 | 最新研发进度（截至披露日） |
| 3 | 盐酸丁螺环酮片 | 3类 | 精神神经类，焦虑症 | 审评审批 |
| 4 | 阿戈美拉汀片 | 4类 | 精神类，抗抑郁 | 获得药品注册证书 |
| 5 | 磷酸芦可替尼片 | 4类 | 肿瘤，骨髓纤维化 | 审评审批 |
| 6 | 克唑替尼胶囊 | 4类 | 肺癌 | 审评审批 |
| 7 | C3802 | 4类 | 代谢类药物 | 申报资料撰写 |
| 8 | C4002 | 4类 | 疼痛 | 小试研究 |
| 9 | C4102 | 4类 | 免疫类 | 小试研究 |
| 10 | C4202 | 3类 | 神经类 | 审评审批 |
| 11 | C4302 | 4类 | 神经类 | 正式BE试验 |
| 12 | CX001 | 2.2类 | 疼痛 | Pre-IND |
| 13 | C4402 | 4类 | 抗肿瘤 | 正式BE试验 |
| 14 | C4502 | 4类 | 代谢类药物 | 中试研究 |
| 15 | C4902 | 4类 | 抗肿瘤 | 小试研究 |
| 16 | C5002 | 4类 | 消化类，用于缓解慢性胃炎伴有的消化系统症状 | 小试研究 |
| 17 | C5102 | 4类 | 心血管类 | 小试研究 |
| 18 | C5202 | 4类 | 抗肿瘤 | 立项 |
| 19 | C5302 | 4类 | 抗肿瘤 | 立项 |
| 20 | C5402 | 4类 | 内分泌类 | 立项 |
| 21 | C5502 | 4类 | 消化类 | 立项 |
| 22 | 阿戈美拉汀原料药 | 原料药 | - | 备案获批 |
| 23 | C4001 | 原料药 | - | 工艺验证 |
| 24 | C5401 | 原料药 | - | 立项 |
| 25 | C5501 | 原料药 | - | 立项 |
表4：报告期内中药项目一览表
| 序号 | 项目名称 | 注册分类 | 治疗领域及适应症 | 最新研发进度（截至披露日） |
| 1 | 小儿咽扁颗粒 | MAH变更 | 清热利咽，解毒止痛。用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、咳嗽痰盛、口舌糜烂；急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。 | 生产场地转移获批 |
| 2 | 健儿消食口服液 | MAH变更 | 健脾益胃，理气消食。用于小儿饮食不节损伤脾胃引起的纳呆食少，脘胀腹满，手足心热，自汗乏力，大便不调，以至厌食、恶食。 | 进行持有人变更 |
表5：报告期内特医食品项目一览表
| 序号 | 项目名称 | 注册分类 | 治疗领域及适应症 | 最新研发进度（截至披露日） |
| 1 | TY001 | 特医食品 | 营养类，肠功能紊乱、手术后早期或者分娩过程补充能量 | 审评审批 |
| 2 | TY002 | 特医食品 | 营养类，减重手术后营养补充 | 小试研究 |
| 3 | TY005 | 特医食品 | 10岁以上特定疾病或医学状况下需要补充蛋白质的人群。 | 获得注册证书 |
| 4 | TY006 | 特医食品 | 适用于10岁以上因进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或疾病状态下对营养素或膳食有特殊需求的肿瘤患者。 | 工艺验证 |
2. 创新营销、蓄力发展
在公司董事会的领导下，公司继续践行“稳健经营、创新发展”的经营目标，旨在复杂多变的经济和市场环境中实现平稳过渡，并为未来高质量发展奠定基础。报告期内，五大独家中成药收入同比增长21.71%，其中甘桔冰梅片销售收入同比增长29.97%，六味安神胶囊销售收入同比增长23.38%。整体看来中成药板块仍然表现出较强的韧性，起到了业绩压舱石的作用。在新产品导入方面，公司近两年上市的新品种如奥美拉唑碳酸氢钠胶囊、奥美沙坦酯氨氯地平片、平消片及苍耳子鼻炎胶囊等品种已经逐步实现销售收入。 在渠道管理方面，公司不断开拓增量医疗机构市场，深耕存量医疗机构终端。报告期内公司公立医院终端客户与基层医疗机构终端客户家数以及品种进院家数均进一步提升，现已覆盖全国近12000家等级公立医院，近16000家基层医疗机构。除公立医院和基层医疗机构渠道以外，公司亦不断拓展私立医院、零售以及电商平台的渠道网络，终端呈现更加多元化的态势。 公司始终相信只有真正具有“学术力”的产品才能在市场上走得更远，因此公司非常重视构建重点品种的学术体系，持续推进公司重点产品进入国家级学会临床指南/共识，进而持续推进高质量高层次的学术推广活动，从而实现产品信息被精准地传递至市场终端。报告期内，公司核心品种痛泻宁颗粒完成《痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征肝气犯脾证的临床综合评价》，其临床综合价值被评为A级，证据充足，结果确定；甘桔冰梅片完成《甘桔冰梅片治疗急性咽炎的临床综合评价》，其临床综合价值被评为A级，证据充足，结果确定；甘桔冰梅片完成《甘桔冰梅片治疗急性咽炎的Meta分析和成本-效果分析》，与清咽滴丸比较，甘桔冰梅片疗效更好，成本更低，具有明显经济学优势；公司重点中成药产品甘桔冰梅片、八味芪龙颗粒、六味安神胶囊均获批国家首家中药二级保护品种。