一品红药业股份有限公司
2024年半年度报告
2024-069
2024年8月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人李捍雄、主管会计工作负责人张辉星及会计机构负责人(会计主管人员)张辉星声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施。
1.药品研发风险。医药行业研发具有高技术、高投入、高风险、长周期特点，其中临床前研究、临床研究到产品注册各个阶段充满挑战，存在研发产品获批不确定性风险。面对上述风险，公司通过自主研发、合作研发等多种创新机制，不断提升创新药研发能力，并建立产学研联合体，实现研发、生产良性循环。同时紧跟治疗领域、政策法规及竞争环境的动态变化，依托新研发中心建成，培养高效研发团队，持续在儿童药和慢病药领域产品管线丰富上取得的新突破。但是公司药品研发能否成功仍可能存在不及预期的风险。
2.行业政策风险。医药行业受国家相关政策的影响很大，我国正在推进医药卫生体制改革，相关改革措施的出台和政策的不断完善在促进我国医药行业有序健康发展的同时，可能会使行业运行模式、产品竞争格局产生较大
的变化，可能给公司带来不确定的风险。面对上述风险，公司将密切关注政策变化，运用全产业链业务布局的优势与机会积极应对。
3.产品质量风险。药品质量直接关系使用者的生命健康安全，近年来，药品监管部门对药品质量的监管更为严格。虽然截至目前公司未发生过任何产品质量事故，也未发生过重大产品质量纠纷事件，在国家和省市药品监管部门的历次飞行检查中均合格。但未来随着公司经营规模的不断扩大，如果因其他不确定或不可控因素导致产品出现质量问题，将给公司带来较大经营风险。面对上述风险，公司在药品生产、流通过程中，严格遵照GMP、GSP的要求执行。公司坚持品质优先，严格执行GMP相关要求，建有完善的生产质量保证体系并运行正常。公司严格按注册处方工艺组织生产，各项验证工作按计划进行，生产及检验过程的偏差及变更均按规程进行有效的管理，生产过程处于正常受控状态。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ...... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节 管理层讨论与分析 ...... 10
第四节 公司治理 ...... 50
第五节 环境和社会责任 ...... 54
第六节 重要事项 ...... 67
第七节 股份变动及股东情况 ...... 96
第八节 优先股相关情况 ...... 102
第九节 债券相关情况 ...... 103
第十节 财务报告 ...... 104
备查文件目录
一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
三、经公司法定代表人签名的2024年半年度报告文本原件。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 |
| 公司、本公司、一品红药业 | 指 | 一品红药业股份有限公司 |
| 一品红制药 | 指 | 广州一品红制药有限公司 |
| 联瑞制药 | 指 | 广州市联瑞制药有限公司 |
| 润霖医药 | 指 | 广州润霖医药科技有限公司 |
| ApicHope Pharmaceutical (USA) Limited | 指 | 一品红药业（美国）有限公司 |
| 泽瑞药业 | 指 | 广东泽瑞药业有限公司 |
| 一品红生物 | 指 | 一品红生物医药有限公司 |
| 瑞奥生物 | 指 | 广州瑞奥生物医药科技有限公司 |
| 瑞腾生物 | 指 | 广州瑞腾生物医药科技有限公司 |
| 瑞腾生物（香港） | 指 | Reichstein Biotech (HK) Co Limited，即瑞腾生物（香港）有限公司 |
| 瑞安博医药、瑞安博 | 指 | 广州瑞安博医药科技有限公司 |
| 华南疫苗 | 指 | 广东华南疫苗股份有限公司 |
| 瑞石制药 | 指 | 广东瑞石制药科技有限公司 |
| 一品红生物医药科技 | 指 | 广州一品红生物医药科技有限公司 |
| 一品红大药房 | 指 | 广州一品红大药房有限公司 |
| 广润集团、控股股东 | 指 | 广东广润集团有限公司 |
| 畅溪制药 | 指 | 杭州畅溪制药有限公司 |
| 分迪药业 | 指 | 成都分迪药业有限公司 |
| 阿尔法分子科技 | 指 | 深圳阿尔法分子科技有限责任公司 |
| Arthrosi | 指 | Arthrosi Therapeutics,Inc. |
| 实际控制人 | 指 | 李捍雄、吴美容 |
| 广州福泽 | 指 | 广州市福泽投资管理中心（有限合伙），公司股东 |
| 中国证监会、证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 |
| 深交所、证券交易所 | 指 | 深圳证券交易所 |
| 登记公司 | 指 | 中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司 |
| GMP | 指 | Good Manufacturing Practice的缩写，药品生产质量管理规范 |
| IND | 指 | Investigational New Drug Application的缩写，即临床试验申请 |
| CDE | 指 | Center For Drug Evaluation的缩写,国家药品监督管理局药品审评中心 |
| CKD | 指 | Chronic kidney disease的缩写，慢性肾脏病 |
| NMPA | 指 | National Medical Products Administration的缩写，国家药品监督管理局 |
| 司农、会计师 | 指 | 广东司农会计师事务所（特殊普通合伙） |
| 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 |
| 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 |
| 《公司章程》 | 指 | 公司现行的公司章程 |
| 报告期 | 指 | 2024年1月1日至2024年6月30日 |
| 元、万元 | 指 | 人民币元、人民币万元 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 300723 | 股票代码 | 一品红 |
| 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | ||
| 公司的中文名称 | 一品红药业股份有限公司 | ||
| 公司的中文简称（如有） | 一品红 | ||
| 公司的外文名称（如有） | ApicHope Pharmaceutical Co.,Ltd | ||
| 公司的外文名称缩写（如有） | ApicHope | ||
| 公司的法定代表人 | 李捍雄 | ||
二、联系人和联系方式
| 董事会秘书 | 证券事务代表 | |
| 姓名 | 张明渊 | 刘小东 |
| 联系地址 | 广州市黄埔区广州国际生物岛寰宇一路27号云润大厦19层 | 广州市黄埔区广州国际生物岛寰宇一路27号云润大厦19层 |
| 电话 | 020-28877623 | 020-28877623 |
| 传真 | 020-28877668 | 020-28877668 |
| 电子信箱 | zqb@gdyph.com | zqb@gdyph.com |
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2023年年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况?适用 □不适用
| 注册登记日期 | 注册登记地点 | 统一社会信用代码号码 | |
| 报告期初注册 | 2023年08月17日 | 广东省市场监督管理局 | 914400007361542488 |
| 报告期末注册 | 2024年02月29日 | 广东省市场监督管理局 | 914400007361542488 |
| 临时公告披露的指定网站查询日期（如有） | 2024年03月04日 | ||
| 临时公告披露的指定网站查询索引（如有） | 《关于完成工商变更登记的补充公告》（公告编号：2023-099）、《关于完成工商变更登记的公告》（公告编号：2024-008） | ||
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | |
| 营业收入（元） | 912,524,919.98 | 1,265,710,758.14 | -27.90% |
| 归属于上市公司股东的净利润（元） | 46,458,294.41 | 204,936,279.75 | -77.33% |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元） | 34,881,976.29 | 146,287,384.73 | -76.16% |
| 经营活动产生的现金流量净额（元） | 189,196,007.42 | 209,672,800.70 | -9.77% |
| 基本每股收益（元/股） | 0.1029 | 0.4537 | -77.32% |
| 稀释每股收益（元/股） | 0.1029 | 0.4537 | -77.32% |
| 加权平均净资产收益率 | 1.81% | 9.46% | -7.65% |
| 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | |
| 总资产（元） | 4,501,292,601.58 | 4,405,295,590.95 | 2.18% |
| 归属于上市公司股东的净资产（元） | 2,474,250,066.85 | 2,522,087,479.40 | -1.90% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） | -303,162.19 | 主要是本期处置非流动资产后损益 |
| 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） | 14,403,150.39 | 主要是收到的计入当期损益的政府补贴 |
| 委托他人投资或管理资产的损益 | 1,918,780.63 | 主要是构成为利用自有资金进行短期购买银行保本理财产品以及结构性存款收益 |
| 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 | 2,350,697.24 | 主要是报告期收回部分单独测试的应收款项 |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -5,646,022.87 | 主要是企业捐赠支出及处置资产相关损益所致 |
| 减：所得税影响额 | 974,416.49 | 上述非经常性收益造成的所得税增加情况 |
| 少数股东权益影响额（税后） | 172,708.59 | 上述非经常性损益应由少数股东承担金额 |
| 合计 | 11,576,318.12 |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）行业发展现状
1、公司所处行业
公司主营业务为药品的研发、生产和销售，主营业务产品类别包括特色儿童药、创新慢病药等，根据证监会行业指引分类，公司所属行业分类为“C 制造业”中的“27 医药制造业”。
2、行业发展概况
医药制造业是国家重点鼓励和支持发展的战略新兴产业，在我国经济稳步发展和人民生活水平不断提高的背景下，人口老龄化、大众健康观念转变和更加多元化的健康需求等因素为医药制造业持续健康发展带来新的机遇。随着民众对高水平的健康生活有了更高追求，医保改革提升了公众的支付能力，尤其是创新药物的可及性大大提升；医药消费的刚需属性，支撑起终端市场的可持续增长。近年来，我国经济步入新发展阶段，国内医药经济也同步进入调整期，但是药品终端市场的稳定增长，展现出中国医药经济的韧性和活力。
医药工业高质量发展是推进新型工业化和建设制造强国的重要任务，是实施健康中国战略的重要支撑。有关部门正致力于构建从研发、转化、准入、生产、使用、支付多环节对生物医药产业的全链条支持，努力营造鼓励生物医药行业创新发展的制度环境。
2024年1月，全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议指出：“要营造高效公正的监管环境。充分发挥监督引导作用，深化审评审批制度改革，积极支持医药研发创新，促进中药传承创新发展，持续提升便企利民水平，推动构建支持创新药械研发、生产、销售、临床应用良性循环的产业生态”。3月，在今年“两会”上，“创新药”首次进入政府工作报告；报告明确提出：“加快前沿新兴氢能、新材料、创新药等产业发展，积极打造生物制造、商业航天、低空经济等新增长引擎”。7月，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》（下称“方案”）。其指出：
“发展创新药关系医药产业发展，关系人民健康福祉。要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。要调动各方面科技创新资源，强化新药创制基础研究，夯实我国创新药发展根基”。
生物医药是技术导向的新兴产业，是新质生产力重要赛道和分支方向。在国家大力推进现代化产业体系建设，加快发展新质生产力的大环境下，以创新药和生命科学等为代表的生物医药产业，必将迎来新的发展战略机遇。
2.1 儿童药发展现状
儿童药指用于儿童疾病所使用的药物，包括专门针对儿童的专用药品或药品说明书中标明儿童使用用法用量的药品；常见种类包括退烧药物、感冒药、祛痰止咳药、抗菌药物、助消化药等。目前我国儿童药品种和类别少，剂型短缺，用药规范亟待提升，仍有大量未被满足的临床需求。除药物有效性和安全性外，儿童药给药方式、药品味道、药品剂量、用药频次等临床需求更为精细。
报告期，1月份，国家卫健委联合多部门发布《关于推进儿童医疗卫生服务高质量发展的意见》，力争到2025年，完善功能明确、布局合理、规模适当、富有效率的国家、区域、省、市、县级儿童医疗卫生服务体系。到2035年，基本形成城乡均衡、协同高效的儿童医疗卫生服务体系，更好满足儿童医疗卫生服务需求。3月份，国家医疗保障局等5部委印发了《关于开展儿童参加基本医疗保险专项行动的通知》，要求加强部门联动，建立沟通协作机制，切实提高儿童参保率，力争到2024年底，80%以上新生儿在出生当年参保。到“十四五”期末，儿童参保率稳中有升。4月份，国家药监局药审中心发布了《关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则（试行）》（以下简称:《工作细则》），《工作细则》指出：药品上市许可持有人可向药审中心提出修订药品说明书增加儿童用药信息的补充申请。原研药企业可以直接递交修订药品说明书增加儿童用药信息的补充申请等。5月份，国家卫生健康委等部门发布了《第五批鼓励研发申报儿童药品建议清单》。在国家大力扶持儿童药发展的背景下，儿童药物市场有望迎来新一轮快速增长。
截止本报告披露日，公司共有25个儿童药注册批件。2024年上半年，公司儿童药收入5.02亿元。
2.2 慢病药发展现状
慢病全称慢性非传染性疾病，是指起病时间长、病因复杂、难以自愈的非传染类疾病的总称，其发病因素是遗传、生理、环境和行为因素综合作用的结果。慢病患者用药时间较长、用药种类复杂，未来个性化用药和慢病综合管理将逐渐成为主流趋势，临床证据充足、指南推荐的慢病药品使用率将会进一步提升。随着居民人均预期寿命不断增长，慢性病患者生存期随之延长，加之人口老龄化、城镇化、工业化进程加快和行为危险因素流行对慢性病发病的影响，我国慢性病患者基数仍将不断扩大且面临高增长趋势，我国慢病药领域有望持续高度景气，呈现出持续增长态势。
报告期，国家有关部门尤其在医疗、医保和医药的各个领域持续优化和完善相关政策，进一步全面深化医改，促进医保、医疗、医药协同发展和治理，加快优质医疗资源扩容和均衡布局，建设与我国发展阶段和经济水平相适应的医药卫生体系。我国医疗卫生服务能力持续增强，人民健康水平持续提升。
截止本报告披露日，公司共有63个慢病药。2024年上半年公司慢病药收入3.17亿元。
2.3 创新药和生物疫苗发展现状
创新药行业作为医药领域的前沿力量，强调结构首创和临床开发评价，是推动医学进步和改善人类健康的关键。相较于仿制药，创新药具有自主知识产权和专利保护期，其研发过程需经历严格的大规模临床试验，以确保药物的疗效和安全性。近年来，有关部门高度重视医药创新，出台了一系列政策扶持医药创新。创新药行业展现出巨大市场潜力和广阔的发展前景。
据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南（2019）》，中国高尿酸血症的总体患病率为13.3%，患病人数约为1.77亿，痛风总体发病率为1.1%。高尿酸血症已成为继糖尿病、高血压、高血脂症后的“第四高”，痛风已成为仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病。预计未来中国高尿酸血症和痛风患病人数会持续增加，对应的中国痛风药物市场规模前景广阔。
报告期，公司在研1类新药AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验在国内正式启动。6月中旬，该试验完成II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。6月底，AR882全球关键性临床Ⅲ期研究REDUCE 2试验完成首例患者首次给药，该研究旨在评估患者血清尿酸（sUA）降低效果以及溶解痛风石和降低痛风发作频率，标志着该创新药研发进程取得重大阶段性进展。
2024年7月，公司自主研发的1类创新药物APH01727片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。APH01727片是一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP?1RA），目标成为每天给药一次的口服小分子激动剂，拟用于2型糖尿病的治疗和超重/肥胖患者的体重管理。
疫苗是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品。根据疫苗制备技术和成分，可分为传统疫苗和新型疫苗。传统疫苗主要包括灭活疫苗、减毒活疫苗等；新型疫苗主要包括核酸疫苗和重组蛋白疫苗等。因安全性好，有效性远高于传统疫苗等原因，重组蛋白疫苗得到业界普遍认可，是新型疫苗研制和生产的主流技术方向，目前已有乙型肝炎疫苗、流感亚单位疫苗等重组蛋白疫苗上市。
（二）行业周期性特征
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，与人的生命健康密切相关；同时，医药产业具有高技术、高投入、高风险、高回报、长周期等特征，需求刚性较强，是典型的弱周期行业，抗风险能力较强。
医药行业整体而言不具有明显的季节性特征，但是受春节等假期因素的影响，通常第一季度的销售相对较低。此外，具体药品品种因适应症的高发期受季节因素影响，相应的药品销售也具有一定季节性。
（三）公司所处的行业地位
一品红创立于2002年，是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，聚焦于儿童药和慢病药领域；目前，公司具备医药全产业链的研发运营管理能力，产品涵盖范围包括化学药（含制剂和原料药）、中（成）药以及生物疫苗等领域。公司坚持以创新研发为发展源动力，建有国家企业技术中心、国家级企业博士（后）科研工作站、广东省儿科药工程实验室、广东省企业技术中心、粤港澳大湾区创新疫苗技术产业转化中心和广东省生化制剂工程技术研究中心等技术研发平台。公司具备强劲的研发创新能力及转化能力，公司充分发挥企业技术优势和资源禀赋，通过自主研
发、技术合作、投资并购等多种创新方式，不断提高公司医药研发实力；公司曾先后获得中国化药研发综合实力百强企业、中国创新力医药企业100强和中国化药企业百强企业等荣誉称号。报告期，子公司一品红制药被国家工业和信息化部评为“国家绿色工厂”。 2024年7月，在药智网主办的“2024国际医药服务产业创新发展大会暨第九届中国医药研发·创新峰会（PDI）”上，公司成功入选《2024中国化药研发实力排行榜TOP100》榜单。2024年8月，在健康产业（国际）生态大会上，公司入选中康产业研究院发布的“2024医药工业综合竞争力百强”榜单。
在儿童药领域，根据儿童患者特点，公司建有儿童药物高端制剂技术平台，通过药物混悬剂技术、颗粒掩味技术、精准化给药等技术创新，能克服儿童用药依从性差、安全隐患多等临床难题，精准治疗儿童患者疾病。公司儿童药产品结构丰富，可满足呼吸、抗感染、抗过敏、消化领域等儿童常见疾病临床诊疗需求，涵盖0-14岁全年龄段儿童患者，产品均注明儿童用法用量，且剂型独特、口感优，可确保儿童患者用药的安全性，全面提升儿童患者依从性。公司现有25个儿童药产品批件，其中芩香清解口服液和馥感啉口服液被纳入十三五国家科技重大专项。公司将持续加大儿童药产品研发投入力度，矢志成为中国儿童药行业领军企业。
在慢病药领域，目前公司建立了慢病研发创新中心，组建了创新药物研发的完整体系，包括立项、药物化学、计算化学、药理药效评价、毒理评价、临床开发等功能模块。具有以骨架型和渗透泵型控释片、多层型缓释片、延迟释放制剂、缓释微丸制剂等高端口服缓控释制剂的研发生产能力。目前公司在研慢病药包括全球创新药AR882胶囊、APH01727片等项目36个，公司现有慢病药注册批件63个，涵盖心脑血管疾病、泌尿系统疾病、消化系统疾病等多个疾病治疗领域，多个产品入选《国家基本药物目录》和《国家医保目录》。截至本报告披露之日，公司新增获奥卡西平口服混悬液、奥美沙坦酯口崩片和45mg非诺贝特酸胆碱缓释胶囊等5个慢病药注册批件。
报告期，公司研发创新成果丰硕。截止本报告披露之日，公司共有各类在研项目129项，其中：技术改造类项目18个，在研及申报审评备案项目111项，包括创新药项目10个；有26个项目/产品在备案或待审批阶段，随着各类产品逐步获得审评通过，将进一步丰富公司的产品管线，增强公司竞争力。
公司始终秉持 “诚信、责任、创新、高效、结果、卓越”的核心价值观，以“为人类生命健康不懈奋斗”为使命，坚持创新研发高投入和产学研结合，资源共享，互利共赢，不断提升公司核心竞争力，矢志成为具有持续竞争力的创新型医药企业。公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披露要求
（四）公司主营业务和主要产品
一品红创建于2002年，总部位于粤港澳大湾区生物医药产业高地——广州国际生物岛，2017年11月在深交所挂牌。历经20多年的发展，公司业务覆盖医药全产业链，以医药制造业务为主导，是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，主要聚焦于儿童药和慢病药等领域，产品类别涵盖化学药（含原料药和制剂）、特色中（成）药、生物疫苗等。
截止本报告披露之日，公司共有187个药品注册批件（含原料药登记号10个），其中国家医保品种78个、国家基药品种27个、国家中药保护品种1个。
报告期，公司实现营业收入91,252.49万元，同比下降27.90%；归母净利润总额4,645.83万元，同比下降77.33%；截至2024年6月30日，公司总资产450,129.26万元，比期初增加2.18% ；经营性现金流净额18,919.60万元，同比下降9.77%，实现经营性现金流金额远高于归母净利润。归属于上市公司股东的所有者权益247,425.01万元，比期初下降1.90%。
公司将秉承创新发展理念，深化主业发展，坚持医药技术创新与高端药品研发，持续加大研发投入，做强主营业务，培育战略业务。近年来，公司研发投入逐年提升；2024年上半年自主研发投入约14,263.83万元，同比增加9.51%。2024年至今公司新增产品批文6个，体现了公司强劲的研发创新实力及转化能力。
1、儿童药业务和主要产品
目前，公司共有25个儿童药注册批件, 治疗范围覆盖了0~14岁儿童全年龄段，儿童疾病领域70%以上病种，可用于治疗儿童流感、感冒、感染性疾病、功能性消化不良、手足口病、湿疹、过敏性疾病等多种临床需求迫切的常见疾病。公司在研儿童药有31个儿童药项目，涵盖癫痫、流感、哮喘等多种高发疾病，将为广大患儿提供更多临床创新产品。
报告期，公司儿童药收入为5.02亿元。儿童专用药芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒随机对照临床研究成果在国际SCI期刊Translational Pediatrics（《儿科转化研究》影响因子约4.047）上发表。结果显示，芩香清解口服液治疗儿童流感临床痊愈时间（3天）、完全退热时间（36小时）、减少并发症、病毒转阴率、CARIFs（加拿大急性呼吸道疾病和流感量表）评分的改善均与奥司他韦（目前儿童及成人抗流感一线用药）作用相当，且缓解咽痛、便秘等症状改善上芩香清解口服液疗效更优；安全性评价临床不良事件、不良反应发生率、实验室检测及功能检查相关指标、生命体征等两组间无差异。公司现有儿童药主要产品特点如下：
公司主要儿童药品种及优势概况
| 药品 类别 | 治疗领域分类 | 药品名称 | 适应症或功能主治 | 国家 基药 | 国家 医保 | 指南推荐 及优势 |
| 化学 制剂 | 抗感染领域 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片 | 革兰阳性菌、厌氧菌引起的各种感染性疾病。（详细适应症请见说明书） | 是 | 是 | 获《中国儿童药品临床应用指南》《中国儿童肺炎链球菌性疾病诊断、治疗和预防专家共识》《国家抗微生物治疗指南》《中国-中亚五国骨折相关感染诊断与治疗指南》等国内外多个指南推荐用于妇科感染、骨和骨关节感染、呼吸和口腔感染、皮肤软组织感染等治疗。连续多年纳入《世界卫生组织（WHO）基本药物目录清单》儿童版和成人版，收入《国家处方集（化学药品与生物制品卷儿童版）》。 非限制类口服抗生素，可用于四周以上儿童及成人（包括老年人、吞咽困难者等特殊人群），明确儿童用法用量。分散片剂型，给药方便，生物利用度高，胃肠刺激少，不良反应轻微。无需皮试，无双硫仑反应，妊娠期B类用药，肾功能不全患者无需调整剂量。口感微甜，顺应性好，可与食物同服，可咀嚼、含服及温水冲服，用法多样。可用于不同细菌感染性疾病的治疗。 |
| 化学 制剂 | 抗感染领域 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 | 用于革兰阳性菌、厌氧菌引起的各种感染性疾病。 | 否 | 是 | 国内外多个权威指南推荐，入选《世界卫生组织基本药物目录（儿童版2021）》《中国国家处方集（儿童版）》《中国儿童药品临床应用指南》《中国儿童肺炎链球菌性疾病诊断、治疗和预防专家共识》《国家抗微生物治疗指南》。 非限制类口服抗生素。颗粒剂型，口感好，服用方便，适用人群广，儿童、老人及吞咽困难患者均可服用；覆盖轻中度感染常见病原体，是对青霉素类、头孢菌素类过敏患儿的理想选择。 |
| 药品 类别 | 治疗领域分类 | 药品名称 | 适应症或功能主治 | 国家 基药 | 国家 医保 | 指南推荐 及优势 |
| 化学 制剂 | 抗感染领域 | 乙酰吉他霉素干混悬剂 | 主要适应于G+菌所致的各种感染，特别适应于金黄色葡萄球菌，肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上下呼吸道感染及表皮软组织感染。据文献报道，本品对百日咳、猩红热、中耳炎等症也有良好的疗效。 | 否 | 否 | 获《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2023年版）》《儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识（2023年）》等推荐，纳入《中国儿童药品临床应用指南》； 儿童适宜剂型，全年龄段覆盖，可用于儿童（尤其低龄儿童）及成人（尤其吞咽困难者及老人）。浓郁奶香味，用法清晰便利，耐药水平低，可用于常见细菌感染性疾病及呼吸道传染性疾病（百日咳、猩红热等）治疗。 |
| 化学 制剂 | 抗感染领域 | 磷酸奥司他韦胶囊 | 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者在首次出现症状48小时以内使用。2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 | 是 | 是 | 国内外权威指南共识推荐，流感治疗及药物预防首选；《最新国际流感诊治指南》《甲型H1N1流感诊疗指南（2010年版）》《儿童流感诊断与治疗专家共识（2020年版）》《流行性感冒抗病毒药物治疗与预防应用中国专家共识》《孕产妇流感防治专家共识》等推荐用药。 |
| 中药 制剂 | 呼吸领域 | 芩香清解口服液 | 疏散风热，清泻里热，解毒利咽。用于小儿上呼吸道感染表里俱热证，症见发热、便秘、鼻塞、流涕、咳嗽、咽红肿痛、口渴烦躁、舌红苔黄，脉滑数等者。 | 否 | 是 | 纳入《全国儿童呼吸道感染中医药防治方案（2024年）》《诸福棠实用儿科学（第9版）》《临床急危重症常用中成药调剂技术规范》《中国儿童药品临床应用指南》，获《儿童流行性感冒中西医结合诊疗指南》《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床诊疗指南（2020年）》《广东省手足口病诊疗指南（2018年版）》等多个指南共识推荐用于小儿急性上呼吸道感染、儿童流行性感冒、手足口病等疾病。 首个在国际SCI杂志发表的高循证级别研究表明，芩香清解口服液治疗儿童流感在退热和痊愈时间上与奥司他韦疗效相当，咽痛、便秘等症状改善优。 |
| 中药 制剂 | 呼吸领域 | 馥感啉口服液 | 清热解毒，止咳平喘，益气疏表。用于小儿气虚感冒所引起的发热、咳嗽、气喘、咽喉肿痛。 | 否 | 否 | 纳入《中国儿童药品临床应用指南》，获《中西医结合防治儿童反复呼吸道感染专家共识》《中成药治疗小儿反复呼吸道感染临床应用指南（2021年）》《儿童临床使用免疫调节剂（上海）专家共识》及东北、湖南区域儿童肺炎支原体感染中医药防治方案推荐，可用于小儿反复呼吸道感染、哮喘/咳嗽变异性哮喘、儿童肺炎支原体感染及使用免疫抑制剂治疗后继发的病毒呼吸道感染。 国家中药保护品种，获批“小儿气虚感冒”适应症，可用于12岁以下的儿童，满足免疫力低下及有基础疾病儿童呼吸道感染治疗需求。上市后再评价研究证实，馥感啉口服液可缩短感冒病程，降低传变风险，减少反复次数。 |
| 中药 制剂 | 呼吸领域 | 小儿咳喘灵口服液（合剂/颗粒） | 宣肺、清热，止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。 | 否 | 是 | 国家卫健委《流行性感冒诊疗方案》、儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识（2017年）、人感染H7N9禽流感中医医疗救治专家共识（2014版）、《中成药临床应用指南-儿科疾病分册》《儿童社区获得性肺炎诊疗规范（2019 年版）》《2023年北京冬季流感中医药防治方案（试行）》等多个指南推荐用药。 1．源自医圣经典古方，宣肺止咳祛痰平喘，儿童哮喘治疗经典药物；循证充分，有效缓解咳喘、喘息症状，消除肺部啰音，缩短病程； 2．口服液剂型，口感好，依从性高； 3．道地药材，现代工艺，质量保证，安全性好。 |
| 化学 制剂 | 呼吸领域 | 盐酸氨溴索滴剂 | 适用于痰液粘稠而不易咳出者。 | 否 | 是 | 纳入《儿童呼吸道感染家庭用药指导专家共识》《中国儿童药品临床应用指南》《咳嗽的诊断与治疗指南（2021）》《儿童祛痰止咳治疗专家共识》《中国儿童慢性湿性咳嗽的诊断与治疗专家共识》等多个国内外权 |
| 药品 类别 | 治疗领域分类 | 药品名称 | 适应症或功能主治 | 国家 基药 | 国家 医保 | 指南推荐 及优势 |
| 威指南推荐。 5倍浓缩，创新剂型，给药精准，具经济性，携带方便。草莓口味，可加入水、牛奶等，使用便捷。不含蔗糖、薄荷醇等辅料，可用于一岁及以上儿童。双规格设计，满足不同人群用药需求。 | ||||||
| 化学 制剂 | 呼吸领域 | 羧甲司坦口服溶液 | 用于治疗慢性支气管炎等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 | 否 | 是 | 获《慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌管理中国专家共识》《特殊人群普通感冒规范用药的专家共识》《急性气管一支气管炎基层诊疗指南(2018年)》《急性气管?支气管炎基层合理用药指南》《咳嗽基层合理用药指南》《咳嗽的诊断与治疗指南（2021年）》《儿童祛痰止咳治疗专家共识》等指南推荐，一线经典祛痰药。 5%高浓度给药剂量小，草莓口味，儿童专用给药器包装给药精准、方便。 |
| 化学 制剂 | 呼吸领域 | 孟鲁司特钠颗粒 | 1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 | 否 | 是 | 《支气管哮喘防治指南（2020年）》《过敏性鼻炎机器对哮喘的影响（ARIA）指南2010版》 《2023 GINA全球哮喘管理和预防策略》《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022年）》《儿童支气管哮喘规范化针织建议（2020年）》《中国儿童阻塞性睡眠呼吸暂停诊断与治疗指南（2020）》等国内外权威指南推荐用药。 可满足一岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗需求。 颗粒剂型，口感微甜，依从性高。 |
| 化学 制剂 | 变态反应领域 | 盐酸左西替利嗪口服滴剂 | 过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹。 | 否 | 是 | 《儿科常用H1抗组胺药处方审核专家共识》《儿童特应性皮炎基层诊疗指南（2023年）》《儿童合理应用口服H1抗组胺药的临床实践指南（2022年版）》《中国荨麻疹诊疗指南（2022版）》《抗组胺药治疗皮炎湿疹类皮肤病临床应用专家共识》《中国过敏性哮喘诊治指南（第一版（2019年）》《儿童喘息性疾病合理用药指南》《老年皮肤瘙痒症诊断与治疗专家共识》等权威指南推荐。 10倍浓缩，便于精准给药，创新剂型，嗜睡镇静作用弱，儿童适宜，依从性高。 |
| 化学 制剂 | 变态反应领域 | 盐酸依匹斯汀颗粒 | 本品适用于3岁及以上儿童和成人的过敏性鼻炎、过敏性皮肤瘙痒（如荨麻疹、湿疹/皮炎）的预防及对症治疗 | 否 | 否 | 《慢性瘙痒管理指南（2024版）》《中国荨麻疹诊疗指南（2022版）》《Japanese guidelines for allergic rhinitis 2020》《2020 guidelines for the diagnosis and treatment of prurigo》《湿疹皮炎类皮肤病中西医结合药物治疗专家共识》等权威指南推荐； 通过拮抗组胺、PAF、白三烯、5-HT多重强效抗敏，《Allergy》杂志RCT研究证实起效更迅速，说明书嗜睡率仅0.09%，不影响儿童学习认知，多中心RCT证实可减少过敏性疾病的复发，联合用药无禁忌，可用于对三岁以上儿童及成人过敏性疾病的预防及对症治疗。 |
| 中药 制剂 | 消化代谢领域 | 益气健脾口服液 | 健脾益气，和胃化食。用于脾胃虚弱证，症见不思饮食，食后腹胀，神倦乏力，面色不华，大便不调；儿童症见自汗、盗汗、消化不良、伤食、脾虚疳积。 | 否 | 否 | 纳入《中国儿童药品临床应用指南》，获《中成药临床应用指南-儿科疾病分册》《临床常用方剂与中成药》《小儿疳症社区中医健康管理方案》推荐。 明确儿童用法用量，可用于儿童及成人。全组方药食同源，益气、健脾、消食三效作用机制，全面纠正胃肠功能紊乱。口服液剂型，酸甜口感，针对不同人群可分剂量，服用方便。 |
2、慢病药业务和主要产品
公司现有慢病药注册批件63个，涵盖心脑血管疾病、肾脏疾病、消化系统疾病、肝病等疾病治疗领域，多个产品入选《国家基本药物目录》和《国家医保目录》，在研慢病药项目36个，具有独家专利和独特治疗优势。截至本报告披露
之日，公司新增获奥卡西平口服混悬液、奥美沙坦酯口崩片和45mg非诺贝特酸胆碱缓释胶囊等5个慢病药注册批件。报告期，公司慢病药收入3.17亿元。公司现有慢病药主要产品特点如下表：
公司主要慢病药品种及优势概况
| 药品类别 | 治疗领域分类 | 药品 名称 | 适应症或功能主治 | 国家 基药 | 国家 医保 | 指南推荐 及优势 |
| 化学制剂 | 心脑血管领域 | 苯磺酸氨氯地平干混悬剂 | 1、高血压：本品适用于高血压的治疗，本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。2、冠心病：慢性稳定性心绞痛、血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal’s或变异型心绞痛）、经血管造影证实的冠心病。 | 否 | 否 | 获《2022.ESC/EAPC、EACVI共识文件：儿童和青少年高血压》《2021年法国高血压学会（FSH）立场声明：儿童和青少年高血压》《2020年加拿大成人和儿童高血压预防、诊断、风险评估和治疗指南》《中国中青年高血压管理专家共识》《中国老年高血压管理指南2023》《中国慢性肾脏病患者高血压管理指南（2023年版）》《老年高血压合并认知障碍诊疗中国专家共识(2021版)》等国内外权威指南推荐为降压一线用药，长效平稳降压，一天一次给药，保护靶器官，降低心脑血管事件风险。 国家2.2类新药，儿童适宜，专利产品。入选《第二批鼓励研发申报儿童药品建议清单》，是国内首个获批的CCB类口服液体新剂型降压药。干混悬剂不仅适用于儿童及青少年，同时也是老年患者及吞咽困难者的适宜剂型，提升用药依从性。给药灵活，更好的满足特殊人群（如儿童、老年人、肝功能不全、虚弱和不耐受患者）低起始剂量（2.5mg）的用药需求，可按照血压管理需求个性化调整给药量。 |
| 化学 制剂 | 心脑血管领域 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 | 在成人控制饮食基础上：用于降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平。用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 | 否 | 否 | 《2021 ESC心血管疾病临床预防指南》、美国《内分泌紊乱患者的脂质管理:内分泌学会临床实践指导方针》《2021 ACC关于持续性高甘油三酯血症患者ASCVD风险降低管理的专家共识》《中国血脂管理指南（2023 年）》《高甘油三酯血症临床管理多学科专家共识》等国内外一线指南推荐用药。 是非诺贝特体内活性代谢产物，无需通过肝脏酯化代谢而直接发挥调脂作用。非诺贝特酸胆碱缓释胶囊溶解度和生物利用度相比非诺贝特显著提升，肠溶缓释制剂，疗效更稳定；无需肝首过代谢减轻肝脏负担，不受食物影响无需随餐服用，提高了患者用药依从性。 |
| 化学 制剂 | 心脑血管领域 | 奥美沙坦酯口崩片 | 本品适用于高血压的治疗。 | 否 | 否 | 《中国老年高血压管理指南2023》《中国慢性肾脏病患者高血压管理指南（2023年版）》《中国高血压防治指南(2018年修订版)》、欧洲《2023年ESH动脉性高血压管理指南》、加拿大《2020年国际高血压学会全球高血压实践指南》等国内外权威指南推荐为降压一线用药，应用于高血压、高血压伴心血管疾病、糖尿病肾病等治疗。 奥美沙坦酯是ARB中降压效果最强且持久，每日一次给药即可维持血压控制，可保护心脏和肾脏功能，改善高血压对心脑肾等靶器官的损害，降低心脑血管事件发生风险，联合用药顾虑少。与片剂相比，奥美沙坦酯口崩片可满足老人、吞咽困难者、精神障碍患者、因体位受限饮水困难者等人群，抢险救灾等特殊环境下水源受污染时、沙漠地区及外出旅行、野外无水等不同场景下的降压治疗。无需水服，起效迅速，口感好，避免肝脏首过效应，减少胃肠道刺激。刻痕设计便于剂量分割，满足个体化降压剂量和方案调整需求。 |
| 化学 制剂 | 心脑血管领域 | 硝苯地平控释片 | 高血压、冠心病（慢性稳定型心绞痛即劳累性心绞痛） | 是 | 是 | 《2020国际高血压学会国际高血压实践指南》《中国高血压防治指南》《中国老年高血压管理指南（2023）》等多部权威指南推荐。 控释技术，药物24小时恒速释放，维持理想的血药浓度。服药次数少，一天一次。 |
| 药品类别 | 治疗领域分类 | 药品 名称 | 适应症或功能主治 | 国家 基药 | 国家 医保 | 指南推荐 及优势 |
| 化学 制剂 | 心脑血管领域 | 缬沙坦氨氯地平片(I) | 原发性高血压，本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 | 是 | 是 | 《中国老年高血压管理指南（2023）》《高血压合理用药指南（第2版）》《国家基层高血压防治管理指南（2020版）》《中国高血压防治指南2018年版》等多部权威指南推荐。 单片复方制剂，降压更快、更稳、更长效。双重作用机制，强效降压。服药次数少，一天一次。 |
| 化学 制剂 | 心脑血管领域 | 注射用己酮可可碱 | 1.脑部血循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍；2.外周血循环障碍性疾病如血栓栓塞性脉管炎、腹部动脉血循环障碍、间歇性跛行或静息痛； 3.内耳循环障碍如突发性耳聋、老年性耳鸣及耳聋；4.眼部血循环障碍。 | 否 | 是 | 纳入《BNC脑血管病临床指南》《男性不育诊疗指南（2022）》《中国糖尿病肾脏病防治指南（2021）》《卒中后认知障碍管理专家共识（2021）》《国家基层糖尿病神经病变诊治指南(2024)》《主髂动脉闭塞症的诊断和治疗：中国专家共识（2020）》《下肢浅静脉曲张诊治微循环专家共识（2020）》等多个国内外指南共识推荐。 心脑血管及外周血管疾病治疗首选，多领域指南推荐，经典治疗药物。与水针剂相比，增加〈眼部血循环障碍〉适应症。 |
| 化学 制剂 | 心脑血管领域 | 注射用环磷腺苷 | 用于心绞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。对改善风湿性心脏病的心悸、气急、胸闷等症状有一定的作用。对急性白血病结合化疗可提高疗效，亦可用于急性白血病的诱导缓解。此外，对老年慢性支气管炎、各种肝炎和银屑病也有一定疗效。 | 否 | 是 | 获《临床路径治疗药物释义-心血管系统分册》推荐。 激活细胞功能，增强心脏活力；内源性细胞功能激活剂具有广泛生理活性，市场潜力大；用法多样方便，可肌注、静注、静滴。 |
| 中药 制剂 | 泌尿肾病领域 | 尿清舒颗粒 | 用于湿热蕴结所致淋症，小便不利，淋沥涩痛，慢性前列腺炎属上述证候。 | 否 | 是 | 《慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征诊疗指南》（2022年版）、《慢性前列腺炎中西医融合药物治疗专家共识》（2021年版）、《实用中医男科学》《中成药临床应用指南-感染性疾病分册》《中成药临床应用指南-肾与膀胱疾病分册》《少数民族药临床用药指南》《临床常用方剂与中成药》推荐用于治疗慢性前列腺炎、尿路感染。 尿清舒颗粒六味组份、科学配伍，清热利湿、排浊消痈。含独特组方“重楼”，可快速缓解LUTS症状，缓解疼痛，为患者带来更多获益。 |
| 中药制剂 | 泌尿肾病领域 | 康肾颗粒 | 补脾益肾，化湿降浊。用于脾肾两虚所致的水肿，头痛而晕，恶心呕吐，畏寒肢倦，轻度尿毒症见上述证候者。 | 否 | 否 | 《中成药临床应用指南—肾与膀胱疾病分册》《中医临床诊疗指南释义—肾与膀胱分册》。 康肾颗粒全方共奏健脾益肾、通腑降浊、活血化瘀之效，研究表明康肾颗粒可改善CKD患者微炎症状态，延缓纤维化，有效降低CKD患者的尿蛋白、肌酐和尿素氮水平。 |
| 化学 制剂 | 消化代谢领域 | 注射用促肝细胞生长素 | 用于重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期）的辅助治疗。 | 否 | 是 | 纳入《抗结核药物性肝损伤诊治指南（2019版）》《中国肝移植受者选择与术前评估技术规范（2019版）》《抗结核药物性肝损伤诊治指南(2019)》《感染诱发的老年多器官功能障碍综合征诊治中国专家共识（2018）》《病毒性慢性肝炎临床路径(试行)》等多指南路径推荐用药。 获国家科技部二等奖。多年临床使用经验，循证充分，多指南推荐，三重作用抗炎保肝治疗的基础用药。研究显示，甘啉?注射用促肝细胞生长素（原研）治疗急慢性肝炎的临床疗效确切，可显著缩短住院天数，安全性好。 |
| 化学 制剂 | 消化代谢领域 | 注射用奥美拉唑钠 | 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。 | 是 | 是 | 《儿童质子泵抑制剂合理使用专家共识2019》《急性非静脉曲张性上消化道出血多学科防治专家共识（2019版）》《应激性溃疡防治专家建议（2018版）》等多个权威指南共识推荐。 |
| 药品类别 | 治疗领域分类 | 药品 名称 | 适应症或功能主治 | 国家 基药 | 国家 医保 | 指南推荐 及优势 |
| 注射用奥美拉唑钠是首个质子泵抑制剂，临床应用广泛，循证证据丰富；研究显示：治疗消化道溃疡出血，注射用奥美拉唑钠24小时止血率达90%。 |
化学制剂
| 化学 制剂 | 消化代谢药领域 | 注射用甘草酸二铵 | 本品用于伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎。 | 否 | 是 | 获《2023年中国肝硬化临床诊治共识意见》《2023年中国药物性肝损伤诊治指南》《2023年慢加急性肝衰竭中西医结合诊疗指南》《2022年慢性乙型肝炎防治指南》《2018年酒精性肝病防治指南》《2017肝切除术围手术期管理专家共识》《2016年甘草酸制剂肝病临床应用专家共识》《2016年中草药相关肝损伤临床诊疗指南》等指南共识推荐使用。 |
| 化学制剂 | 神经领域 | 奥卡西平口服混悬液 | 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童,可以单独或与其它的抗癫痫药品联合使用。 | 是 | 是 | 《中国成人局灶性癫痫规范化诊治指南》《癫痫伴抑郁诊断治疗的中国专家共识（2022 修订版）》《新诊断儿童癫痫的初始单药治疗专家共识》《神经病理性疼痛评估与管理中国指南（2024 版）》《2023年中国癫痫诊疗指南（CAAE）》《中国老年癫痫患病管理专家共识》《三叉神经痛诊疗中国专家共识》等权威指南推荐使用。 经典一线抗癫痫药物首诊初始治疗药物，混悬液剂型便于儿童、吞咽困难者及老人服用，安心便利抗癫痫。 |
| 化学 制剂 | 神经领域 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 | 用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。 | 是 | 是 | 《中国抑郁防治指南》《加拿大CANMAT指南（2009）》《WFSBP（2013）》《英国BAP（2015）》等指南推荐一线用药。 5-HT和NA再摄取抑制剂，SNRI类抗抑郁的经典选择； 药物相互作用小，安全性良好；一天服药一次，患者依从性更高。 |
| 化学 制剂 | 抗感染领域 | 注射用阿昔洛韦 | 1.单纯疱疹病毒感染:用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎的治疗。2.带状疱疹:用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。3.免疫缺陷者水痘的治疗。 | 否 | 是 | 《中国特应性皮炎诊疗指南(2020版)》《中国艾滋病诊疗指南(2021年版)》《水痘诊疗方案（2023年版）》等多部指南推荐。 免疫功能缺陷者及疱疹病毒感染者预防与治疗一线用药。广谱强效，高选择性抑制疱疹病毒，儿童及成人均有明确的用法用量，应用科室广。 |
3、创新药和生物疫苗业务概况
公司始终坚持技术领先的产品研发创新理念，已建立多个药品研发技术创新转化平台。报告期，公司在研1类新药AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验在国内正式启动。6月中旬，该试验完成II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。6月底，AR882全球关键性临床Ⅲ期研究REDUCE 2试验完成首例患者首次给药，该研究旨在评估患者血清尿酸（sUA）降低效果以及溶解痛风石和降低痛风发作频率，标志着该创新药研发进程取得重大阶段性进展。8月，创新药AR882获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（FTD），用于治疗临床痛风患者的可见痛风石；标志着AR882在针对临床可见痛风石患者治疗的研究中迈出了关键一步，将有利于加速推进该药的临床试验以及注册上市进度。
AR882已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示：与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者的疗效更显著，安全性更高，有望成为具有Best in class的优势产品。AR882除了能降低痛风患者的血尿酸（sUA）水平外，还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。
公司生物疫苗以重组蛋白纳米颗粒疫苗为技术创新路线，其关键核心技术包括昆虫细胞-杆状病毒表达系统（BEVS）的成熟生产技术、蛋白连续纯化工艺技术、佐剂研发和生产技术等具有自主知识产权。目前公司已建成全新的基因工程疫苗研发中试与产业化平台。
重组蛋白疫苗主流表达系统包括昆虫细胞-杆状病毒表达系统（BEVS）和哺乳动物细胞表达系统（VERO、CHO细胞等）。公司重组蛋白纳米颗粒疫苗基于昆虫细胞-杆状病毒表达系统（BEVS），主要优点是蛋白翻译后加工机制最接近体内的天然形式，最容易保留生物活性，表现出良好的优越性，利用该系统表达的蛋白具有良好的免疫原性和安全性。公司是国内首批送检BEVS的疫苗研发企业，拥有通过中检院检定的重组杆状病毒三级毒种库。目前国内尚无基于BEVS的人用疫苗生产企业和已上市产品。公司疫苗管线包括四价流感等产品，均处于临床前研究阶段。
2024年8月，公司控股子公司四价流感重组蛋白疫苗获得国家药品监督管理局临床试验注册申请受理，对公司生物疫苗产品研发具有重要的里程碑意义。
（五）公司主要经营模式
公司主营业务为药品的研发、生产和销售，以及生物疫苗产品的研发，主要环节包括药品研发、生产、销售，以及生物疫苗研发、生产，公司设有专门机构和人员从事相关环节工作，具体业务模式如下：
1、研发模式
公司已建立自主创新为主的研发体系，以满足临床需求为导向，通过自主研发、合资合作开发等多种形式，实现产研协同，互利共赢。目前，公司建有创新药研究中心、高端仿制药研究中心、现代中药研究中心、生物疫苗研究中心等多个专业研发中心，拥有经验丰富的创新研发团队，配备具有国际先进水平的科研设备，开展创新药、生物疫苗、改良型新药、高端制剂、中成药的研究开发。
2、采购模式
公司实行“以销定采”原则，建有完善的采购管理流程和制度，涵盖供应商管理、品质检验及追溯、采购管理等各个环节。在业务管理上，供应链管理中心负责原材料采购工作，严格遵照GMP要求，采购商品主要包括化学原辅料、中药材、包装材料等，验收合格并留样后入库管理。公司遴选优质供应商，通过现场考察、小批量采购、批量采购等方式挑选不低于三家质量稳定、供货及时的供应商，并建立供应商目录，每年通过公开招标方式确定年度供货商，并经过公司采购流程审批后执行采购，每批采购物品严格遵守检验程序，检验合格并留样后入库管理。
3、生产模式
公司主要实行“以销定产”原则，即依据销售计划、库存情况等制定生产计划，结合市场需求适时调整，实现多品种高效生产，以提高均衡生产水平。作为特殊的商品，药品生产必须获得药品监督管理部门颁发的《药品生产许可证》和GMP证书，并按照GMP的要求组织生产。公司严格按照GMP要求和药品相关质量标准组织生产。
公司部分产品通过委托生产的方式满足市场业务需求。公司已建成重组蛋白研发与中试车间，具备生物疫苗研发及小规模生产能力。
4、销售模式
公司通过实行以客户为中心的精细营销管理模式，不断提升公司品牌知名度和影响力。公司已组建兼具医药专业背景的学术团队，通过产品临床医学研究，深入挖掘产品特点和优势，总结提炼产品学术价值和市场策略，科学规划产品营销计划。
此外，公司还积极开拓连锁KA、互联网营销和第三终端市场等新零售渠道，为公司多渠道、可持续发展奠定坚实基础。
（六）经营成果及业绩变动分析
公司始终坚持科技创新锐意进取，科学管理提质增效，创新转化硕果累累，努力走出一条新时代高质量发展的创新之路。
2024年上半年，国内、外环境深刻变化，医药行业变革跌宕冲击。面对复杂多变的政策环境和市场形势，全体员工紧紧围绕公司战略要求和工作目标，直面挑战，保持战略定力，交出了一份拼搏奋进的发展答卷。
报告期，公司实现营业收入91,252.49万元，同比下降27.90%；归母净利润总额 4,645.83万元，同比下降77.33%。经营性现金流净额18,919.60万元，实现经营性现金流金额高于归母净利润；公司自主研发投入14,263.83万元，同比增加9.51%，研发费用占营业收入的15.63%。归属于上市公司股东的所有者权益247,425.01万元，比期初下降1.90%。具体经营情况如下：
1、日常业务经营情况
受外部市场变化和公司业务调整影响，报告期公司医药制造产品实现收入88,316.22万元，占公司营业收入96.78%，医药制造业务成为公司实现平稳发展的基石。
①儿童药方面：公司共有25个儿童药注册批件, 治疗范围覆盖了0~14岁儿童全年龄段，儿童疾病领域70%以上病种，可用于治疗儿童流感、感冒、感染性疾病、功能性消化不良、手足口病、湿疹、过敏性疾病等多种临床需求迫切的常见疾病。公司在研儿童药有31个儿童药项目，涵盖癫痫、流感、哮喘等多种高发疾病，将为广大患儿提供更多临床创新产品。报告期，公司儿童药产品收入5.02亿元。
②慢病药方面：公司已建立慢病药研发创新中心、口服缓控释制剂研究实验室和产业化生产技术转化中心，具有慢病创新药源头创新技术平台，以及渗透泵技术、微丸技术、迟释技术等多个缓控释技术平台，具备了创新药从头研发，以骨架型和渗透泵型控释片、多层型缓释片、延迟释放制剂、缓释微丸制剂等高端口服缓控释制剂的研发生产能力。目前公司现有慢病药注册批件63个，在研慢病药包括全球创新药AR882胶囊、小分子激动剂APH01727片等项目36个，涵盖心脑血管疾病、泌尿系统疾病、消化系统疾病等多个疾病治疗领域，多个产品入选《国家基本药物目录》和《国家医保目录》。截至本报告披露之日，公司新增获奥卡西平口服混悬液、奥美沙坦酯口崩片和45mg非诺贝特酸胆碱缓释胶囊等5个慢病药注册批件。报告期，公司慢病药产品收入3.17亿元。
③市场开拓方面：公司继续加快全国市场渠道布局，培育重点市场，为企业可持续发展夯实基础。报告期，国药控股全球采购与供应链服务中心携33家国控省级平台公司的主要领导到访公司参观交流；双方在战略合作、渠道拓展、零售合作、产品开发等方面达成共识，进一步巩固并深化双方合作，共同探索企业合作发展的新篇章。报告期，公司多个产品在全国各地招投标项目中获得中标入围资格，核心品种挂网率100%，为公司业务持续增长奠定了坚实的基础。
除了在处方药市场精耕细作外，公司还积极开拓连锁KA、互联网营销和第三终端市场等新零售渠道。报告期，新零售营销中心围绕团队搭建、定岗定责、战略聚焦三方面扎实开展工作，为未来新零售业务发展打基础。在第三终端市场，公司也形成了一定的终端覆盖，公司营销渠道更加多元化。
未来，公司将继续以提升医药制造产品终端覆盖率为重点，不断提高工业产品收入规模，为医药制造业务收入增长打下坚实基础。
④医学研究和产品管理方面：公司坚持以产品临床价值为导向的理念，建立了产品全生命周期管理的科学发展体系，坚持以临床需求为导向，不断挖掘产品治疗价值，夯实产品循证证据，以满足临床治疗需求，从而惠及更多患者。报告期，公司开展11项核心产品临床/基础研究（8个为延续项目），重点品种获6项指南/共识推荐；通过参与全国/区域性学术会，持续夯实儿科、男科、妇科、皮肤四大学术平台，拓展肺系、心血管、消化学科平台；树立企业品牌形象。报告期，公司各项学术研究有序开展。
