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迈克生物股份有限公司关于公司新产品取得产品注册证书的公告
迈克生物股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，具体情况如下：
一、产品注册证具体情况
| 产品名称 | 注册证书 编号 | 注册类别 | 注册证有效期 | 预期用途 |
| 纤溶酶原活性测定试剂盒（发色底物法） | 川械注准20242400208 | Ⅱ | 2024年09月12日至2029年09月11日 | 本品用于体外定量测定人血浆中纤溶酶原的活性。 |
二、对公司的影响
纤溶酶原活性测定试剂盒（发色底物法）系公司凝血平台试剂新产品，主要用于评估纤溶功能状态。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单，有助于提升公司市场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。
三、风险提示
上述注册证书涉及的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
迈克生物股份有限公司
董事会二〇二四年九月十八日