截至目前公司核心品种五大重点中成药，共计获得32项权威教材、临床指南、临床路径诊疗方案及专家共识的推荐，体现了学术机构及市场对公司产品的临床价值、科学价值和市场价值高度认可。 结合公司研发管线“三三三”规划，即每年至少三个产品立项、三个产品报批、三个产品上市，公司营销团队也利用现有的成熟的销售体系积极向市场导入新产品，期待形成新的业绩增长点。目前公司正积极推进新上市品种阿戈美拉汀片、国家第十批集采中选品种复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ）和甲磺酸雷沙吉兰片、首个获批的特医食品特易美?蛋白质组件等产品的市场推广工作。与此同时，公司将持续强化市场准入管理，坚持学术推广，加强市场人员学术能力培养，加大实施星火计划力度， 拓宽销售渠道和网络，践行以公立医院为主，带动民营医院、基层医疗机构、零售连锁药房及电商平台齐头并进的发展思路，全力打造以五朵金花为核心的亿级黄金产品群，践行中西并重的发展战略，拓宽集采品种的院外市场，打造零售市场端品牌，聚焦核心业务，实现市场销售的高质量发展。 互联网+医疗为发展趋势，公司已建成天猫旗舰店、京东旗舰店、拼多多旗舰店、抖音专营店、微信小程序商城并陆续推出以大健康消费品为底层逻辑的“严品森活”系列产品，产品可分为食品类包括山楂鸡内金软糖、蓝莓叶黄素酯软糖、元夜茶、早C晚A茶、诺丽果益生菌白芸豆酵素果冻、燕窝胶原蛋白肽果冻、“小甘桔”青果乌梅压片糖等产品；保健品类包括氨糖软骨素钙胶囊、乳铁蛋白乳清蛋白粉、鱼油DHA藻油软胶囊、褪黑素、维生素C片等产品集群。基于品牌中成药和大健康食品的消费品属性，公司将进一步探索品牌数字化营销，开拓互联网新媒体矩阵，助力产品多渠道推广上量。截至报告期末，公司电商平台销售额已突破1300万元，较上年同比增长116.67%。公司将以“华森”为品牌基石，通过不断推出“严品森活”大健康产品集群，以新媒体营销平台为媒介，进一步深挖大健康消费市场，持续寻找公司新的业绩增长点。与此同时，公司也在持续打造品牌力，提升软实力。报告期内，公司入选由世界品牌实验室（World Brand Lab）发布的2024年《中国500最具价值品牌》榜单，此次入选彰显了公司品牌建设卓越成效，品牌影响力和公信力得到肯定，也是公司深耕医疗领域不断发展的印证。
3. 高效生产，持续控本增效，打造国际标准的生产质量体系
报告期内，公司在产品生产及质量管控方面持续优化流程，不断提高生产效率和产品质量，有效防范生产过程中的质量与安全风险，产品始终保持出厂成品检验、药监局抽检、国家评价性抽检和市场抽检合格率“四个100%”，坚决保障市场产品的高质量供应。募投项目“第五期GMP生产基地项目”建成后，极大地释放了产能，解决了过去产能严重不足的问题。为更快地提高产能利用率降低生产成本，公司积极对外拓展CMO和CDMO业务，将部分闲置产能对委托业务客户进行开放，且该部分业务已经开始产生现金流入。与此同时，公司已于2022年6月建成川渝地区首个特医食品生产基地，特医食品项目TY001已进入审评审批阶段；TY002已进入小试研究阶段。TY005项目在2025年2月获得首个特殊医学用途配方食品注册证书，该证书不仅是公司及重庆市首个此类注册证书，也标志着公司在特医食品领域实现零的突破，为重庆市特医食品领域填补了市场空白。
3、主要会计数据和财务指标
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
单位：元
| 2024年末 | 2023年末 | 本年末比上年末增减 | 2022年末 | |
| 总资产 | 1,917,549,589.00 | 1,851,453,889.14 | 3.57% | 1,866,666,731.37 |
| 归属于上市公司股东的净资产 | 1,659,998,278.38 | 1,617,921,007.43 | 2.60% | 1,610,389,994.53 |
| 2024年 | 2023年 | 本年比上年增减 | 2022年 | |
| 营业收入 | 774,819,866.89 | 691,542,793.48 | 12.04% | 785,182,813.58 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 76,730,225.12 | 32,699,150.22 | 134.66% | 98,400,635.86 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 | 51,210,295.72 | 20,738,116.85 | 146.94% | 82,457,850.02 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 161,766,809.02 | 219,341,327.29 | -26.25% | 13,044,979.35 |
| 基本每股收益（元/股） | 0.1837 | 0.0783 | 134.61% | 0.2441 |