公司生产的芩香清解口服液分别获得《全国儿童呼吸道感染中医药防治方案》《儿童流行性感冒中西医结合诊疗指南》的推荐。除上述成果外，公司的特色产品乙酰吉他霉素干混悬剂、盐酸依匹斯汀颗粒、克林霉素棕榈酸酯分散片和馥感啉口服液都有相应的指南/共识推荐。
2、创新药AR882研发取得阶段性进展，实现首个自主研发创新药IND
公司合作在研的AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，旨在通过抑制对尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸(sUA)水平，用于痛风治疗。具备降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大适应症。
报告期，AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验在国内正式启动，目标入组约636 人。6月中旬，该试验完成II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。
在全球市场，AR882溶解痛风石临床试验成果亮相2024 EULAR大会。研究表明：AR882在痛风石患者中进行的第6至12个月扩展研究中，患者的安全性和耐受性良好，sUA显著降低，表现出持续的痛风石和晶体体积溶解。AR882治疗痛风患者（包括临床可见及亚临床晶体沉积的患者）疗效更显著、安全性更好。AR882有望为痛风患者（包括临床可见及亚临床晶体沉积的患者）提供更优的治疗选择。
6月底，AR882全球关键性临床Ⅲ期研究REDUCE 2试验完成首例患者首次给药，该研究旨在评估患者血清尿酸（sUA）降低效果以及溶解痛风石和降低痛风发作频率，标志着该创新药研发进程取得重大阶段性进展。REDUCE 2研究是一项为期12个月的随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究。这项研究拟在全球招募750名痛风患者。患者将被随机分为三组，
分别接受 50 mg AR882、75 mg AR882或安慰剂的治疗。研究的主要终点是第6个月的血清尿酸（sUA）降低水平。8月，创新药AR882获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（FTD），用于治疗临床痛风患者的可见痛风石。标志着AR882在针对临床可见痛风石患者治疗的研究中迈出了关键一步，将有利于加速推进该药的临床试验以及注册上市进度。7月，为了推动创新药AR882高效研发和快速上市，公司全资子公司瑞奥生物拟以自有资金1,000万美元（折合人民币约7,268万元）受让控股子公司广州瑞安博少数股东Arthrosi 24.05%的股权。本次交易进一步提升了公司对AR882的国内市场权益，有利于提高公司的经营决策效率，实现在创新药业务的战略扩张。
报告期，公司实现首个自主研发创新药的IND获批。5月，公司自主研发的一类创新药APH01727片的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。7月，该临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，将按照计划开展临床试验。8月，APH01727片成功完成首批受试者入组给药，该项目迎来又一重要的里程碑节点。
APH01727片是一品红自主研发的一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP?1RA），目标成为每天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂，拟用于2型糖尿病的治疗和超重/肥胖患者的体重管理。
3、坚持医药研发高投入，创新成果持续兑现
医药行业是技术密集型和资金密集型行业，具有高技术、高投入、长周期、高风险、高收益的特征，持续的研发投入和人才引进是增强企业核心竞争力的重要保证。公司坚持研发高投入，年均研发费用约占医药制造业务营收的10%左右。目前公司已建成儿童药掩味技术、儿童药精准给药技术、慢病药缓控释技术、重组蛋白疫苗研发和中试技术等平台，具有较强研发成果转化能力。截止本报告披露之日，公司基于研发技术平台的管线在研项目共有129项（含技改类项目18项），包括创新药项目10项，儿童药项目31项，慢病药项目36项。截止本报告披露之日，公司研发创新工作主要包括：
①研发创新成果持续兑现：报告期，公司自主研发投入14,263.83万元，同比增加9.51%，研发费用占营业收入的
15.63%，为公司可持续发展奠定了坚实基础。截止本报告披露之日，2024年至今公司累计获得6个药品注册证书（含1原料药登记号），授权发明专利4项，公司研发能力持续增强，研发成果收效显著，体现了公司强劲的研发创新实力及转化能力。
| 序号 | 产品名称 | 注册类别 | 批件类型 | 获批时间 | 备注 |
| 1 | 苯磺酸氨氯地平干混悬剂 | 化学药品2.2类 | 新增生产批件 | 2024年1月23日 | |
| 2 | 奥卡西平口服混悬液 | 化学药品4类 | 新增生产批件 | 2024年4月24日 | |
| 3 | 艾曲泊帕乙醇胺 | 化学药品 | 新增原料药批件 | 2024年6月7日 | 原料药 |
| 4 | 阿加曲班注射液 | 化学药品4类 | 新增生产批件 | 2024年6月18日 | |
| 5 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 | 化学药品 | 新增生产批件 | 2024年6月26日 | |
| 6 | 奥美沙坦酯口崩片 | 化学药品3类 | 新增生产批件 | 2024年6月25日 |
报告期，公司新增获得发明专利4项，为公司创新研发奠定了坚实的技术储备。具体情况如下：
| 序号 | 专利名称 | 类型 | 专利号 | 申请时间 | 授权公告日 | 专利 状态 | 授权人/专利权人 |
| 1 | 一种水包油型疫苗佐剂 | 发明专利 | ZL 202111231493.6 | 2021年10月21日 | 2024年05月24 | 有效 | 广州一品红制药有限公司；广州润霖医药科技有限公司；广州市联瑞制药有限公司；广东华南疫苗股份有限公司 |
| 2 | 用于治疗或预防痛风或高尿酸血症之化合物晶型 | 发明专利 | TW108144814 | 2019年12月06日 | 2024年01月11日 | 有效 | 广州瑞安博医药科技有限公司 |
| 3 | 一种依他佐辛中间体的制备方法 | 发明专利 | ZL 202011148476.1 | 2020年10月23日 | 2024年01月09日 | 有效 |
广州一品红制药有限公司、广东泽瑞药业有限公司、广州市联瑞制药有限公司、广州润霖医药科技有限公司
| 4 | 用于治療或預防痛風或高尿酸血症的化合物的晶型 | 发明专利 | J/007551 | 2019年12月05日 | 2024年01月03日 | 有效 | 广州瑞安博医药科技有限公司 |
②研发平台建设持续深化：公司已建成6万多平米的创新研发基地，基地按照国际领先标准设计，配置一流研发设备，公司将拥有从靶点发现、化合物设计筛选，到原料合成、制剂研发及中试的全流程药物开发能力，满足从基础创新到成果转化的全面需求。目前，依托创新研发平台，公司已建成儿童药掩味技术、儿童药精准给药技术、慢病药缓控释技术、重组蛋白疫苗研发和中试技术等平台，具有较强研发成果转化能力。
公司研发数字化管理平台包括研发项目管理系统、电子实验记录系统、试剂库存管理系统、化合物管理系统。平台深入流程、质量、模式、资源等研发业务全过程，实现精细化、标准化、智能化、协同化管理，提高研究效率和研究质量、合理控制成本，从而加速新药上市，保障药品安全性并降低患者负担。一品红研发数字化管理平台凭借对企业研发项目全过程的有力支撑及高效协同，曾荣获中国企业数字化联盟全国医药大健康CIO大会组委会颁发的2023全国医药行业优秀数字化案例奖。报告期，公司持续引进国际化的科学家团队和创新技术人才，公司自主研发创新能力再上新水平。
截止本报告披露之日，公司基于研发技术平台的管线在研项目共有111项，具体见下表：
| 主要研发项目名称 | 项目目的 | 项目进展 | 拟达到的目标 | 预计对公司未来发展的影响 |
| 利奈唑胺干混悬剂 | 儿童药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂 | 儿童药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| 复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ) | 慢病药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| 复方聚乙二醇电解质散（儿童型） | 儿童药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| 间苯三酚注射液 | 其他治疗领域产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| 注射用唑来膦酸浓溶液 | 慢病药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| 酮咯酸氨丁三醇注射液 | 其他治疗领域产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| 苯磺顺阿曲库铵注射液 | 慢病药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| 甲钴胺注射液 | 慢病药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| 西咪替丁注射液 | 其他治疗领域产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| 盐酸右美托咪定注射液 | 其他治疗领域产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| 左氧氟沙星口服溶液 | 慢病药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| 羧甲司坦口服溶液（125ml：2.5g） | 儿童药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| 羧甲司坦口服溶液（60ml：3.0g） | 儿童药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| 草酸艾司西酞普兰口服滴剂 | 慢病药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| 盐酸克林霉素棕榈酸酯 颗粒（瓶装） | 儿童药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| 磷酸卡维地洛 | 原料药开发 | 已申报，审评中 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| 苯磺酸氨氯地平片 | 慢病药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| 法莫替丁注射液 | 其他治疗领域产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| 甲硫酸新斯的明注射液 | 其他治疗领域产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| 注射用硫酸艾沙康唑 | 其他治疗领域产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| 重酒石酸卡巴拉汀口服溶液 | 慢病药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| 阿仑膦酸钠口服溶液 | 慢病药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| 丙戊酸钠注射用浓溶液 | 可用于儿童药产品开发 | 已申报，审评 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| 中 | ||||
| 左卡尼汀口服溶液 | 慢病药产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| 卡络磺钠注射液 | 其他治疗领域产品开发 | 已申报，审评中 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| AR882胶囊 | 慢病药产品开发 | 临床Ⅱ b/Ⅲ期阶段 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APH01727片 | 慢病药产品开发 | 临床I期 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APND-H007 | 慢病药产品开发 | 临床前研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APND-H006 | 慢病药产品开发 | 确认PCC | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APND-H003 | 慢病药产品开发 | 确认PCC | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APND-H004 | 慢病药产品开发 | 化合物筛选 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APND-H002 | 慢病药产品开发 | 化合物筛选 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APND-H009 | 其他治疗领域产品开发 | 化合物筛选 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| APND-H010 | 慢病药产品开发 | 化合物筛选 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APND-H010（YY） | 慢病药产品开发 | 化合物筛选 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H167 | 其他治疗领域产品开发 | 稳定性研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| APRD-H160 | 儿童药产品开发 | 稳定性研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H158 | 儿童药产品开发 | 稳定性研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H17 | 可用于儿童药产品开发 | 稳定性研究 | 获得新增规格批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H178 | 其他治疗领域产品开发 | 稳定性研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| APRD-H140 | 慢病药产品开发 | 稳定性研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H166 | 儿童药产品开发 | 稳定性研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| RD-2020-H091 | 慢病药产品开发 | BE试验，稳定性研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H156 | 慢病药产品开发 | BE试验，稳定性研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| XR-2021-001 | 儿童药产品开发 | BE试验，稳定性研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APXR-H004 | 儿童药产品开发 | BE试验，稳定性研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H183 | 慢病药产品开发 | BE试验，稳定性研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H182 | 慢病药产品开发 | BE试验，工艺验证 | 获得产品生产批件并上市 | 慢病药产品，通过一致性评价 |
| RD-2021-H097 | 儿童药产品开发 | BE试验，工艺验证 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H162 | 可用于儿童药产品开发 | 工艺验证 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H188 | 其他治疗领域产品开发 | 工艺验证 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| APRD-H195 | 可用于儿童药产品开发 | 工艺验证 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APXR-H006 | 儿童药产品开发 | 工艺验证 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APYR-H004 | 儿童药产品开发 | 工艺验证 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H180 | 慢病药产品开发 | 工艺验证 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H164 | 慢病药产品开发 | 工艺验证 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-Z062 | 儿童药产品开发 | 中试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| RD-2018-H057 | 儿童药产品开发 | 中试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| RD-2018-H055 | 慢病药产品开发 | 中试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H129 | 慢病药产品开发 | 中试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| XR-2021-002 | 儿童药产品开发 | 中试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H157 | 慢病药产品开发 | 中试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H134 | 慢病药产品开发 | 中试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H169 | 慢病药产品开发 | 中试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H187 | 可用于儿童药产品开发 | 中试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H186 | 其他治疗领域产品开发 | 中试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| APRD-H177 | 其他治疗领域产品开发 | 中试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| APRD-H175 | 可用于儿童药产品开发 | 中试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| RD-2021-Z032 | 特色中药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 增加中药产品品类 |
| RD-2021-Z033 | 特色中药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 增加中药产品品类 |
| RD-2021-Z034 | 特色中药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 增加中药产品品类 |
| RD-2021-H099 | 慢病药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-Z069 | 可用于儿童药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H19 | 可用于儿童药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H177 | 其他治疗领域产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| APRD-H194 | 其他治疗领域产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| APRD-H110 | 可用于儿童药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H208 | 慢病药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H190 | 可用于儿童药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H200 | 其他治疗领域产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| APRD-H205 | 可用于儿童药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H211 | 慢病药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H212 | 慢病药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H201 | 可用于儿童药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H204 | 慢病药产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展慢病药产品品类 |
| APRD-H210 | 其他治疗领域产品开发 | 小试研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展其他产品品类 |
| APRD-H165 | 儿童药产品开发 | 前期准备 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H184 | 可用于儿童药产品开发 | 启动阶段 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展儿童药产品品类 |
| APRD-H144 | 原料药开发 | 工艺验证 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H138 | 原料药开发 | 工艺验证 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRAB-H002 | 原料药开发 | 中试放大 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H109 | 原料药开发 | 工艺验证 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H108 | 原料药开发 | 工艺验证 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H179 | 原料药开发 | 中试研究 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H192 | 原料药开发 | 小试研究 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H193 | 原料药开发 | 小试研究 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H197 | 原料药开发 | 小试研究 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H196 | 原料药开发 | 小试研究 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H198 | 原料药开发 | 小试研究 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H170 | 原料药开发 | 立项 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H163 | 原料药开发 | 小试研究 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H139 | 原料药开发 | 小试研究 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| APRD-H185 | 原料药开发 | 小试研究 | 完成备案并上市 | 增强公司供应链稳定性 |
| Tetravalent vaccine流感重组蛋白疫苗 | 预防流感 | IND申报受理 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展生物疫苗管线，在研人用疫苗产品 |
| RSV-F呼吸道合胞病毒重组蛋白疫苗 | 预防儿童和老人呼吸道合胞病毒 | 临床前，安全性评价 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展生物疫苗管线，在研人用疫苗产品 |
| PV I-VLPs脊髓灰质炎病毒样颗粒疫苗 | 预防儿童脊髓灰质炎病毒 | 临床前，质量研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展生物疫苗管线，在研人用疫苗产品 |
| PV II-VLPs脊髓灰质炎病毒样颗粒疫苗 | 预防儿童脊髓灰质炎病毒 | 临床前，质量研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展生物疫苗管线，在研人用疫苗产品 |
| PV III-VLPs脊髓灰质炎病毒样颗粒疫苗 | 预防儿童脊髓灰质炎病毒 | 临床前，质量研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展生物疫苗管线，在研人用疫苗产品 |
| EV71-VLPs手足口病病毒样颗粒疫苗 | 预防儿童手足口病 | 临床前，质量研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展生物疫苗管线，在研人用疫苗产品 |
| CVA16-VLPs手足口病病毒样颗粒疫苗 | 预防儿童手足口病 | 临床前，工艺研究 | 获得产品生产批件并上市 | 拓展生物疫苗管线，在研人用疫苗产品 |
③创新研发投资合作进展良好：公司已建立自主创新为主的研发体系，以满足临床需求为导向，通过自主研发、合资合作开发等多种形式，实现产研协同，互利共赢。除了自主研发创新外，公司还通过合资合作，战略投资等多元开放的方式，布局公司未来可持续发展创新产品。报告期，公司多渠道、多元化、全球范围内寻找和洽谈符合公司战略布局的项目合作，并积极开拓CMO业务，较好地完成全年业绩目标。截止本报告披露之日，公司获得发明专利技术4项，引进签约项目4个、股权投资项目1个（含增资）。
7月份，为了推动创新药AR882高效研发和快速上市，进一步拓展公司的核心竞争力和综合竞争优势，公司全资子公司瑞奥生物拟以自有资金1,000万美元（折合人民币约7,268万元）受让控股子公司广州瑞安博少数股东Arthrosi
24.05%的股权。本次交易进一步有利于提高经营决策效率，同时提升了公司对创新药AR882的国内市场权益，实现公司在创新药业务的战略扩张，加快公司在创新药领域的相关布局。
除此之外，公司还通过参股投资的珠海广发信德瑞腾创业投资基金合伙企业（有限合伙）和粤财（中山）生物医药投资合伙企业（有限合伙）布局生物医药大健康领域的新兴产品和技术。
4、持续加强和优化人才队伍建设，为公司发展提供组织保障
人才是最宝贵的资源，公司构建起与战略规划和经营目标紧密联系的人才发展体系。为了提升管理干部素质和人才管理能力，公司落地日产训MTP管理干部培养课程，为公司管理干部提供专业的、系统的日产训MTP管理方法论及管理技巧的学习和研讨平台，助力业务发展、达成组织效能提升。同时基于年度人才盘点，掌握公司核心人才信息，建立起企业人才地图，为人才配置、培养、选拔打下基础。同时，持续推进企业文化与价值观宣贯课程，促进企业文化与价值观的践行。公司着力营造“识才、爱才、惜才”的职业环境，打造“共创、共享、共荣”的分享平台，切实加强员工归属感、增进员工获得感、提高员工幸福感。公司通过持续的股权激励，不断地增强公司管理团队和核心骨干的激励，让优秀员工分享公司发展成果，不断激发员工工作的积极性和创造性。同时，公司强化绩效考核的考核严肃性、坚决建立淘汰机制对优秀员工激励到位。为进一步建立、健全公司经营机制，建立和完善公司及控股子公司 核心骨干的激励约束机制，充分调动其积极性，有效地将股东利益、公司利益和核心团队个人利益结合在一起，报告期，公司拟订并发布了2024年员工持股计划（草案）；计划向不超过341 名激励对象授予5,116,105 股公司股票，约占公司总股本1.13%；使公司上下同心、共同奋进。报告期，公司持续推进和优化SAP数字化运营项目、WMS自动化立库项目、SRM供应商关系管理项目落地，推动公司运营管理的高效化、标准化、合规化、智能化，全面推进助力公司高质量发展；助力公司向国内领先、具有国际创新竞争力的一流企业的目标不断迈进。
5、双生产基地协同高效运作，创新原料药项目建设按照计划快速推进
公司已形成医药产品研发、生产、销售一体化的业务格局，具备医药全产业链的研发创新及运营管理能力。目前，公司已形成一品红联瑞生物医药智能制造基地和一品红制药生产基地两大创新基地；联瑞智能生产基地将以先进智能生产制造为主，有利于产品成本优化，增强产品竞争力；一品红制药生产基地主要以多品种生产，有利于公司快速反应市场，提高市场竞争能力，两个基地相互促进、相得益彰，大大提高了公司柔性制造能力。报告期，联瑞智能制造基地产能持续提升，各产品产销量同比实现快速增长。
2024年，一品红制药生产基地（一品红制药）被国家工业和信息化部评为“国家绿色工厂”。报告期，一品红制药生产基地（一品红制药）顺利通过“绿色工厂”现场动态审核，专家组一行详细审核了公司在绿色管理、体系搭建、节能降耗、生产设施等方面的完成情况，对公司各项绩效指标完成情况给予了高度认可。2024年8月，一品红制药获得广东省工业和信息化厅授予的“2024年广东省省级制造业单项冠军企业”荣誉称号。
报告期，一品红联瑞生物医药智能制造基地（联瑞制药）顺利通过ISO四体系（ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系认证、ISO 50001能源管理体系）的权威认证，标志着公司在质量管理、环境保护、员工健康安全及能源管理方面获得国际权威认可，精细化、规范化、体系化管理水平与国际接轨，进一步夯实公司的高质量发展基础。2024年7月，一品红联瑞生物医药智能制造基地（联瑞制药）凭借出色的环保表现和绿色制造能力，先后成功获得广州市工信局颁发的“广州市绿色工厂”和广州市工信局、市生态环境局颁发的“广州市清洁生产企业”双认定。此举是对公司在绿色制造方面所取得成就的充分肯定，标志着一品红在绿色制造领域迈出了坚实的一步。
一品红广东瑞石创新原料药项目是公司深耕创新化学原料药及新品种原料药生产的重大项目，是公司产业链的重要一环，项目位于韶关市翁源创新原料药产业园，主要从事创新化学原料药的研发和原料药新品种放大和生产，为全球提供化学原料药相关产业服务。报告期，公司严把质量关、安全生产与生态环保底线，加速推进项目建设施工相应的运营准备工作；瑞石创新原料药项目一期已完成土建工程施工，开始进入现处于机电安装、人员筹建、体系搭建阶段，预计2024年具备生产条件。公司将继续锚定创新驱动的高质量发展战略，推动医药全产业链发力，助力公司全球化创新迈上新台阶。目前，公司共有原料药登记备案号10个，共有原料药在研项目16项。
报告期，公司主营业务稳定，公司在研发、生产、销售、人才团队建设上，均积极落实董事会年初部署，企业各项经营工作有条不紊同步开展。
2023年中央经济工作会议再次提出：“要以科技创新推动产业创新”、“发展新质生产力”、“实施制造业重点产业链高质量发展行动”等。新质生产力包括战略性新兴产业和未来产业，对应大科技大健康大制造赛道。生物医药是技
术导向的新兴产业，是新质生产力重要赛道和分支方向。公司将持续增强高端药品、关键技术和原辅料等的供给能力，加大对难度大、周期长、投入高创新药的研发投入，以切实行动相应国家号召，努力为患者提供更多优质产品。
下半年，公司全体员工继续凝心聚力、保持奋斗，聚焦创新发展战略，对照年度经营目标查漏补缺。以战略发展思维和高度的社会责任感，深化提质增效，提升一体化精益管理水平，全力达成公司年度经营目标。
二、核心竞争力分析
（一）全球化的创新研发体系与日益强劲的创新转化能力
科技创新是公司发展的核心动力，作为一家聚焦儿童药、慢病药领域的医药创新企业，公司秉承全球化发展理念，以广州国际生物岛总部为全球化人才基地，以一品红创新研发基地为创新高地，以黄埔和南沙两个生产基地双核联动的格局，协同瑞石创新原料药生产基地，推动研发高效运营及转化。目前，公司建有完善的研发机构，包括创新药研究中心、仿制药（高端制剂）研究中心、生物疫苗研究中心，综合研究中心等研究机构，研发方向不仅包括源头创新的First-in-class类药物，同时覆盖同类优效、高端剂型、高难度仿制药等产品，紧紧围绕公司战略，全方位布局公司研发技术能力。报告期，公司研发投入约14,263.83万元，同比增加9.51%，研发投入持续保持高速增长，新增授权发明专利4项。
1、研发平台优势
以公司承建的国家企业技术中心、国家级企业博士后科研工作站、广东省儿科药工程实验室、广东省企业技术中心、广东省生化制剂工程技术研究中心等综合性基础研究平台为依托，建立儿童药、慢病药及生物疫苗三大创新研发平台，具备从药物分子设计、筛选、临床转化到产品产业化全生命周期的研发运营能力，致力于研发品质更优、药效更佳的创新药物，造福人类健康。
①儿童药研发技术平台：公司已建立了以药物微粉化技术、颗粒掩味技术、延迟释放技术、微丸包衣技术和精准化给药等核心技术为主的儿童用药技术平台，是国家十三五重大科技儿童药专项课题的承担单位，以上述技术和平台为依托，公司将着力打造儿童用药特殊制剂创新研发基地，开发更多适合儿科患者的特殊专用制剂产品。目前，公司在研儿童药有31个儿童药项目，涵盖癫痫、流感、哮喘等多种高发疾病，将为广大患儿提供更多临床创新产品。
②慢病药研发技术平台：公司坚持深耕慢病领域，目前已建立慢病创新中心、口服缓控释制剂研究实验室和产业化生产技术转化中心，具有慢病创新药源头创新技术平台，以及渗透泵技术、微丸技术、迟释技术等多个缓控释技术平台，具备了创新药从头研发，以骨架型和渗透泵型控释片、多层型缓释片、延迟释放制剂、缓释微丸制剂等高端口服缓控释制剂的研发生产能力。截至本报告披露之日，新增获奥卡西平口服混悬液、奥美沙坦酯口崩片和45mg非诺贝特酸胆碱缓释胶囊等5个慢病药注册批件。目前公司在研慢病药包括全球创新药AR882项目、小分子激动剂APH01727片等项目36个。公司将持续聚集核心优势领域，积极开拓创新药源头研发能力的同时，加大缓控释高端制剂的研发生产转化投入，打造原研药物平台和高端制剂平台，提升产品核心竞争力。
③生物疫苗研发技术平台：公司生物疫苗技术平台以华南疫苗为技术主体，以具有自主知识产权的昆虫细胞-杆状病毒表达系统（BEVS）和成熟的生产及蛋白连续纯化工艺技术为基础，建立了全新的基因工程疫苗研发中试与产业化平台，研究开发重组蛋白纳米颗粒疫苗。与其他技术路线的疫苗产品相比，基于BEVS系统研发的重组蛋白纳米颗粒疫苗具有后修饰好、免疫原性好、表达水平高、构建速度快、安全性高的特点。
2、研发团队优势
创新之道，唯在得人。公司积极营造良好的企业创新环境，加快搭建起与科技创新匹配的管控体系、人才团队、运营平台和文化氛围，让创新的基因融入到每一位员工的意识行为中，建立与科学家的合作机制，以分享和开放的心态引进全球化的创新研发人才。目前，公司建有完善的研发机构，包括创新药研究中心、仿制药（高端制剂）研究中心、生物疫苗研究中心、综合研究中心等研究机构，能够满足海外科学家创新平台建设、多技术平台发展需求。目前，公司现有研发人员约400人，关键核心技术骨干通过股权激励的持有公司股票，研发队伍稳定。
除了首席科学家领衔的研发技术团队外，公司各领域均有全球一流科学家技术顾问团队，为公司开展产品和技术创新工作提供专业指导和建议方案。公司研发创新聚焦优势，打造精品，策略清晰，方向明确，产品储备梯队和层次丰富，研发效率和创新成果突出。截止本报告披露之日，2024公司累计新增6个药品注册证书（含1个原料药注册登记号）。
未来，公司将持续加大研发投入力度，优化创新机制，壮大公司研发技术队伍，进一步提升公司创新研发能力，不断地夯实核心产品线，巩固公司核心竞争力，推动公司持续稳定健康发展。
3、创新转化优势
知识产权是科技成果向现实生产力转化的重要桥梁和纽带，公司持续完善搭建知识产权和成果转化服务体系，并不断孵化数量可观的科技成果和相关知识产权，多措并举提升知识产权管理、创造、保护、运用能力。2022年，子公司一品红制药再次通过知识产权管理体系认证并获得知识产权管理体系认证证书。本次认证的范围包括冻干粉针剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、干混悬剂、合剂、洗剂的研发、生产、销售的知识产权管理。本次再认证进一步完善了一品红现有的知识产权管理体系，提升公司知识产权管理水平和执行效率。随着公司新增产品转化陆续投放市场，将对公司营收带来积极影响。截止本报告披露之日，公司（含全资及控股子公司）新增技术发明专利4项，新增软件著作权4项。目前，公司共有专利139项，其中国内专利128项，境外专利11项；共有商标270项，软件著作权43项。
（二）丰富的在销儿童药和慢病药产品结构与在研产品管线
依托完善的创新研发体系，结合多年的市场经验，公司形成了覆盖面广、重点突出、阶梯化储备的产品结构，聚焦于特色儿童药及创新慢病药领域。截止本报告披露之日，公司共有187个药品注册批件（含原料药登记号），其中国家医保品种78个、国家基药品种27个、国家中药保护品种1个。
在儿童药领域，公司产品结构层次合理，品规齐全，涵盖疾病谱广，产品储备丰富，具备较强的可持续发展后劲。公司现有25个儿童药品注册批件，涵盖呼吸、消化、皮肤等多个疾病领域，覆盖幼儿、儿童、青少年整个年龄阶段，可用于治疗儿童流感、感冒、感染性疾病、功能性消化不良、手足口病、湿疹、心脑血管等多种临床需求迫切的常见疾病。公司坚持以儿童临床需求为导向，采取自主研发与合作开发等模式相结合，致力于儿童用药的全面技术创新，以提高儿童专用制剂的研发水平，研制口感佳、安全性高、剂量精准的儿童药物，重点解决儿童用药依从性差、安全隐患多等临床难题。目前，公司着力打造儿童用药特殊制剂创新研发基地，开发更多适合儿科患者的特殊专用制剂产品，管线在研儿童药品31项。
在慢病药领域，公司现有慢病药注册批件63个，涵盖心脑血管疾病、肾脏疾病、消化系统疾病、肝病等疾病治疗领域，多个产品入选《国家基本药物目录》和《国家医保目录》，在研慢病药包括全球创新药AR882胶囊、小分子激动剂APH01727片等项目36个，大都具有独家专利和独特治疗优势。报告期，公司在研1类新药AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验在国内正式启动。6月中旬，该试验完成II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。6月底，AR882全球关键性临床Ⅲ期研究REDUCE 2试验完成首例患者首次给药，该研究旨在评估患者血清尿酸（sUA）降低效果以及溶解痛风石和降低痛风发作频率，标志着该创新药研发进程取得重大阶段性进展。
（三）学术引领的品牌推广能力和立体化的市场营销网络体系
营销能力是公司发展壮大的基因。不断开拓业绩，创造业绩来实现公司创新研发投入，从而保证企业持续投入与发展。
目前，公司组建了拥有兼具医药专业背景的营销团队，建立起了中西医领域的全国级和省级专家体系，通过产品分析及循证研究，深入挖掘产品特点和优势，制定产品市场策略，总结提炼产品学术价值，通过开展上市后再评价、药物经济学研究、药物综合评价等，搭建完善学术证据体系，提升产品核心治疗价值，树立公司专业专注，学术引领的品牌形象。
目前，公司营销网络覆盖全国31个省级行政区。未来，随着营销网络体系的深化建设，公司市场覆盖率和在销产品数量的逐步增加，将持续带动公司医药制造产品销售稳定增长。
此外，还设有一品红大药房，大力开拓连锁KA、互联网营销和第三终端市场等新零售渠道，打造立体化的营销网络，协同增效，满足消费者多样化的市场需求，提高公司的终端市场覆盖层次和核心竞争力。
（四）数字化、智能化的运营管理平台与价值引领的综合管理能力
公司坚持以奋斗者为本的理念，核心管理团队成员均具有多年的医药行业管理经验，对市场和政策发展趋势具有敏锐度和前瞻力，具有较强的学习能力和创新精神，能驾驭公司战略发展，管理团队成熟、稳定、专业，能够顺应医药行业发展趋势，能够确保企业健康持续发展。公司总部坐落于粤港澳大湾区的生物医药产业高地——广州国际生物岛，借助生物岛的软硬件配套环境，公司坚持用全球化的思维与智慧，打造一流的全球化人才集聚中心和研产销一体化的内部运营管理体系。
公司坚持公开透明的人才选拔机制，为优秀人才提供广阔的事业平台。公司拥有完善的管理机制和授权体系，运营管理协同高效。公司建立包括短期和长期相结合的全方位激励体系，推进实施绩效管理。对管理干部及骨干人员给予股权激励，为人才提供了职业发展与价值实现的事业平台。
智能制造是提升产能、提升质量、提升合规效率、节能环保的基础。公司搭建了混合云信息技术与智能平台，全面推进企业信息系统建设，实现研产销全流程、闭环式智慧管理，为公司数字化运营管理和高效决策提供可靠手段。智慧研发全面实现研发全过程的信息化管理，提高研发效率，助力研发创新；智慧生产全面实现产品生产全过程的智能制造，高标准的质量管控体系，提高产品生产质量和效率；智慧营销以客户为中心，精准营销，提升产品销售力，提高销售业绩；智慧办公实现运营管理体系的标准化，决策支持科学化，移动化办公，提高办公协同效率。
2024年7月，子公司联瑞制药凭借出色的环保表现和绿色制造能力，成功获得“广州市清洁生产企业”、“广州市绿色工厂”双认定。此举意味着一品红在绿色制造方面所取得的成就获得行业主管部门认可，标志着一品红在绿色制造领域迈出了坚实的一步。
（五）为患者健康负责的企业使命与品质为先的质量的不懈追求
追求临床价值是公司培育产品践行的一贯原则。公司通过对产品优势挖掘、循证医学研究等药物经济学研究活动，不断深化公司产品的临床价值循证证据和技术资料。目前，公司医药制造产品大部分均有知识产权专利保护，多个产品被评为高新技术产品，均具备临床疗效确切、安全性高、质量稳定可控的优势。
报告期，公司开展11项核心品种基础及临床研究；重点品种获6项指南/共识推荐，其中芩香清解口服液获推荐2个；曾并被评选为医药经济报“头部力量·中国医药高质量发展成果品牌（2023）”。
公司坚持品质优先，严格执行GMP相关技术要求，建有覆盖产品全生命周期的质量保证体系、流程和标准并运行正常。公司严格按注册处方工艺组织生产，各项验证工作按计划进行，生产及检验过程的偏差及变更均按规程进行有效的管理，生产过程处于正常受控状态。报告期内，公司顺利通过了药监部门的各类监督检查。
报告期，子公司联瑞制药顺利通过ISO四体系（ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系认证、ISO 50001能源管理体系）的权威认证，标志着公司在质量管理、环境保护、员工健康安全及能源管理方面获得国际权威认可，精细化、规范化、体系化管理水平与国际接轨，进一步夯实公司的高质量发展基础。
三、主营业务分析
概述参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。主要财务数据同比变动情况
单位：元
| 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | |
| 营业收入 | 912,524,919.98 | 1,265,710,758.14 | -27.90% | 主要是受外部市场环境变化影响及内部业务调整导致公司收入减少 |
| 营业成本 | 253,041,564.36 | 209,021,968.07 | 21.06% | 由于新生产基地投产，制造费用增加所致 |
| 销售费用 | 315,846,338.03 | 625,007,972.37 | -49.47% | 主要是营业收入和销售费用率下降导致 |
| 管理费用 | 123,565,120.60 | 124,437,861.34 | -0.70% | |
| 财务费用 | 18,518,258.27 | 12,507,014.02 | 48.06% | 主要是银行借款增加，造成利息费用增加 |
| 所得税费用 | 6,718,809.22 | 20,484,511.68 | -67.20% | 主要是利润下降引起所得费用减少所致 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 189,196,007.42 | 209,672,800.70 | -9.77% | 主要是收到销售商品现金减少所致 |
| 投资活动产生的现金流量净额 | -476,576,702.72 | -346,904,017.61 | -37.38% | 主要是用闲置的自有资金理财次数增加造成累计金额增加所致 |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | 141,710,385.40 | 92,557,921.73 | 53.10% | 主要是银行借款增加所致 |
| 现金及现金等价物净增加额 | -145,284,012.36 | -44,673,295.18 | -225.21% | 主要是投资活动现金流量净额减少所致 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。占比10%以上的产品或服务情况?适用 □不适用
单位：元
| 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上年同期增减 | 营业成本比上年同期增减 | 毛利率比上年同期增减 | |
| 分产品或服务 | ||||||
| 儿童药 | 502,058,078.36 | 87,967,491.13 | 82.48% | -36.25% | -21.15% | -3.35% |
| 慢病药 | 316,847,912.45 | 103,833,726.22 | 67.23% | -13.64% | 74.59% | -16.56% |
| 其他 | 93,618,929.17 | 61,240,347.01 | 34.59% | -15.90% | 61.20% | -31.29% |
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 | |
| 投资收益 | -20,683,728.81 | -54.79% | 主要是权益法核算产生的投资收益损失所致 | 是 |
| 资产减值 | 2,350,697.24 | 6.23% | 主要是信用减值损益所致 | 否 |
| 营业外收入 | 351,797.14 | 0.93% | 主要是与企业经营业务活动不相关的政府补助奖励收入 | 否 |
| 营业外支出 | 5,977,820.01 | 15.83% | 主要是捐赠支出增加所致 | 否 |
| 其他收益 | 16,572,512.54 | 43.90% | 主要是收到与企业经营业务活动相关的政府补贴收入 | 否 |
| 资产处置收益 | -303,162.19 | -0.80% | 主要是报告期处置固定资产损益所致 | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| 本报告期末 | 上年末 | 比重增减 | 重大变动说明 | |||
| 金额 | 占总资产比例 | 金额 | 占总资产比例 | |||
| 货币资金 | 442,310,415.56 | 9.83% | 422,522,137.21 | 9.59% | 0.24% | |
| 应收账款 | 288,595,373.24 | 6.41% | 361,119,081.80 | 8.20% | -1.79% | |
| 存货 | 355,917,066.62 | 7.91% | 346,435,313.59 | 7.86% | 0.05% | |
| 投资性房地产 | 3,571,303.85 | 0.08% | 3,985,094.99 | 0.09% | -0.01% | |
| 长期股权投资 | 520,848,641.80 | 11.57% | 543,451,151.24 | 12.34% | -0.77% | |
| 固定资产 | 1,530,906,043.50 | 34.01% | 1,588,804,297.09 | 36.07% | -2.06% | |
| 在建工程 | 249,466,423.81 | 5.54% | 164,015,380.96 | 3.72% | 1.82% | |
| 使用权资产 | 35,192,806.73 | 0.78% | 45,761,583.96 | 1.04% | -0.26% | |
| 短期借款 | 950,000,000.00 | 21.11% | 550,000,000.00 | 12.48% | 8.63% | 因经营和生产基地建设资金需要增加银行借款所致 |
| 合同负债 | 32,051,482.33 | 0.71% | 48,374,037.19 | 1.10% | -0.39% | |
| 长期借款 | 240,000,000.00 | 5.33% | 160,000,000.00 | 3.63% | 1.70% | |
| 租赁负债 | 26,033,945.64 | 0.58% | 26,033,945.64 | 0.59% | -0.01% | |
2、主要境外资产情况
?适用 □不适用
| 资产的具体内容 | 形成原因 | 资产规模 | 所在地 | 运营模式 | 保障资产安全性的控制措施 | 收益状况 | 境外资产占公司净资产的比重 | 是否存在重大减值风险 |
| 长期股权投资 | 治疗痛风的创新药物 AR882。 | 255,341,063.50 | 美国 | 投资 | 拥有董事会席位，每年财务报表由境外会计师事务所进行审计，确保资产安全。 | -24,718,890.87 | 10.32% | 否 |
| 非上市权益工具投 | 投资；在研产品包 | 7,143,335.35 | 美国 | 投资 | 每年提供财务报 | 0 | 0.29% | 否 |
| 资 | 括利培酮、美金刚胺/多奈哌齐、左美沙酮、瑞舒伐他汀、达格列净、伊维菌素和口服避孕药。PE | 表。 | ||
| 其他情况说明 | 收益状况说明：1、长期股权投资收益状况是按权益法核算的报告期投资收益。2、非上市权益工具投资是按期末被投资方公允价值确认的损益。3、资产规模是报告期末长期股权投资及非上市权益工具投资项目的余额。 | |||
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允价值变动损益 | 计入权益的累计公允价值变动 | 本期计提的减值 | 本期购买金额 | 本期出售金额 | 其他变动 | 期末数 |
| 金融资产 | ||||||||
| 1.交易性金融资产（不含衍生金融资产） | 40,440,000.00 | -30,130,000.00 | 10,310,000.00 | |||||
| 5.其他非流动金融资产 | 90,098,535.35 | 0.00 | 90,098,535.35 | |||||
| 应收款项融资 | 90,262,903.04 | 0.00 | -84,695,826.72 | 5,567,076.32 | ||||
| 上述合计 | 220,801,438.39 | 0.00 | -114,825,826.72 | 105,975,611.67 | ||||
| 金融负债 | 0.00 | 0.00 | ||||||
其他变动的内容
1、交易性金额资产主要是自有资金购买低风险短期的银行理财，因收益率是浮动的，在科目中核算，其他变动主要是报告期赎回投资发生的净额。
2、应收款项融资主要是核算发生的应收银行承兑票据，其他变动主要是报告期内收到银行承兑汇票与背书转让或到期收款之间的净额，正数为增加，负数为减少。报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
| 项 目 | 期末账面价值 | 受限原因 |
| 货币资金 | 180,079,877.10 | 不可撤销信用证保证金 |
| 固定资产 | 506,137,055.06 | 长期借款抵押 |
| 无形资产 | 181,702,815.00 | 长期借款抵押 |
| 合 计 | 867,919,747.16 | / |
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 |
| 85,451,042.85 | 275,958,161.55 | -69.03% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
?适用 □不适用
单位：元
| 项目名称 | 投资方式 | 是否为固定资产投资 | 投资项目涉及行业 | 本报告期投入金额 | 截至报告期末累计实际投入金额 | 资金来源 | 项目进度 | 预计收益 | 截止报告期末累计实现的收益 | 未达到计划进度和预计收益的原因 | 披露日期（如有） | 披露索引（如有） |
| 瑞石原料药生产基地建设 | 自建 | 是 | 原料药生产 | 44,480,903.25 | 179,845,416.05 | 自有资金 | 45.76% | 95,027,400.00 | 0.00 | 项目建设中 | ||
| 合计 | -- | -- | -- | 44,480,903.25 | 179,845,416.05 | -- | -- | 95,027,400.00 | 0.00 | -- | -- | -- |
4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
单位：元
| 资产类别 | 初始投资成本 | 本期公允价值变动损益 | 计入权益的累计公允价值变动 | 报告期内购入金额 | 报告期内售出金额 | 累计投资收益 | 其他变动 | 期末金额 | 资金来源 |
| 其他 | 90,098,535.35 | 90,098,535.35 | 自有资金 |
| 其他 | 40,440,000.00 | -30,130,000.00 | 10,310,000.00 | 自有资金 | |||||
| 其他 | 90,262,903.04 | -84,695,826.72 | 5,567,076.32 | 自有资金 | |||||
