002262证券简称：恩华药业
公告编号：
2024-049
江苏恩华药业股份有限公司关于获得《药品注册证书》的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品氯硝西泮注射液的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
1、氯硝西泮注射液《药品注册证书》的详细情况见下表：
| 药品通用名称 | 氯硝西泮注射液 |
| 受理号 | CYHS2301736 |
| 证书编号 | 2024S02392 |
| 规 格 | 1ml : 1mg |
| 剂 型 | 注射剂 |
| 申请事项 | 药品注册（境内生产） |
| 注册分类 | 化学药品3类 |
| 药品有效期 | 24个月 |
| 审批结论 | 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 |
| 药品批准文号 | 国药准字H20249045 |
| 药品批准文号有效期 | 至2029年10月15日 |
2、药品的其他相关情况
氯硝西泮注射液主要用于控制各型癫痫，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。
3、对公司的影响
本次获得氯硝西泮注射液的《药品注册证书》，丰富了公司在中枢神经领域的产品管线，有利于提升公司的市场竞争力，其上市销售将对公司今后业绩的提升产生积极的影响。
4、风险提示
公司在获得上述药品的注册证书后，将尽快启动生产和销售，期间可能受到一些不确定因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
5、备查文件
《药品注册证书》。
特此公告。
江苏恩华药业股份有限公司
董事会2024年10月21日