| 稀释每股收益（元/股） | 0.1837 | 0.0783 | 134.61% | 0.2441 |
| 加权平均净资产收益率 | 4.68% | 2.03% | 2.65% | 7.36% |
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
| 第一季度 | 第二季度 | 第三季度 | 第四季度 | |
| 营业收入 | 228,392,771.39 | 189,459,493.78 | 196,371,096.40 | 160,596,505.32 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 40,351,252.07 | 6,863,644.05 | 27,361,939.51 | 2,153,389.49 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 | 37,264,608.09 | 4,288,003.16 | 18,470,701.55 | -8,813,017.08 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 8,856,696.04 | 55,901,285.67 | 42,122,595.34 | 54,886,231.97 |
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 ?否
4、股本及股东情况
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表
单位：股
| 报告期末普通股股东总数 | 26,055 | 年度报告披露日前一个月末普通股股东总数 | 27,712 | 报告期末表决权恢复的优先股股东总数 | 0 | 年度报告披露日前一个月末表决权恢复的优先股股东总数 | 0 | |
| 前10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份） | ||||||||
| 股东名称 | 股东性质 | 持股比例 | 持股数量 | 持有有限售条件的股份数量 | 质押、标记或冻结情况 | |||
| 股份状态 | 数量 | |||||||
| 成都地方建筑机械化工程有限公司 | 境内非国有法人 | 42.93% | 179,281,300 | 0 | 不适用 | 0 | ||
| 游洪涛 | 境内自然人 | 17.34% | 72,422,000 | 54,316,500 | 不适用 | 0 | ||
| 王瑛 | 境内自然人 | 8.76% | 36,600,000 | 27,450,000 | 不适用 | 0 | ||
| 刘小英 | 境内自然人 | 8.60% | 35,894,679 | 26,921,009 | 不适用 | 0 | ||
| 上海添橙投资管理有限公司－添橙添利一号私募证券投资基金 | 其他 | 1.41% | 5,878,000 | 0 | 不适用 | 0 | ||
| 香港中央结算有限公司 | 境外法人 | 0.72% | 3,005,241 | 0 | 不适用 | 0 | ||
| 大家人寿保险股份有限公司－万能产品 | 其他 | 0.38% | 1,600,000 | 0 | 不适用 | 0 | ||
| 柳萍 | 境内自然人 | 0.19% | 773,200 | 0 | 不适用 | 0 | ||
| MORGAN STANLEY & CO. INTERNATIONAL PLC. | 境外法人 | 0.13% | 536,575 | 0 | 不适用 | 0 | ||
| 廖云淡 | 境内自然人 | 0.12% | 520,000 | 0 | 不适用 | 0 | ||
| 上述股东关联关系或一致行动的说明 | 本公司控股股东成都地建为游谊竹所控制，游谊竹与公司股东游洪涛为兄弟关系，游洪涛与公司股东王瑛为夫妻关系；游洪涛先生于2022年10月以大宗交易方式将其持有的公司股份587.80万股转让给添橙添利一号私募证券投资基金并与其签订《一致行动人协议》。根据《上市公司收购管理办法》的规定，游谊竹、游洪涛、王瑛、成都地建、添橙添利一号私募证券投资基金构成一致行动人。除此之外，公司未知上述股东之间是否存在关联关系以及是否属于《上市公司收购管理办法》中规定的一致行动人。 | |||||||
| 参与融资融券业务股东情况说明（如有） | 不适用 |
持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 ?不适用
前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 ?不适用
（2） 公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
□适用 ?不适用
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 ?不适用
三、重要事项
公司重要事项详见公司《2024年年度报告》第三节“管理层讨论与分析”及第六节“重要事项”。