| 合计 | 220,801,438.39 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | -114,825,826.72 | 105,975,611.67 | -- |
5、募集资金使用情况
□适用 ?不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
（1） 委托理财情况
?适用 □不适用报告期内委托理财概况
单位：万元
| 具体类型 | 委托理财的资金来源 | 委托理财发生额 | 未到期余额 | 逾期未收回的金额 | 逾期未收回理财已计提减值金额 |
| 银行理财产品 | 自有资金 | 122,300 | 19,700.38 | 0 | 0 |
| 券商理财产品 | 自有资金 | 3,100 | 0 | 0 | 0 |
| 合计 | 125,400 | 19,700.38 | 0 | 0 | |
单项金额重大或安全性较低、流动性较差的高风险委托理财具体情况?适用 □不适用
单位：万元
| 受托机构名称（或受托人姓名） | 受托机构（或受托人）类型 | 产品类型 | 金额 | 资金来源 | 起始日期 | 终止日期 | 资金投向 | 报酬确定方式 | 参考年化收益率 | 预期收益（如有 | 报告期实际损益金额 | 报告期损益实际收回情况 | 本年度计提减值准备金额（如有） | 是否经过法定程序 | 未来是否还有委托理财计划 | 事项概述及相关查询索引（如有） |
| 华兴银行 | 银行 | 定期存款 | 5,000 | 自有资金 | 2024年01月04日 | 2024年02月23日 | 其他 | 其他 | 2.85% | 19.79 | 19.52 | 0 | 是 | 闲置自有资金 | 公告编号：202 |
| 19.52 | 购买短期银行理财产品进行理财 | 3-077 | ||||||||||||||
| 华兴银行 | 银行 | 定期存款 | 5,000 | 自有资金 | 2024年03月01日 | 2024年03月29日 | 其他 | 其他 | 2.75% | 10.69 | 10.55 | 10.55 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 农业银行 | 银行 | 福费廷融资 | 19,700.38 | 自有资金 | 2024年02月26日 | 2024年08月23日 | 其他 | 其他 | 2.50% | 299.62 | - | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 | |
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 4,800 | 自有资金 | 2024年02月 | 2024年02月 | 其他 | 其他 | 2.76% | 5.44 | 5.44 | 0 | 是 | 闲置自有 | 公告编号 |
| 05日 | 20日 | 5.44 | 资金购买短期银行理财产品进行理财 | ：2023-077 | ||||||||||||
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 2,200 | 自有资金 | 2024年02月05日 | 2024年02月26日 | 其他 | 其他 | 2.93% | 3.71 | 3.71 | 3.71 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 4,000 | 自有资金 | 2024年03月05日 | 2024年03月19日 | 其他 | 其他 | 2.88% | 4.48 | 4.42 | 4.42 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 农业 | 银行 | 掉 | 4,000 | 自有 | 2024年 | 2024年 | 其他 | 其他 | 2.23% | 3.47 | 3.42 | 0 | 是 | 闲置 | 公告 |
| 银行 | 期 | 资金 | 03月19日 | 04月02日 | 3.42 | 自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 编号：2023-077 | |||||||||
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 7,000 | 自有资金 | 2024年04月02日 | 2024年04月09日 | 其他 | 其他 | 3.38% | 4.6 | 4.54 | 4.54 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 5,000 | 自有资金 | 2024年04月08日 | 2024年04月15日 | 其他 | 其他 | 3.12% | 3.03 | 2.99 | 2.99 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 5,000 | 自有资金 | 2024年04月09日 | 2024年04月16日 | 其他 | 其他 | 3.11% | 3.02 | 2.98 | 2.98 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 5,000 | 自有资金 | 2024年04月15日 | 2024年04月22日 | 其他 | 其他 | 3.15% | 3.06 | 3.02 | 3.02 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 5,000 | 自有资金 | 2024年04月16日 | 2024年04月23日 | 其他 | 其他 | 3.23% | 3.14 | 3.1 | 3.10 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行 | 公告编号：2023-077 |
| 理财 | ||||||||||||||||
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 5,000 | 自有资金 | 2024年04月22日 | 2024年04月29日 | 其他 | 其他 | 3.23% | 3.14 | 3.1 | 3.10 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 5,000 | 自有资金 | 2024年04月23日 | 2024年04月30日 | 其他 | 其他 | 3.08% | 2.99 | 2.95 | 2.95 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 5,000 | 自有资金 | 2024年05月06日 | 2024年05月13日 | 其他 | 其他 | 3.15% | 3.06 | 3.02 | 3.02 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品 | 公告编号：2023-077 |
| 进行理财 | ||||||||||||||||
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 5,000 | 自有资金 | 2024年05月06日 | 2024年05月13日 | 其他 | 其他 | 3.15% | 3.06 | 3.02 | 3.02 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 5,000 | 自有资金 | 2024年05月13日 | 2024年05月28日 | 其他 | 其他 | 2.08% | 4.33 | 4.28 | 4.28 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 农业银行 | 银行 | 掉期 | 5,000 | 自有资金 | 2024年05月13日 | 2024年05月28日 | 其他 | 其他 | 2.08% | 4.33 | 4.28 | 4.2 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 8 | 产品进行理财 | |||||||||||||||
| 招商证券 | 证券 | 收益凭证 | 100 | 自有资金 | 2023年12月28日 | 2024年02月20日 | 其他 | 其他 | 2.80% | 0.41 | 0.41 | 0.41 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 国联证劵 | 证券 | 国联玉如意7号 | 2,000 | 自有资金 | 2024年01月08日 | 2024年06月18日 | 其他 | 其他 | 2.26% | 20.34 | 20.34 | 20.34 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 浦发银行 | 银行 | 结构性存款 | 2,500 | 自有资金 | 2024年03月18日 | 2024年04月18日 | 其他 | 其他 | 2.60% | 5.6 | 5.42 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行 | 公告编号：2023-077 |
| 5.42 | 理财产品进行理财 | |||||||||||||||
| 浦发银行 | 银行 | 结构性存款 | 5,000 | 自有资金 | 2024年06月03日 | 2024年06月28日 | 其他 | 其他 | 2.50% | 8.68 | 8.68 | 8.68 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 中信银行 | 银行 | 结构性存款 | 5,000 | 自有资金 | 2024年04月22日 | 2024年05月22日 | 其他 | 其他 | 1.15% | 4.32 | 4.32 | 4.32 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 中信银行 | 银行 | 日盈象天天利1号C款 | 1,100 | 自有资金 | 2024年05月22日 | 2024年06月13日 | 其他 | 其他 | 2.00% | 1.34 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期 | 公告编号：2023-077 |
| - | 银行理财产品进行理财 | |||||||||||||||
| 中信银行 | 银行 | 日盈象天天利101号 | 3,000 | 自有资金 | 2024年05月22日 | 2024年06月13日 | 其他 | 其他 | 2.06% | 3.78 | 3.56 | 3.56 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 中信银行 | 银行 | 日盈象天天利1号C款 | 1,000 | 自有资金 | 2024年05月24日 | 2024年06月13日 | 其他 | 其他 | 2.01% | 1.12 | 2.29 | 2.29 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 工商银行 | 银行 | 存款固收类 | 2,000 | 自有资金 | 2024年05月13日 | 2024年06月13日 | 其他 | 其他 | 2.37% | 4.08 | 3.46 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买 | 公告编号：2023-077 |
| 3.46 | 短期银行理财产品进行理财 | |||||||||||||||
| 广发证券股份有限公司 | 证券 | 广发资管齐添利 | 1,000 | 自有资金 | 2024年01月08日 | 2024年01月16日 | 其他 | 其他 | 3.02% | 0.59 | 0.58 | 0.58 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 建设银行 | 银行 | “天天利”按日开放式理财产品 | 1,000 | 自有资金 | 2024年04月09日 | 2024年04月15日 | 其他 | 其他 | 1.98% | 0.33 | 0.24 | 0.24 | 0 | 是 | 闲置自有资金购买短期银行理财产品进行理财 | 公告编号：2023-077 |
| 合计 | 125,400.38 | -- | -- | -- | -- | -- | -- | 435.55 | 133.64 | -- | 0 | -- | -- | -- | ||
委托理财出现预期无法收回本金或存在其他可能导致减值的情形
□适用 ?不适用
（2） 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
（3） 委托贷款情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在委托贷款。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
?适用 □不适用主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况
单位：元
| 公司名称 | 公司类型 | 主要业务 | 注册资本 | 总资产 | 净资产 | 营业收入 | 营业利润 | 净利润 |
| 广州一品红制药有限公司 | 子公司 | 医药制造业 | 50,000,000.00 | 1,616,657,775.32 | 915,675,129.53 | 634,780,361.03 | 57,898,294.07 | 51,776,085.18 |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 子公司 | 医药制造业 | 300,000,000.00 | 1,938,220,685.26 | 366,447,452.74 | 199,521,917.87 | 14,621,508.41 | 10,933,790.55 |
| 广州润霖医药科技有限公司 | 子公司 | 医学研究和试验发展；货物进出口（专营专控商品除外）；技术进出口。 | 285,000,000.00 | 412,331,764.75 | 227,986,089.49 | 2,070,413.98 | -11,796,172.98 | -11,796,172.98 |
| 广州市品瑞医药科技有限公司 | 子公司 | 药品研发；生物技术开发服务；生物技术转让服务。 | 10,000,000.00 | 1,741,388.76 | 1,741,388.76 | 0.00 | -1,078.79 | -1,078.79 |
| ApicHope Pharmaceu | 子公司 | 药品研发；生物 | 10,624.05 | 10,973,655.46 | -24,979,82 | 0.00 | 972,987.58 | 972,948.34 |
| tical(USA) Limited | 技术开发服务；生物技术转让服务。 | 8.42 | ||||||
| 广东泽瑞药业有限公司 | 子公司 | 中成药生产、中药饮片加工、西药、化学药、中药材批发等 | 5,000,000.00 | 1,565,935,529.94 | 353,465,057.68 | 1,181,978,134.35 | 59,984,747.62 | 44,196,435.73 |
| 广东辰瑞医药科技有限公司 | 子公司 | 会议及展览服务；生物技术咨询、交流服务；市场营销策划服务；市场调研服务； | 10,000,000.00 | 58,254,766.43 | 10,832,419.81 | 4,981,886.79 | -4,917,861.16 | -4,856,746.26 |
| 广东福瑞医药科技有限公司 | 子公司 | 会议及展览服务；生物技术咨询、交流服务；市场营销策划服务；市场调研服务； | 5,000,000.00 | 1,417,379.95 | 1,417,258.18 | 0.00 | -140,192.96 | -140,192.96 |
| 广东云瑞医药科技有限公司 | 子公司 | 会议及展览服务；生物技术咨询、交流服务；市场营销策划服务；市场调研服务； | 20,000,000.00 | 13,663,862.65 | 13,663,862.65 | 0.00 | -1,120,603.96 | -1,120,603.96 |
| 广东品晟生物医药投资有限公司 | 子公司 | 会议及展览服务；生物技术咨询、交流服务；市场营销策划服务；市场调研服务； | 25,000,000.00 | 14,797,453.23 | 14,797,453.23 | 0.00 | -14,820.69 | -14,820.69 |
| 一品红生物医药有限公司 | 子公司 | 化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；中成药生产；生物 | 50,000,000.00 | 161,633,010.03 | 76,864,374.01 | 139,322,784.52 | -5,617,812.36 | -5,617,812.36 |
| 药品制造；药品研发。 | ||||||||
| 广州瑞腾生物医药科技有限公司 | 子公司 | 研究与试验发展 | 20,000,000.00 | 315,149,252.51 | 4,949,252.51 | 0.00 | 3,822.81 | 3,822.81 |
| 广州瑞奥生物医药科技有限公司 | 子公司 | 研究与试验发展 | 20,000,000.00 | 307,856,639.27 | 17,280,739.27 | 0.00 | 6,656.54 | 6,656.54 |
| 广州一品兴瑞医药科技有限公司 | 子公司 | 科技推广和应用服务业 | 2,533,333.00 | 9,618.17 | -189,581.83 | 0.00 | 8.97 | 8.97 |
| 瑞腾生物（香港）有限公司 | 子公司 | 研究与试验发展 | 177,021,000.00 | 281,779,316.28 | 245,132,512.26 | 0.00 | 442,079.68 | 442,079.68 |
| 广州瑞安博医药科技有限公司 | 子公司 | 科学研究和技术服务业 | 84,480,000.00 | 29,307,537.05 | 29,264,262.85 | 0.00 | -16,351,720.10 | -16,351,720.10 |
| 广州云瑞君益数据信息技术有限公司 | 子公司 | 信息技术 | 30,000,000.00 | 26,456,988.58 | 25,871,368.04 | 2,649,654.09 | -4,589,428.19 | -4,589,428.19 |
| 广东华南疫苗股份有限公司 | 子公司 | 科学研究和技术服务业 | 31,540,066.00 | 77,391,233.93 | 61,903,228.12 | 4,161.09 | -15,763,327.94 | -15,867,140.62 |
| 广州一品红生物医药科技有限公司 | 子公司 | 科学研究和技术服务业 | 10,000,000.00 | 299,976,652.05 | 99,976,652.05 | 0.00 | -867.05 | -867.05 |
| 广州联瑞生物科技有限公司 | 子公司 | 科学研究和技术服务业 | 10,000,000.00 | 297,334,714.33 | 198,030,714.33 | 0.00 | -863.72 | -863.72 |
| 广东瑞石生物医药科技有限公司 | 子公司 | 科学研究和技术服务业 | 360,000,000.00 | 50,023,673.17 | 49,661,343.53 | 0.00 | -103,607.58 | -103,607.58 |
| 广东瑞石制药科技有限公司 | 子公司 | 医药制造业 | 50,000,000.00 | 240,236,689.65 | 33,974,719.28 | 0.00 | -7,759,317.67 | -7,760,317.67 |
| 广东卓瑞医药科技有限公司 | 子公司 | 科学研究和技术服务业 | 5,000,000.00 | 4,998,150.85 | 4,998,150.85 | 0.00 | 0.57 | 0.57 |
| 广州一品红大药房有限公司 | 子公司 | 药品零售 | 5,000,000.00 | 3,697,076.97 | 3,423,544.40 | 487,114.56 | -759,020.19 | -759,437.78 |
报告期内取得和处置子公司的情况
□适用 ?不适用
主要控股参股公司情况说明
| 合营企业或联营企业名称 | 主要经营地 | 注册地 | 业务性质 | 持股比例(%) | 对合营企业或联营企业投 |
| 直接 | 间接 | 资的会计处理方法 | ||||
| 珠海广发信德瑞腾创业投资基金合伙企业（有限合伙） | 珠海 | 珠海 | 投资 | 50% | 权益法 | |
| Arthrosi Therapeutics,Inc. | 美国特拉华州 | 美国特拉华州 | 科学研究和技术服务业 | 22.52% | 权益法 | |
| 成都分迪药业有限公司 | 成都 | 成都 | 科学研究和技术服务业 | 25% | 权益法 | |
| 深圳阿尔法分子科技有限责任公司 | 深圳 | 深圳 | 科学研究和技术服务业 | 7.6219% | 权益法 | |
| 粤财（中山）生物医药投资合伙企业（有限合伙 ） | 中山 | 中山 | 投资 | 5% | 权益法 |
九、公司控制的结构化主体情况
?适用 □不适用
| 序号 | 子公司名称 | 主要经营地 | 注册地 | 业务性质 | 持股比例 | 取得方式 | |
| 直接 | 间接 | ||||||
| 1 | 广州一品红制药有限公司 | 广州 | 广州 | 医药制造业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 2 | 广州市联瑞制药有限公司 | 广州 | 广州 | 医药制造业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 3 | 广州润霖医药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 85.00% | 15.00% | 投资设立 |
| 4 | 广州市品瑞医药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 52.00% | 投资设立 | |
| 5 | 广东辰瑞医药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 6 | 广东泽瑞药业有限公司 | 广州 | 广州 | 批发和零售业 | 100.00% | 非同一控制下企业合并 | |
| 7 | ApicHope Pharmaceutical (USA) Limited | 美国特拉华州 | 美国特拉华州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 8 | 广东福瑞医药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 9 | 一品红生物医药有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 10 | 广东品晟生物医药投资有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 11 | 广东云瑞医药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 70.00% | 投资设立 | |
| 12 | 广州瑞奥生物医药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 13 | 广州瑞腾生物医药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 14 | 广州一品兴瑞医药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 15 | 瑞腾生物（香港）有限公司 | 香港 | 香港 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 16 | 广州瑞安博医药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 60.70% | 投资设立 | |
| 17 | 广州云瑞君益数据信息技术有限公司 | 广州 | 广州 | 信息传输、软件和信息技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 18 | 广东华南疫苗股份有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 62.14% | 非同一控制下合并 | |
| 19 | 佛山市烨泰科技有限公司 | 佛山 | 佛山 | 科学研究和技术服务业 | 62.14% | 非同一控制下合并 | |
| 20 | 佛山华苗医药科技有限公司 | 佛山 | 佛山 | 科学研究和技术服务业 | 37.28% | 非同一控制下合并 | |
| 21 | 广东湾区疫苗科技成果转化有限公司 | 广州 | 广州 | 科技推广和应用服务业 | 46.61% | 投资设立 | |
| 22 | 广州一品红生物医药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 23 | 广州联瑞生物科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 24 | 广东瑞石生物医药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 25 | 广东瑞石制药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 医药制造业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 26 | 广东卓瑞医药科技有限公司 | 广州 | 广州 | 科技推广和应用服务业 | 100.00% | 投资设立 | |
| 27 | 广州一品红大药房有限公司 | 广州 | 广州 | 零售业 | 100.00% | 投资设立 |
十、公司面临的风险和应对措施
1.药品研发风险。医药行业研发具有高技术、高投入、高风险、长周期特点，其中临床前研究、临床研究到产品注册各个阶段充满挑战，存在研发产品获批不确定性风险。面对上述风险，公司通过自主研发、合作研发等多种创新机制，不断提升创新药研发能力，并建立产学研联合体，实现研发、生产良性循环。同时紧跟治疗领域、政策法规及竞争环境的动态变化，依托新研发中心建成，培养高效研发团队，持续在儿童药和慢病药领域产品管线丰富上取得的新突破。但是公司药品研发能否成功仍可能存在不及预期的风险。
2.行业政策风险。医药行业受国家相关政策的影响很大，我国正在推进医药卫生体制改革，相关改革措施的出台和政策的不断完善在促进我国医药行业有序健康发展的同时，可能会使行业运行模式、产品竞争格局产生较大的变化，可能给公司带来不确定的风险。面对上述风险，公司将密切关注政策变化，运用全产业链业务布局的优势与机会积极应对。
3.产品质量风险。药品质量直接关系使用者的生命健康安全，近年来，药品监管部门对药品质量的监管更为严格。虽然截至目前公司未发生过任何产品质量事故，也未发生过重大产品质量纠纷事件，在国家和省市药品监管部门的历次飞行检查中均合格。但未来随着公司经营规模的不断扩大，如果因其他不确定或不可控因素导致产品出现质量问题，将给公司带来较大经营风险。面对上述风险，公司在药品生产、流通过程中，严格遵照GMP、GSP的要求执行。公司坚持品质优先，严格执行GMP相关要求，建有完善的生产质量保证体系并运行正常。公司严格按注册处方工艺组织生产，各项验证工作按计划进行，生产及检验过程的偏差及变更均按规程进行有效的管理，生产过程处于正常受控状态。
十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
?适用 □不适用
| 接待时间 | 接待地点 | 接待方式 | 接待对象类型 | 接待对象 | 谈论的主要内容及提供的资料 | 调研的基本情况索引 |
| 2024年04月29日 | 公司润霖创新研究院会议室 | 实地调研 | 机构 | 中海基金、安信基金、鹏扬基金等机构的 | 参见巨潮资讯网（www.cninfo | 参见巨潮资讯网（www.cninfo |
| 51 名投资者。 | .com.cn） | .com.cn）投资者关系活动记录表（编号:2024-001） | ||||
| 2024年05月13日 | “全景?路演天下”（http://rs.p5w.net)和“价值在线”（www.ir-online.cn）在线平台 | 其他 | 其他 | 通过“全景?路演天下”（http://rs.p5w.net)和“价值在线”（www.ir-online.cn）路演平台参与业绩说明会的投资者 | 参见巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn） | 参见巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）投资者关系活动记录表（编号:2024-002） |
十二、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。
□是 ?否
第四节 公司治理
一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况
1、本报告期股东大会情况
| 会议届次 | 会议类型 | 投资者参与比例 | 召开日期 | 披露日期 | 会议决议 |
| 2024年第一次临时股东大会 | 临时股东大会 | 66.69% | 2024年01月31日 | 2024年02月01日 | 巨潮资讯网：《2024年第一次临时股东大会决议公告》（公告编号：2024-007） |
| 2023年度股东大会 | 年度股东大会 | 61.64% | 2024年05月21日 | 2024年05月22日 | 巨潮资讯网：《2023年度股东大会决议公告》（公告编号：2024-033） |
2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 ?不适用
二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况
□适用 ?不适用
公司董事、监事和高级管理人员在报告期没有发生变动，具体可参见2023年年报。
三、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况
□适用 ?不适用
公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况?适用 □不适用
1、股权激励
1、2021年2月23日，公司召开了第二届董事会第二十七次会议和第二届监事会第二十二次会议，审议通过了《关于〈一品红药业股份有限公司第二期限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》及其相关事项的议案，公司拟向108名激励对象授予的限制性股票总量为155.65万股，授予价格为每股24.08元/股，股票的来源为公司向激励对象定向发行公司A股普通股股票。
2、公司对授予的激励对象名单的姓名和职务在公司内部进行了公示，监事会对激励对象名单进行了核查，于2021年3月12日披露了《监事会关于公司第二期限制性股票激励计划授予激励对象名单的核查意见及公示情况的说明》(公告编号：2021-029)。
3、2021年3月18日，公司召开 2021 年第二次临时股东大会，审议通过了《关于〈一品红药业股份有限公司第二期限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》，同时审议通过了与股权激励有关的相关事项，并披露了《关于第二期限制性股票激励计划内幕信息知情人及激励对象买卖公司股票情况的自查报告》。
4、2021年5月12日，公司召开了第二届董事会第三十二次会议和第二届监事会第二十六次会议，审议通过了《关于对公司第二期限制性股票激励计划首次授予价格进行调整的议案》及相关事项的议案，公司独立董事对此发表了独立意见，监事会对本次授予限制性股票的激励对象名单进行了核实。北京市中伦（广州）律师事务所出具了《关于一品红药业股份有限公司调整第二期限制性股票激励计划及股票授予的法律意见书》。
5、2021 年6月1日，公司完成了第二期限制性股票的授予登记，登记完成后，公司总股本由 287,031,148 股变更为288,653,748 股。
6、2021年8月3日起，公司“一品转债”正式进入转股期。2021年10月9日、2022年1月1日、2022年4月1日、2022年7月1日，公司分别披露了《关于2021年第三季度可转换公司债券转股情况的公告》（公告编号：2021-142）、《关于2021年第四季度可转换公司债券转股情况的公告》（公告编号：2022-002）、《关于2022年第一季度可转换公司债券转股情况的公告》（公告编号：2022-024）和《关于2022年第二季度可转换公司债券转股情况的公告》（公告编号：2022-068），公司总股本将由288,030,318股增加至288,097,626股。
7、2022年6月7日，公司召开了第三届董事会第六次会议、第三届监事会第四次会议审议通过了《关于确认第二期限制性股票激励计划第一个解锁期解锁条件成就的议案》，第二期限制性股票激励计划所涉限制性股票第一个解锁期解锁条件已成就，本次符合解锁条件的激励对象共92人，6人因离职已不具备激励资格，92名激励对象个人绩效考核为合格，应按100%比例对应解锁，可解除限售的限制性股票数量为612,900股，占公司总股本的0.21%。具体内容详见公司2022年6月8日在巨潮资讯网上披露的《关于确认第二期限制性股票激励计划第一个解锁期解锁条件成就的公告》（公告编号：2022-062）。
8、2022年7月12日，公司办理完成第二期限制性股票激励计划中的6名激励对象离职,其所持有的171,000股限制性股票的回购注销工作，占目前公司总股本的0.06%。具体内容详见公司2022年7月13日在巨潮资讯网上披露的《关于完成回购注销部分限制性股票的公告》（公告编号：2022-072）。
9、2022年11月2日，公司召开了第三届董事会第十一次会议和第三届监事会第七次会议，审议通过了《关于〈一品红药业股份有限公司2022年股票期权与限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》及其相关事项的议案，公司拟以
30.35元/份的授予价格向符合条件的287名激励对象授予482.10万份股票期权，以18.21元/股的授予价格向符合条件的2名激励对象授予46万股第一类限制性股票。10、公司对授予的激励对象名单的姓名和职务在公司内部进行了公示，监事会对激励对象名单进行了核查，于2022年11月14日披露了《监事会关于公司2022年限制性股票激励计划激励对象名单的公示情况说明及核查意见》(公告编号：
2022-113)。
11、2022年11月18日，公司召开2022年第三次临时股东大会，审议通过了《关于〈一品红药业股份有限公司2022年股票期权与限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》，同时审议通过了与股权激励有关的相关事项，授权董事会办理公司2022年股票期权与限制性股票激励计划相关事宜。
12、2023年1月12日，公司披露了《关于股票期权授予登记完成的公告》（公告编号：2023-008），股票期权激励总人数由287人调整为285人，激励总量由482.10万份调整为481.90万份。本次股权激励计划期权的授予日为2022年11月18日，授予登记完成时间为2023年1月12日。
13、2023年1月13日，公司披露了《限制性股票授予登记完成的公告》（公告编号：2023-010），限制性股票激励总人数由2人调整为1人，激励总量由46万股调整为40万股。本次股权激励计划限制性股票的授予日为2022年11月18日，限制性股票上市日期为2023年1月17日。
14、2023年5月24日，公司完成2022年度权益分派，权益分派前公司总股本为288,482,704股，权益分派后公司总股本为430,166,003股。
15、2023年6月5日，公司召开了第三届董事会第十六次会议、第三届监事会第十二次会议，审议通过了《关于确认第二期限制性股票激励计划第二个解锁期解锁条件成就的议案》，公司第二期限制性股票激励计划第二个解锁期解锁条件
已成就，同意公司按照相关规定为91名激励对象第二个解锁期可解锁的907,535股限制性股票办理解锁相关事宜，占公司总股本的0.21%。具体内容详见公司于2023年6月6日在巨潮资讯网上披露的《关于确认第二期限制性股票激励计划第二个解锁期解锁条件成就的公告》（公告编号：2023-045）。
16、2024年4月25日，公司召开了第三届董事会第二十二次会议、第三届监事会第十八次会议，审议通过了《关于终止实施第二期限制性股票激励计划并回购注销相关限制性股票的议案》， 同意公司终止实施第二期限制性股票激励计划并回购注销已授予但未解除限售的相关限制性股票共计1,850,515股；并审议通过了《关于终止实施2022年股票期权与限制性股票激励计划并注销股票期权与回购注销限制性股票的议案》，同意公司终止实施2022年股票期权与限制性股票激励计划，同时注销285名激励对象已获授但尚未行权的股票期权7,228,500份，回购注销1名激励对象已获授但尚未解除限售的限制性股票600,000股。具体内容详见公司于2024年4月27日在巨潮资讯网上披露的《关于终止实施第二期限制性股票激励计划并回购注销相关限制性股票的公告》（公告编号：2024-021）和《关于终止实施2022年股票期权与限制性股票激励计划并注销股票期权与回购注销限制性股票的公告》（公告编号：2024-022）。
17、2024年5月21日，公司召开了2023年度股东大会，审议通过了《关于终止实施第二期限制性股票激励计划并回购注销相关限制性股票的议案》及《关于终止实施2022年股票期权与限制性股票激励计划并注销股票期权与回购注销限制性股票的议案》。具体内容详见公司于2024年5月22日在巨潮资讯网上披露的《2023年度股东大会决议公告》（公告编号：2024-033）。
18、2024年6月4日，公司披露了《关于2022年股票期权与限制性股票激励计划股票期权注销完成的公告》（公告编号：2024-036），经中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司审核确认，公司上述7,228,500份股票期权的注销程序已于6月3日办理完成。具体内容详见公司于2024年6月4日在巨潮资讯网上披露的《关于2022年股票期权与限制性股票激励计划股票期权注销完成的公告》（公告编号：2024-036）。
19、2024年8月15日，公司披露了《关于完成回购注销限制性股票的公告》（公告编号：2024-062），公司累计回购注销第二期限制性股票激励计划92名激励对象1,850,515股，共计支付回购价款15,599,841.45元。回购注销2022年股票期权与限制性股票激励计划1名激励对象600,000股支付回购价款7,080,000元。综上所述，公司本次回购注销93名激励对象2,450,515股限制性股票，合计实际支付回购价款22,679,841.45元。公司总股本由454,143,281股变动为451,692,766股。具体内容详见公司于2024年8月15日在巨潮资讯网上披露的《关于完成回购注销限制性股票的公告》（公告编号：2024-062）。
2、员工持股计划的实施情况
?适用 □不适用报告期内全部有效的员工持股计划情况
| 员工的范围 | 员工人数 | 持有的股票总数（股） | 变更情况 | 占上市公司股本总额的比例 | 实施计划的资金来源 |
| 公司高级管理人员、其他核心骨干 | 341 | 5,116,105 | 根据公司《2024年员工持股计划（草案）》的规定，2024年员工持股计划的购买价格由11.48元/股调整为11.27元/股。具体内容详见公司于2024年6月5日在巨潮资讯网上披露的《关于调整2024年员工持股计划购买价格的公告》（公告编号：2024-040）。 | 1.13% | 员工合法薪酬、自筹资金以及法律法规允许的其他方式 |
报告期内董事、监事、高级管理人员在员工持股计划中的持股情况
| 姓名 | 职务 | 报告期初持股数（股） | 报告期末持股数（股） | 占上市公司股本总额的比例 |
| 张明渊 | 董事会秘书 | 0 | 0 | 0.00% |
报告期内资产管理机构的变更情况
□适用 ?不适用
报告期内因持有人处置份额等引起的权益变动情况
□适用 ?不适用
报告期内股东权利行使的情况不适用报告期内员工持股计划的其他相关情形及说明?适用 □不适用因公司实施2023年度权益分派，根据公司《2024年员工持股计划（草案）》的规定，对其购买价格进行调整。本次调整完成后，2024年员工持股计划的购买价格由11.48元/股调整为11.27元/股。具体内容详见公司于2024年6月5日在巨潮资讯网上披露的《关于调整2024年员工持股计划购买价格的公告》（公告编号：2024-040）。目前，公司员工持股计划正在有序推进中。员工持股计划管理委员会成员发生变化
□适用 ?不适用
员工持股计划对报告期上市公司的财务影响及相关会计处理
□适用 ?不适用
报告期内员工持股计划终止的情况
□适用 ?不适用
其他说明：
不适用
3、其他员工激励措施
□适用 ?不适用
第五节 环境和社会责任
一、重大环保问题情况
上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位?是 □否环境保护相关政策和行业标准
公司秉承绿色环保理念，推动环境管理工作，严格遵守环境保护相关法律法规及行业环境管理要求，自觉履行生态环境保护责任，践行绿色可持续发展。
报告期，根据广州市生态环境局下发的《关于印发广州市2024年环境监管重点单位名录的通知》（穗环〔2024〕34号）公司下属两家子公司属于公布的2024年环境监管重点单位,其中广州一品红制药有限公司和广州市联瑞制药有限公司均被列为水环境重点排污单位和大气环境重点排污单位。
公司及子公司在日常生产经营中严格遵守《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国环境影响评价法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《中华人民共和国土壤污染防治法》《中华人民共和国监控化学品管理条例》《排污许可管理条例》《国家危险废物名录》等环境保护相关法律法规、政策。环境保护行政许可情况
报告期，公司属于环境监管重点单位的子公司均按照环境保护相关法律法规要求，开展建设项目环境影响评价及排污许可工作，严格按照建设项目环境影响评价中的要求进行项目建设及生产，建设项目均符合环境影响评价制度及环境保护行政许可要求，无未经许可项目。
广州市联瑞制药有限公司已取得广州南沙经济技术开发区行政审批局下发的排污许可证，证书编号：
914401015895305999001X，有效期自2023年09月19日至2028年09月18日止。
广州一品红制药有限公司已取得广州开发区行政局下发的排污许可证，证书编号：914401015583834183001X，有效期自2023年12月21日至2028年12月20日止。
| 公司或子公司名称 | 主要污染物及特征污染物的种类 | 主要污染物及特征污染物的名称 | 排放方式 | 排放口数量 | 排放口分布情况 | 排放浓度/强度 | 执行的污染物排放标准 | 排放总量 | 核定的排放总量 | 超标排放情况 |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | pH值 | 间接排放 | 1 | 污水站 | 7.6 | 广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准和《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | 色度 | 间接排放 | 1 | 污水站 | 7 | 广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准和《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | 悬浮物 | 间接排放 | 1 | 污水站 | 21 | 广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准和《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | 急性毒性 | 间接排放 | 1 | 污水站 | 0.024 | 广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准和《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | BOD5 | 间接排放 | 1 | 污水站 | 7.6 | 广东省《水污染物排放限值》 | / | / | / |
| （DB44/26-2001）第二时段三级标准和《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | ||||||||||
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | CODCr | 间接排放 | 1 | 污水站 | 22 | 广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准和《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | 总有机碳 | 间接排放 | 1 | 污水站 | 82.4 | 广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准和《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | 阴离子表面活性剂 | 间接排放 | 1 | 污水站 | 0.08 | 广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时 | / | / | / |
| 段三级标准和《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | ||||||||||
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | 总氮 | 间接排放 | 1 | 污水站 | 5.6 | 广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准和《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | 氨氮 | 间接排放 | 1 | 污水站 | 0.534 | 广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准和《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | 总磷 | 间接排放 | 1 | 污水站 | 0.71 | 广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准和《污水排入城 | / | / | / |
| 镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | ||||||||||
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | 动植物油 | 间接排放 | 1 | 污水站 | 0.57 | 广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准和《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 综合废水 | 总氰化物 | 间接排放 | 1 | 污水站 | ND | 广东省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准和《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015） | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 前处理车间废气 | 颗粒物 | 直接排放 | 1 | 提取车间 | ND | 《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表2大气污染物特别排放限值 | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限 | 水提投料废气 | 颗粒物 | 直接排放 | 1 | 提取车间 | ND | 《制药工业大气污染 | / | / | / |
| 公司 | 物排放标准》（GB37823-2019）表2大气污染物特别排放限值 | |||||||||
| 广州市联瑞制药有限公司 | 醇提投料废气 | 颗粒物 | 直接排放 | 1 | 提取车间 | ND | 《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表2大气污染物特别排放限值 | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 固体车间废气 | 颗粒物 | 直接排放 | 1 | 固体车间 | ND | 《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表2大气污染物特别排放限值 | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 提取废气 | NMHC | 直接排放 | 1 | 提取车间 | 4.56 | 《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表2大气污染物特别排放限值 | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 提取废气 | 总VOCs | 直接排放 | 1 | 提取车间 | 0.15 | 《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表1大 | / | / | / |
| 气污染物排放限值 | ||||||||||
| 广州市联瑞制药有限公司 | 提取废气 | 臭气浓度 | 直接排放 | 1 | 提取车间 | 354 | 《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93） | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 质检废气 | NMHC | 直接排放 | 1 | 实验室 | 1.09 | 《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表2大气污染物排放限值 | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 质检废气 | 总VOCs | 直接排放 | 1 | 实验室 | 0.32 | 《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表1大气污染物排放限值 | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 废水处理废气 | 氨 | 直接排放 | 1 | 污水站 | 1.6 | 《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表1大气污染物排放限值 | / | / | / |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 废水处理废气 | 硫化氢 | 直接排放 | 1 | 污水站 | 1.05 | 《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表1大气污染物排放限值 | / | / | / |
| 广州市 | 废水处 | NMHC | 直接排 | 1 | 污水站 | 8.98 | 《制药 | / | / | / |
| 联瑞制药有限公司 | 理废气 | 放 | 工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表2大气污染物排放限值 | |||||||
| 广州市联瑞制药有限公司 | 废水处理废气 | 臭气浓度 | 直接排放 | 1 | 污水站 | 416 | 《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93） | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 颗粒物 | 提取排放口 | 间接排放 | 1 | DA001 | / | 制药工业大气污染物排放标准GB37823—2019 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 二氧化硫 | 备用发电机排放口 | 间接排放 | 1 | DA002 | / | 大气污染物排放限值DB44/ 27—2001 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 颗粒物 | 备用发电机排放口 | 间接排放 | 1 | DA002 | / | 大气污染物排放限值DB44/ 27—2001 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 林格曼黑度 | 备用发电机排放口 | 间接排放 | 1 | DA002 | / | 大气污染物排放限值DB44/ 27—2001 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 氮氧化物 | 备用发电机排放口 | 间接排放 | 1 | DA002 | / | 大气污染物排放限值DB44/ 27—2001 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 颗粒物 | 混合粉尘排放口 | 间接排放 | 1 | DA003 | / | 制药工业大气污染物排放标准GB37823-2019 | / | / | / |
| 广州一品红制 | 颗粒物 | 压片粉尘排放 | 间接排放 | 1 | DA004 | / | 制药工业大气 | / | / | / |
| 药有限公司 | 口 | 污染物排放标准GB37823-2019 | ||||||||
| 广州一品红制药有限公司 | 颗粒物 | 制粒粉尘排放口 | 间接排放 | 1 | DA005 | / | 制药工业大气污染物排放标准GB37823-2019 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 氨（氨气） | 污水站废气排口 | 间接排放 | 1 | DA006 | / | 制药工业大气污染物排放标准GB37823-2019 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 臭气浓度 | 污水站废气排口 | 间接排放 | 1 | DA006 | / | 恶臭污染物排放标准GB 14554-93 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 硫化氢 | 污水站废气排口 | 间接排放 | 1 | DA006 | / | 制药工业大气污染物排放标准GB37823-2019 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 色度 | 污水排放口 | 间接排放 | 1 | DW001 | / | 广东省水污染物排放限值标DB44/26-2001 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 动植物油 | 污水排放口 | 间接排放 | 1 | DW001 | / | 广东省水污染物排放限值标DB44/26-2001 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 急性毒性 | 污水排放口 | 间接排放 | 1 | DW001 | / | 混装制剂类制药工业水污染物排放标准GB21906-008 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 总磷（以P计） | 污水排放口 | 间接排放 | 1 | DW001 | / | 广东省水污染物排放限值标DB44/26 | / | / | / |
| -2001 | ||||||||||
| 广州一品红制药有限公司 | 五日生化需氧量 | 污水排放口 | 间接排放 | 1 | DW001 | / | 广东省水污染物排放限值标DB44/26-2001 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | pH值 | 污水排放口 | 间接排放 | 1 | DW001 | / | 广东省水污染物排放限值标DB44/26-2001 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 氨氮（NH3-N） | 污水排放口 | 间接排放 | 1 | DW001 | / | 广东省水污染物排放限值标DB44/26-2001 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 化学需氧量 | 污水排放口 | 间接排放 | 1 | DW001 | / | 广东省水污染物排放限值标DB44/26-2001 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 总有机碳 | 污水排放口 | 间接排放 | 1 | DW001 | / | 混装制剂类制药工业水污染物排放标准GB21908-2008 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 总氰化物 | 污水排放口 | 间接排放 | 1 | DW001 | / | 中药类制药工业水污染物排放标准GB 21906-2008 | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | PH值 | 雨水排放口 | 间断排放，排放期间流量稳定 | 1 | DW002 | / | / | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 化学需氧量 | 雨水排放口 | 间断排放，排放期间流量稳定 | 1 | DW002 | / | / | / | / | / |
| 广州一品红制药有限公司 | 氨氮（NH3-N） | 雨水排放口 | 间断排放，排放期间流量稳定 | 1 | DW002 | / | / | / | / | / |
对污染物的处理
废气治理设施：严格按照废气治理设施类别分别记录设施的实际运行相关参数和维护记录，包括设施名称、编码、运行参数、运行状态等。
废水处理设施：建立相应的操作规程，保障废水治理设施的正常运行，并记录废水产生情况、废水排放情况、药剂名称及使用量、投加时间、运行状态等。
废水处理工艺：格栅,沉淀,混凝,中和调节,厌氧生物法,好氧生物法。
废气处理工艺(DA003-DA005)：布袋除尘；DA006: 碱洗+氧化剂（次氯酸钠）喷淋。环境自行监测方案
按照相关法律法规的要求，制定了环境自行监测方案，并按要求安装自动监测设备或委托具备资质的第三方监测机构在稳定工况下开展自行监测工作，其监测结果均满足相关排放标准。突发环境事件应急预案
联瑞制药已在广东省环境应急业务监管系统完成突发环境事件应急预案备案，备案编号：440115-2023-0042-L；一品红制药已在广州市生态环境局黄埔分局完成突发环境事件应急预案备案，备案编号：440112-2024-0097-L。公司每年定期开展突发环境事件的应急演练，确保环境事件发生时，公司能够迅速、有序、高效地进行应急处置。环境治理和保护的投入及缴纳环境保护税的相关情况
广州一品红制药有限公司上半年缴纳环境保护税17.95元，环保投入19.32万元。广州市联瑞制药有限公司上半年排污税：344.59元，环保投入69.46万元。报告期内因环境问题受到行政处罚的情况
| 公司或子公司名称 | 处罚原因 | 违规情形 | 处罚结果 | 对上市公司生产经营的影响 | 公司的整改措施 |
| 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 |
其他应当公开的环境信息不适用在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果?适用 □不适用
近年来，公司持续开展环境保护及清洁生产的教育工作，增强员工节能意识，减少资源浪费；生产过程中始终坚持绿色发展，节能低碳理念，提高设备自动化程度，提高生产效率，从而节省能源，把实现碳中和作为公司长期目标。打造综合管理中心、会议中心以及企业展厅等多功能为一体的综合性办公大楼，营造高品质绿色办公环境。公司在建设大数据中心、物联网的基础上，全力布局总部楼宇智能化，将总部楼宇综合布线、灯光控制、电梯控制、空调控制、能耗管理、综合安防管理、数据机房管理、会议管理等各模块进行综合统筹，形成楼宇智能化管理体系。为公司可持续发展提供强有力的后台支撑，也进一步推动绿色低碳办公，有效减少碳排放，切实履行企业环境保护责任。其他环保相关信息
2024年5月29日，广州市生态环境局公布了2023年度广州市企业环境信用评价结果，子公司联瑞制药荣获2023年度广州市“环保诚信企业”（绿牌）称号是本次企业环境信用评价的最高等级，本次绿牌企业获牌率仅为11.5%；2024年7月5日，广州市工业和信息化局下发了《关于公布广州市2024年度绿色制造名单的通知》，子公司联瑞制药凭借出色的环保表现和绿色制造能力，成功获得广州市清洁生产企业、广州市绿色工厂双认定。本期认定的绿色工厂共33家，基本为运营三年以上企业，子公司仅投产一年就荣获上述两项荣誉，是对公司环保工作的高度认可，也是对公司未来可持续发展的一种鞭策。
二、社会责任情况
一品红是一家聚焦于儿童药、慢病药领域的创新型生物医药企业。公司致力于为客户创造价值，为员工创造未来，为股东带来回报，实现股东、员工、社会等各方利益的协调平衡，共同推动公司持续、健康的发展。在公司治理上，公司严格遵守各项法律法规，不断完善法人治理结构和健全内部控制制度；在经营上，公司恪守“诚信、责任、创新、高效、结果、卓越”的价值理念，合法合规经营，与供应商、客户真诚相待，建立长期稳定的合作伙伴关系；在生产中，公司注重环境保护和节能降耗，勇于承担发展中的社会责任。同时，公司注重保护员工的合法权益，倡导“艰苦奋斗、开拓进取、坚持不懈、追求卓越”的企业精神，努力为员工创造良好的工作氛围和环境。另一方面，公司热心投入社会各项公益事业，积极回馈社会。
（1）股东及债权人利益保护
公司严格遵守《公司法》《证券法》等有关法律法规的要求，不断完善法人治理结构和健全内部控制制度，促进公司规范运作，持续规范的履行信息披露义务，真实、完整、及时、公平的开展信息披露工作，切实保障全体股东特别是广大中小股东的合法权益。同时，公司实施稳健的财务政策，保障公司资产、资金的安全，切实维护全体股东及债权人的合法权益。
（2）员工关系管理
公司在用工制度上严格遵守《劳动法》《劳动合同法》等要求，与所有员工签订《劳动合同》或《聘任协议》，办理了“五险一金”，尊重和维护员工的合法权益。公司始终把人才发展作为重点工作，通过人才战略驱动公司发展，构建了与战略规划和经营目标紧密联系的人才培养体系。报告期，为激发员工和家属对公司的认同感、归属感举办各种职工活动，此外还开展了妇女节、生日会、羽毛球赛、生物岛健康跑等员工活动。
（3）供应商、客户和消费者权益保护
公司积极构建和发展同供应商、客户的战略合作伙伴关系，注重与各相关企业的沟通与协调，携手建立信任与合作的平台。公司视质量如生命，将药品质量安全作为重中之重，常抓不懈，全面严格执行GMP、GSP的要求，提供高质量的药品。此外，公司高度重视消费者权益保护工作，在落实各级监管机构要求的基础上，通过持续优化各项机制夯实对消费者的责任，加大资源投入充分保护消费者的合法权益。
（4）环境保护与可持续发展
公司高度重视环境保护、清洁生产和节能减排工作，设有专职部门负责清洁生产和节能减排工作，同时建立健全了环保应急机制，编制了应急预案，配备了应急救援器材，提高员工的应急处置能力。多年来，在各级环保部门组织的抽查中，公司各项检测结果均合格。公司定期组织员工培训，提升全员“高效生产、节能降耗”意识，实现可持续发展。
报告期，广州市工信局组织广东省循环经济和资源综合利用协会专家对子公司开展了国家级绿色工厂现场动态审核，并对子公司各项绩效指标完成情况给予了高度认可；公司组织第三方评审机构技术专家对子公司《突发环境事件应急预案》进行评审，一致认为该预案符合国家相关要求；为提升员工火灾防范意识，公司举办了“应急防范始于心 安全演练践于行” 宿舍夜间应急疏散演练活动。
未来，公司将继续运用先进技术和工艺全力推动节能降耗、减污增效工作，建设绿色创新、资源节约、环保生产、守护生态的高标准绿色工厂，进一步提升企业综合效益，不断开创企业高质量发展新局面。
（5）公共关系和社会公益事业
报告期，公司持续关注儿童和青少年的健康发展，通过捐资助学、健康义诊等公益慈善活动，积极履行社会责任，不断回馈社会。
2021年4月，公司联合中国宋庆龄基金会设立的“中国宋庆龄基金会一品红儿童健康爱心专项基金”。基金旨在持续关注儿童和青少年的健康发展，支持儿童疾病相关科研项目研究，资助儿科学术交流活动，开展“临床路径管理与诊疗规范调研培训”、“健康中国行?一品红儿童公益大讲堂”等公益项目，用实际行动履行社会责任。在专项基金的支持下，自成立以来开展了多场“健康中国行?一品红儿童公益大讲堂”，全国儿科专家在线上就儿童疾病预防和诊疗问题授课，进一步提高了儿科领域义务工作者的诊疗水平，守护儿童健康成长。报告期，公司与中国宋庆龄基金会持续深化合作，未来3年继续支持中国儿童和青少年的健康事业发展，持续支持儿童健康相关的公益项目、医务人员培训及提高医
疗机构诊疗水平相关的公益项目。2024年6月1日至2日，由中国宋庆龄基金会、中国福利会、国家大剧院共同主办，北京市教育委员会支持的2024年“我和祖国一起成长”“六一”国际儿童节主题演出活动在国家大剧院举行。中国宋庆龄基金会一品红儿童健康爱心专项基金积极参与及支持该项活动。报告期，公司（含子公司）还积极向南漳县红十字会、神农架林区红十字会、襄阳市慈善总会等第三方社会组织捐资捐赠，支持对方开展健康培训教育及乡村振兴等公益活动，以实际行动践行“为人类健康事业不懈奋斗”的使命担当。公司积极响应有关部门的号召，扎实巩固拓展脱贫攻坚成果，积极全面推进乡村振兴，履行企业社会责任。2021年，公司开始筹划原料药建设项目，项目最终选址粤北山区韶关市翁源县，该项目是公司实施产业扶贫，推进乡村振兴的重要成果，也是当地落实“百县千镇万村高质量发展工程”重点建设项目。未来，将积极推动瑞石制药原料药创新基地发展，为翁源、为韶关带来良好的经济效益和社会效益。报告期，广东省市场监管局有关领导带领省个体劳动者私营企业协会相关负责人以及企业代表30多人走进梅州市、河源市，开展了党建引领“粤光彩·千企走基层”乡村振兴等活动。在这次活动中，公司受邀并积极参与了梅州、蕉岭、河源、新丰等地的招商扶贫活动。一品红代表向当地招商政府部门和参会企业介绍了一品红的发展历程及产业布局，并建言献计，为当地的招商引资活动提供了相应的支持和帮助。作为一家创新型生物医药企业，一品红持续关注、关爱青少年健康成长，积极履行社会责任。秉承着“中华一品红福泽千万家”的企业使命，一品红关爱青少年健康成长的脚步不会停歇。未来一品红将持续深耕儿童专用药创新研发，促进儿童健康用药，并持续关注青少年健康需求，积极开展社会科普服务活动，大力普及医药科学知识，为发展青少年健康事业作出应有的贡献。
自成立以来，公司始终践行“中华一品红，福泽千万家”的企业愿景，为客户创造价值，为员工创造未来，为股东带来回报，实现经济效益、环境、社会的协调平衡，推动公司持续、健康的发展。
第六节 重要事项
一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项?适用 □不适用
| 承诺事由 | 承诺方 | 承诺类型 | 承诺内容 | 承诺时间 | 承诺期限 | 履行情况 |
| 首次公开发行或再融资时所作承诺 | 李捍雄、李捍东 | 股份锁定承诺 | 除前述锁定期外，在任职期间每年转让的股份不超过其直接或间接持有公司股份总数的25%；离职后半年内，不转让本人所直接和间接持有的公司股份。若其在公司首次公开发行股票上市之日起六个月内申报离职的，自申报离职之日起十八个月内不得转让本人直接持有的公司股份；在公司首次公开发行股票上市之日起第七个月至第十二个月之间申报离职的，自申报离职之日起十二个月内不得转让本人直接持有的公司股份。 | 2017年11月16日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 广润集团、李捍雄、吴美容、广州福泽、李捍东、吴春江 | 持股及减持意向承诺 | 1、对于本次发行上市前持有的发行人股份，本公司（或本人）将严格遵守已做出的关于所持发行人的股份流通限制及自愿锁定的承诺，在锁定期内，不出售本次发行上市前持有的发行人股份。上述锁 | 2017年11月16日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 公司的总股本计算。 | |||||
| 一品红 | 分红承诺 | 公司发行上市后的股利分配政策如下：（一）利润分配原则：公司重视对投资者的合理投资回报，根据自身的财务结构、盈利能力和未来的投资、融资发展规划实施积极的利润分配办法，保持利润分配政策的持续性和稳定性。（二）利润分配形式：公司可以采取现金、股票或者现金与股票相结合等法律法规允许的方式分配股利。公司董事可以根据公司的资金实际情况提议公司进行中期分红，具体分配方案由董事会拟定，提交股东大会审议批准。（三）利润分配的顺序：公司在具备现金分红条件下，应当优先采用现金分红进行利润分配。（四）利润分配的条件和比例：1、现金分红的条件和比例：公司当年度实现盈利，如公司外部经营环境和经营状况未发生重大不利变化，公司单一年度以现金方式分配的利润不少于当年度实现的可分配利润的 | 2017年11月16日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 营成果。根据一品红制药公司股东决议及公司章程规定，一品红制药弥补亏损和提取公积金、法定公益金后所余利润为当期实现的可分配利润。一品红制药每年以现金方式分配股利的比例为当期实现的可分配利润的百分之三十。 | |||||
| 广润集团 | 避免同业竞争承诺 | 1、本公司保证不利用控股股东的地位损害公司及其他股东的利益。2、在本公司作为公司控股股东期间，本公司及本公司控制的除公司及其子公司之外的其他公司保证不在任何地域以任何形式从事法律、法规和中国证监会认定的可能与公司构成同业竞争的活动，包括不在中国境内外投资、收购、兼并与公司主营业务或者主营产品相同或者相似的公司、企业或者其他经济组织。3、本公司严格履行承诺，若违反上述承诺，本公司将立即停止违反承诺的行为，并对由此给公司造成的损失依法承担赔偿责任。 | 2016年06月12日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 李捍雄、吴美容 | 避免同业竞争承诺 | 1、本人保证不利用实际控制人的地位损 | 2016年06月12日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存 |
| 害公司及其他股东利益；2、在本人作为公司实际控制人期间，本人及本人控制的除公司及其子公司之外的其他公司保证不在任何地域以任何形式从事法律、法规和中国证监会认定的可能与公司构成同业竞争的活动，包括不在中国境内外投资、收购、兼并与公司主营业务或者主营产品相同或者相似的公司、企业或者其他经济组织；3、在本人作为公司的实际控制人期间，本人家庭成员（包括配偶、年满18周岁的子女及其配偶、父母及配偶的父母、兄弟姐妹及其配偶、配偶的兄弟姐妹、子女配偶的父母等）及本人家庭成员控制的其他公司保证不在任何地域以任何形式从事法律、法规和中国证监会认定的可能与公司构成同业竞争的活动，包括不在中国境内外投资、收购、兼并与公司主营业务或者主营产品相同或者相似的公司、企业或者其他经济组织。4、本人严格履行承 | 在违反承诺的情形。 |
| 诺，若违反上述承诺，本人将立即停止违反承诺的行为，并对由此给公司造成的损失依法承担赔偿责任。 | |||||
| 广润集团、李捍雄、吴美容 | 资金拆借承诺 | （1）承诺人将督促公司规范资金使用行为，使公司不再与其他企业发生资金拆借行为；（2）若公司或子公司因对外拆借资金而被相关行政主管部门或司法机关处以处罚或罚金的，承诺人将无偿代为承担相应的处罚，全额承担相关经济损失，保证公司及子公司不会因此而遭受任何损失。 | 2016年06月12日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 广润集团 | 其他承诺 | （1）本人将尽量避免与公司发生关联交易，对于不可避免的关联交易事项，本人将在平等、自愿基础上，按照公平、公正的原则，依据市场价格和条件，以合同方式协商确定关联交易的具体事宜。（2）关联交易的价格在国家物价部门有规定时，执行规定价格；在国家物价部门无相关规定时，按照不高于同类市场条件下同类交易的市场价格原则，由交易双方协商确定，以维护公 | 2016年06月12日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 司及其他股东和交易相对人的合法权益。（3）本人承诺不发生与公司之间的往来款拆借行为，并杜绝与公司共同开展与公司主营业务无关的其他投资活动。（4）本人承诺不会利用与公司的关联交易转移公司利润，不通过影响公司的经营决策来损害公司及其他股东的合法权益。（5）本人承诺将严格遵守公司章程以及公司关联交易管理制度中关于关联交易事项的回避规定。（6）本人将严格履行上述承诺，如若违反上述承诺，本人将立即停止违反承诺的相关行为，并对由此给公司造成的损失依法承担赔偿责任。 | |||||
| 李捍雄、李捍东、杨冬玲、陶剑虹、杨德明、颜稚宏、谢小华、张辉星、白华、蒋晟、王霆 | 填补被摊薄即期回报承诺 | 1、本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；2、本人承诺对董事和高级管理人员的职务消费行为进行约束；3、本人承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动；4、本人承诺由董事会或薪酬委 | 2016年06月12日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 则，对本人作出相关处罚或采取相关监管措施。 | |||||
| 广润集团、李捍雄、吴美容 | 填补被摊薄即期回报承诺 | 本公司/本人承诺不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益。 | 2016年06月12日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 广润集团 | 避免同业竞争承诺 | 1、截至本承诺函出具之日，本公司及本公司控制的除一品红药业及子公司之外的其他企业（以下简称“本公司及控制的企业”）与一品红药业及其下属公司不存在同业竞争。在本次发行完成后，本公司及控制的企业将不会从事与一品红药业相同或相似的业务。2、本公司从第三方获得的商业机会如果属于一品红药业及下属子公司主营业务范围之内的，则本公司将及时告知一品红药业，并尽可能地协助一品红药业或下属子公司取得该商业机会。3、本公司将不利用对一品红药业及其下属公司了解和知悉的信息协助第三方从事、参与或投资与一品红药业相竞争的业务或项目。4、如本公司违反本承诺，本公司保证将依法赔偿一品红药业因此遭受的损失。 | 2020年08月01日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 李捍雄、吴美容 | 避免同业竞争承诺 | 1、截至本承诺函出具之日，本人及本人控制的除一品红药业及子公司之外的其他企业（以下简称“本人及控制的企业”）与一品红药业及其下属公司不存在同业竞争。在本次发行完成后，本人及控制的企业将不会从事与一品红药业相同或相似的业务。2、本人从第三方获得的商业机会如果属于一品红药业及下属子公司主营业务范围之内的，则本人将及时告知一品红药业，并尽可能地协助一品红药业或下属子公司取得该商业机会。3、本人将不利用对一品红药业及其下属公司了解和知悉的信息协助第三方从事、参与或投资与一品红药业相竞争的业务或项目。4、如本人违反本承诺，本人保证将依法赔偿一品红药业因此遭受的损失。 | 2020年08月01日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 广润集团 | 规范和减少关联交易承诺 | 1、本次发行完成后，本公司及其下属全资、控股子公司及其他可实际控制企业（以下简称“本公司及其控制的企业”）与一品 | 2020年08月01日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 构独立、业务独立。5、如因本公司违反本承诺而致使本次发行完成后的一品红药业及其控股子公司遭受损失，本公司将承担相应的赔偿责任。 | |||||
| 李捍雄、吴美容 | 规范和减少关联交易承诺 | 1、本次发行完成后，本人及其下属全资、控股子公司及其他可实际控制企业（以下简称“本人及其控制的企业”）与一品红药业之间将尽量避免、减少关联交易。在进行确有必要且无法规避的关联交易时，保证按市场化原则和公允价格进行公平操作，并按相关法律、法规、规章等规范性文件的规定履行交易程序及信息披露义务，保证不通过关联交易损害一品红药业及其他股东的合法权益。2、本次发行完成后，本人将继续严格按照有关法律法规、规范性文件以及一品红药业公司章程的有关规定行使股东权利；在一品红药业股东大会对有关涉及本人的关联交易进行表决时，履行回避表决的义务。3、杜绝本人及其控制的企 | 2020年08月01日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 业非法占用一品红药业及下属子公司资金、资产的行为，在任何情况下，不要求一品红药业及下属子公司违规向本人及其控制的企业提供任何形式的担保。4、在本次发行完成后，将维护一品红药业的独立性，保证一品红药业的人员独立、资产独立完整、财务独立、机构独立、业务独立。5、如因本人违反本承诺而致使本次发行完成后的一品红药业及其控股子公司遭受损失，本人将承担相应的赔偿责任。 | |||||
| 李捍雄、李捍东、杨冬玲、陶剑虹、杨德明、颜稚宏、谢小华、张辉星 | 摊薄即期回报填补承诺 | 1、本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；2、本人承诺对本人的职务消费行为进行约束；3、本人承诺不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动；4、本人承诺由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；5、如未来公司实施股权激励，本人承诺未来股权激励方案的行 | 2020年08月01日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；6、本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的相应法律责任；7、自本承诺出具日至公司本次向不特定对象发行可转换公司债券实施完毕前，若中国证监会作出关于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定的，且上述承诺不能满足中国证监会该等规定时，本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。 | |||||
| 广润集团、李捍雄、吴美容 | 摊薄即期回报填补承诺 | 1、本公司/本人承诺不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益。 2、本公司/本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本公司/本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本公司/本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损 | 2020年08月01日 | 自作出承诺时至承诺履行完毕 | 报告期内，承诺人均严格遵守承诺，不存在违反承诺的情形。 |
| 失的，本公司/本人愿意依法承担相应的法律责任。 3、自本承诺出具日至公司本次向不特定对象发行可转换公司债券实施完毕前，若中国证监会作出关于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定的，且上述承诺不能满足中国证监会该等规定时，本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。 | |||
| 承诺是否按时履行 | 是 | ||
二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在上市公司发生控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况。
三、违规对外担保情况
□适用 ?不适用
公司报告期无违规对外担保情况。
四、聘任、解聘会计师事务所情况
半年度财务报告是否已经审计
□是 ?否
公司半年度报告未经审计。
五、董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明
□适用 ?不适用
六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明
□适用 ?不适用
七、破产重整相关事项
□适用 ?不适用
公司报告期未发生破产重整相关事项。
八、诉讼事项
重大诉讼仲裁事项
□适用 ?不适用
本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项。其他诉讼事项
□适用 ?不适用
九、处罚及整改情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在处罚及整改情况。
十、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况
□适用 ?不适用
十一、重大关联交易
1、与日常经营相关的关联交易
?适用 □不适用
| 关联交易方 | 关联关系 | 关联交易类型 | 关联交易内容 | 关联交易定价原则 | 关联交易价格 | 关联交易金额（万元） | 占同类交易金额的比例 | 获批的交易额度（万元） | 是否超过获批额度 | 关联交易结算方式 | 可获得的同类交易市价 | 披露日期 | 披露索引 |
| 重庆瑞泊莱制药有限公司 | 实际控制人重大影响的其他企业 | 采购商品、接收劳务 | 采购原料药 | 市场价 | 1,097.35元/KG | 3,378.62 | 15.04% | 5,500 | 否 | 银行汇款 | 1,106.76元/KG | 2024年01月15日 | 公告编号2024-004 |
| 重庆瑞泊莱制药有限公司 | 实际控制人重大影响的其他企业 | 采购商品、接收劳务 | 委托生产与研发 | 市场价 | 无 | 61.31 | 0.49% | 3,500 | 否 | 银行汇款 | 无 | 2024年01月15日 | 公告编号2024-004 |
| 广州润尔眼科生物 | 实际控制人控制的 | 销售商品、提供 | 燃料和动力费用等 | 市场价 | 无 | 40.01 | 28.22% | 600 | 否 | 银行汇款 | 无 | 2024年01月15日 | 公告编号2024-004 |
| 科技有限公司 | 其他企业 | 劳务 | |||||||||||
| 润尔眼科药物（广州）有限公司 | 实际控制人控制的其他企业 | 销售商品、提供劳务 | 燃料和动力费用等 | 市场价 | 无 | 101.76 | 71.78% | 600 | 否 | 银行汇款 | 无 | 2024年01月15日 | 公告编号2024-004 |
| 吴美容 | 实际控制人 | 关联租赁 | 房屋租赁 | 市场价 | 每月180元/平方米 | 21.74 | 1.71% | 46 | 否 | 银行汇款 | 每月187.4元/平方米 | 2024年01月15日 | 公告编号2024-004 |
| 广州云润生物科技有限公司 | 实际控制人控制的其他企业 | 关联租赁 | 房屋租赁 | 市场价 | 每月130元/平方米 | 1,101.69 | 86.72% | 2,300 | 否 | 银行汇款 | 每月135元/平方米 | 2024年01月15日 | 公告编号2024-004 |
| 广州润尔眼科生物科技有限公司 | 实际控制人控制的其他企业 | 关联租赁 | 房屋出租 | 市场价 | 无 | 76.92 | 38.31% | 1,000 | 否 | 银行汇款 | 无 | 2024年01月15日 | 公告编号2024-004 |
| 润尔眼科药物（广州）有限公司 | 实际控制人控制的其他企业 | 关联租赁 | 房屋出租 | 市场价 | 无 | 106.79 | 53.19% | 1,000 | 否 | 银行汇款 | 无 | 2024年01月15日 | 公告编号2024-004 |
| 合计 | -- | -- | 4,888.84 | -- | 14,546 | -- | -- | -- | -- | -- | |||
| 大额销货退回的详细情况 | 无 | ||||||||||||
| 按类别对本期将发生的日常关联交易进行总金额预计的，在报告期内的实际履行情况（如有） | 2024年度，公司及子公司因日常经营需要，与关联方广州润尔眼科生物科技有限公司（以下简称“润尔眼科”）及其子公司拟签署《一品红与润尔眼科2024年日常关联交易框架协议》（以下简称“框架协议”），预计发生关联交易不超过3,200万元;预计与关联方广州云润生物科技有限公司（以下简称“云润生物”）和吴美容女士租赁房产，及与瑞泊莱医药科技和瑞泊莱制药预计发生关联交易不超过12,000万元。具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于2024年度日常关联交易预计及2023年度日常关联交易补充确认的公告》（公告编号：2024-004）。 | ||||||||||||
| 交易价格与市场参考价格差异较大的原因（如适用） | 不适用 | ||||||||||||
2、资产或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 ?不适用
公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。
3、共同对外投资的关联交易
□适用 ?不适用
公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。
4、关联债权债务往来
?适用 □不适用是否存在非经营性关联债权债务往来
□是 ?否
公司报告期不存在非经营性关联债权债务往来。
5、与存在关联关系的财务公司的往来情况
□适用 ?不适用
公司与存在关联关系的财务公司、公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
6、公司控股的财务公司与关联方的往来情况
□适用 ?不适用
公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
7、其他重大关联交易
□适用 ?不适用
公司报告期无其他重大关联交易。
十二、重大合同及其履行情况
1、托管、承包、租赁事项情况
（1） 托管情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在托管情况。
（2） 承包情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在承包情况。
（3） 租赁情况
?适用 □不适用租赁情况说明
| 序号 | 名称 | 租金/万元 |
| 1 | 北京办事处 | 13.61 |
| 2 | 东莞办事处 | 13.06 |
| 3 | 佛山办事处 | 9.77 |
| 4 | 惠州办事处 | 5.74 |
| 5 | 江门办事处 | 5.33 |
| 6 | 江苏办事处 | 15.27 |
| 7 | 梅州办事处 | 3.20 |
| 8 | 清远办事处 | 4.87 |
| 9 | 汕头办事处 | 8.99 |
| 10 | 上海办事处 | 13.21 |
| 11 | 韶关办事处 | 5.95 |
| 12 | 深圳办事处 | 21.74 |
| 13 | 天津办事处 | 8.40 |
| 14 | 阳江办事处 | 1.59 |
| 15 | 湛江办事处 | 5.56 |
| 16 | 肇庆办事处 | 6.95 |
| 17 | 浙江办事处 | 14.34 |
| 18 | 中山办事处 | 3.53 |
| 19 | 珠海办事处 | 2.16 |
| 20 | 一品红生物岛新办公大楼 | 1,101.69 |
| 21 | 泽瑞南沙办公室 | 5.37 |
| 总计 | / | 1,270.33 |
为公司带来的损益达到公司报告期利润总额10%以上的项目
□适用 ?不适用
公司报告期不存在为公司带来的损益达到公司报告期利润总额10%以上的租赁项目。
2、重大担保
?适用 □不适用
单位：万元
| 公司及其子公司对外担保情况（不包括对子公司的担保） | ||||||||||
| 担保对象名称 | 担保额度相关公告披露日期 | 担保额度 | 实际发生日期 | 实际担保金额 | 担保类型 | 担保物（如有） | 反担保情况（如有） | 担保期 | 是否履行完毕 | 是否为关联方担保 |
| 公司对子公司的担保情况 | ||||||||||
| 担保对象名称 | 担保额度相关公告披露日期 | 担保额度 | 实际发生日期 | 实际担保金额 | 担保类型 | 担保物（如有） | 反担保情况（如有） | 担保期 | 是否履行完毕 | 是否为关联方担保 |
| 广东泽瑞药业有限公司/广州一品红制药有限公司 | 2023年04月20日 | 40,000 | 2023年04月14日 | 40,000 | 连带责任担保 | 否 | 2023年04月14日至2024年04月14日 | 否 | 是 | |
| 广东泽 | 2023年 | 15,000 | 2023年 | 15,000 | 连带责 | 否 | 2024年 | 否 | 是 | |
| 瑞药业有限公司 | 04月20日 | 04月14日 | 任担保 | 01月22日至2025年01月16日 | ||||||
| 广东泽瑞药业有限公司 | 2023年04月20日 | 32,000 | 2022年02月22日 | 32,000 | 连带责任担保 | 否 | 2021年07月28日至2024年07月28日 | 否 | 是 | |
| 广州一品红制药有限公司 | 2023年04月20日 | 15,000 | 2023年05月06日 | 15,000 | 连带责任担保 | 否 | 2023年05月08日至2028年05月05日 | 否 | 是 | |
| 广东泽瑞药业有限公司 | 2023年04月20日 | 30,000 | 2023年03月17日 | 30,000 | 连带责任担保 | 否 | 2022年03月17日至2024年04月27日 | 否 | 是 | |
| 广东泽瑞药业有限公司 | 2023年04月20日 | 10,000 | 2023年09月12日 | 10,000 | 连带责任担保 | 否 | 2023年09月11日至2024年09月12日 | 否 | 是 | |
| 广东泽瑞药业有限公司 | 2023年04月20日 | 10,000 | 2024年04月25日 | 10,000 | 连带责任担保 | 否 | 2024年04月25日至2025年04月25日 | 否 | 是 | |
| 广州一品红制药有限公司 | 2023年04月20日 | 10,000 | 2024年04月25日 | 10,000 | 连带责任担保 | 否 | 2024年04月25日至2025年04月25日 | 否 | 是 | |
| 报告期内审批对子公司担保额度合计（B1） | 300,000 | 报告期内对子公司担保实际发生额合计（B2） | 162,000 | |||||||
| 报告期末已审批的对子公司担保额度合计（B3） | 300,000 | 报告期末对子公司实际担保余额合计（B4） | 75,000 | |||||||
| 子公司对子公司的担保情况 | ||||||||||
| 担保对象名称 | 担保额度相关公告披露日期 | 担保额度 | 实际发生日期 | 实际担保金额 | 担保类型 | 担保物（如有） | 反担保情况（如有） | 担保期 | 是否履行完毕 | 是否为关联方担保 |
| 公司担保总额（即前三大项的合计） | ||||||||||
| 报告期内审批担保额度合计 | 300,000 | 报告期内担保实际发生额合计 | 162,000 | |||||||
| （A1+B1+C1） | （A2+B2+C2） | ||
| 报告期末已审批的担保额度合计（A3+B3+C3） | 300,000 | 报告期末实际担保余额合计（A4+B4+C4） | 75,000 |
| 实际担保总额（即A4+B4+C4）占公司净资产的比例 | 30.31% | ||
| 其中： | |||
| 为股东、实际控制人及其关联方提供担保的余额（D） | 0 | ||
| 直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担保余额（E） | 0 | ||
| 担保总额超过净资产50%部分的金额（F） | 0 | ||
| 上述三项担保金额合计（D+E+F） | 0 | ||
| 对未到期担保合同，报告期内发生担保责任或有证据表明有可能承担连带清偿责任的情况说明（如有） | 无 | ||
| 违反规定程序对外提供担保的说明（如有） | 无 | ||
采用复合方式担保的具体情况说明
3、日常经营重大合同
单位：元
| 合同订立公司方名称 | 合同订立对方名称 | 合同总金额 | 合同履行的进度 | 本期确认的销售收入金额 | 累计确认的销售收入金额 | 应收账款回款情况 | 影响重大合同履行的各项条件是否发生重大变化 | 是否存在合同无法履行的重大风险 |
4、其他重大合同
?适用 □不适用
| 合同订立公司方名称 | 合同订立对方名称 | 合同标的 | 合同签订日期 | 合同涉及资产的账面价值（万元）（如有） | 合同涉及资产的评估价值（万元）（如有） | 评估机构名称（如有） | 评估基准日（如有） | 定价原则 | 交易价格（万元） | 是否关联交易 | 关联关系 | 截至报告期末的执行情况 | 披露日期 | 披露索引 |
| 广州瑞安博医药科技有限公 | 博济医药科技股份有限公司 | 《技术服务（委托）合 | 2024年04月03日 | 不适用 | 遵循市场化原则，双方谈判 | 6,963 | 否 | 不适用 | 不适用 | 2024年04月08日 | 具体情况见公司在巨潮资讯 |
| 司 | 同》 | 协商定价 | 网发布的《关于控股子公司签订日常经营合同的自愿性披露公告》（公告编号：2024-009）。 |
十三、其他重大事项的说明
?适用 □不适用
1、重要研发项目的进展及影响
随着在研项目有序推进，截止到披露日，公司自研项目共获得6个药品注册批件（含原料药备案登记号）。具体情况如下：
2024年1月26日，公司披露全资子公司获得苯磺酸氨氯地平干混悬剂注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得苯磺酸氨氯地平干混悬剂注册证书的公告》（公告编号：2024-006）。
2024年5月6日，公司披露全资子公司获得奥卡西平口服混悬液注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得奥卡西平口服混悬液注册证书的公告》（公告编号：2024-031）。
2024年5月14日，公司披露全资子公司一类创新药APH01727片获得临床试验注册申请受理，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司一类创新药APH01727片获得临床试验注册申请受理的公告》（公告编号：2024-032）。
2024年6月11日，公司披露全资子公司获得艾曲泊帕乙醇胺原料药上市申请批准，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得艾曲泊帕乙醇胺原料药上市申请批准的公告》（公告编号：2024-041）。
2024年6月26日，公司披露全资子公司获得阿加曲班注射液注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得阿加曲班注射液注册证书的公告》（公告编号：2024-042）。
2024年7月1日，公司披露全资子公司获得非诺贝特酸胆碱缓释胶囊的《药品补充申请批准通知书》，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司〈技术转让合同〉实施进展暨获得非诺贝特酸胆碱缓释胶囊药品补充申请批准通知书的公告》（公告编号：2024-044）。
2024年7月1日，公司披露全资子公司获得奥美沙坦酯口崩片注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得奥美沙坦酯口崩片注册证书的公告》（公告编号：2024-045）。
2024年7月24日，公司披露全资子公司一类创新药APH01727片获得临床试验批准，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司一类创新药APH01727片获得临床试验批准的公告》（公告编号：2024-059）。
2、公司其他重大事项
2024年7月2日，公司披露关于选举第四届监事会职工代表监事的公告。公司于2024年7月2日召开职工代表大会，选举黄良雯女士为公司第四届监事会职工代表监事。具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于选举第四届监事会职工代表监事的公告》（公告编号：2024-050）。2024年7月19日，公司披露关于董事会、监事会换届完成并聘任高级管理人员、证券事务代表的公告。经公司第三届董事会第二十四次会议、第三届监事会第二十次会议审议，并于2024年7月18日召开的2024年第二次临时股东大会审议通过，公司完成了董事会、监事会的换届选举。公司于同日召开了第四届董事会第一次会议和第四届监事会第一次会议，选举产生了董事长、各董事会专门委员会委员及监事会主席，并聘任新一届高级管理人员及证券事务代表。具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于董事会、监事会换届完成并聘任高级管理人员、证券事务代表的公告》（公告编号：2024-058）。
十四、公司子公司重大事项
?适用 □不适用
1、子公司对外合作
2024年7月2日，公司召开了第三届董事会第二十四次会议和第三届监事会第二十次会议，审议通过了《关于受让控股子公司少数股东部分股权暨关联交易的议案》，为了推动创新药AR882高效研发和快速上市，同意公司全资子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司（以下简称“瑞奥生物”）与合作方Arthrosi Therapeutics,Inc.（以下简称“Arthrosi”）签订《关于广州瑞安博医药科技有限公司之股权转让协议》（以下简称“《股权转让协议》”)，瑞奥生物拟以自有资金1,000万美元（折合人民币约7,268万元）受让公司控股子公司广州瑞安博医药科技有限公司（以下简称：“广州瑞安博”）少数股东Arthrosi 24.05%的股权。同时，双方就设立广州瑞安博时的合资合同做出变更，拟签订《关于设立广州瑞安博医药科技有限公司的合资合同之补充协议》（以下简称：“《补充协议》”）。本次交易完成后，公司全资子公司瑞奥生物持有广州瑞安博的股权比例将由60.70%上升至84.75%，广州瑞安博仍为公司控股子公司。具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于受让控股子公司少数股东部分股权暨关联交易的公告》（公告编号：2024-052）。目前，该事项已经公司股东大会审议通过，相关手续正在办理中。
2、其他事项
2024年7月27日，公司在巨潮资讯网发布了《关于全资子公司收到国家组织药品联合采购办公室通知书的公告》（公告编号：2024-060）。 2024年8月22日，公司在巨潮资讯网发布了《关于全资子公司参与国家药品集中采购的进展公告》（公告编号：
2024-064）。
第七节 股份变动及股东情况
一、股份变动情况
1、股份变动情况
单位：股
| 本次变动前 | 本次变动增减（＋，－） | 本次变动后 | |||||||
| 数量 | 比例 | 发行新股 | 送股 | 公积金转股 | 其他 | 小计 | 数量 | 比例 | |
| 一、有限售条件股份 | 36,476,804 | 8.03% | 36,476,8041 | 8.03% | |||||
| 1、国家持股 | |||||||||
| 2、国有法人持股 | |||||||||
| 3、其他内资持股 | 36,476,804 | 8.03% | 36,476,804 | 8.03% | |||||
| 其中：境内法人持股 | 5,116,105 | 1.13% | 5,116,105 | 1.13% | |||||
| 境内自然人持股 | 31,360,699 | 6.91% | 31,360,699 | 6.91% | |||||
| 4、外资持股 | |||||||||
| 其中：境外法人持股 | |||||||||
| 境外自然人持股 | |||||||||
| 二、无限售条件股份 | 417,666,477 | 91.97% | 417,666,477 | 91.97% | |||||
| 1、人民币普通股 | 417,666,477 | 91.97% | 417,666,477 | 91.97% | |||||
| 2、境内上市的外资股 | |||||||||
| 3、境外上市的外资股 | |||||||||
| 4、其 | |||||||||
| 他 | |||||||||
| 三、股份总数 | 454,143,281 | 100.00% | 454,143,281 | 100.00% |
注：1 含一品红药业股份有限公司回购证券专用账户中的股份数5,116,105股
股份变动的原因
□适用 ?不适用
股份变动的批准情况
□适用 ?不适用
股份变动的过户情况?适用 □不适用
1、2024年1月15日，公司召开了第三届董事会第二十一次会议，2024年1月31日召开2024年度第一次临时股东大会，审议通过了《关于修订〈公司章程〉的议案》。因“一品转债（债券代码：123098）”持有人于2023年7月7日至2023年7月24日间持续转股，公司注册资本及股本有所增加，公司章程相关条款需做相应修改。公司注册资本由修订前440,878,465元增至454,143,281元。
2、2024年8月15日，公司披露了《关于完成回购注销限制性股票的公告》（公告编号：2024-062），公司累计回购注销第二期限制性股票激励计划92名激励对象1,850,515股，共计支付回购价款15,599,841.45元。回购注销2022年股票期权与限制性股票激励计划1名激励对象600,000股支付回购价款7,080,000元。综上所述，公司本次回购注销93名激励对象2,450,515股限制性股票，合计实际支付回购价款22,679,841.45元。公司总股本由454,143,281股变动为451,692,766股。具体内容详见公司于2024年8月15日在巨潮资讯网上披露的《关于完成回购注销限制性股票的公告》（公告编号：2024-062）。截至公告披露日，公司总股本为451,692,766股。股份回购的实施进展情况
□适用 ?不适用
采用集中竞价方式减持回购股份的实施进展情况
□适用 ?不适用
股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股东的每股净资产等财务指标的影响
□适用 ?不适用
公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用 ?不适用
2、限售股份变动情况
?适用 □不适用
单位：股
| 股东名称 | 期初限售股数 | 本期解除限售股数 | 本期增加限售股数 | 期末限售股数 | 限售原因 | 拟解除限售日期 |
| 李捍雄 | 18,630,000 | 0 | 0 | 18,630,000 | 高管限售 | 上市公司董事、监事和高级管理人员在任职期间，每年通过集中竞价、大宗交易、协议转让等方式转让的股份不得超过其所持本公司股份总数的 |
| 25%。 | ||||||
| 李捍东 | 10,228,847 | 0 | 0 | 10,228,847 | 高管限售 | 上市公司董事、监事和高级管理人员在任职期间，每年通过集中竞价、大宗交易、协议转让等方式转让的股份不得超过其所持本公司股份总数的25%。 |
| 2021年第二期限制性股票激励授予对象 | 1,850,515 | 0 | 0 | 1,850,515 | 2021年授予股权激励限制性股份 | 2021年授予股权激励限制性股份未解除限售股份 |
| 一品红药业股份有限公司回购证券专用账户 | 5,116,105 | 0 | 0 | 5,116,105 | 2021年公司实施股份回购计划回购股份 | 2021年5月10日，公司召开第二届董事会第三十一次会议、第二届监事会第二十五次会议，审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同意公司使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司A股股份用于员工持股计划或者员工股权激励，截止2022年5月9日，公司本次回购股份方案已实施完毕。 |
| 2022年股票期权与限制性股票激励计划限制性股票授予对象 | 600,000 | 0 | 0 | 600,000 | 2022年授予股权激励限制性股份 | 2022年股票期权与限制性股票激励计划之限制性股票 |
| 张明渊 | 36,337 | 0 | 0 | 36,337 | 高管限售 | 高级管理人员在任职期间，每年通过集中竞价、大宗交易、协议转让等方式转让的股份不得超过其所持本公司股份总数的25%。 |
| 杨德明 | 15,000 | 0 | 0 | 15,000 | 高管限售 | 上市公司董事、监事和高级管理人员在 |
| 任职期间，每年通过集中竞价、大宗交易、协议转让等方式转让的股份不得超过其所持本公司股份总数的25%。 | ||||||
| 合计 | 36,476,804 | 0 | 0 | 36,476,804 | -- | -- |
二、证券发行与上市情况
□适用 ?不适用
三、公司股东数量及持股情况
单位：股
| 报告期末普通股股东总数 | 13,394 | 报告期末表决权恢复的优先股股东总数（如有）（参见注8） | 0 | 持有特别表决权股份的股东总数（如有） | 0 | ||||
| 持股5%以上的普通股股东或前10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份） | |||||||||
| 股东名称 | 股东性质 | 持股比例 | 报告期末持股数量 | 报告期内增减变动情况 | 持有有限售条件的股份数量 | 持有无限售条件的股份数量 | 质押、标记或冻结情况 | ||
| 股份状态 | 数量 | ||||||||
| 广东广润集团有限公司 | 境内非国有法人 | 40.43% | 183,600,000 | 0 | 0 | 183,600,000 | 质押 | 50,000,000 | |
| 吴美容 | 境内自然人 | 5.61% | 25,486,560 | 0 | 0 | 25,486,560 | 质押 | 25,486,560 | |
| 李捍雄 | 境内自然人 | 5.47% | 24,840,000 | 0 | 18,630,000 | 6,210,000 | 不适用 | 0 | |
| 广州市福泽投资管理中心（有限合伙） | 境内非国有法人 | 5.35% | 24,300,000 | 0 | 0 | 24,300,000 | 不适用 | 0 | |
| 吴春江 | 境内自然人 | 4.80% | 21,778,786 | 0 | 0 | 21,778,786 | 质押 | 14,995,627 | |
| 李捍东 | 境内自然人 | 3.00% | 13,638,463 | 0 | 10,228,847 | 3,409,616 | 质押 | 6,450,000 | |
| 西藏融创投资有限公司 | 境内非国有法人 | 2.14% | 9,720,000 | 0 | 0 | 9,720,000 | 不适用 | 0 | |
| 中国银行股份 | 其他 | 1.21% | 5,484,884 | -5,479,7 | 0 | 5,484,884 | 不适用 | 0 | |
| 有限公司－易方达医疗保健行业混合型证券投资基金 | 85 | |||||||
| 广州南沙阳光金瑞投资有限公司 | 境内非国有法人 | 1.14% | 5,169,431 | 0 | 0 | 5,169,431 | 不适用 | 0 |
| 香港中央结算有限公司 | 境外法人 | 0.63% | 2,848,211 | 836,801 | 0 | 2,848,211 | 不适用 | 0 |
| 战略投资者或一般法人因配售新股成为前10名股东的情况（如有）（参见注3） | 不适用 | |||||||
| 上述股东关联关系或一致行动的说明 | 股东李捍雄与股东吴美容系夫妻关系，股东李捍东与股东李捍雄系兄弟关系，股东吴美容与股东吴春江系姐弟关系；股东李捍雄、股东吴美容分别持有股东广东广润集团有限公司70%、30%的出资比例；股东李捍雄、股东李捍东分别持有股东广州市福泽投资管理中心（有限合伙）37.45%、31.11%的出资份额。除此以外，公司未知其他股东是否存在关联关系或是否属于一致行动人。 | |||||||
| 上述股东涉及委托/受托表决权、放弃表决权情况的说明 | 不适用 | |||||||
| 前10名股东中存在回购专户的特别说明（参见注11） | 截止2024年6月30日，一品红药业股份有限公司回购专用证券账户持股数量为5,116,105股，持股比例为1.13%。 | |||||||
| 前10名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份、高管锁定股） | ||||||||
| 股东名称 | 报告期末持有无限售条件股份数量 | 股份种类 | ||||||
| 股份种类 | 数量 | |||||||
| 广东广润集团有限公司 | 183,600,000 | 人民币普通股 | 183,600,000 | |||||
| 吴美容 | 25,486,560 | 人民币普通股 | 25,486,560 | |||||
| 广州市福泽投资管理中心（有限合伙） | 24,300,000 | 人民币普通股 | 24,300,000 | |||||
| 吴春江 | 21,778,786 | 人民币普通股 | 21,778,786 | |||||
| 西藏融创投资有限公司 | 9,720,000 | 人民币普通股 | 9,720,000 | |||||
| 中国银行股份有限公司－易方达医疗保健行业混合型证券投资基金 | 5,484,884 | 人民币普通股 | 5,484,884 | |||||
| 广州南沙阳光金瑞投资有限公司 | 5,169,431 | 人民币普通股 | 5,169,431 | |||||
| 香港中央结算有限公司 | 2,848,211 | 人民币普通股 | 2,848,211 | |||||
| 中国工商银行股份有限公司－易方达医药生物股票型证 | 2,769,608 | 人民币普通股 | 2,769,608 | |||||
| 券投资基金 | |||
| 中国人寿保险股份有限公司－传统－普通保险产品－005L－CT001沪 | 1,821,500 | 人民币普通股 | 1,821,500 |
| 前10名无限售流通股股东之间，以及前10名无限售流通股股东和前10名股东之间关联关系或一致行动的说明 | 股东李捍雄与股东吴美容系夫妻关系，股东李捍东与股东李捍雄系兄弟关系，股东吴美容与股东吴春江系姐弟关系；股东李捍雄、股东吴美容分别持有股东广东广润集团有限公司70%、30%的出资比例；股东李捍雄、股东李捍东分别持有股东广州市福泽投资管理中心（有限合伙）37.45%、31.11%的出资份额。除此以外，公司未知其他股东是否存在关联关系或是否属于一致行动人。 | ||
| 前10名普通股股东参与融资融券业务股东情况说明（如有）（参见注4） | 不适用 | ||
持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 ?不适用
前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 ?不适用
公司是否具有表决权差异安排
□是 ?否
公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易
□是 ?否
公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。
四、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例达到80%
□适用 ?不适用
五、董事、监事和高级管理人员持股变动
□适用 ?不适用
公司董事、监事和高级管理人员在报告期持股情况没有发生变动，具体可参见2023年年报。
六、控股股东或实际控制人变更情况
控股股东报告期内变更
□适用 ?不适用
公司报告期控股股东未发生变更。实际控制人报告期内变更
□适用 ?不适用
公司报告期实际控制人未发生变更。
第八节 优先股相关情况
□适用 ?不适用
报告期公司不存在优先股。
第九节 债券相关情况
□适用 ?不适用
第十节 财务报告
一、审计报告
半年度报告是否经过审计
□是 ?否
公司半年度财务报告未经审计。
二、财务报表
财务附注中报表的单位为：元
1、合并资产负债表
编制单位：一品红药业股份有限公司
2024年06月30日
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 流动资产： | ||
| 货币资金 | 442,310,415.56 | 422,522,137.21 |
| 结算备付金 | ||
| 拆出资金 | ||
| 交易性金融资产 | 10,310,000.00 | 40,440,000.00 |
| 衍生金融资产 | ||
| 应收票据 | ||
| 应收账款 | 288,595,373.24 | 361,119,081.80 |
| 应收款项融资 | 5,567,076.32 | 90,262,903.04 |
| 预付款项 | 42,554,561.81 | 28,972,112.44 |
| 应收保费 | ||
| 应收分保账款 | ||
| 应收分保合同准备金 | ||
| 其他应收款 | 14,068,570.21 | 12,476,496.18 |
| 其中：应收利息 | ||
| 应收股利 | ||
| 买入返售金融资产 | ||
| 存货 | 355,917,066.62 | 346,435,313.59 |
| 其中：数据资源 | ||
| 合同资产 | ||
| 持有待售资产 | ||
| 一年内到期的非流动资产 | ||
| 其他流动资产 | 296,086,005.71 | 57,634,081.14 |
| 流动资产合计 | 1,455,409,069.47 | 1,359,862,125.40 |
| 非流动资产： |
| 发放贷款和垫款 | ||
| 债权投资 | ||
| 其他债权投资 | ||
| 长期应收款 | ||
| 长期股权投资 | 520,848,641.80 | 543,451,151.24 |
| 其他权益工具投资 | ||
| 其他非流动金融资产 | 90,098,535.35 | 90,098,535.35 |
| 投资性房地产 | 3,571,303.85 | 3,985,094.99 |
| 固定资产 | 1,530,906,043.50 | 1,588,804,297.09 |
| 在建工程 | 249,466,423.81 | 164,015,380.96 |
| 生产性生物资产 | ||
| 油气资产 | ||
| 使用权资产 | 35,192,806.73 | 45,761,583.96 |
| 无形资产 | 425,181,960.80 | 446,794,365.64 |
| 其中：数据资源 | ||
| 开发支出 | ||
| 其中：数据资源 | ||
| 商誉 | 11,282,333.84 | 11,282,333.84 |
| 长期待摊费用 | 50,267,634.75 | 56,103,993.98 |
| 递延所得税资产 | 59,109,166.58 | 54,339,673.31 |
| 其他非流动资产 | 69,958,681.10 | 40,797,055.19 |
| 非流动资产合计 | 3,045,883,532.11 | 3,045,433,465.55 |
| 资产总计 | 4,501,292,601.58 | 4,405,295,590.95 |
| 流动负债： | ||
| 短期借款 | 950,000,000.00 | 550,000,000.00 |
| 向中央银行借款 | ||
| 拆入资金 | ||
| 交易性金融负债 | ||
| 衍生金融负债 | ||
| 应付票据 | ||
| 应付账款 | 75,616,275.61 | 202,400,039.98 |
| 预收款项 | ||
| 合同负债 | 32,051,482.33 | 48,374,037.19 |
| 卖出回购金融资产款 | ||
| 吸收存款及同业存放 | ||
| 代理买卖证券款 | ||
| 代理承销证券款 | ||
| 应付职工薪酬 | 20,818,734.96 | 48,909,894.50 |
| 应交税费 | 36,613,756.29 | 112,949,829.04 |
| 其他应付款 | 407,936,486.69 | 453,678,500.49 |
| 其中：应付利息 | ||
| 应付股利 |
| 应付手续费及佣金 | ||
| 应付分保账款 | ||
| 持有待售负债 | ||
| 一年内到期的非流动负债 | 47,157,484.89 | 66,392,636.86 |
| 其他流动负债 | 4,166,692.71 | 6,288,624.82 |
| 流动负债合计 | 1,574,360,913.48 | 1,488,993,562.88 |
| 非流动负债： | ||
| 保险合同准备金 | ||
| 长期借款 | 240,000,000.00 | 160,000,000.00 |
| 应付债券 | ||
| 其中：优先股 | ||
| 永续债 | ||
| 租赁负债 | 26,033,945.64 | 26,033,945.64 |
| 长期应付款 | ||
| 长期应付职工薪酬 | ||
| 预计负债 | ||
| 递延收益 | 79,298,020.33 | 83,340,642.59 |
| 递延所得税负债 | 46,940,276.43 | 49,005,704.79 |
| 其他非流动负债 | ||
| 非流动负债合计 | 392,272,242.40 | 318,380,293.02 |
| 负债合计 | 1,966,633,155.88 | 1,807,373,855.90 |
| 所有者权益： | ||
| 股本 | 451,692,766.00 | 454,143,281.00 |
| 其他权益工具 | ||
| 其中：优先股 | ||
| 永续债 | ||
| 资本公积 | 794,306,531.10 | 814,146,071.21 |
| 减：库存股 | 160,533,071.74 | 182,823,126.85 |
| 其他综合收益 | ||
| 专项储备 | ||
| 盈余公积 | 74,822,190.24 | 74,822,190.24 |
| 一般风险准备 | ||
| 未分配利润 | 1,313,961,651.25 | 1,361,799,063.80 |
| 归属于母公司所有者权益合计 | 2,474,250,066.85 | 2,522,087,479.40 |
| 少数股东权益 | 60,409,378.85 | 75,834,255.65 |
| 所有者权益合计 | 2,534,659,445.70 | 2,597,921,735.05 |
| 负债和所有者权益总计 | 4,501,292,601.58 | 4,405,295,590.95 |
法定代表人：李捍雄 主管会计工作负责人：张辉星 会计机构负责人：张辉星
2、母公司资产负债表
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 流动资产： | ||
| 货币资金 | 310,619,298.08 | 187,047,375.04 |
| 交易性金融资产 |
| 衍生金融资产 | ||
| 应收票据 | ||
| 应收账款 | ||
| 应收款项融资 | ||
| 预付款项 | 3,202,697.18 | 219,736.97 |
| 其他应收款 | 2,409,941,223.24 | 2,432,276,221.98 |
| 其中：应收利息 | ||
| 应收股利 | 200,000,000.00 | 200,000,000.00 |
| 存货 | ||
| 其中：数据资源 | ||
| 合同资产 | ||
| 持有待售资产 | ||
| 一年内到期的非流动资产 | ||
| 其他流动资产 | 6,864,936.24 | 8,652,004.78 |
| 流动资产合计 | 2,730,628,154.74 | 2,628,195,338.77 |
| 非流动资产： | ||
| 债权投资 | ||
| 其他债权投资 | ||
| 长期应收款 | ||
| 长期股权投资 | 472,957,400.58 | 472,669,478.22 |
| 其他权益工具投资 | 0.00 | 0.00 |
| 其他非流动金融资产 | 0.00 | 0.00 |
| 投资性房地产 | 3,571,303.81 | 3,985,094.99 |
| 固定资产 | 1,602,919.33 | 2,310,490.85 |
| 在建工程 | ||
| 生产性生物资产 | ||
| 油气资产 | ||
| 使用权资产 | 25,623,856.30 | 34,165,141.73 |
| 无形资产 | 1,882,101.80 | 1,996,631.02 |
| 其中：数据资源 | ||
| 开发支出 | ||
| 其中：数据资源 | ||
| 商誉 | ||
| 长期待摊费用 | 24,796,815.37 | 32,243,031.35 |
| 递延所得税资产 | 8,541,285.43 | 8,541,285.43 |
| 其他非流动资产 | 0.00 | 551,886.78 |
| 非流动资产合计 | 538,975,682.62 | 556,463,040.37 |
| 资产总计 | 3,269,603,837.36 | 3,184,658,379.14 |
| 流动负债： | ||
| 短期借款 | ||
| 交易性金融负债 | ||
| 衍生金融负债 |
| 应付票据 | ||
| 应付账款 | 0.00 | 108,192.32 |
| 预收款项 | 0.00 | 0.00 |
| 合同负债 | 0.00 | 0.00 |
| 应付职工薪酬 | 387,248.71 | 1,358,524.58 |
| 应交税费 | 88,070.87 | 205,541.26 |
| 其他应付款 | 1,799,650,392.69 | 1,598,211,812.53 |
| 其中：应付利息 | ||
| 应付股利 | ||
| 持有待售负债 | ||
| 一年内到期的非流动负债 | 11,367,798.86 | 18,953,839.84 |
| 其他流动负债 | 0.00 | 0.00 |
| 流动负债合计 | 1,811,493,511.13 | 1,618,837,910.53 |
| 非流动负债： | ||
| 长期借款 | ||
| 应付债券 | ||
| 其中：优先股 | ||
| 永续债 | ||
| 租赁负债 | 19,874,008.44 | 19,874,008.44 |
| 长期应付款 | ||
| 长期应付职工薪酬 | ||
| 预计负债 | ||
| 递延收益 | ||
| 递延所得税负债 | 8,541,285.43 | 8,541,285.43 |
| 其他非流动负债 | 0.00 | |
| 非流动负债合计 | 28,415,293.87 | 28,415,293.87 |
| 负债合计 | 1,839,908,805.00 | 1,647,253,204.40 |
| 所有者权益： | ||
| 股本 | 451,692,766.00 | 454,143,281.00 |
| 其他权益工具 | ||
| 其中：优先股 | ||
| 永续债 | ||
| 资本公积 | 738,108,150.47 | 757,947,690.58 |
| 减：库存股 | 160,533,071.74 | 182,823,126.85 |
| 其他综合收益 | ||
| 专项储备 | ||
| 盈余公积 | 74,822,190.24 | 74,822,190.24 |
| 未分配利润 | 325,604,997.39 | 433,315,139.77 |
| 所有者权益合计 | 1,429,695,032.36 | 1,537,405,174.74 |
| 负债和所有者权益总计 | 3,269,603,837.36 | 3,184,658,379.14 |
3、合并利润表
单位：元
| 项目 | 2024年半年度 | 2023年半年度 |
| 一、营业总收入 | 912,524,919.98 | 1,265,710,758.14 |
| 其中：营业收入 | 912,524,919.98 | 1,265,710,758.14 |
| 利息收入 | ||
| 已赚保费 | ||
| 手续费及佣金收入 | ||
| 二、营业总成本 | 867,082,989.06 | 1,116,433,613.20 |
| 其中：营业成本 | 253,041,564.36 | 209,021,968.07 |
| 利息支出 | ||
| 手续费及佣金支出 | ||
| 退保金 | ||
| 赔付支出净额 | ||
| 提取保险责任准备金净额 | ||
| 保单红利支出 | ||
| 分保费用 | ||
| 税金及附加 | 13,473,394.50 | 15,206,811.41 |
| 销售费用 | 315,846,338.03 | 625,007,972.37 |
| 管理费用 | 123,565,120.60 | 124,437,861.34 |
| 研发费用 | 142,638,313.30 | 130,251,985.99 |
| 财务费用 | 18,518,258.27 | 12,507,014.02 |
| 其中：利息费用 | 20,891,307.57 | 17,783,588.03 |
| 利息收入 | 2,312,295.66 | 5,999,262.16 |
| 加：其他收益 | 16,572,512.54 | 23,265,758.58 |
| 投资收益（损失以“—”号填列） | -20,683,728.81 | -5,761,541.29 |
| 其中：对联营企业和合营企业的投资收益 | -22,602,509.44 | -7,025,921.12 |
| 以摊余成本计量的金融资产终止确认收益 | ||
| 汇兑收益（损失以“—”号填列） | ||
| 净敞口套期收益（损失以“—”号填列） | ||
| 公允价值变动收益（损失以“—”号填列） | ||
| 信用减值损失（损失以“—”号填列） | 2,350,697.24 | 489,838.07 |
| 资产减值损失（损失以“—”号填列） | ||
| 资产处置收益（损失以“—”号填列） | -303,162.19 | 17,107.37 |
| 三、营业利润（亏损以“—”号填列） | 43,378,249.70 | 167,288,307.67 |
| 加：营业外收入 | 351,797.14 | 44,540,015.20 |
| 减：营业外支出 | 5,977,820.01 | 1,173,078.42 |
| 四、利润总额（亏损总额以“—”号填列） | 37,752,226.83 | 210,655,244.45 |
| 减：所得税费用 | 6,718,809.22 | 20,484,511.68 |
| 五、净利润（净亏损以“—”号填列） | 31,033,417.61 | 190,170,732.77 |
| （一）按经营持续性分类 | ||
| 1.持续经营净利润（净亏损以“—”号填列） | 31,033,417.61 | 190,170,732.77 |
| 2.终止经营净利润（净亏损以“—”号填列） | ||
| （二）按所有权归属分类 | ||
| 1.归属于母公司股东的净利润（净亏损以“—”号填列） | 46,458,294.41 | 204,936,279.75 |
| 2.少数股东损益（净亏损以“—”号填列） | -15,424,876.80 | -14,765,546.98 |
| 六、其他综合收益的税后净额 | ||
| 归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额 | ||
| （一）不能重分类进损益的其他综合收益 | ||
| 1.重新计量设定受益计划变动额 | ||
| 2.权益法下不能转损益的其他综合收益 | ||
| 3.其他权益工具投资公允价值变动 | ||
| 4.企业自身信用风险公允价值变动 | ||
| 5.其他 | ||
| （二）将重分类进损益的其他综合收益 | ||
| 1.权益法下可转损益的其他综合收益 | ||
| 2.其他债权投资公允价值变动 | ||
| 3.金融资产重分类计入其他综合收益的金额 | ||
| 4.其他债权投资信用减值准备 | ||
| 5.现金流量套期储备 | ||
| 6.外币财务报表折算差额 | ||
| 7.其他 | ||
| 归属于少数股东的其他综合收益的税后净额 | ||
| 七、综合收益总额 | 31,033,417.61 | 190,170,732.77 |
| 归属于母公司所有者的综合收益总额 | 46,458,294.41 | 204,936,279.75 |
| 归属于少数股东的综合收益总额 | -15,424,876.80 | -14,765,546.98 |
| 八、每股收益： | ||
| （一）基本每股收益 | 0.1029 | 0.4537 |
| （二）稀释每股收益 | 0.1029 | 0.4537 |
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0.00元，上期被合并方实现的净利润为：0.00元。法定代表人：李捍雄 主管会计工作负责人：张辉星 会计机构负责人：张辉星
4、母公司利润表
单位：元
| 项目 | 2024年半年度 | 2023年半年度 |
| 一、营业收入 | 12,398,688.50 | 8,391,756.56 |
| 减：营业成本 | 7,429,503.42 | 8,052,713.46 |
| 税金及附加 | 12,767.17 | 18,081.41 |
| 销售费用 | 0.00 | 0.00 |
| 管理费用 | 18,615,024.49 | 19,748,492.79 |
| 研发费用 | 0.00 | 0.00 |
| 财务费用 | -508,475.68 | -101,977.63 |
| 其中：利息费用 | 663,062.78 | -202,219.00 |
| 利息收入 | 1,415,728.73 | 1,903,144.15 |
| 加：其他收益 | -851,854.50 | 155,585.71 |
| 投资收益（损失以“—”号填列） | 909,256.28 | -115,589.38 |
| 其中：对联营企业和合营企业的投资收益 | 287,922.36 | |
| 以摊余成本计量的金融资产终止确认收益 | ||
| 净敞口套期收益（损失以“—”号填列） | ||
| 公允价值变动收益（损失以“—”号填列） | ||
| 信用减值损失（损失以“—”号填列） | ||
| 资产减值损失（损失以“—”号填列） | ||
| 资产处置收益（损失以“—”号填列） | ||
| 二、营业利润（亏损以“—”号填列） | -13,092,729.12 | -19,285,557.14 |
| 加：营业外收入 | 0.00 | 1,200.00 |
| 减：营业外支出 | 321,706.30 | 49.18 |
| 三、利润总额（亏损总额以“—”号填列） | -13,414,435.42 | -19,284,406.32 |
| 减：所得税费用 | 0.00 | |
| 四、净利润（净亏损以“—”号填列） | -13,414,435.42 | -19,284,406.32 |
| （一）持续经营净利润（净亏损以“—”号填列） | -13,414,435.42 | -19,284,406.32 |
| （二）终止经营净利润（净亏损以“—”号填列） | ||
| 五、其他综合收益的税后净额 | ||
| （一）不能重分类进损益的其他综合收益 | ||
| 1.重新计量设定受益计划变动额 | ||
| 2.权益法下不能转损益的其他综合收益 | ||
| 3.其他权益工具投资公允价值变动 | ||
| 4.企业自身信用风险公允价值 |
| 变动 | ||
| 5.其他 | ||
| （二）将重分类进损益的其他综合收益 | ||
| 1.权益法下可转损益的其他综合收益 | ||
| 2.其他债权投资公允价值变动 | ||
| 3.金融资产重分类计入其他综合收益的金额 | ||
| 4.其他债权投资信用减值准备 | ||
| 5.现金流量套期储备 | ||
| 6.外币财务报表折算差额 | ||
| 7.其他 | ||
| 六、综合收益总额 | -13,414,435.42 | -19,284,406.32 |
| 七、每股收益： | ||
| （一）基本每股收益 | ||
| （二）稀释每股收益 |
5、合并现金流量表
单位：元
| 项目 | 2024年半年度 | 2023年半年度 |
| 一、经营活动产生的现金流量： | ||
| 销售商品、提供劳务收到的现金 | 1,136,419,764.28 | 1,505,334,344.54 |
| 客户存款和同业存放款项净增加额 | ||
| 向中央银行借款净增加额 | ||
| 向其他金融机构拆入资金净增加额 | ||
| 收到原保险合同保费取得的现金 | ||
| 收到再保业务现金净额 | ||
| 保户储金及投资款净增加额 | ||
| 收取利息、手续费及佣金的现金 | ||
| 拆入资金净增加额 | ||
| 回购业务资金净增加额 | ||
| 代理买卖证券收到的现金净额 | ||
| 收到的税费返还 | 5,927,903.85 | 7,811,942.30 |
| 收到其他与经营活动有关的现金 | 18,077,447.21 | 96,089,664.50 |
| 经营活动现金流入小计 | 1,160,425,115.34 | 1,609,235,951.34 |
| 购买商品、接受劳务支付的现金 | 360,670,560.51 | 240,252,333.88 |
| 客户贷款及垫款净增加额 | ||
| 存放中央银行和同业款项净增加额 | ||
| 支付原保险合同赔付款项的现金 | ||
| 拆出资金净增加额 | ||
| 支付利息、手续费及佣金的现金 | ||
| 支付保单红利的现金 | ||
| 支付给职工以及为职工支付的现金 | 172,923,372.47 | 154,799,349.51 |
| 支付的各项税费 | 209,422,884.91 | 193,415,442.54 |
| 支付其他与经营活动有关的现金 | 228,212,290.03 | 811,096,024.71 |
| 经营活动现金流出小计 | 971,229,107.92 | 1,399,563,150.64 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 189,196,007.42 | 209,672,800.70 |
| 二、投资活动产生的现金流量： | ||
| 收回投资收到的现金 | 1,154,157,993.28 | 508,034,079.00 |
| 取得投资收益收到的现金 | 1,918,780.63 | 1,419,146.01 |
| 处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 | 10,260.00 | 302,318.60 |
| 处置子公司及其他营业单位收到的现金净额 | ||
| 收到其他与投资活动有关的现金 | ||
| 投资活动现金流入小计 | 1,156,087,033.91 | 509,755,543.61 |
| 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 | 190,516,568.94 | 141,890,161.55 |
| 投资支付的现金 | 1,442,147,167.69 | 714,218,000.00 |
| 质押贷款净增加额 | ||
| 取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 | ||
| 支付其他与投资活动有关的现金 | 551,399.67 | |
| 投资活动现金流出小计 | 1,632,663,736.63 | 856,659,561.22 |
| 投资活动产生的现金流量净额 | -476,576,702.72 | -346,904,017.61 |
| 三、筹资活动产生的现金流量： | ||
| 吸收投资收到的现金 | 7,284,000.00 | |
| 其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金 | ||
| 取得借款收到的现金 | 1,050,000,000.00 | 800,000,000.00 |
| 收到其他与筹资活动有关的现金 | ||
| 筹资活动现金流入小计 | 1,050,000,000.00 | 807,284,000.00 |
| 偿还债务支付的现金 | 580,000,000.00 | 500,000,000.00 |
| 分配股利、利润或偿付利息支付的现金 | 113,859,533.20 | 62,687,287.78 |
| 其中：子公司支付给少数股东的股利、利润 | ||
| 支付其他与筹资活动有关的现金 | 214,430,081.40 | 152,038,790.49 |
| 筹资活动现金流出小计 | 908,289,614.60 | 714,726,078.27 |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | 141,710,385.40 | 92,557,921.73 |
| 四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 | 386,297.54 | |
| 五、现金及现金等价物净增加额 | -145,284,012.36 | -44,673,295.18 |
| 加：期初现金及现金等价物余额 | 407,514,550.82 | 431,084,142.81 |
| 六、期末现金及现金等价物余额 | 262,230,538.46 | 386,410,847.63 |
6、母公司现金流量表
单位：元
| 项目 | 2024年半年度 | 2023年半年度 |
| 一、经营活动产生的现金流量： | ||
| 销售商品、提供劳务收到的现金 | 11,871,412.47 | 9,069,783.90 |
| 收到的税费返还 | 0.00 | 216,470.47 |
| 收到其他与经营活动有关的现金 | 2,607,057.31 | 4,206,975.39 |
| 经营活动现金流入小计 | 14,478,469.78 | 13,493,229.76 |
| 购买商品、接受劳务支付的现金 | 0.00 | 0.00 |
| 支付给职工以及为职工支付的现金 | 3,409,817.33 | 3,864,382.22 |
| 支付的各项税费 | 139,139.76 | 17,622.94 |
| 支付其他与经营活动有关的现金 | 16,998,039.39 | 11,773,415.37 |
| 经营活动现金流出小计 | 20,546,996.48 | 15,655,420.53 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | -6,068,526.70 | -2,162,190.77 |
| 二、投资活动产生的现金流量： | ||
| 收回投资收到的现金 | 327,000,000.00 | 110,000,000.00 |
| 取得投资收益收到的现金 | 621,333.92 | 96,766.39 |
| 处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 | 0.00 | 0.00 |
| 处置子公司及其他营业单位收到的现金净额 | 0.00 | 0.00 |
| 收到其他与投资活动有关的现金 | 0.00 | 0.00 |
| 投资活动现金流入小计 | 327,621,333.92 | 110,096,766.39 |
| 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 | 65,000.00 | 0.00 |
| 投资支付的现金 | 436,000,000.00 | 140,000,000.00 |
| 取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 | 0.00 | 0.00 |
| 支付其他与投资活动有关的现金 | 1,836,145.70 | 87,691.67 |
| 投资活动现金流出小计 | 437,901,145.70 | 140,087,691.67 |
| 投资活动产生的现金流量净额 | -110,279,811.78 | -29,990,925.28 |
| 三、筹资活动产生的现金流量： | ||
| 吸收投资收到的现金 | 7,284,000.00 | |
| 取得借款收到的现金 | 0.00 | |
| 收到其他与筹资活动有关的现金 | 6,876,076,850.48 | 3,357,216,147.20 |
| 筹资活动现金流入小计 | 6,876,076,850.48 | 3,364,500,147.20 |
| 偿还债务支付的现金 | 0.00 | 0.00 |
| 分配股利、利润或偿付利息支付的现金 | 94,295,706.96 | 59,059,643.56 |
| 支付其他与筹资活动有关的现金 | 6,721,860,882.00 | 3,219,061,619.50 |
| 筹资活动现金流出小计 | 6,816,156,588.96 | 3,278,121,263.06 |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | 59,920,261.52 | 86,378,884.14 |
| 四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 | 0.00 | 0.00 |
| 五、现金及现金等价物净增加额 | -56,428,076.96 | 54,225,768.09 |
| 加：期初现金及现金等价物余额 | 187,042,922.97 | 304,835,749.44 |
| 六、期末现金及现金等价物余额 | 130,614,846.01 | 359,061,517.53 |
7、合并所有者权益变动表
本期金额
单位：元
| 项目 | 2024年半年度 | ||||||||||||||
| 归属于母公司所有者权益 | 少数股东权益 | 所有者权益合计 | |||||||||||||
| 股本 | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 一般风险准备 | 未分配利润 | 其他 | 小计 | |||||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | |||||||||||||
| 一、上年年末余额 | 454,143,281.00 | 814,146,071.21 | 182,823,126.85 | 74,822,190.24 | 1,361,799,063.80 | 2,522,087,479.40 | 75,834,255.65 | 2,597,921,735.05 | |||||||
| 加：会计政策变更 | |||||||||||||||
| 前期差错更正 | |||||||||||||||
| 其他 | |||||||||||||||
| 二、本年期初余额 | 454,143,281.00 | 814,146,071.21 | 182,823,126.85 | 74,822,190.24 | 1,361,799,063.80 | 2,522,087,479.40 | 75,834,255.65 | 2,597,921,735.05 | |||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | -2,450,515.00 | -19,839,540.11 | -22,290,055.11 | -47,837,412.55 | -47,837,412.55 | -15,424,876.80 | -63,262,289.35 | ||||||||
| （一）综合收益总额 | 46,458,294.41 | 46,458,294.41 | -15,424,876.80 | 31,033,417.61 | |||||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | -2,450,515.00 | -19,839,540.11 | -22,290,055.11 | ||||||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | |||||||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | |||||||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | |||||||||||||||
| 4．其他 | -2,450,515.00 | -19,839,540.11 | -22,290,055.11 | ||||||||||||
| （三）利润分配 | -94,295,706.96 | -94,295,706.96 | -94,295,706.96 | ||||||||||||
| 1．提取盈余公积 | |||||||||||||||
| 2．提取一般风险准备 | |||||||||||||||
| 3．对所有者（或股东）的分配 | -94,295 | -94,295 | -94,295 |
| ,706.96 | ,706.96 | ,706.96 | |||||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | |||||||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | |||||||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | |||||||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | |||||||||||||||
| 6．其他 | |||||||||||||||
| （五）专项储备 | |||||||||||||||
| 1．本期提取 | |||||||||||||||
| 2．本期使用 | |||||||||||||||
| （六）其他 | |||||||||||||||
| 四、本期期末余额 | 451,692,766.00 | 794,306,531.10 | 160,533,071.74 | 74,822,190.24 | 1,313,961,651.25 | 2,474,250,066.85 | 60,409,378.85 | 2,534,659,445.70 |
上年金额
单位：元
| 项目 | 2023年半年度 | ||||||||||||||
| 归属于母公司所有者权益 | 少数股东权益 | 所有者权益合计 | |||||||||||||
| 股本 | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 一般风险准备 | 未分配利润 | 其他 | 小计 | |||||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | |||||||||||||
| 一、上年年末余额 | 288,081,836.00 | 104,820,861.96 | 542,264,235.53 | 192,595,907.57 | 55,610,921.35 | 1,253,028,538.0 | 2,051,210,485.3 | 114,590,144.04 | 2,165,800,629.3 | ||||||
| 4 | 1 | 5 | |||||||||||||
| 加：会计政策变更 | |||||||||||||||
| 前期差错更正 | |||||||||||||||
| 其他 | |||||||||||||||
| 二、本年期初余额 | 288,081,836.00 | 104,820,861.96 | 542,264,235.53 | 192,595,907.57 | 55,610,921.35 | 1,253,028,538.04 | 2,051,210,485.31 | 114,590,144.04 | 2,165,800,629.35 | ||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | 152,067,741.00 | -29,290,078.56 | 20,703,214.28 | 7,284,000.00 | 0.00 | 148,521,242.06 | 284,718,118.78 | -14,765,546.98 | 269,952,571.80 | ||||||
| （一）综合收益总额 | 204,936,279.75 | 204,936,279.75 | -14,765,546.98 | 190,170,732.77 | |||||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | 10,384,442.00 | -29,290,078.56 | 162,386,513.28 | 7,284,000.00 | 136,196,876.72 | 136,196,876.72 | |||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | 400,000.00 | 0.00 | 6,884,000.00 | 7,284,000.00 | 0.00 | ||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | 9,984,442.00 | 0.00 | 126,212,434.72 | 0.00 | 136,196,876.72 | 136,196,876.72 | |||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | ||||||||||
| 4．其他 | 0.00 | -29,290,078.56 | 29,290,078.56 | 0.00 | 0.00 | ||||||||||
| （三）利润分配 | -56,415,037.69 | -56,415,037.69 | -56,415,037.69 |
| 1．提取盈余公积 | |||||||||||||||
| 2．提取一般风险准备 | |||||||||||||||
| 3．对所有者（或股东）的分配 | -56,415,037.69 | -56,415,037.69 | -56,415,037.69 | ||||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | 141,683,299.00 | 0.00 | -141,683,299.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | |||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | 141,683,299.00 | 0.00 | -141,683,299.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | |||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | |||||||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | |||||||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | |||||||||||||||
| 6．其他 | |||||||||||||||
| （五）专项储备 | |||||||||||||||
| 1．本期提取 | |||||||||||||||
| 2．本期使用 | |||||||||||||||
| （六）其他 | |||||||||||||||
| 四、本期期末余额 | 440,149,577.00 | 75,530,783.40 | 562,967,449.81 | 199,879,907.57 | 55,610,921.35 | 1,401,549,780.10 | 2,335,928,604.09 | 99,824,597.06 | 2,435,753,201.15 |
8、母公司所有者权益变动表
本期金额
单位：元
| 项目 | 2024年半年度 | |||||||||||
| 股本 | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 未分配利润 | 其他 | 所有者权益合计 | |||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | ||||||||||
| 一、上年年末余额 | 454,143,281.00 | 757,947,690.58 | 182,823,126.85 | 74,822,190.24 | 433,315,139.77 | 1,537,405,174.74 | ||||||
| 加：会计政策变更 | ||||||||||||
| 前期差错更正 | ||||||||||||
| 其他 | ||||||||||||
| 二、本年期初余额 | 454,143,281.00 | 757,947,690.58 | 182,823,126.85 | 74,822,190.24 | 433,315,139.77 | 1,537,405,174.74 | ||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | -2,450,515.00 | -19,839,540.11 | -22,290,055.11 | 0.00 | -107,710,142.38 | -107,710,142.38 | ||||||
| （一）综合收益总额 | -13,414,435.42 | -13,414,435.42 | ||||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | -2,450,515.00 | -19,839,540.11 | -22,290,055.11 | 0.00 | 0.00 | |||||||
| 1．所有者投入的普通股 | ||||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | ||||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | ||||||||||||
| 4．其他 | -2,450,515.00 | -19,839,540.11 | -22,290,055.11 | |||||||||
| （三）利润分配 | -94,295,706.96 | -94,295,706.96 | ||||||||||
| 1．提取盈余公积 | ||||||||||||
| 2．对所有者（或股东）的分配 | -94,295,706.96 | -94,295,706.96 | ||||||||||
| 3．其他 | ||||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | ||||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | ||||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | ||||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | ||||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | ||||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | ||||||||||||
| 6．其他 | ||||||||||||
| （五）专项储备 | ||||||||||||
| 1．本期提取 | ||||||||||||
| 2．本期使用 | ||||||||||||
| （六）其他 | ||||||||||||
| 四、本期期末余额 | 451,692,766.00 | 738,108,150.47 | 160,533,071.74 | 74,822,190.24 | 325,604,997.39 | 1,429,695,032.36 |
上期金额
单位：元
| 项目 | 2023年半年度 | |||||||||||
| 股本 | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 未分配利润 | 其他 | 所有者权益合计 | |||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | ||||||||||
| 一、上年年末余额 | 288,081,836.00 | 104,820,861.96 | 479,638,866.47 | 192,595,907.57 | 55,610,921.35 | 317,045,227.90 | 1,052,601,806.11 | |||||
| 加：会计政策变更 | ||||||||||||
| 前期差错更正 | ||||||||||||
| 其他 | ||||||||||||
| 二、本年期初余额 | 288,081,836.00 | 104,820,861.96 | 479,638,866.47 | 192,595,907.57 | 55,610,921.35 | 317,045,227.90 | 1,052,601,806.11 | |||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | 152,067,741.00 | -29,290,078.56 | 20,703,214.28 | 7,284,000.00 | 0.00 | -75,699,444.01 | 60,497,432.71 | |||||
| （一）综合收益总额 | -19,284,406.32 | -19,284,406.32 | ||||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | 10,384,442.00 | -29,290,078.56 | 162,386,513.28 | 7,284,000.00 | 136,196,876.72 | |||||||
| 1．所有者投入的普通股 | 400,000.00 | 0.00 | 6,884,000.00 | 7,284,000.00 | 0.00 | |||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | 9,984,442.00 | 0.00 | 126,212,434.72 | 0.00 | 136,196,876.72 | |||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | ||||||||
| 4．其他 | 0.00 | -29,290,078.56 | 29,290,078.56 | 0.00 | ||||||||
| （三）利润分配 | -56,415,037.69 | -56,415,037.69 | ||||||||||
| 1．提取盈余公积 | 0.00 | |||||||||||
| 2．对所有者（或股东）的分配 | -56,415,037.69 | -56,415,037.69 | ||||||||||
| 3．其他 | 0.00 | |||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | 141,683,299.00 | 0.00 | -141,683,299.00 | 0.00 | 0.00 | |||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | 141,683,299.00 | -141,683,299.00 | ||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） |
| 3．盈余公积弥补亏损 | ||||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | ||||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | ||||||||||||
| 6．其他 | ||||||||||||
| （五）专项储备 | ||||||||||||
| 1．本期提取 | ||||||||||||
| 2．本期使用 | ||||||||||||
| （六）其他 | ||||||||||||
| 四、本期期末余额 | 440,149,577.00 | 75,530,783.40 | 500,342,080.75 | 199,879,907.57 | 55,610,921.35 | 241,345,783.89 | 1,113,099,238.82 |
三、公司基本情况
1、公司概况
一品红药业股份有限公司（以下简称“本公司”或“公司”），前身为广东一品红药业有限公司，成立于2002年2月4日。2015年10月26日，广东一品红药业有限公司召开股东会，整体变更为股份有限公司。2015年12月1日，广东省工商行政管理局核准股份公司设立登记，公司领取了统一社会信用代码为914400007361542488的《营业执照》。2017年10月20日，经中国证券监督管理委员会“证监许可[2017]1882号”文《关于核准一品红药业股份有限公司首次公开发行股票的批复》，公司于2017年11月16日在深圳证券交易所向社会公众公开发行人民币普通股（A股）股票4,000万股，每股面值1元，每股发行价格为17.05元，募集资金总额为682,000,000.00元，扣除发行费用64,886,226.41元，实际募集资金净额617,113,773.59元。
2020年12月8日，经中国证券监督管理委员会“证监许可〔2020〕3316号”文《关于同意一品红药业股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券注册的批复》，公司获准向不特定对象发行可转换公司债券不超过人民币48,000.00万元。公司本次实际发行可转换公司债券480万张，每张面值为人民币100元，按面值发行，发行总额为人民币480,000,000.00元，扣除各项发行费用7,605,283.03元后，募集资金净额为人民币472,394,716.97元。可转换公司债券已于2021年2月23日起在深交所挂牌交易，债券简称“一品转债”，债券代码“123098”。公司于2023年6月19日召开第三届董事会第十七次会议和第三届监事会第十三次会议，审议通过了《关于提前赎回一品转债的议案》，结合当前市场及公司自身情况，经过综合考虑，公司董事会同意公司行使“一品转债”的提前赎回权利，拟于2023年7月25日提前赎回全部“一品转债”，赎回价格为债券面值（人民币100元）加当期应计利息。2023年7月25日为“一品转债”赎回日，公司已全部赎回截至赎回登记日（2023年7月24日）收市后中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司登记在册的“一品转债”。自2023年8月2日起，公司发行的“一品转债”在深圳证券交易所摘牌。
截至2024年8月28日， 本公司累计发行股本总数451,692,766股，注册资本为人民币451,692,766.00元。
2、公司注册地址及总部办公地址
公司注册地及总部办公地址位于广州市黄埔区广州国际生物岛寰宇一路27号云润大厦17层。
3、公司主要经营活动
公司所属行业为医药制造业，主要从事药品的研发、生产和销售，以及生物疫苗产品的研发。公司主要聚焦于儿童药、慢病药及生物疫苗领域，产品类别涵盖化学药（含原料药和制剂）、特色中成药、生物疫苗等。
4、财务报告的批准报出者和财务报告批准报出日
本财务报告业经公司董事会于【2024年8月27日】批准报出。
四、财务报表的编制基础
1、编制基础
本公司以持续经营为基础，根据实际发生的交易和事项按照企业会计准则及其应用指南和准则解释的规定进行确认和计量，在此基础上编制财务报表。此外，公司还按照中国证监会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号——财务报告的一般规定（2023年修订）》披露有关财务信息。
2、持续经营
本公司自本报告期末起12个月具备持续经营能力，无影响持续经营能力的重大事项。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
本公司根据实际生产经营特点，按照企业会计准则的相关规定，针对坏账准备计提、固定资产折旧年限的确定、开发支出资本化、收入确认等交易和事项制定了若干项具体会计政策和会计估计，详见本附注各项描述。
1、遵循企业会计准则的声明
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营成果、所有者权益变动和现金流量等有关信息。
2、会计期间
公司会计年度自公历每年1月1日起至12月31日止。
3、营业周期
公司以12个月作为一个营业周期，并以其作为资产和负债的流动性划分标准。
4、记账本位币
公司及境外子公司的记账本位币为人民币。境外子公司ApicHope Pharmaceutical (USA) Limited按经营所处的主要经济环境中的货币为记账本位币，编制财务报表时折算为人民币。
5、重要性标准确定方法和选择依据
?适用 □不适用
| 项目 | 重要性标准 |
| 重要在建工程 | 单个项目余额占本集团期末总资产1%以上 |
| 重要的合营企业或联营企业 | 单个被投资单位的长期股权投资期末账面价值占本集团期末总资产1%以上 |
| 重要的非全资子公司 | 子公司总资产占本集团期末总资产的5%以上，或对本集团有重大影响 |
| 重要的应收款项/应收款项融资/其他应收款核销 | 100万元 |
| 重要的境外经营实体 | 子公司总资产占本集团期末总资产的5%以上 |
| 重要的资本化研发项目 | 单个项目余额占本集团期末总资产1%以上 |
| 重要外购在研项目 | 单个项目余额占本集团期末总资产1%以上 |
| 账龄超过1年且金额重要的预付款项 | 100万元 |
| 账龄超过1年的重要应付账款/合同负债 | 100万元 |
6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法
（1）同一控制下的企业合并
本公司在企业合并中取得的资产和负债，按照合并日被合并方资产、负债（包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉）在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量。在合并中取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）的差额，调整资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
（2）非同一控制下的企业合并
本公司合并成本为在购买日作为企业合并对价付出的资产、发生或承担的负债的公允价值，公允价值与其账面价值的差额，计入当期损益。本公司对合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，对合并中取得的资产、负债的公允价值及合并成本的计量进行复核，复核结果表明所确定的各项可辨认资产和负债的公允价值及合并成本是恰当的，则将企业合并成本低于取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额之间的差额，计入合并当期的营业外收入。
（3）企业合并中相关费用的处理
为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益；作为合并对价发行的权益性证券或债务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法
（1）控制的判断标准
控制，是指投资方拥有对被投资方的权力,通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。本公司在综合考虑所有相关事实和情况的基础上对是否控制被投资方进行判断。一旦相关事实和情况的变化导致对控制定义所涉及的相关要素发生变化的，本公司进行重新评估。
合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定，不仅包括根据表决权（或类似权利）本身或者结合其他安排确定的子公司，也包括基于一项或多项合同安排决定的结构化主体。在判断是否将结构化主体纳入合并范围时，本公司综合所有事实和情况，包括评估结构化主体设立目的和设计、识别可变回报的类型、通过参与其相关活动是否承担了部分或全部的回报可变性等的基础上评估是否控制该结构化主体。
（2）合并财务报表的编制方法
合并财务报表以公司和其子公司的财务报表为基础，根据其他有关资料，编制合并财务报表。
公司统一子公司所采用的会计政策及会计期间，使子公司采用的会计政策、会计期间与公司保持一致。在编制合并财务报表时，遵循重要性原则，抵销母公司与子公司、子公司与子公司之间的内部往来、内部交易及权益性投资项目。
子公司少数股东应占的权益和损益分别在合并资产负债表中所有者权益项目下和合并利润表中净利润项目下单独列示。子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额，冲减少数股东权益。
①增加子公司以及业务
A. 一般处理方法在报告期内因同一控制下企业合并增加的子公司以及业务，编制合并资产负债表时，调整合并资产负债表的期初数；编制利润表时，将该子公司以及业务合并当期期初至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表；合并现金流量表时，将该子公司以及业务合并当期期初至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表；同时应当对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。
在报告期内因非同一控制下企业合并或其他方式增加的子公司以及业务，编制合并资产负债表时，不调整合并资产负债表的期初数。编制利润表时，将该子公司以及业务购买日至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表。编制现金流表时，将该子公司以及业务购买日至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表。B. 分步购买股权至取得控制权通过多次交易分步实现非同一控制下企业合并的，分别是否属于“一揽子交易”进行处理：属于“一揽子交易”的，将各项交易作为一项取得控制权的交易进行会计处理。不属于“一揽子交易”的，在购买日作为取得控制权的交易进行会计处理，在合并财务报表中，对于购买日之前持有的被购买方的股权，应当按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益。购买日前持有的被购买方的股权涉及权益法核算下的其他综合收益、其他股东权益变动的，与其相关的其他综合收益、其他股东权益变动采用与被购买方直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。
②处置子公司以及业务
A. 一般处理方法
在报告期内，本公司处置子公司以及业务，则该子公司以及业务期初至处置日的收入、费用、利润纳入合并利润表；该子公司以及业务期初至处置日的现金流量纳入合并现金流量表。
公司因处置部分股权投资等原因丧失了对原有子公司控制权的，在合并财务报表中，对于剩余股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价和剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额之间的差额，计入丧失控制权当期的投资收益，同时冲减商誉。与原有子公司股权投资相关的其他综合收益，在丧失控制权时采用与子公司直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理，因原有子公司相关的除净损益、其他综合收益和利润分配以外的其他股东权益变动而确认的股东权益，在丧失控制权时转为当期损益。
B. 分步处置股权至丧失控制权
企业通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，如果处置对子公司股权投资直至丧失控制权的各项交易属于一揽子交易的，应当将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理：在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
处置对子公司股权投资直至丧失控制权的各项交易不属于一揽子交易的，将各项交易作为独立的交易进行会计处理。
处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合下列一种或多种情况，通常表明应将多次交易事项作为一揽子交易进行会计处理：
（A）这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；
（B）这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；
（C）一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；
（D）一项交易单独考虑时是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
③购买子公司少数股权
本公司因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日（或合并日）开始持续计算的可辨认净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
④不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资
在不丧失控制权的情况下因部分处置对子公司的长期股权投资而取得的处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
8、合营安排分类及共同经营会计处理方法
合营安排是指一项由两个或两个以上的参与方共同控制的安排，分为共同经营和合营企业。
当公司为共同经营的合营方时，确认与共同经营利益份额相关的下列项目：
①确认单独所持有的资产，以及按持有份额确认共同持有的资产；
②确认单独所承担的负债，以及按持有份额确认共同承担的负债；
③确认出售公司享有的共同经营产出份额所产生的收入；
④按公司持有份额确认共同经营因出售资产所产生的收入；
⑤确认单独所发生的费用，以及按公司持有份额确认共同经营发生的费用。
当公司为合营企业的合营方时，将对合营企业的投资确认为长期股权投资，并按照本财务报表附注长期股权投资所述方法进行核算。
9、现金及现金等价物的确定标准
现金指企业库存现金及可以随时用于支付的存款。现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。10、外币业务和外币报表折算
（1）外币业务
对发生的非本位币经济业务，本公司按交易发生日的即期汇率折算为记账本位币金额。资产负债表日，对外币货币性项目，采用资产负债表日即期汇率折算。因资产负债表日即期汇率与初始确认时或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，除：①符合资本化条件的外币专门借款的汇兑差额在资本化期间予以资本化计入相关资产的成本；
②为了规避外汇风险进行套期的套期工具的汇兑差额按套期会计方法处理；③分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的货币性项目除摊余成本之外的其他账面余额变动产生的汇兑差额计入其他综合收益外，计入当期损益；对以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用交易发生日的即期汇折算；对以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算， 折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额的差额， 根据非货币性项目的性质计入当期损益或其他综合收益。
（2）外币报表折算的会计处理方法
资产负债表日，将采用与本公司不同的记账本位币的境外经营子公司、合营企业、联营企业和分支机构外币财务报表进行折算前，本公司将调整境外经营的会计期间和会计政策，使之与本公司会计期间和会计政策相一致，根据调整后会计政策及会计期间编制相应货币的财务报表，再按照以下方法对境外经营财务报表进行折算：
①资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，所有者权益项目除“未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。
②利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率/即期汇率的近似汇率折算。
③外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用现金流量发生日的即期汇率/即期汇率的近似汇率折算。汇率变动对现金的影响额应当作为调节项目，在现金流量表中单独列报。
④产生的外币财务报表折算差额，在编制合并财务报表时，在合并资产负债表中股东权益项目下在“其他综合收益”项目列示。
处置境外经营并丧失控制权时，将资产负债表中股东权益项目下列示的、与该境外经营相关的外币报表折算差额，全部或按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。
11、金融工具
金融工具，是指形成一个企业的金融资产，并形成其他单位的金融负债或权益工具的合同。
（1）金融资产的分类、确认依据和计量方法
①金融资产的分类
本公司根据所管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产划分为三类：A.以摊余成本计量的金融资产;B.以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产;C.以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
②金融资产的初始计量
金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融资产，相关交易费用计入初始确认金额。对于公司初始确认的应收账款未包含《企业会计准则第14号——收入》所定义的重大融资成分或根据《企业会计准则第14号——收入》规定不考虑不超过一年的合同中的融资成分的，按照预期有权收取的对价的交易价格进行初始计量。
③金融资产的后续计量
A. 以摊余成本计量的金融资产
公司管理此类金融资产的业务模式为以收取合同现金流量为目标，且此类金融资产的合同现金流量特征与基本借贷安排相一致，即在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。公司对于此类金融资产，采用实际利率法，按照摊余成本进行后续计量。以摊余成本计量且不属于任何套期关系的一部分的金融资产所产生的利得或损失，应当在终止确认、重分类、按照实际利率法摊销或确认减值时，计入当期损益。
B. 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产
公司管理此类金融资产的业务模式为既以收取合同现金流量为目标又以出售为目标，且此类金融资产的合同现金流量特征与基本借贷安排相一致。此类金融资产按照公允价值计量且其变动计入其他综合收益，但减值损失或利得、汇兑损益和按照实际利率法计算的利息收入计入当期损益。此类金融资产终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。
对于非交易性权益工具投资，公司可在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产，其公允价值的后续变动计入其他综合收益，不需计提减值准备。除了获得的股利收入（明确作为投资成本部分收回的股利收入除外）计入当期损益外，其他相关的利得和损失（包括汇兑损益）均应当计入其他综合收益，且后续不得转入损益。该类金融资产终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失应当从其他综合收益中转出，计入留存收益。
C. 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
除上述以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，公司将其余所有的金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。此外，在初始确认时，公司为了消除或显著减少会计错配，将部分金融资产指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。此类金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。
（2）金融负债的分类、确认依据和计量方法
①金融负债的分类
本公司金融负债于初始确认时分类为：A.以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债；B.金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债;C.属于上述A.或B.的财务担保合同，以及不属于上述A.并以低于市场利率贷款的贷款承诺;D.以摊余成本计量的金融负债。
②金融负债的初始计量
金融负债初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，相关交易费用直接计入当期损益，对于其他类别的金融负债，其相关交易费用计入其初始确认金额。
③金融负债的后续计量
A. 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具）和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具），按照公允价值进行后续计量，除与套期会计有关外，公允价值变动计入当期损益。
被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，因公司自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益，终止确认时，计入其他综合收益的自身信用风险变动引起的其公允价值累计变动额转入留存收益；其他公允价值变动计入当期损益。若按上述方式对该等金融负债的自身信用风险变动的影响进行处理会造成或扩大损益中的会计错配的，公司将该金融负债的全部利得或损失（包括企业自身信用风险变动的影响金额）计入当期损益。
B. 金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债
按照《企业会计准则第23号——金融资产转移》相关规定进行计量。
C. 属于上述A.或B.的财务担保合同，以及不属于上述A.并以低于市场利率贷款的贷款承诺
企业在初始确认后按照金融工具的减值规定所确定的损失准备金额以及初始确认金额扣除按照《企业会计准则第14号——收入》相关规定所确定的累计摊销额后的余额孰高进行计量。
D.以摊余成本计量的金融负债
采用实际利率法以摊余成本进行后续计量。以摊余成本计量且不属于任何套期关系的一部分的金融负债所产生的利得或损失，应当在终止确认、重分类、按照实际利率法摊销或确认减值时，计入当期损益。
（3）金融资产转移的确认依据和计量方法
公司转移了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬给转入方的，终止确认该金融资产，并将转移中产生或保留的权利和义务单独确认为资产或负债;保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，继续确认所转移的金融资产。公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，分别下列情况处理: ①未保留对该金融资产控制的，终止确认该金融资产，并将转移中产生或保留的权利和义务单独确认为资产或负债; ②保留了对该金融资产控制的，按照继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。
金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益: ①所转移金融资产在终止确认日的账面价值; ②因转移金融资产而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额(涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资)之和。转移了金融资产的一部分，且该被转移部分整体满足终止确认条件的，将转移前金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和继续确认部分之间，按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益: ①终止确认部分的账面价值;
②终止确认部分的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资）之和。
（4）金融负债的终止确认条件
金融负债（或其一部分）的现时义务已经解除的，应当终止确认该金融负债（或该部分金融负债）。如存在下列情况：
①公司将用于偿付金融负债的资产转入某个机构或设立信托，偿付债务的义务仍存在的，不应当终止确认该金融负债。
②公司（借入方）与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债（或其一部分），且合同条款实质上是不同的，公司应当终止确认原金融负债（或其一部分），同时确认一项新金融负债。
金融负债（或其一部分）终止确认的，公司将其账面价值与支付的对价（包括转出的非现金资产或承担的负债）之间的差额，计入当期损益。
（5）金融资产和金融负债的公允价值确定方法
金融资产和金融负债的公允价值确认方法详见附注三、12。
（6）衍生金融工具
衍生金融工具初始以衍生交易合同签订当日的公允价值计量，并以其公允价值进行后续计量。公允价值为正数的衍生金融工具确认为一项资产，公允价值为负数的衍生金融工具确认为一项负债。
除与套期会计有关外，衍生工具公允价值变动而产生的利得或损失，直接计入当期损益。
对包含嵌入衍生工具的混合工具，如主合同为金融资产的，混合工具作为一个整体适用金融资产分类的相关规定。如主合同并非金融资产，且该混合工具不是以公允价值计量且其变动计入当期损益进行会计处理，嵌入衍生工具与该主合同在经济特征及风险方面不存在紧密关系，且与嵌入衍生工具条件相同、单独存在的工具符合衍生工具定义的，嵌入衍生工具从混合工具中分拆，作为单独的衍生金融工具处理。如果该嵌入衍生工具在取得日或后续资产负债表日的公允价值无法单独计量，则将混合工具整体指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
（7）金融资产和金融负债的抵销
金融资产和金融负债在资产负债表内分别列示，没有相互抵销。但是，同时满足下列条件的，以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：
①公司具有抵销已确认金融资产和金融负债的法定权利，且该种法定权利现在是可执行的；
②公司计划以净额结算，或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。
（8）金融资产减值
①减值准备的确认方法
公司对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资金融资产、租赁应收款、合同资产、贷款承诺以及财务担保合同以预期信用损失为基础确认损失准备。
预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失，是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流量之间的差额，即全部现金短缺的现值。
除购买或源生的已发生信用减值的金融资产外，公司在每个资产负债表日评估相关金融资产的信用风险自初始确认后是否已显著增加。如果信用风险自初始确认后并未显著增加，处于第一阶段，本公司按照相当于该金融资产未来12个月内预期信用损失的金额计量损失准备；如果信用风险自初始确认后已显著增加但尚未发生信用减值的，处于第二阶段，本公司按照相当于该金融资产整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备；如果金融资产自初始确认后已经发生信用减值的，处于第三阶段，本公司按照相当于该金融资产整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备。本公司在评估预期信用损失时，考虑在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。
对不含重大融资成分的应收款项（含应收账款、应收票据和应收款项融资、应收质保金、应收工程款等）和合同资产、应收租赁款，本公司始终按照该金融资产整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备。
对含重大融资成分的应收款项（含应收分期收款销售商品款、应收分期收款提供劳务款等）和合同资产、应收融资租赁款，本公司自初始确认时起均按照该金融资产整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备。
未来12个月内预期信用损失，是指因资产负债表日后12个月内（若金融资产的预计存续期少于12个月，则为预计存续期）可能发生的金融资产违约事件而导致的预期信用损失，是整个存续期预期信用损失的一部分。
对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本公司假设其信用风险自初始确认后并未显著增加，选择按照未来 12 个月内的预期信用损失计量损失准备。
本公司对于处于第一阶段和第二阶段、以及较低信用风险的金融资产，按照其未扣除减值准备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融资产，按照其账面余额减已计提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。
对于应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款，若某一客户信用风险特征与组合中其他客户显著不同，或该客户信用风险特征发生显著变化，本公司对该应收款项单项计提坏账准备。除单项计提坏账准备的应收款项之外，本公司依据信用风险特征对应收款项划分组合，在组合基础上计算坏账准备。
A. 应收票据、应收账款、应收款项融资
对于应收票据、应收账款、应收款项融资具体划分组合情况如下：
应收票据组合
a. 应收票据组合1：银行承兑汇票
b. 应收票据组合2：商业承兑汇票
应收账款组合
a. 应收账款组合1：商品销售业务的应收账款
b. 应收账款组合2：现代服务的应收账款
c. 应收账款组合3：其他业务的应收账款
d. 应收账款组合4：合并范围内关联方的应收账款
对于划分为组合的应收票据、应收款项融资，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
对于划分为组合的应收账款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对照表，计算预期信用损失。
B. 其他应收款
本公司依据信用风险特征将其他应收款划分为若干组合，在组合基础上计算预期信用损失。具体划分组合情况如下：
a. 其他应收款组合1：应收保证金
b. 其他应收款组合2：应收员工往来款
c. 其他应收款组合3：合并范围外单位的其他应收款
d. 其他应收款组合4：合并范围内关联方的其他应收款
对划分为组合的其他应收款，本公司通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
②信用风险显著增加的评估
本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。
在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑无须付出不必要的额外成本或努力即可获得的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。本公司考虑的信息包括：
A. 债务人未能按合同到期日支付本金和利息的情况；
B. 已发生的或预期的金融工具的外部或内部信用评级（如有）的严重恶化；
C. 已发生的或预期的债务人经营成果的严重恶化；
D. 现存的或预期的技术、市场、经济或法律环境变化，并将对债务人对本公司的还款能力产生重大不利影响。
根据金融工具的性质，本公司以单项金融工具或金融工具组合为基础评估信用风险是否显著增加。以金融工具组合为基础进行评估时，本公司可基于共同信用风险特征对金融工具进行分类，例如逾期信息和信用风险评级。
③已发生减值的金融资产
本公司对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：
A. 发行方或债务人发生重大财务困难；
B. 债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；
C. 债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；
D. 债务人很可能破产或进行其他财务重组；
E. 发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；
F. 以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。
金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可单独识别的事件所致。
④金融资产减值的会计处理方法
公司在资产负债表日计算各类金融资产的预计信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。
公司实际发生信用损失，认定相关金融资产无法收回，经批准予以核销的，直接减记该金融资产的账面余额。已减记的金融资产以后又收回的，作为减值损失的转回计入收回当期的损益。
⑤预期信用损失准备的列报
为反映金融工具的信用风险自初始确认后的变化，本公司在每个资产负债表日重新计量预期信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，应当作为减值损失或利得计入当期损益。对于以摊余成本计量的金融资产，损失准备抵减该金融资产在资产负债表中列示的账面价值；对于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资，本公司在其他综合收益中确认其损失准备，不抵减该金融资产的账面价值。
⑥核销
如果本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回，则直接减记该金融资产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。这种情况通常发生在本公司确定债务人没有资产或收入来源可产生足够的现金流量以偿还将被减记的金额。但是，按照本公司收回到期款项的程序，被减记的金融资产仍可能受到执行活动的影响。
已减记的金融资产以后又收回的，作为减值损失的转回计入收回当期的损益。
12、存货
（1）存货的分类
本公司存货分为原材料、库存商品、发出商品、半成品、在产品、合同履约成本、委托加工物资等。
（2）发出存货的计价方法
本公司存货取得时按实际成本计价。
原材料、库存商品等发出时，按加权平均法或个别计价法计价。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
在资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量。当其可变现净值低于成本时，提取存货跌价准备。可变现净值是按存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。在确定存货的可变现净值时，以取得的确凿证据为基础，同时考虑持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响。
本公司存货跌价准备按单个存货项目的成本高于其可变现净值的差额提取。对于数量繁多、单价较低的存货，按存货类别计提存货跌价准备，其中：
①产成品、库存商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货，其可变现净值以合同价格为基础计算，若持有存货的数量多于销售合同订购数量的，超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。
②需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值。
计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值高于其账面价值的，在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。
（4）存货的盘存制度
存货采用永续盘存制，并定期盘点存货。
（5）低值易耗品和包装物的摊销方法
低值易耗品的摊销方法：低值易耗品采用一次摊销法摊销。
包装物的摊销方法：包装物采用一次摊销法摊销。
13、持有待售资产
（1）划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
本公司将同时满足下列条件的非流动资产或处置组划分为持有待售类别：
①根据类似交易中出售此类资产或处置组的惯例，在当前状况下即可立即出售；
②出售极可能发生，即本公司已经就一项出售计划作出决议且获得确定的购买承诺，预计出售将在一年内完成。有关规定要求本公司相关权力机构或者监管部门批准后方可出售的，已经获得批准。
因出售对子公司的投资等原因导致丧失对子公司控制权的，无论出售后本公司是否保留部分权益性投资，在拟出售的对子公司投资满足持有待售类别划分条件时，在个别财务报表中将对子公司投资整体划分为持有待售类别，在合并财务报表中将子公司所有资产和负债划分为持有待售类别。
初始计量或在资产负债表日重新计量持有待售的非流动资产或处置组时，账面价值高于公允价值减去出售费用后净额的差额确认为资产减值损失。对于持有待售的处置组确认的资产减值损失金额，先抵减处置组中商誉的账面价值，再根据处置组中的各项非流动资产账面价值所占比重，按比例抵减其账面价值。
后续资产负债表日持有待售的非流动资产或处置组公允价值减去出售费用后的净额增加的，以前减记的金额予以恢复，并在划分为持有待售类别后确认的资产减值损失金额内转回，转回金额计入当期损益。已抵减的商誉账面价值不得转回。
持有待售的非流动资产和持有待售的处置组中的资产不计提折旧或进行摊销；持有待售的处置组中负债的利息和其他费用继续予以确认。被划分为持有待售的联营企业或合营企业的全部或部分投资，对于划分为持有待售的部分停止权益法核算，保留的部分（未被划分为持有待售类别）则继续采用权益法核算；当本公司因出售丧失对联营企业和合营企业的重大影响时，停止使用权益法。
某项非流动资产或处置组被划分为持有待售类别，但后来不再满足持有待售类别划分条件的，本公司停止将其划分为持有待售类别，并按照下列两项金额中较低者计量：
①该资产或处置组被划分为持有待售类别之前的账面价值，按照其假定在没有被划分为持有待售类别的情况下本应确认的折旧、摊销或减值进行调整后的金额；
②可收回金额。
（2）终止经营的认定标准
终止经营是指满足下列条件之一的已被本公司处置或被本公司划归为持有待售的、在经营和编制财务报表时能够单独区分的组成部分：
①该组成部分代表一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区；
②该组成部分是拟对一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区进行处置计划的一项相关联计划的一部分；
③该组成部分是专为转售而取得的子公司。
（3）列报
本公司在资产负债表中将持有待售的非流动资产或持有待售的处置组中的资产列报于“持有待售资产”，将持有待售的处置组中的负债列报于“持有待售负债”。本公司在利润表中分别列示持续经营损益和终止经营损益。不符合终止经营定义的持有待售的非流动资产或处置组，其减值损失和转回金额及处置损益作为持续经营损益列报。终止经营的减值损失和转回金额等经营损益及处置损益作为终止经营损益列报。拟结束使用而非出售且满足终止经营定义中有关组成部分的条件的处置组，自其停止使用日起作为终止经营列报。对于当期列报的终止经营，在当期财务报表中，原来作为持续经营损益列报的信息被重新作为可比会计期间的终止经营损益列报。终止经营不再满足持有待售类别划分条件的，在当期财务报表中，原来作为终止经营损益列报的信息被重新作为可比会计期间的持续经营损益列报。
14、长期股权投资
（1）确定对被投资单位具有共同控制、重大影响的依据
共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。在判断是否存在共同控制时，首先判断所有参与方或参与方组合是否集体控制该安排，其次再判断该安排相关活动的决策是否必须经过这些集体控制该安排的参与方一致同意。如果所有参与方或一组参与方必须一致行动才能决定某项安排的相关活动，则认为所有参与方或一组参与方集体控制该安排。如果存在两个或两个以上的参与方组合能够集体控制某项安排的，不构成共同控制。判断是否存在共同控制时，不考虑享有的保护性权利。
重大影响，是指投资方对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位施加重大影响时，考虑投资方直接或间接持有被投资单位的表决权股份以及投资方及其他方持有的当期可执行潜在表决权在假定转换为对被投资方单位的股权后产生的影响，包括被投资单位发行的当期可转换的认股权证、股份期权及可转换公司债券等的影响。直接或通过子公司间接拥有被投资企业20%（含20%）以上但低于50%的表决权股份时，一般认为对被投资单位具有重大影响。除非有明确证据表明该种情况下不能参与被投资单位的生产经营决策，不形成重大影响。
（2）初始投资成本确定
①企业合并形成的长期股权投资
同一控制下的企业合并,在合并日按照取得被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付对价账面价值之间的差额，调整资本公积中的股本溢价；资本公积中的股本溢价不足冲减时，调整留存收益。
非同一控制下的企业合并,在购买日按照支付的合并对价的公允价值确定的合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的，按照原持有的股权投资账面价值加上新增投资成本之和作为初始投资成本。
②除企业合并形成的长期股权投资以外，其他方式取得的长期股权投资，按照下列规定确定其初始投资成本：
A. 以支付现金取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。初始投资成本包括与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出。
B. 以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
C. 通过非货币性资产交换取得的长期股权投资，如果该项交换具有商业实质且换入资产或换出资产的公允价值能可靠计量，则以换出资产的公允价值（有确凿证据证明换入资产的公允价值更加可靠的除外）和相关税费作为初始投资成本，换出资产的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益；若非货币资产交换不同时具备上述两个条件，则按换出资产的账面价值和相关税费作为初始投资成本。
D. 通过债务重组取得的长期股权投资，其初始投资成本以所放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金等其他成本确定其入账价值，并将所放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益。
（3）后续计量和损益确认方法
①成本法核算：能够对被投资单位实施控制的长期股权投资，采用成本法核算，除非投资符合持有待售的条件。除取得投资时实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外，公司按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认投资收益。
②权益法核算：
长期股权投资的初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，不调整长期股权投资的初始投资成本；长期股权投资的初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额应当计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。
因追加投资等原因能够对被投资单位施加重大影响或实施共同控制但不构成控制的，按照原持有的股权投资的公允价值加上新增投资成本之和，作为改按权益法核算的初始投资成本。原持有的股权投资分类为其他权益工具投资的，其公允价值与账面价值之间的差额，以及原计入其他综合收益的累计利得或损失应当在改按权益法核算的当期从其他综合收益中转出，计入留存收益。
本公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值，在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位各项可辨认资产的公允价值为基础，并按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的净利润进行调整后确认。与被投资单位之间发生的未实现内部交易损益按照享有的比例计算归属于本公司的部分予以抵销，在此基础上确认投资损益。本公司与被投资单位发生的未实现内部交易损失属于资产减值损失的，应全额确认。在确认被投资单位发生的净亏损，以长期股权投资的账面价值以及其他实质上构成对被投资单位净投资的长期权益减记至零为限（公司负有承担额外损失义务的除外），被投资单位以后实现净利润的，公司在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。
本公司按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。
③处置长期股权投资
处置长期股权投资，其账面价值与实际取得价款之间的差额，计入当期损益。采用权益法核算的长期股权投资，采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础，按相应比例将原计入其他综合收益的部分转入当期损益。
因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，处置后的剩余股权在丧失共同控制或重大影响之日改按《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》核算，公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益。原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。原股权投资相关的其他所有者权益变动转入当期损益。
因处置部分权益性投资等原因丧失了对被投资单位的控制的，处置后的剩余股权能够对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，改按权益法核算，并对该剩余股权视同自取得时即采用权益法核算进行调整；处置后的剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，改按《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》的有关规定进行会计处理，其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益。
15、投资性房地产
投资性房地产计量模式成本法计量折旧或摊销方法
投资性房地产是指为赚取租金或资本增值，或两者兼有而持有的房地产：包括已出租的土地使用权、持有并准备增值后转让的土地使用权、已出租的建筑物等。此外，对于本公司持有以备经营出租的空置建筑物，若董事会（或类似机构）作出书面决议，明确表示将其用于经营出租且持有意图短期内不再发生变化的，也作为投资性房地产列报。
本公司对投资性房地产按成本进行初始计量，采用成本模式进行后续计量，按照固定资产或无形资产的会计政策，计提折旧或进行摊销。投资性房地产减值测试方法及减值准备计提方法详见本财务报表本节、20、长期资产减值。
16、固定资产
（1） 确认条件
本公司固定资产是指使用寿命超过一个会计年度的为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的有形资产。固定资产的确认条件：①该固定资产包含的经济利益很可能流入企业；②该固定资产的成本能够可靠计量。本公司固定资产按照取得时的实际成本进行初始计量。与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入本公司且其成本能够可靠计量时，计入固定资产成本；不符合固定资产资本化后续支出条件的固定资产日常修理费用，在发生时按照受益对象计入当期损益或计入相关资产的成本。对于被替换的部分，终止确认其账面价值。
（2） 折旧方法
| 类别 | 折旧方法 | 折旧年限 | 残值率 | 年折旧率 |
| 房屋及建筑物 | 年限平均法 | 20 | 5 | 4.75 |
| 机器设备 | 年限平均法 | 10 | 5 | 9.50 |
| 运输工具 | 年限平均法 | 5 | 5 | 19.00 |
| 电子设备 | 年限平均法 | 5 | 5 | 19.00 |
| 其他 | 年限平均法 | 5 | 5 | 19.00 |
本公司的固定资产分为：房屋及建筑物、机器设备、运输工具、电子设备及其他。本公司折旧采用年限平均法计提折旧。固定资产自达到预定可使用状态次月开始计提折旧，终止确认时或划分为持有待售非流动资产时停止计提折旧。对计提了减值准备的固定资产，在未来期间按扣除减值准备后的账面价值及依据尚可使用年限确定折旧额。
17、在建工程
（1）在建工程的分类：
在建工程以立项项目分类核算。
（2）在建工程结转为固定资产的标准和时点：
在建工程按各项工程所发生的实际支出核算，在达到预定可使用状态时转作固定资产。所建造的固定资产已达到预定可使用状态，但尚未办理竣工决算手续的，自达到预定可使用状态之日起，根据工程预算、造价或者工程实际成本等，按估计的价值转入固定资产，并计提固定资产的折旧，待办理了竣工决算手续后再对原估计值进行调整。本公司房屋建筑物具体转为固定资产的标准和时点为达到预定可使用状态且办妥验收手续时；需要安装的机器设备具体转为固定资产的标准和时点为设备安装调试完毕且办妥验收手续时。
（3）在建工程减值准备的确认标准、计提方法：
具体详见本节、20。
18、借款费用
（1）借款费用资本化的确认原则
本公司发生的借款费用，可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的，予以资本化，计入相关资产成本；其他借款费用，在发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。
借款费用同时满足以下条件时予以资本化：（1）资产支出已经发生，资产支出包括为购建或者生产符合资本化条件的资产而以支付现金、转移非现金资产或者承担带息债务形式发生的支出；（2）借款费用已经发生；（3）为使资产达到预定可使用或者可销售状态所必要的购建或者生产活动已经开始。
（2）借款费用资本化期间
符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生非正常中断、且中断时间连续超过3个月的，暂停借款费用的资本化。在中断期间发生的借款费用应当确认为费用，计入当期损益，直至资产的购建或者生产活动重新开始。如果中断是所购建或者生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态必要的程序，借款费用的资本化应当继续进行。
购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停止资本化。在符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态之后所发生的借款费用，在发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。
（3）借款费用资本化率以及资本化金额的计算方法
为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入专门借款的，以专门借款当期实际发生的利息费用，减去将尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或者进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，确定为专门借款利息费用的资本化金额，并应当在资本化期间内，将其计入符合资本化条件的资产成本。为购建或者生产符合资本化条件的资产占用了一般借款的，根据累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，确定资本化金额。资本化率根据一般借款的加权平均利率计算确定。
资本化期间内，外币专门借款本金及利息所产生的汇兑差额全部予以资本化，除外币专门借款之外的其他外币借款本金及其利息所产生的汇兑差额计入当期损益。
19、无形资产
（1） 使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
本公司无形资产分为土地使用权、专利权、非专利技术、著作权、办公软件等。
（1）无形资产的计价方法：
本公司无形资产按照成本进行初始计量。
（2）使用寿命及其确定依据、估计情况及摊销方法
使用寿命有限的无形资产，其应摊销金额在使用寿命内按直线法摊销，来源于合同性权利或其他法定权利的无形资产，其使用寿命不应超过合同性权利或其他法定权利的期限；合同性权利或其他法定权利在到期时因续约等延续、且有证据表明企业续约不需要付出大额成本的，续约期计入使用寿命。合同或法律没有规定使用寿命的，本公司综合各方面因素判断，以确定无形资产能为企业带来经济利益的期限。按照上述方法仍无法合理确定无形资产带来经济利益期限的，该项无形资产作为使用寿命不确定的无形资产，不作摊销，并于每会计年度内对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如有证据表明无形资产的使用寿命是有限的，应当估计其使用寿命，并按使用寿命有限的无形资产核算方法进行处理。
本公司使用寿命有限的无形资产其使用寿命确认依据、估计情况如下：
| 项 目 | 预计使用寿命 | 依据 |
| 土地使用权 | 50年 | 土地使用权证登记年限 |
| 办公软件 | 10年 | 预计收益期 |
| 专利权 | 10年 | 预计收益期 |
| 非专利技术 | 10年 | 预计收益期 |
| 著作权 | 10年 | 预计收益期 |
经复核，本期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。
（2） 研发支出的归集范围及相关会计处理方法
本公司将与开展研发活动直接相关的各项费用归集为研发支出，包括直接发生的研发人员薪酬、直接投入、相关设备折旧费以及其他费用等。
本公司划分研究开发项目研究阶段支出和开发阶段的支出的具体标准如下：
公司将内部研究开发项目区分为研究阶段和开发阶段。研究阶段是指为获取并理解新的科学或技术知识而进行的独创性的有计划调查阶段。开发阶段是指已完成研究阶段，在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以生产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等阶段。
公司根据上述划分研究阶段、开发阶段的标准，归集相应阶段的支出。研究阶段发生的支出应当于发生时计入当期损益；开发阶段的支出，在同时满足下列条件时，确认为无形资产：
①完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性。
②具有完成该无形资产并使用或出售的意图。
③无形资产产生未来经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场；无形资产将在内部使用时，证明其有用性。
④有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产。
⑤归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠计量。
（5）内部研究开发支出具体政策
①自行研发项目
a.需要临床试验的药品研发项目：以药品研发进入三期临床试验阶段后作为资本化开始时点。药品研发进入三期临床试验阶段前发生的研发支出费用化，发生时直接计入当期损益。进入三期临床试验阶段后，开始资本化，在研究开发项目达到预定用途时，结转确认为无形资产。
b.其他药品研发项目：以取得药品注册批件作为资本化开始时点。取得药品注册批件前发生的研发支出费用化，发生时直接计入当期损益；取得药品注册批件后，开始资本化，在研究开发项目达到预定用途时，结转确认为无形资产。
②外购研发项目
外购研发项目，如果购买时该项目属国家1类新药，从三期临床开始的支出资本化；外购仿制药等研发项目，如果购买时已取得临床批件或注册批件，其购买所发生的支出资本化，后续自行研发所发生的支出，参照自行研发项目进行处理。20、长期资产减值
（1）长期资产的适用范围
资产减值主要包括长期股权投资、采用成本模式进行后续计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、工程物资、无形资产（包括资本化的开发支出）、使用权资产、商誉等。
（2）长期资产的减值测试方法及会计处理方法
在资产负债表日，公司判断长期资产是否存在可能发生减值的迹象，若存在减值迹象的，则进行减值测试。因企业合并所形成的商誉和使用寿命不确定的无形资产，无论是否存在减值迹象，每年均进行减值测试。
公司以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。可收回金额的计量结果表明，资产的可收回金额低于其账面价值的，将资产的账面价值减记至可收回金额，减记的金额确认为资产减值损失，计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。资产减值损失确认后，减值资产的折旧或者摊销费用在未来期间作相应调整，以使该资产在剩余使用寿命内，系统地分摊调整后的资产账面价值（扣除预计净残值）。
对于因合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产组或资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合，且不大于公司确定的报告分部。
在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，并与相关账面价值相比较，确认相应的减值损失，再对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较这些相关资产组或者资产组组合的账面价值（包括所分摊的商誉的账面价值部分）与其可收回金额，如相关资产组或者资产组组合的可收回金额低于其账面价值的，确认商誉的减值损失。
上述资产减值损失一经确认，以后期间不予转回价值得以恢复的部分。
21、长期待摊费用
长期待摊费用是公司已经发生但应由本期和以后各期分担的分摊期限在一年以上的各项费用，以实际发生的支出入账并在其预计受益期内按直线法平均法进行摊销。如果长期待摊费用项目不能使以后会计期间受益的，则将尚未摊销的该项目的摊余价值全部转入当期损益。
22、合同负债
合同负债反映本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品的义务。本公司在向客户转让商品之前，客户已经支付了合同对价或本公司已经取得了无条件收取合同对价权利的，在客户实际支付款项与到期应支付款项孰早时点，按照已收或应收的金额确认合同负债。
同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示，不同合同下的合同资产和合同负债不予抵销。
23、职工薪酬
（1） 短期薪酬的会计处理方法
本公司在职工提供相关服务的会计期间，将实际发生的职工工资、奖金、津贴和补贴，职工福利费，医疗保险费、工伤保险费和生育保险费等社会保险费，住房公积金，工会经费和职工教育经费等确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。如果该负债预期在职工提供相关服务的年度报告期结束后十二个月内不能完全支付，且财务影响重大的，则该负债将以折现后的金额计量。
（2） 离职后福利的会计处理方法
离职后福利，是指为获得职工提供的服务而在职工退休或与企业解除劳动关系后，提供的各种形式的报酬和福利，短期薪酬和辞退福利除外。本公司将离职后福利计划分类为设定提存计划和设定受益计划。
①设定提存计划
公司设定提存计划主要包含基本养老保险、失业保险等，在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
②设定受益计划
本公司设定受益计划的会计处理如下：
A.根据预期累计福利单位法，采用无偏且相互一致的精算假设对有关人口统计变量和财务 变量等作出估计，计量设定受益计划所产生的义务，并确定相关义务的所属期间。同时，对设定受益计划所产生的义务予以折现，以确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本；
B.设定受益计划存在资产的，将设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所 形成的赤字或盈余确认为一项设定受益计划净负债或净资产。设定受益计划存在盈余的，以设定 受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定受益计划净资产；
C.期末将设定受益计划产生的职工薪酬成本确认为服务成本、设定受益计划净负债或净资 产的利息净额以及重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动等三部分，其中服务成本和设定受益计划净负债或净资产的利息净额计入当期损益或相关资产成本，重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动计入其他综合收益，并且在后续会计期间不允许转回至损益，但可以在权益范围内转移这些在其他综合收益确认的金额。
（3） 辞退福利的会计处理方法
辞退福利，是指公司在职工劳动合同到期之前解除与职工的劳动关系，或者为鼓励职工自愿接受裁减而给予职工的补偿。公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：①企业不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时。②企业确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
（4） 其他长期职工福利的会计处理方法
本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划的，按照设定提存计划进行会计处理，除此之外按照设定收益计划进行会计处理。为简化相关会计处理，将其产生的职工薪酬成本确认为服务成本、其他长期职工福利净负债或净资产的利息净额以及重新计量其他长期职工福利净负债或净资产所产生的变动等组成项目的总净额计入当期损益或相关资产成本。
24、预计负债
（1）预计负债的确认标准
如果与或有事项相关的义务同时符合以下条件，本公司将其确认为预计负债：①该义务是本公司承担的现时义务；
②该义务的履行很可能导致经济利益流出企业；③该义务的金额能够可靠地计量。
（2）预计负债的计量方法
预计负债按照履行现时义务所需支出的最佳估计数进行精算并初始计量。在确定最佳估计数时，综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。对于货币时间价值影响重大的，通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数。
所需支出存在一个连续范围，且该范围内各种结果发生的可能性相同的最佳估计数按该范围的中间值确定；在其他情况下，最佳估计数按如下方法确定：①或有事项涉及单个项目时，最佳估计数按最可能发生金额确定；②或有事项涉及多个项目时，最佳估计数按各种可能发生额及其发生概率计算确定；
公司清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方或其他方补偿的，则补偿金额在基本确定能收到时，作为资产单独确认。确认的补偿金额不超过所确认预计负债的账面价值。
25、股份支付
（1）股份支付的种类
本公司的股份支付是为获取职工和其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定的负债的交易，分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。
（2）权益工具公允价值的确定方法
对于授予的期权等权益工具存在活跃市场的，按照活跃市场中的报价确定其公允价值。对于授予的期权等权益工具不存在活跃市场的，采用期权定价模型等确定其公允价值，选用的期权定价模型至少应当考虑以下因素：①期权的行权价格；②期权的有效期；③标的股份的现行价格；④股价预计波动率；⑤股份的预计股利；⑥期权有效期内的无风险利率；⑦分期行权的股份支付。
（3）确认可行权权益工具最佳估计的依据
等待期内每个资产负债表日，公司根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息作出最佳估计，修正预计可行权的权益工具数量。在可行权日，最终预计可行权权益工具的数量应当与实际可行权数量一致。
（4）实施、修改、终止股份支付计划的相关会计处理
①以权益结算的股份支付
授予后立即可行权的换取职工服务的以权益结算的股份支付，在授予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应调整资本公积。完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的换取职工服务的以权益结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按权益工具授予日的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应调整资本公积。
换取其他方服务的权益结算的股份支付，如果其他方服务的公允价值能够可靠计量的，按照其他方服务在取得日的公允价值计量；如果其他方服务的公允价值不能可靠计量，但权益工具的公允价值能够可靠计量的，按照权益工具在服务取得日的公允价值计量，计入相关成本或费用，相应增加所有者权益。
②以现金结算的股份支付
授予后立即可行权的换取职工服务的以现金结算的股份支付，在授予日按公司承担负债的公允价值计入相关成本或费用，相应增加负债。完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的换取职工服务的以现金结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权情况的最佳估计为基础，按公司承担负债的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用和相应的负债。
③修改、终止股份支付计划
如果修改增加了所授予的权益工具的公允价值，公司按照权益工具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；如果修改增加了所授予的权益工具的数量，公司将增加的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加；如果公司按照有利于职工的方式修改可行权条件，公司在处理可行权条件时，考虑修改后的可行权条件。如果修改减少了授予的权益工具的公允价值，公司继续以权益工具在授予日的公允价值为基础，确认取得服务的金额，而不考虑权益工具公允价值的减少；如果修改减少了授予的权益工具的数量，公司将减少部分作为已授予的权益工具的取消来进行处理；如果以不利于职工的方式修改了可行权条件，在处理可行权条件时，不考虑修改后的可行权条件。
如果公司在等待期内取消了所授予的权益工具或结算了所授予的权益工具（因未满足可行权条件而被取消的除外），则将取消或结算作为加速可行权处理，立即确认原本在剩余等待期内确认的金额。在取消或结算时支付给职工的所有款项均应作为权益的回购处理,回购支付的金额高于该权益工具在回购日公允价值的部分,计入当期费用。如果回购其职工已可行权的权益工具,借记所有者权益,回购支付的金额高于该权益工具在回购日公允价值的部分,计入当期费用。
26、收入
按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
（1）收入的确认和计量所采用的会计政策
本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品控制权时确认收入。取得相关商品控制权，是指能够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益，也包括有能力阻止其他方主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务，按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。交易价格发生后续变动的,本公司
按照在合同开始日所采用的基础将该后续变动金额分摊至合同中的履约义务。对于合同开始日之后单独售价的变动不再重新分摊交易价格。交易价格是本公司因向客户转让商品而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项以及本公司预期将退还给客户的款项。在确定合同交易价格时，如果存在可变对价，本公司按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数，并以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额计入交易价格。合同中如果存在重大融资成分，本公司将根据客户在取得商品控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，该交易价格与合同对价之间的差额，在合同期间内采用实际利率法摊销，对于客户取得商品控制权与客户支付价款间隔不超过一年的，本公司不考虑其中的融资成分。因转让商品而有权向客户收取的对价是非现金形式时，本公司按照非现金对价在合同开始日的公允价值确定交易价格。非现金对价公允价值不能合理估计的，本公司参照其承诺向客户转让商品的单独售价间接确定交易价格。本公司预期将退还给客户的款项，除了为自客户取得其他可明确区分商品外，将该应付对价冲减交易价格。应付客户对价超过自客户取得的可明确区分商品公允价值的，超过金额作为应付客户对价冲减交易价格。自客户取得的可明确区分商品公允价值不能合理估计的，本公司将应付客户对价全额冲减交易价格。在对应付客户对价冲减交易价格进行会计处理时，本公司在确认相关收入与支付（或承诺支付）客户对价二者孰晚的时点冲减当期收入。
满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务；否则，属于在某一时点履行履约义务：
①客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益；
②客户能够控制本公司履约过程中在建的商品；
③本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除外。本公司按照投入法（或产出法）确定提供服务的履约进度。当履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商品控制权时，本公司会考虑下列迹象：
①本公司就该商品享有现时收款权利，即客户就该商品负有现时付款义务；
②本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有了该商品的法定所有权；
③本公司已将该商品实物转移给客户，即客户已占有该商品实物；
④本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬；
⑤客户已接受该商品。
同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法的情况
商品销售收入：公司将药品发出，客户验收完毕时，视为客户取得相关商品控制权，确认销售收入的实现。
现代服务业务：公司完成合同约定的服务内容，在客户确认服务完成后确认收入。
租赁业务：公司按照《企业会计准则第21号-租赁》的规定，对于经营租赁的租金，在租赁期内各个期间按照直线法确认收入。
27、合同成本
合同成本包括合同履约成本与合同取得成本。
为取得合同发生的增量成本是指本公司不取得合同就不会发生的成本 (如销售佣金等) 。该成本预期能够收回的，本公司将其作为合同取得成本确认为一项资产。本公司为取得合同发生的、除预期能够收回的增量成本之外的其他支出于发生时计入当期损益。
为履行合同发生的成本，不适用存货、固定资产或无形资产等相关准则的规范范围的，且同时满足下列条件的，本公司将其作为合同履约成本确认为一项资产：
（1）该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本；
（2）该成本增加了企业未来用于履行履约义务的资源；
（3）该成本预期能够收回。
合同取得成本确认的资产和合同履约成本确认的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。
与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项差额的，本公司对超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失：
（1）企业因转让与该资产相关的商品预期能够取得的剩余对价；
（2）为转让该相关商品估计将要发生的成本。
以前期间减值的因素之后发生变化，使得（1）减（2）的差额高于该资产账面价值的，应当转回原已计提的资产减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面价值不应超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
28、政府补助
（1）政府补助的确认
本公司在能够满足政府补助所附条件且能够收到政府补助时确认政府补助。政府补助为货币性资产的，按收到或应收的金额计量；政府补助为非货币性资产的，按公允价值计量，如公允价值不能可靠取得，则按名义金额计量。
与资产相关的政府补助，是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助；除此之外，作为与收益相关的政府补助。对于政府文件未明确规定补助对象的，能够形成长期资产的，与资产价值相对应的政府补助部分作为与资产相关的政府补助，其余部分作为与收益相关的政府补助；难以区分的，将政府补助整体作为与收益相关的政府补助。
（2）政府补助的会计处理
①与资产相关的政府补助，确认为递延收益，在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入损益。按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益。
②与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关费用和损失的，确认为递延收益，并在确认相关费用的期间计入当期损益或冲减相关成本；用于补偿已经发生的相关费用和损失的，直接计入当期损益。
与企业日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益。与企业日常活动无关的政府补助，计入营业外收支。
已确认的政府补助需要退回的，在需要退回的当期分情况按照以下规定进行会计处理：①初始确认时冲减相关资产账面价值的，调整资产账面价值；②存在相关递延收益的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益；③属于其他情况的，直接计入当期损益。
29、递延所得税资产/递延所得税负债
所得税费用的会计处理采用资产负债表债务法核算。资产负债表日，公司按照可抵扣暂时性差异与适用所得税税率计算的结果，确认递延所得税资产及相应的递延所得税收益；按照应纳税暂时性差异与适用企业所得税税率计算的结果，确认递延所得税负债及相应的递延所得税费用。
（1）递延所得税资产的确认
公司以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限，确认由可抵扣暂时性差异产生的递延所得税资产。但是同时具有下列特征的交易（除初始确认的资产和负债导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的单
项交易以外）中因资产或负债的初始确认所产生的递延所得税资产不予确认：A：该项交易不是企业合并；B：交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（或可抵扣亏损）。公司对与子公司、联营公司及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，同时满足下列条件的，确认相应的递延所得税资产：暂时性差异在可预见的未来很可能转回；未来很可能获得用来抵扣暂时性差异的应纳税所得额。公司对于能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。
（2）递延所得税负债的确认
除下列情况产生的递延所得税负债以外，本公司确认所有应纳税暂时性差异产生的递延所得税负债：A：商誉的初始确认；B：同时满足具有下列特征的交易（除初始确认的资产和负债导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的单项交易以外）中产生的资产或负债的初始确认：①该项交易不是企业合并；②交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（或可抵扣亏损）；C：公司对与子公司、联营公司及合营企业投资产生相关的应纳税暂时性差异，同时满足下列条件的：①投资企业能够控制暂时性差异的转回的时间；②该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。资产负债表日，本公司对递延所得税资产和递延所得税负债，按照预期收回该资产或清偿该负债期间的适用税率计量，并反映资产负债表日预期收回资产或清偿负债方式的所得税影响。资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。
（3）递延所得税资产和递延所得税负债以净额列示的依据
资产负债表日，递延所得税资产和递延所得税负债在同时满足下列条件时以抵销后的净额列示：
①本公司内该纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产和当期所得税负债的法定权利；
②递延所得税资产和递延所得税负债是与同一税收征管部门对本公司内同一纳税主体征收的所得税相关。30、租赁
（1） 作为承租方租赁的会计处理方法
（1）租赁的识别
在合同开始日，公司评估合同是否为租赁或者包含租赁。如果合同中一方让渡了在一定期间内控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价，则该合同为租赁或者包含租赁。为确定合同是否让渡了在一定期间内控制已识别资产使用的权利，公司进行如下评估：①合同是否涉及已识别资产的使用。已识别资产可能由合同明确指定或在资产可供客户使用时隐性指定，并且该资产在物理上可区分，或者如果资产的某部分产能或其他部分在物理上不可区分但实质上代表了该资产的全部产能，从而使客户获得因使用该资产所产生的几乎全部经济利益。如果资产的供应方在整个使用期间拥有对该资产的实质性替换权，则该资产不属于已识别资产；②承租人是否有权获得在使用期间内因使用已识别资产所产生的几乎全部经济利益；③承租人是否有权在该使用期间主导已识别资产的使用。
（2）租赁的分拆和合并
合同中同时包含多项单独租赁的，公司将合同予以分拆，并分别各项单独租赁进行会计处理。同时符合下列条件的，使用已识别资产的权利构成合同中的一项单独租赁：①承租人可从单独使用该资产或将其与易于获得的其他资源一起使用中获利；②该资产与合同中的其他资产不存在高度依赖或高度关联关系。
企业与同一交易方或其关联方在同一时间或相近时间订立的两份或多份包含租赁的合同，在符合下列条件之一时，应当合并为一份合同进行会计处理：①该两份或多份合同基于总体商业目的而订立并构成一揽子交易，若不作为整体考虑则无法理解其总体商业目的。②该两份或多份合同中的某份合同的对价金额取决于其他合同的定价或履行情况。③该两份或多份合同让渡的资产使用权合起来构成一项单独租赁。
（3）短期租赁和低价值资产租赁
短期租赁，是指在租赁期开始日，租赁期不超过12个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁资产为全新资产时的价值较低的租赁。公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不属于低价值资产租赁。公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债，并将相关的租赁付款额在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。除采用简化处理的短期租赁和低价值资产租赁外，在租赁期开始日，公司对租赁确认使用权资产和租赁负债。
①使用权资产
使用权资产按照成本进行初始计量，该成本包括：
A. 租赁负债的初始计量金额；
B. 在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；
C. 承租人发生的初始直接费用；
D. 承租人为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本。
公司按照直线法对使用权资产计提折旧。能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，公司在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的，公司在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
②租赁负债
在租赁期开始日，公司将尚未支付的租赁付款额的现值确认为租赁负债。租赁付款额包括：A.固定付款额及实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；B.取决于指数或比率的可变租赁付款额；C.购买选择权的行权价格，前提是承租人合理确定将行使该选择权；D.行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是租赁期反映出承租人将行使终止租赁选择权；E.根据承租人提供的担保余值预计应支付的款项。
计算租赁付款额现值时采用租赁内含利率作为折现率，无法确定租赁内含利率的，采用公司增量借款利率作为折现率。租赁付款额与其现值之间的差额作为未确认融资费用，在租赁期各个期间内按照确认租赁付款额现值的折现率确认利息费用，并计入当期损益。未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额于实际发生时计入当期损益。
租赁期开始日后，当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变化、用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动、购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果或实际行权情况发生变化时，公司按照变动后的租赁付款额的现值重新计量租赁负债，并相应调整使用权资产的账面价值，如使用权资产账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，将剩余金额计入当期损益。
（2） 作为出租方租赁的会计处理方法
在租赁开始日，公司将实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁划分为融资租赁，除此之外的均为经营租赁。
①经营租赁
经营租赁的租赁收款额在租赁期内各个期间按照直线法确认为租金收入。公司将发生的与经营租赁有关的初始直接费用予以资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础分摊计入当期损益。未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
②融资租赁
在租赁开始日，公司对融资租赁确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。公司对应收融资租赁款进行初始计量时，将租赁投资净额作为应收融资租赁款的入账价值。租赁投资净额为未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和。公司按照固定的周期性利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入。应收融资租赁款的终止确认和减值详见本附注“三、11、金融工具”。未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
31、其他重要的会计政策和会计估计
（1）回购本公司股份
公司回购自身权益工具支付的对价和交易费用，应当减少所有者权益。公司按法定程序报经批准采用收购本公司股票方式减资，按注销股票面值总额减少股本，购回股票支付的价款（含交易费用）与股票面值的差额调整所有者权益，超过面值总额的部分，依次冲减资本公积（股本溢价）、盈余公积和未分配利润；如低于面值总额的，低于面值总额的部分增加资本公积（股本溢价）。公司回购自身权益工具，不确认利得或损失。公司回购的股份在注销或者转让之前，作为库存股管理，回购股份的全部支出转作库存股成本，同时进行备查登记。库存股转让时，转让收入高于库存股成本的部分，增加资本公积(股本溢价)；低于库存股成本的部分，依次冲减资本公积(股本溢价)、盈余公积、未分配利润。公司回购其普通股形成的库存股不参与公司利润分配，公司将其作为在资产负债表中所有者权益的备抵项目列示。
（2）限制性股票
股权激励计划中，本公司授予被激励对象限制性股票，被激励对象先认购股票，如果后续未达到股权激励计划规定的解锁条件，则本公司按照事先约定的价格回购股票。向职工发行的限制性股票按有关规定履行了注册登记等增资手续的，在授予日，本公司根据收到的职工缴纳的认股款确认股本和资本公积（股本溢价）；同时就回购义务确认库存股和其他应付款。
（3）债务重组
①本公司作为债务人
以资产清偿债务方式进行债务重组的，本公司在相关资产和所清偿债务符合终止确认条件时予以终止确认，所清偿债务账面价值与转让资产账面价值之间的差额计入当期损益。
将债务转为权益工具方式进行债务重组的，本公司在所清偿债务符合终止确认条件时予以终止确认。本公司初始确认权益工具时按照权益工具的公允价值计量，权益工具的公允价值不能可靠计量的，按照所清偿债务的公允价值计量。所清偿债务账面价值与权益工具确认金额之间的差额，计入当期损益。
采用修改其他条款方式进行债务重组的，本公司按照《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》和《企业会计准则第37号——金融工具列报》的规定，确认和计量重组债务。
以多项资产清偿债务或者组合方式进行债务重组的，本公司按照前述方法确认和计量权益工具和重组债务，所清偿债务的账面价值与转让资产的账面价值以及权益工具和重组债务的确认金额之和的差额，计入当期损益。
②本公司作为债权人
以资产清偿债务或者将债务转为权益工具方式进行债务重组的，债权人应当在相关资产符合其定义和确认条件时予以确认。
以资产清偿债务方式进行债务重组的，本公司初始确认受让的金融资产以外的资产时，以成本计量，其中存货的成本，包括放弃债权的公允价值和使该资产达到当前位置和状态所发生的可直接归属于该资产的税金、运输费、装卸费、保险费等其他成本。对联营企业或合营企业投资的成本，包括放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金等其他成本。投资性房地产的成本，包括放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金等其他成本。固定资产的成本，包括放弃债权的公允价值和使该资产达到预定可使用状态前所发生的可直接归属于该资产的税金、运输费、装卸费、安装费、专业人员服务费等其他成本。无形资产的成本，包括放弃债权的公允价值和可直接归属于使该资产达到预定用途所发生的税金等其他成本。放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额，计入当期损益。
将债务转为权益工具方式进行的债务重组导致本公司将债权转为对联营企业或合营企业的权益性投资的，本公司按照放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金等其他成本计量其初始投资成本。放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额，计入当期损益。
采用修改其他条款方式进行债务重组的，本公司按照《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》的规定，确认和计量重组债权。
采用多项资产清偿债务或者组合方式进行债务重组的，首先按照《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》的规定确认和计量受让的金融资产和重组债权，然后按照受让的金融资产以外的各项资产的公允价值比例，对放弃债权的公允价值扣除受让金融资产和重组债权确认金额后的净额进行分配，并以此为基础按照前述方法分别确定各项资产的成本。放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额，计入当期损益。
32、重要会计政策和会计估计变更
（1） 重要会计政策变更
□适用 ?不适用
（2） 重要会计估计变更
□适用 ?不适用
（3） 2024年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况
□适用 ?不适用
六、税项
1、主要税种及税率
| 税种 | 计税依据 | 税率 |
| 增值税 | 销售额 | 6%、9%、13% |
| 城市维护建设税 | 应交流转税 | 7% |
| 企业所得税 | 应纳税所得额 | 25% |
| 教育费附加 | 应交流转税 | 3% |
| 地方教育附加 | 应交流转税 | 2% |
| 增值税 | 销售额 | 3% |
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
| 纳税主体名称 | 所得税税率 |
| 广州一品红制药有限公司 | 15% |
| ApicHope Pharmaceutical (USA) Limited | 8.7% |
| 瑞腾生物（香港）有限公司 | 16.5% |
2、税收优惠
（1）子公司广州一品红制药有限公司系高新技术企业，在符合税收规定条件下，企业所得税减按15%税率征收。
（2）子公司ApicHope Pharmaceutical (USA) Limited的注册地为美国特拉华州，企业所得税按8.7%税率征收。
（3）子公司瑞腾生物（香港）有限公司的注册地为中国香港，企业所得税按16.5%税率征收。
（4）根据国家税务总局《关于药品经营企业销售生物制品有关增值税问题的公告》（国家税务总局公告2012第20号）文的规定，公司销售生物制品选择简易办法按照生物制品销售额和3%的征收率计算缴纳增值税。
七、合并财务报表项目注释
1、货币资金
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 库存现金 | 864,491.16 | 590,201.16 |
| 银行存款 | 261,364,092.11 | 406,904,156.03 |
| 其他货币资金 | 180,081,832.29 | 15,027,780.02 |
| 合计 | 442,310,415.56 | 422,522,137.21 |
| 其中：存放在境外的款项总额 | 1,749,484.69 | 820,866.09 |
其他说明期末其他货币资金余额中，180,079,877.10 元系不可撤销信用证保证金，其使用权受到限制。
2、交易性金融资产
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 | 10,310,000.00 | 40,440,000.00 |
| 其中： | ||
| 银行理财产品 | 10,310,000.00 | 40,440,000.00 |
| 其中： | ||
| 合计 | 10,310,000.00 | 40,440,000.00 |
其他说明：
无
3、应收账款
（1） 按账龄披露
单位：元
| 账龄 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 1年以内（含1年） | 296,914,830.20 | 371,610,731.81 |
| 1至2年 | 661,229.94 | 669,488.50 |
| 2至3年 | 118,008.00 | 242,162.29 |
| 3年以上 | 1,146,663.02 | 1,123,064.36 |
| 3至4年 | 51,114.89 | 27,516.23 |
| 4至5年 | 717,699.83 | 717,699.83 |
| 5年以上 | 377,848.30 | 377,848.30 |
| 合计 | 298,840,731.16 | 373,645,446.96 |
（2） 按坏账计提方法分类披露
单位：元
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | |||||
| 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | |||
| 按单项计提坏账准备的应收账款 | 377,848.30 | 0.13% | 377,848.30 | 100.00% | 0.00 | 377,848.30 | 0.10% | 377,848.30 | 100.00% | 0.00 |
| 其中： | ||||||||||
| 按组合计提坏账准备的应收账款 | 298,462,882.86 | 99.87% | 9,867,509.62 | 3.31% | 288,595,373.24 | 373,267,598.66 | 99.90% | 12,148,516.86 | 3.25% | 361,119,081.80 |
| 其中： | ||||||||||
| 商品销售业务的应收账款 | 291,686,486.07 | 97.61% | 8,968,048.88 | 3.07% | 282,718,437.19 | 372,065,653.20 | 99.58% | 11,339,308.06 | 3.05% | 360,726,345.14 |
| 现代服务的应收账款 | 3,564,199.83 | 1.19% | 803,094.83 | 22.53% | 2,761,105.00 | 908,364.04 | 0.24% | 800,401.36 | 88.11% | 107,962.68 |
| 其他业务的应收账款 | 3,212,196.96 | 1.07% | 96,365.91 | 3.00% | 3,115,831.05 | 293,581.42 | 0.08% | 8,807.44 | 3.00% | 284,773.98 |
| 合计 | 298,840,731.16 | 100.00% | 10,245,357.92 | 3.43% | 288,595,373.24 | 373,645,446.96 | 100.00% | 12,526,365.16 | 3.35% | 361,119,081.80 |
按单项计提坏账准备类别名称：商品销售业务的应收账款
单位：元
| 名称 | 期初余额 | 期末余额 | ||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | 计提理由 | |
| 客户A | 377,848.30 | 377,848.30 | 377,848.30 | 377,848.30 | 100.00% | 款项回收存在重大不确定性 |
| 合计 | 377,848.30 | 377,848.30 | 377,848.30 | 377,848.30 | ||
按组合计提坏账准备类别名称：商品销售业务的应收账款
单位：元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
| 1年以内 | 290,856,133.24 | 8,725,684.00 | 3.00% |
| 1至2年 | 661,229.94 | 132,245.99 | 20.00% |
| 2至3年 | 118,008.00 | 59,004.00 | 50.00% |
| 3年以上 | 51,114.89 | 51,114.89 | 100.00% |
| 合计 | 291,686,486.07 | 8,968,048.88 |
确定该组合依据的说明：
无按组合计提坏账准备类别名称：现代服务的应收账款
单位：元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
| 1年以内 | 2,846,500.00 | 85,395.00 | 3.00% |
| 1至2年 | |||
| 2至3年 | |||
| 3年以上 | 717,699.83 | 717,699.83 | 100.00% |
| 合计 | 3,564,199.83 | 803,094.83 | |
确定该组合依据的说明：
无按组合计提坏账准备类别名称：其他业务的应收账款
单位：元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
| 1年以内 | 3,212,196.96 | 96,365.91 | 3.00% |
| 1至2年 | |||
| 2至3年 | |||
| 3年以上 | |||
| 合计 | 3,212,196.96 | 96,365.91 | |
确定该组合依据的说明：
无如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备：
□适用 ?不适用
（3） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
单位：元
| 类别 | 期初余额 | 本期变动金额 | 期末余额 | |||
| 计提 | 收回或转回 | 核销 | 其他 | |||
| 按单项计提坏账准备 | 377,848.30 | 377,848.30 | ||||
| 按组合计提坏账准备 | 12,148,516.86 | 90,251.94 | 2,371,259.18 | 9,867,509.62 | ||
| 合计 | 12,526,365.16 | 90,251.94 | 2,371,259.18 | 0.00 | 0.00 | 10,245,357.92 |
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
| 单位名称 | 收回或转回金额 | 转回原因 | 收回方式 | 确定原坏账准备计提比例的依据及其合理性 |
| 按组合计提坏账准备 | 2,371,259.18 | 收回款项 | 电汇 | 款项回收存在重大不确定性 |
| 合计 | 2,371,259.18 |
无
（4） 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
单位：元
| 单位名称 | 应收账款期末余额 | 合同资产期末余额 | 应收账款和合同资产期末余额 | 占应收账款和合同资产期末余额合计数的比例 | 应收账款坏账准备和合同资产减值准备期末余额 |
| 第一名 | 26,608,765.41 | 0.00 | 26,608,765.41 | 8.90% | 798,262.96 |
| 第二名 | 26,009,958.00 | 0.00 | 26,009,958.00 | 8.70% | 780,298.74 |
| 第三名 | 13,411,992.09 | 0.00 | 13,411,992.09 | 4.49% | 402,359.76 |
| 第四名 | 10,785,600.00 | 0.00 | 10,785,600.00 | 3.61% | 323,568.00 |
| 第五名 | 10,626,715.68 | 0.00 | 10,626,715.68 | 3.56% | 318,801.47 |
| 合计 | 87,443,031.18 | 0.00 | 87,443,031.18 | 29.26% | 2,623,290.93 |
4、应收款项融资
（1） 应收款项融资分类列示
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 银行承兑汇票 | 5,567,076.32 | 90,262,903.04 |
| 合计 | 5,567,076.32 | 90,262,903.04 |
（2） 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
单位：元
| 项目 | 期末终止确认金额 | 期末未终止确认金额 |
| 银行承兑汇票 | 22,164,167.96 | 0.00 |
| 合计 | 22,164,167.96 | 0.00 |
5、其他应收款
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 其他应收款 | 14,068,570.21 | 12,476,496.18 |
| 合计 | 14,068,570.21 | 12,476,496.18 |
（1） 其他应收款
1） 其他应收款按款项性质分类情况
单位：元
| 款项性质 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 保证金 | 9,893,894.94 | 9,034,246.78 |
| 员工往来款 | 1,303,691.92 | 1,242,063.66 |
| 合并范围外单位的其他应收款 | 3,764,178.27 | 3,163,070.66 |
| 合计 | 14,961,765.13 | 13,439,381.10 |
2） 按账龄披露
单位：元
| 账龄 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 1年以内（含1年） | 4,366,952.58 | 4,211,552.69 |
| 1至2年 | 2,959,953.47 | 1,186,292.91 |
| 2至3年 | 840,491.72 | 1,840,912.16 |
| 3年以上 | 6,794,367.36 | 6,200,623.34 |
| 3至4年 | 1,767,960.20 | 5,386,172.65 |
| 4至5年 | 4,421,631.27 | 189,311.73 |
| 5年以上 | 604,775.89 | 625,138.96 |
| 合计 | 14,961,765.13 | 13,439,381.10 |
3） 按坏账计提方法分类披露?适用 □不适用
单位：元
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | |||||
| 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | |||
| 按单项计提坏账准备 | 764,256.75 | 5.11% | 764,256.75 | 100.00% | 0.00 | 849,406.75 | 6.32% | 849,406.75 | 100.00% | 0.00 |
| 其中： | ||||||||||
| 应收保证金 | 440,491.50 | 2.94% | 440,491.50 | 100.00% | 0.00 | 460,430.00 | 3.43% | 460,430.00 | 100.00% | 0.00 |
| 合并范围外单位的其他应收款 | 323,765.25 | 2.16% | 323,765.25 | 100.00% | 0.00 | 388,976.75 | 2.89% | 388,976.75 | 100.00% | 0.00 |
| 按组合计提坏账准备 | 14,197,508.38 | 94.89% | 128,938.17 | 0.91% | 14,068,570.21 | 12,589,974.35 | 93.68% | 113,478.17 | 0.90% | 12,476,496.18 |
| 其中： | ||||||||||
| 应收保 | 9,453,4 | 63.18% | 94,534. | 1.00% | 9,358,8 | 8,573,8 | 63.80% | 85,738. | 1.00% | 8,488,0 |
| 证金 | 03.44 | 04 | 69.40 | 16.78 | 17 | 78.61 | ||||
| 应收员工往来款 | 1,303,691.92 | 8.71% | 1,303,691.92 | 1,242,063.66 | 9.24% | 0.00% | 1,242,063.66 | |||
| 合并范围外单位的其他应收款 | 3,440,413.02 | 22.99% | 34,404.13 | 1.00% | 3,406,008.89 | 2,774,093.91 | 20.64% | 27,740.00 | 1.00% | 2,746,353.91 |
| 合计 | 14,961,765.13 | 100.00% | 893,194.92 | 5.97% | 14,068,570.21 | 13,439,381.10 | 100.00% | 962,884.92 | 7.16% | 12,476,496.18 |
按单项计提坏账准备类别名称：应收保证金
单位：元
| 名称 | 期初余额 | 期末余额 | ||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | 计提理由 | |
| 应收保证金 | 460,430.00 | 460,430.00 | 440,491.50 | 440,491.50 | 100.00% | 未来12个月内预期信用损失 |
| 合计 | 460,430.00 | 460,430.00 | 440,491.50 | 440,491.50 | ||
按单项计提坏账准备类别名称：合并范围外单位的其他应收款
单位：元
| 名称 | 期初余额 | 期末余额 | ||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | 计提理由 | |
| 合并范围外单位的其他应收款 | 388,976.75 | 388,976.75 | 323,765.25 | 323,765.25 | 100.00% | 未来12个月内预期信用损失 |
| 合计 | 388,976.75 | 388,976.75 | 323,765.25 | 323,765.25 | ||
按组合计提坏账准备类别名称：应收保证金
单位：元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
| 应收保证金 | 9,453,403.44 | 94,534.04 | 1.00% |
| 合计 | 9,453,403.44 | 94,534.04 | |
确定该组合依据的说明：
无按组合计提坏账准备类别名称：合并范围外单位的其他应收款
单位：元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
| 合并范围外单位的其他应收款 | 3,440,413.02 | 34,404.13 | 1.00% |
| 合计 | 3,440,413.02 | 34,404.13 | |
确定该组合依据的说明：
无按预期信用损失一般模型计提坏账准备：
单位：元
| 坏账准备 | 第一阶段 | 第二阶段 | 第三阶段 | 合计 |
| 未来12个月预期信用损失 | 整个存续期预期信用损失(未发生信用减值) | 整个存续期预期信用损失(已发生信用减值) | ||
| 2024年1月1日余额 | 113,478.17 | 849,406.75 | 962,884.92 | |
| 2024年1月1日余额在本期 | ||||
| 本期计提 | 21,834.76 | 21,834.76 | ||
| 本期转回 | 6,374.76 | 85,150.00 | 91,524.76 | |
| 2024年6月30日余额 | 128,938.17 | 764,256.75 | 893,194.92 |
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
4） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况本期计提坏账准备情况：
单位：元
| 类别 | 期初余额 | 本期变动金额 | 期末余额 | |||
| 计提 | 收回或转回 | 转销或核销 | 其他 | |||
| 应收保证金 | 546,168.17 | 8,675.15 | 6,374.76 | 548,468.56 | ||
| 合并范围外单位的其他应收款 | 416,716.75 | 13,159.61 | 85,150.00 | 344,726.36 | ||
| 合计 | 962,884.92 | 21,834.76 | 91,524.76 | 893,194.92 | ||
无其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
单位：元
| 单位名称 | 收回或转回金额 | 转回原因 | 收回方式 | 确定原坏账准备计提比例的依据及其合理性 |
无5） 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
单位：元
| 单位名称 | 款项的性质 | 期末余额 | 账龄 | 占其他应收款期末余额合计数的比例 | 坏账准备期末余额 |
| 第一名 | 应收保证金 | 5,728,728.63 | 1-4年 | 38.29% | 57,287.29 |
| 第二名 | 合并范围外单位的其他应收款 | 2,000,000.00 | 1年以内 | 13.37% | 20,000.00 |
| 第三名 | 合并范围外单位的其他应收款 | 1,344,302.37 | 1年以内 | 8.98% | 13,443.02 |
| 第四名 | 应收保证金 | 876,681.78 | 3-4年 | 5.86% | 8,766.82 |
| 第五名 | 合并范围外单位的其他应收款 | 774,000.00 | 1年以内 | 5.17% | 7,740.00 |
| 合计 | 10,723,712.78 | 71.67% | 107,237.13 |
6、预付款项
（1） 预付款项按账龄列示
单位：元
| 账龄 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 金额 | 比例 | 金额 | 比例 | |
| 1年以内 | 30,914,963.00 | 72.65% | 17,302,448.03 | 59.72% |
| 1至2年 | 39,598.81 | 0.09% | 69,664.41 | 0.24% |
| 2至3年 | 3,600,000.00 | 8.46% | 3,600,000.00 | 12.43% |
| 3年以上 | 8,000,000.00 | 18.80% | 8,000,000.00 | 27.61% |
| 合计 | 42,554,561.81 | 28,972,112.44 | ||
账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
主要是预付款项系合同尚未执行完毕。
（2） 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
本期按预付对象归集的期末余额前五名预付款项汇总金额为29,447,445.00元，占预付款项期末余额合计数的比例为69.20%。其他说明：
无
7、存货
公司是否需要遵守房地产行业的披露要求否
（1） 存货分类
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 存货跌价准备或合同履约成本减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 存货跌价准备或合同履约成本减值准备 | 账面价值 | |
| 原材料 | 161,976,916.48 | 161,976,916.48 | 138,670,238.31 | 138,670,238.31 | ||
| 在产品 | 2,536,574.85 | 2,536,574.85 | 49,927,533.1 | 49,927,533.1 | ||
| 6 | 6 | |||||
| 库存商品 | 142,619,051.34 | 142,619,051.34 | 118,663,897.15 | 118,663,897.15 | ||
| 合同履约成本 | 268,610.45 | 268,610.45 | 36,262.64 | 36,262.64 | ||
| 发出商品 | 9,940,850.64 | 9,940,850.64 | 12,115,859.64 | 12,115,859.64 | ||
| 半成品 | 38,575,062.86 | 38,575,062.86 | 27,021,522.69 | 27,021,522.69 | ||
| 合计 | 355,917,066.62 | 355,917,066.62 | 346,435,313.59 | 346,435,313.59 |
（2） 一年内到期的其他债权投资
□适用 ?不适用
8、其他流动资产
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 待认证及待抵扣进项税 | 82,641,582.25 | 55,609,099.58 |
| 理财产品 | 197,003,820.41 | 1,000,000.00 |
| 预缴企业所得税 | 16,440,603.05 | 1,024,981.56 |
| 合计 | 296,086,005.71 | 57,634,081.14 |
其他说明：
无
9、长期股权投资
单位：元
| 被投资单位 | 期初余额（账面价值） | 减值准备期初余额 | 本期增减变动 | 期末余额（账面价值） | 减值准备期末余额 | |||||||
| 追加投资 | 减少投资 | 权益法下确认的投资损益 | 其他综合收益调整 | 其他权益变动 | 宣告发放现金股利或利润 | 计提减值准备 | 其他 | |||||
| 一、合营企业 | ||||||||||||
| 珠海广发信德瑞腾创业投资基金合伙企业（有限合伙） | 203,044,874.14 | 3,341,631.48 | 206,386,505.62 | |||||||||
| 小计 | 203,044,87 | 3,341,631. | 206,386,50 | |||||||||
| 4.14 | 48 | 5.62 | ||||||||||
| 二、联营企业 | ||||||||||||
| Arthrosi Therapeutics,Inc. | 280,059,954.37 | -24,718,890.87 | 255,341,063.50 | |||||||||
| 成都分迪药业有限公司 | 29,030,961.78 | -506,828.36 | 28,524,133.42 | |||||||||
| 深圳阿尔法分子科技有限责任公司 | 15,250,936.15 | -1,006,344.05 | 14,244,592.10 | |||||||||
| 粤财（中山）生物医药投资合伙企业（有限合伙） | 16,064,424.80 | 287,922.36 | 16,352,347.16 | |||||||||
| 小计 | 340,406,277.10 | -25,944,140.92 | 314,462,136.18 | |||||||||
| 合计 | 543,451,151.24 | -22,602,509.44 | 520,848,641.80 | |||||||||
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 ?不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 ?不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因不适用其他说明：
无10、其他非流动金融资产
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 非上市权益工具投资 | 90,098,535.35 | 90,098,535.35 |
| 合计 | 90,098,535.35 | 90,098,535.35 |
其他说明：
| 被投资单位 | 期初余额（元） | 本期增加投资 | 减少投资 | 公允价值变动 | 期末余额（元） |
| 杭州畅溪制药有限公司 | 61,960,000.00 | 61,960,000.00 | |||
| Lyndra Therapeutics,Inc | 7,143,335.35 | 7,143,335.35 | |||
| 广州安捷生物医学技术有限公司 | 20,995,200.00 | 20,995,200.00 | |||
| 合计 | 90,098,535.35 | 90,098,535.35 |
11、投资性房地产
（1） 采用成本计量模式的投资性房地产
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 房屋、建筑物 | 土地使用权 | 在建工程 | 合计 |
| 一、账面原值 | ||||
| 1.期初余额 | 17,422,785.16 | 17,422,785.16 | ||
| 2.本期增加金额 | ||||
| （1）外购 | ||||
| （2）存货\固定资产\在建工程转入 | ||||
| （3）企业合并增加 | ||||
| 3.本期减少金额 | ||||
| （1）处置 | ||||
| （2）其他转出 | ||||
| 4.期末余额 | 17,422,785.16 | 17,422,785.16 | ||
| 二、累计折旧和累计摊销 | ||||
| 1.期初余额 | 13,437,690.17 | 13,437,690.17 | ||
| 2.本期增加金额 | 413,791.14 | 413,791.14 | ||
| （1）计提或摊销 | 413,791.14 | 413,791.14 |
| 3.本期减少金额 | ||||
| （1）处置 | ||||
| （2）其他转出 | ||||
| 4.期末余额 | 13,851,481.31 | 13,851,481.31 | ||
| 三、减值准备 | ||||
| 1.期初余额 | ||||
| 2.本期增加金额 | ||||
| （1）计提 | ||||
| 3.本期减少金额 | ||||
| （1）处置 | ||||
| （2）其他转出 | ||||
| 4.期末余额 | ||||
| 四、账面价值 | ||||
| 1.期末账面价值 | 3,571,303.85 | 3,571,303.85 | ||
| 2.期初账面价值 | 3,985,094.99 | 3,985,094.99 |
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 ?不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 ?不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因不适用其他说明：
无
12、固定资产
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 固定资产 | 1,530,906,043.50 | 1,588,804,297.09 |
| 合计 | 1,530,906,043.50 | 1,588,804,297.09 |
（1） 固定资产情况
单位：元
| 项目 | 房屋及建筑物 | 机器设备 | 运输工具 | 电子设备 | 其他 | 合计 |
| 一、账面原值： | ||||||
| 1.期初余额 | 1,037,861,631.82 | 780,550,124.93 | 9,657,287.91 | 27,415,020.09 | 36,892,989.69 | 1,892,377,054.44 |
| 2.本期增加金额 | 440,707.96 | 9,374,495.31 | 445,929.20 | 1,090,620.24 | 369,727.08 | 11,721,479.79 |
| （1）购置 | 7,192,943.05 | 445,929.20 | 1,090,620.24 | 369,727.08 | 9,099,219.57 | |
| （2）在建工程转入 | 440,707.96 | 2,181,552.26 | 2,622,260.22 | |||
| （3）企业合并增加 | ||||||
| 3.本期减少金额 | 38,443.22 | 5,525,600.04 | 2,366,693.15 | 7,930,736.41 | ||
| （1）处置或报废 | 38,443.22 | 5,525,600.04 | 2,366,693.15 | 7,930,736.41 | ||
| 4.期末余额 | 1,038,302,339.78 | 789,886,177.02 | 10,103,217.11 | 22,980,040.29 | 34,896,023.62 | 1,896,167,797.82 |
| 二、累计折旧 | ||||||
| 1.期初余额 | 84,972,411.28 | 186,561,932.73 | 7,317,484.31 | 13,210,144.29 | 11,510,784.74 | 303,572,757.35 |
| 2.本期增加金额 | 24,657,936.10 | 37,436,940.18 | 938,623.99 | 2,680,573.56 | 3,509,122.73 | 69,223,196.56 |
| （1）计提 | 24,657,936.10 | 37,436,940.18 | 938,623.99 | 2,680,573.56 | 3,509,122.73 | 69,223,196.56 |
| 3.本期减少金额 | 36,521.06 | 5,249,320.04 | 2,248,358.49 | 7,534,199.59 | ||
| （1）处置或报废 | 0.00 | 36,521.06 | 0.00 | 5,249,320.04 | 2,248,358.49 | 7,534,199.59 |
| 4.期末余额 | 109,630,347.38 | 223,962,351.85 | 8,256,108.30 | 10,641,397.81 | 12,771,548.98 | 365,261,754.32 |
| 三、减值准备 | ||||||
| 1.期初余额 | ||||||
| 2.本期增加金额 | ||||||
| （1）计提 | ||||||
| 3.本期减少金额 | ||||||
| （1）处置或报废 | ||||||
| 4.期末余额 | ||||||
| 四、账面价值 | ||||||
| 1.期末账面价值 | 928,671,992.40 | 565,923,825.17 | 1,847,108.81 | 12,338,642.48 | 22,124,474.64 | 1,530,906,043.50 |
| 2.期初账面价值 | 952,889,220.54 | 593,988,192.20 | 2,339,803.60 | 14,204,875.80 | 25,382,204.95 | 1,588,804,297.09 |
（2） 未办妥产权证书的固定资产情况
单位：元
| 项目 | 账面价值 | 未办妥产权证书的原因 |
| 房屋建筑物-联瑞制药 | 664,918,714.93 | 正在办理 |
| 房屋建筑物-润霖医药 | 233,091,633.43 | 正在办理 |
其他说明无
（3） 固定资产的减值测试情况
□适用 ?不适用
13、在建工程
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 在建工程 | 249,466,423.81 | 164,015,380.96 |
| 合计 | 249,466,423.81 | 164,015,380.96 |
（1） 在建工程情况
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | |
| 实验室设备安装与升级 | 3,981,651.20 | 3,981,651.20 | 3,981,651.20 | 3,981,651.20 | ||
| 广州一品红设备及安装工程 | 115,044.25 | 115,044.25 | 513,274.34 | 513,274.34 | ||
| 联瑞厂区建设工程 | 62,168,347.22 | 62,168,347.22 | 19,975,723.66 | 19,975,723.66 | ||
| 润霖研发中心建设工程 | 3,289,638.08 | 3,289,638.08 | 4,113,891.95 | 4,113,891.95 | ||
| 瑞石制药厂区建设 | 179,845,416.05 | 179,845,416.05 | 135,364,512.80 | 135,364,512.80 | ||
| 消防工程 | 66,327.01 | 66,327.01 | 66,327.01 | 66,327.01 | ||
| 合计 | 249,466,423.81 | 249,466,423.81 | 164,015,380.96 | 164,015,380.96 |
（2） 重要在建工程项目本期变动情况
单位：元
| 项目名称 | 预算数 | 期初余额 | 本期增加金额 | 本期转入固定资产金额 | 本期其他减少金额 | 期末余额 | 工程累计投入占预算比例 | 工程进度 | 利息资本化累计金额 | 其中：本期利息资本化金额 | 本期利息资本化率 | 资金来源 |
| 瑞石制药厂区建设 | 393,000,000.00 | 135,364,512.80 | 44,480,903.25 | 179,845,416.05 | 45.76% | 45.76% | 0.00 | 0.00 | 0.00% | 其他 | ||
| 合计 | 393,000,000.00 | 135,364,512.80 | 44,480,903.25 | 179,845,416.05 | 0.00 | 0.00 | 0.00% |
（3） 在建工程的减值测试情况
□适用 ?不适用
14、使用权资产
（1） 使用权资产情况
单位：元
| 项目 | 房屋及建筑物 | 合计 |
| 一、账面原值 | ||
| 1.期初余额 | 120,563,077.64 | 120,563,077.64 |
| 2.本期增加金额 | ||
| 3.本期减少金额 | ||
| 4.期末余额 | 120,563,077.64 | 120,563,077.64 |
| 二、累计折旧 | ||
| 1.期初余额 | 74,801,493.68 | 74,801,493.68 |
| 2.本期增加金额 | 10,568,777.23 | 10,568,777.23 |
| （1）计提 | 10,568,777.23 | 10,568,777.23 |
| 3.本期减少金额 | ||
| （1）处置 | ||
| 4.期末余额 | 85,370,270.91 | 85,370,270.91 |
| 三、减值准备 |
| 1.期初余额 | ||
| 2.本期增加金额 | ||
| （1）计提 | ||
| 3.本期减少金额 | ||
| （1）处置 | ||
| 4.期末余额 | ||
| 四、账面价值 | ||
| 1.期末账面价值 | 35,192,806.73 | 35,192,806.73 |
| 2.期初账面价值 | 45,761,583.96 | 45,761,583.96 |
15、无形资产
（1） 无形资产情况
单位：元
| 项目 | 土地使用权 | 专利权 | 非专利技术 | 办公软件 | 著作权 | 合计 |
| 一、账面原值 | ||||||
| 1.期初余额 | 273,476,429.00 | 271,494,186.33 | 99,121,525.24 | 23,433,891.69 | 23,900.00 | 667,549,932.26 |
| 2.本期增加金额 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 740,709.42 | 0.00 | 740,709.42 |
| （1）购置 | 740,709.42 | 740,709.42 | ||||
| （2）内部研发 | ||||||
| （3）企业合并增加 | ||||||
| 3.本期减少金额 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 205,492.14 | 0.00 | 205,492.14 |
| （1）处置 | 205,492.14 | 205,492.14 | ||||
| 4.期末余额 | 273,476,429.00 | 271,494,186.33 | 99,121,525.24 | 23,969,108.97 | 23,900.00 | 668,085,149.54 |
| 二、累计摊销 | ||||||
| 1.期初余额 | 33,741,274.62 | 121,638,146.19 | 52,401,248.08 | 12,962,748.36 | 12,149.37 | 220,755,566.62 |
| 2.本期增加金额 | 2,734,764.29 | 13,289,173.75 | 4,515,713.27 | 1,812,267.95 | 1,195.00 | 22,353,114.26 |
| （1）计提 | 2,734,764.29 | 13,289,173.75 | 4,515,713.27 | 1,812,267.95 | 1,195.00 | 22,353,114.26 |
| 3.本期减少金额 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 205,492.14 | 0.00 | 205,492.14 |
| （1）处置 | 205,492.14 | 205,492.14 | ||||
| 4.期末余额 | 36,476,038.91 | 134,927,319.94 | 56,916,961.35 | 14,569,524.17 | 13,344.37 | 242,903,188.74 |
| 三、减值准备 | ||||||
| 1.期初余额 | ||||||
| 2.本期增加金额 | ||||||
| （1）计提 | ||||||
| 3.本期减少金额 | ||||||
| （1）处置 | ||||||
| 4.期末余额 | ||||||
| 四、账面价值 | ||||||
| 1.期末账面价值 | 237,000,390.09 | 136,566,866.39 | 42,204,563.89 | 9,399,584.80 | 10,555.63 | 425,181,960.80 |
| 2.期初账面价值 | 239,735,154.38 | 149,856,040.14 | 46,720,277.16 | 10,471,143.33 | 11,750.63 | 446,794,365.64 |
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例
（2） 无形资产的减值测试情况
□适用 ?不适用
16、商誉
（1） 商誉账面原值
单位：元
| 被投资单位名称或形成商誉的事项 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 | ||
| 企业合并形成的 | 处置 | |||||
| 广东泽瑞药业有限公司 | 255,936.39 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 255,936.39 |
| 广东华南疫苗股份有限公司 | 11,026,397.45 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 11,026,397.45 |
| 合计 | 11,282,333.84 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 11,282,333.84 |
17、长期待摊费用
单位：元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加金额 | 本期摊销金额 | 其他减少金额 | 期末余额 |
| 房屋装修费 | 49,293,982.81 | 1,436,636.57 | 6,591,994.68 | 44,138,624.70 | |
| 绿化工程 | 6,810,011.17 | 681,001.12 | 6,129,010.05 | ||
| 合计 | 56,103,993.98 | 1,436,636.57 | 7,272,995.80 | 0.00 | 50,267,634.75 |
其他说明无
18、递延所得税资产/递延所得税负债
（1） 未经抵销的递延所得税资产
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 可抵扣暂时性差异 | 递延所得税资产 | 可抵扣暂时性差异 | 递延所得税资产 | |
| 资产减值准备 | 11,138,552.84 | 2,784,638.21 | 12,187,548.25 | 3,027,679.26 |
| 内部交易未实现利润 | 183,199,804.78 | 45,795,880.67 | 148,940,073.85 | 37,235,018.47 |
| 可抵扣亏损 | 8,950,577.79 | 2,237,644.45 | 8,950,577.79 | 2,237,644.45 |
| 政府补助 | 6,299,511.78 | 944,926.77 | 6,299,511.78 | 944,926.77 |
| 租赁负债 | 32,476,318.60 | 7,346,076.48 | 47,205,024.23 | 10,894,404.36 |
| 合计 | 242,064,765.79 | 59,109,166.58 | 223,582,735.90 | 54,339,673.31 |
（2） 未经抵销的递延所得税负债
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 应纳税暂时性差异 | 递延所得税负债 | 应纳税暂时性差异 | 递延所得税负债 | |
| 非同一控制企业合并资产评估增值 | 107,245,343.64 | 26,811,335.95 | 115,507,057.29 | 28,876,764.31 |
| 其他非流动金融资产公允价值变动 | 42,795,200.00 | 8,302,800.00 | 42,795,200.00 | 8,302,800.00 |
| 使用权资产 | 45,761,583.96 | 10,677,888.32 | 45,761,583.96 | 10,677,888.32 |
| 固定资产一次性扣除 | 7,655,014.41 | 1,148,252.16 | 7,655,014.41 | 1,148,252.16 |
| 合计 | 203,457,142.01 | 46,940,276.43 | 211,718,855.66 | 49,005,704.79 |
（3） 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
单位：元
| 项目 | 递延所得税资产和负债期末互抵金额 | 抵销后递延所得税资产或负债期末余额 | 递延所得税资产和负债期初互抵金额 | 抵销后递延所得税资产或负债期初余额 |
| 递延所得税资产 | 0.00 | 59,109,166.58 | 0.00 | 54,339,673.31 |
| 递延所得税负债 | 0.00 | 46,940,276.43 | 0.00 | 49,005,704.79 |
（4） 未确认递延所得税资产明细
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 可抵扣暂时性差异 | 27,198,952.83 | 27,198,952.83 |
| 可抵扣亏损 | 740,479,195.12 | 693,814,829.22 |
| 合计 | 767,678,147.95 | 721,013,782.05 |
（5） 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
单位：元
| 年份 | 期末金额 | 期初金额 | 备注 |
| 2024 | 35,759,784.48 | ||
| 2025 | 44,005,598.26 | 44,005,598.26 | |
| 2026 | 118,642,857.80 | 118,642,857.80 | |
| 2027 | 188,289,450.46 | 188,289,450.46 | |
| 2028 | 307,117,138.22 | 307,117,138.22 | |
| 2029 | 82,424,150.38 | 0.00 | |
| 合计 | 740,479,195.12 | 693,814,829.22 |
其他说明无
19、其他非流动资产
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | |
| 预付购置非流动资产款 | 69,958,681.10 | 69,958,681.10 | 40,797,055.19 | 40,797,055.19 | ||
| 合计 | 69,958,681.10 | 69,958,681.10 | 40,797,055.19 | 40,797,055.19 | ||
其他说明：
无20、所有权或使用权受到限制的资产
单位：元
| 项目 | 期末 | 期初 | ||||||
| 账面余额 | 账面价值 | 受限类型 | 受限情况 | 账面余额 | 账面价值 | 受限类型 | 受限情况 | |
| 货币资金 | 180,079,877.10 | 180,079,877.10 | 保证金 | 不可撤销信用证保证金 | 15,007,586.39 | 15,007,586.39 | 保证金 | 不可撤销信用证保证金 |
| 固定资产 | 543,716,235.95 | 506,137,055.06 | 抵押 | 长期借款抵押 | 543,716,235.95 | 519,729,960.96 | 抵押 | 长期借款抵押 |
| 无形资产 | 205,701,300.00 | 181,702,815.00 | 抵押 | 长期借款抵押 | 205,701,300.00 | 183,759,828.00 | 抵押 | 长期借款抵押 |
| 合计 | 929,497,413.05 | 867,919,747.16 | 764,425,122.34 | 718,497,375.35 | ||||
其他说明：
无
21、短期借款
（1） 短期借款分类
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 信用证借款 | 950,000,000.00 | 450,000,000.00 |
| 票据贴现借款 | 100,000,000.00 | |
| 合计 | 950,000,000.00 | 550,000,000.00 |
短期借款分类的说明：
无
22、应付账款
（1） 应付账款列示
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应付货款及费用款 | 75,616,275.61 | 202,400,039.98 |
| 合计 | 75,616,275.61 | 202,400,039.98 |
23、其他应付款
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 其他应付款 | 407,936,486.69 | 453,678,500.49 |
| 合计 | 407,936,486.69 | 453,678,500.49 |
（1） 其他应付款
1） 按款项性质列示其他应付款
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 保证金 | 85,300,043.98 | 96,109,184.10 |
| 员工往来款 | 1,686,420.96 | 4,416,892.71 |
| 购买非流动资产待付款 | 119,963,669.38 | 170,925,064.31 |
| 限制性股票回购义务 | 292,488.17 | 22,674,415.28 |
| 其他往来款 | 200,693,864.20 | 159,552,944.09 |
| 合计 | 407,936,486.69 | 453,678,500.49 |
24、合同负债
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 预收货款 | 32,051,482.33 | 48,374,037.19 |
| 合计 | 32,051,482.33 | 48,374,037.19 |
账龄超过1年的重要合同负债
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 未偿还或结转的原因 |
报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
单位：元
| 项目 | 变动金额 | 变动原因 |
25、应付职工薪酬
（1） 应付职工薪酬列示
单位：元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 一、短期薪酬 | 48,800,904.49 | 152,059,018.28 | 180,048,223.49 | 20,811,699.28 |
| 二、离职后福利-设定提存计划 | 108,990.01 | 7,041,644.48 | 7,143,598.81 | 7,035.68 |
| 三、辞退福利 | 1,590,299.32 | 1,590,299.32 | ||
| 合计 | 48,909,894.50 | 160,690,962.08 | 188,782,121.62 | 20,818,734.96 |
（2） 短期薪酬列示
单位：元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 1、工资、奖金、津贴和补贴 | 48,346,882.41 | 143,016,044.84 | 170,563,040.12 | 20,799,887.13 |
| 2、职工福利费 | 291,800.00 | 3,566,836.66 | 3,858,636.66 | 0.00 |
| 3、社会保险费 | 55,935.37 | 3,332,600.38 | 3,384,814.56 | 3,721.19 |
| 其中：医疗保险费 | 54,368.97 | 3,129,019.49 | 3,179,833.78 | 3,554.68 |
| 工伤保险费 | 1,566.40 | 203,580.89 | 204,980.78 | 166.51 |
| 4、住房公积金 | 9,555.00 | 1,265,816.00 | 1,274,481.00 | 890.00 |
| 5、工会经费和职工教育经费 | 96,731.71 | 877,720.40 | 967,251.15 | 7,200.96 |
| 合计 | 48,800,904.49 | 152,059,018.28 | 180,048,223.49 | 20,811,699.28 |
（3） 设定提存计划列示
单位：元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 1、基本养老保险 | 106,722.81 | 6,856,347.73 | 6,956,501.26 | 6,569.28 |
| 2、失业保险费 | 2,267.20 | 185,296.75 | 187,097.55 | 466.40 |
| 合计 | 108,990.01 | 7,041,644.48 | 7,143,598.81 | 7,035.68 |
其他说明：
无
26、应交税费
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 增值税 | 14,333,347.50 | 64,182,667.02 |
| 企业所得税 | 15,296,262.44 | 37,810,910.02 |
| 个人所得税 | 1,716,931.98 | 2,183,314.13 |
| 城市维护建设税 | 1,001,656.43 | 4,442,737.33 |
| 教育费附加 | 429,281.33 | 1,904,030.30 |
| 地方教育附加 | 286,187.55 | 1,269,353.49 |
| 印花税 | 543,418.61 | 1,100,394.76 |
| 房产税 | 2,738,705.47 | 56,410.68 |
| 环境保护税 | 11.31 | |
| 应交土地使用税 | 267,964.98 | |
| 合计 | 36,613,756.29 | 112,949,829.04 |
其他说明无
27、一年内到期的非流动负债
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 一年内到期的长期借款 | 30,000,000.00 | 40,000,000.00 |
| 一年内到期的租赁负债 | 17,157,484.89 | 26,392,636.86 |
| 合计 | 47,157,484.89 | 66,392,636.86 |
其他说明：
无
28、其他流动负债
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 合同负债中分拆的待转销项税额 | 4,166,692.71 | 6,288,624.82 |
| 合计 | 4,166,692.71 | 6,288,624.82 |
短期应付债券的增减变动：
单位：元
| 债券名称 | 面值 | 票面利率 | 发行日期 | 债券期限 | 发行金额 | 期初余额 | 本期发行 | 按面值计提利息 | 溢折价摊销 | 本期偿还 | 期末余额 | 是否违约 | |
| 合计 |
其他说明：
无
29、长期借款
（1） 长期借款分类
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 抵押借款 | 300,000,000.00 | 200,000,000.00 |
| 一年内到期的长期借款 | -60,000,000.00 | -40,000,000.00 |
| 合计 | 240,000,000.00 | 160,000,000.00 |
长期借款分类的说明：
上述抵押借款的抵押物为广州联瑞制药有限公司在建工程抵押，借款协议的借款期限为五年，借款总金额为3亿，2022年3月提款2亿，报告期提款1亿，按借款协议本期应还款20%，在报告期内一年内到期的长期借款为6,000万元。目前在建工程已完工并转入固定资产，抵押物已转为固定资产。其他说明，包括利率区间：
无30、租赁负债
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 租赁付款额 | 55,022,163.26 | 55,022,163.26 |
| 减：未确认融资费用 | -2,595,580.76 | -2,595,580.76 |
| 减：一年内到期的租赁负债 | -26,392,636.86 | -26,392,636.86 |
| 合计 | 26,033,945.64 | 26,033,945.64 |
其他说明无
31、递延收益
单位：元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 | 形成原因 |
| 政府补助 | 83,340,642.59 | 8,515,400.00 | 12,558,022.26 | 79,298,020.33 | 与资产或收益相关的政府补助 |
| 合计 | 83,340,642.59 | 8,515,400.00 | 12,558,022.26 | 79,298,020.33 |
其他说明：
无
32、股本
单位：元
| 期初余额 | 本次变动增减（+、-） | 期末余额 | |||||
| 发行新股 | 送股 | 公积金转股 | 其他 | 小计 | |||
| 股份总数 | 454,143,281.00 | -2,450,515.00 | -2,450,515.00 | 451,692,766.00 | |||
其他说明：
本期减少2,450,515.00元，主要是因为回购限制性股票激励计划发行的限制性股票导致股本减少所致。
33、资本公积
单位：元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 资本溢价（股本溢价） | 756,726,768.26 | 19,839,540.11 | 736,887,228.15 | |
| 其他资本公积 | 57,419,302.95 | 57,419,302.95 | ||
| 合计 | 814,146,071.21 | 19,839,540.11 | 794,306,531.10 |
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
本期减少19,839,540.11元，主要是因为回购限制性股票激励计划发行的限制性股票导致资本溢价（股本溢价）减少所致。
34、库存股
单位：元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 库存股 | 182,823,126.85 | 22,290,055.11 | 160,533,071.74 | |
| 合计 | 182,823,126.85 | 22,290,055.11 | 160,533,071.74 |
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
本期减少22,290,055.11元，主要是因为回购限制性股票激励计划发行的限制性股票导致库存股减少所致。
35、盈余公积
单位：元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 法定盈余公积 | 74,822,190.24 | 74,822,190.24 | ||
| 合计 | 74,822,190.24 | 74,822,190.24 |
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
36、未分配利润
单位：元
| 项目 | 本期 | 上期 |
| 调整前上期末未分配利润 | 1,361,799,063.80 | 1,253,028,538.04 |
| 调整后期初未分配利润 | 1,361,799,063.80 | 1,253,028,538.04 |
| 加：本期归属于母公司所有者的净利润 | 46,458,294.41 | 184,613,302.81 |
| 减：提取法定盈余公积 | 19,211,268.89 | |
| 应付普通股股利 | 94,295,706.96 | 56,631,508.16 |
| 期末未分配利润 | 1,313,961,651.25 | 1,361,799,063.80 |
调整期初未分配利润明细：
1)、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0.00元。
2)、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0.00元。
3)、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0.00元。
4)、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0.00元。
5)、其他调整合计影响期初未分配利润0.00元。
37、营业收入和营业成本
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | ||
| 收入 | 成本 | 收入 | 成本 | |
| 主营业务 | 906,823,012.65 | 250,611,546.69 | 1,259,495,821.91 | 204,361,451.85 |
| 其他业务 | 5,701,907.33 | 2,430,017.67 | 6,214,936.23 | 4,660,516.22 |
| 合计 | 912,524,919.98 | 253,041,564.36 | 1,265,710,758.14 | 209,021,968.07 |
营业收入、营业成本的分解信息：
单位：元
| 合同分类 | 分部1 | 分部2 | 合计 | |||||
| 营业收入 | 营业成本 | 营业收入 | 营业成本 | 营业收入 | 营业成本 | 营业收入 | 营业成本 | |
| 业务类型 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 按经营地区分类 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 市场或客户类型 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 合同类型 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 按商品转 | ||||||||
| 让的时间分类 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 按合同期限分类 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 按销售渠道分类 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 合计 |
与履约义务相关的信息：
| 项目 | 履行履约义务的时间 | 重要的支付条款 | 公司承诺转让商品的性质 | 是否为主要责任人 | 公司承担的预期将退还给客户的款项 | 公司提供的质量保证类型及相关义务 |
其他说明无与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息：
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为0.00元，其中，0.00元预计将于0年度确认收入，0.00元预计将于0年度确认收入，0.00元预计将于0年度确认收入。合同中可变对价相关信息：
无重大合同变更或重大交易价格调整
单位：元
| 项目 | 会计处理方法 | 对收入的影响金额 |
其他说明无
38、税金及附加
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 城市维护建设税 | 5,332,489.47 | 7,782,902.00 |
| 教育费附加 | 2,285,352.61 | 3,335,527.48 |
| 房产税 | 2,795,116.15 | 436,649.64 |
| 土地使用税 | 267,964.98 | 48,033.00 |
| 车船使用税 | 52,182.92 | 5,310.00 |
| 印花税 | 1,215,960.58 | 1,374,672.81 |
| 地方教育附加 | 1,523,568.39 | 2,223,684.99 |
| 环境保护税 | 759.40 | 31.49 |
| 合计 | 13,473,394.50 | 15,206,811.41 |
其他说明：
无
39、管理费用
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 职工薪酬 | 41,709,676.86 | 36,392,535.22 |
| 折旧与摊销费用 | 44,525,454.56 | 57,927,897.78 |
| 中介机构费 | 16,845,398.59 | 11,692,870.05 |
| 业务招待费 | 4,222,282.00 | 4,494,125.34 |
| 产品损耗 | 3,261,132.25 | 1,474,919.41 |
| 差旅费 | 663,246.94 | 1,298,642.06 |
| 会务费用 | 1,724,185.99 | 1,317,243.84 |
| 其他费用 | 10,613,743.41 | 9,839,627.64 |
| 合计 | 123,565,120.60 | 124,437,861.34 |
其他说明无40、销售费用
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 职工薪酬 | 19,885,696.62 | 22,087,281.93 |
| 广告及业务宣传费用 | 5,778.77 | 939,252.45 |
| 市场及学术推广费 | 290,490,574.07 | 588,467,356.99 |
| 折旧与摊销费用 | 1,727,273.58 | 1,864,793.02 |
| 差旅费用 | 856,692.99 | 1,792,158.25 |
| 租赁费用 | 262,704.57 | 532,168.09 |
| 其他费用 | 2,617,617.43 | 9,324,961.64 |
| 合计 | 315,846,338.03 | 625,007,972.37 |
其他说明：
无
41、研发费用
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 直接投入 | 64,561,260.91 | 46,916,681.62 |
| 职工薪酬 | 52,595,883.54 | 46,499,839.08 |
| 折旧与摊销费用 | 14,242,683.00 | 24,645,480.07 |
| 其他费用 | 11,238,485.85 | 12,189,985.22 |
| 合计 | 142,638,313.30 | 130,251,985.99 |
其他说明
无
42、财务费用
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 利息费用 | 20,891,307.57 | 17,783,588.03 |
| 减：利息收入 | 2,312,295.66 | 5,999,262.16 |
| 减：汇兑损益 | 1,260,257.52 | |
| 加：银行手续费 | 1,199,503.88 | 722,688.15 |
| 合计 | 18,518,258.27 | 12,507,014.02 |
其他说明无
43、其他收益
单位：元
| 产生其他收益的来源 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 政府补助 | 14,460,067.26 | 22,753,297.16 |
| 个税手续费返还 | 394,535.24 | 356,759.73 |
| 进项税额加计抵减 | 1,717,910.04 | 155,701.69 |
| 合计 | 16,572,512.54 | 23,265,758.58 |
44、投资收益
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 权益法核算的长期股权投资收益 | -22,602,509.44 | -7,025,921.12 |
| 理财产品收益 | 1,918,780.63 | 1,264,379.83 |
| 合计 | -20,683,728.81 | -5,761,541.29 |
其他说明无
45、信用减值损失
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 应收款项坏账准备 | 2,350,697.24 | 489,838.07 |
| 合计 | 2,350,697.24 | 489,838.07 |
其他说明无
46、资产处置收益
单位：元
| 资产处置收益的来源 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 固定资产处置收益 | -303,162.19 | 17,107.37 |
47、营业外收入
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | 计入当期非经常性损益的金额 |
| 政府补助 | 20,000.00 | 44,463,000.00 | 20,000.00 |
| 其他收入 | 331,797.14 | 77,015.20 | 331,797.14 |
| 合计 | 351,797.14 | 44,540,015.20 | 351,797.14 |
其他说明：
无
48、营业外支出
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | 计入当期非经常性损益的金额 |
| 对外捐赠 | 3,211,932.00 | 774,535.64 | 3,211,932.00 |
| 固定资产处置损失 | 458,040.42 | 397,844.13 | 458,040.42 |
| 其他支出 | 2,307,847.59 | 698.65 | 2,307,847.59 |
| 合计 | 5,977,820.01 | 1,173,078.42 | 5,977,820.01 |
其他说明：
无
49、所得税费用
（1） 所得税费用表
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 当期所得税费用 | 20,338,076.68 | 31,598,286.67 |
| 递延所得税费用 | -13,619,267.46 | -11,113,774.99 |
| 合计 | 6,718,809.22 | 20,484,511.68 |
（2） 会计利润与所得税费用调整过程
单位：元
| 项目 | 本期发生额 |
| 利润总额 | 37,752,226.83 |
| 按法定/适用税率计算的所得税费用 | 9,438,056.71 |
| 子公司适用不同税率的影响 | 10,900,019.97 |
| 本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣 | -13,619,267.46 |
| 亏损的影响 | |
| 所得税费用 | 6,718,809.22 |
其他说明：
无50、现金流量表项目
（1） 与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 收到政府补助款 | 2,311,404.63 | 67,216,297.16 |
| 收到或收回保证金 | 7,457,931.01 | 16,214,969.42 |
| 其他 | 8,308,111.57 | 12,658,397.92 |
| 合计 | 18,077,447.21 | 96,089,664.50 |
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无支付的其他与经营活动有关的现金
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 支付期间费用及其他 | 216,140,817.67 | 810,873,548.57 |
| 支付保证金 | 12,071,472.36 | 222,476.14 |
| 合计 | 228,212,290.03 | 811,096,024.71 |
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
（2） 与投资活动有关的现金
收到的其他与投资活动有关的现金
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
收到的重要的与投资活动有关的现金
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
收到的其他与投资活动有关的现金说明：
无支付的其他与投资活动有关的现金
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 支付办公室装修费用 | 551,399.67 | |
| 合计 | 551,399.67 |
支付的重要的与投资活动有关的现金
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
支付的其他与投资活动有关的现金说明：
无
（3） 与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
收到的其他与筹资活动有关的现金说明：
无支付的其他与筹资活动有关的现金
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 支付保证金 | 180,079,877.10 | 141,071,717.82 |
| 回购限制性股票 | 22,381,927.11 | |
| 支付租赁费用 | 11,968,277.19 | 10,967,072.67 |
| 合计 | 214,430,081.40 | 152,038,790.49 |
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无筹资活动产生的各项负债变动情况?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 | ||
| 现金变动 | 非现金变动 | 现金变动 | 非现金变动 | |||
| 短期借款 | 550,000,000.00 | 950,000,000.00 | 0.00 | 550,000,000.00 | 0.00 | 950,000,000.00 |
| 长期借款 | 160,000,000.00 | 100,000,000.00 | 0.00 | 10,000,000.00 | 10,000,000.00 | 240,000,000.00 |
| 其他应付款/限制性股票回购义务 | 22,674,415.28 | 0.00 | 0.00 | 22,381,927.11 | 0.00 | 292,488.17 |
| 一年内到期的非流动负债/一年内到期的长期借款 | 40,000,000.00 | 0.00 | 10,000,000.00 | 20,000,000.00 | 0.00 | 30,000,000.00 |
| 合计 | 772,674,415. | 1,050,000,00 | 10,000,000.0 | 602,381,927. | 10,000,000.0 | 1,220,292,48 |
| 28 | 0.00 | 0 | 11 | 0 | 8.17 |
51、现金流量表补充资料
（1） 现金流量表补充资料
单位：元
| 补充资料 | 本期金额 | 上期金额 |
| 1．将净利润调节为经营活动现金流量： | ||
| 净利润 | 31,033,417.61 | 190,170,732.77 |
| 加：资产减值准备 | ||
| 固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧 | 69,223,196.56 | 46,186,785.48 |
| 使用权资产折旧 | 10,568,777.23 | 12,038,603.71 |
| 无形资产摊销 | 22,537,712.22 | 21,383,975.04 |
| 长期待摊费用摊销 | 5,836,359.23 | 8,284,848.71 |
| 处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以“－”号填列） | 303,162.19 | -17,107.37 |
| 固定资产报废损失（收益以“－”号填列） | ||
| 公允价值变动损失（收益以“－”号填列） | ||
| 财务费用（收益以“－”号填列） | 18,518,258.27 | 12,507,014.02 |
| 投资损失（收益以“－”号填列） | 20,683,728.81 | 5,761,541.29 |
| 递延所得税资产减少（增加以“－”号填列） | -4,769,493.27 | 4,745,512.41 |
| 递延所得税负债增加（减少以“－”号填列） | -2,065,428.36 | -2,065,428.39 |
| 存货的减少（增加以“－”号填列） | -9,481,753.03 | -95,490,636.62 |
| 经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列） | 140,613,039.37 | 151,704,662.73 |
| 经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列） | -113,804,969.41 | -145,537,703.08 |
| 其他 | ||
| 经营活动产生的现金流量净额 | 189,196,007.42 | 209,672,800.70 |
| 2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动： | ||
| 债务转为资本 | ||
| 一年内到期的可转换公司债券 | ||
| 融资租入固定资产 | ||
| 3．现金及现金等价物净变动情况： | ||
| 现金的期末余额 | 262,230,538.46 | 386,410,847.63 |
| 减：现金的期初余额 | 407,514,550.82 | 431,084,142.81 |
| 加：现金等价物的期末余额 | ||
| 减：现金等价物的期初余额 | ||
| 现金及现金等价物净增加额 | -145,284,012.36 | -44,673,295.18 |
（2） 现金和现金等价物的构成
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 一、现金 | 262,230,538.46 | 407,514,550.82 |
| 其中：库存现金 | 864,491.16 | 590,201.16 |
| 可随时用于支付的银行存款 | 261,364,092.11 | 406,904,156.03 |
| 可随时用于支付的其他货币资金 | 1,955.19 | 20,193.63 |
| 三、期末现金及现金等价物余额 | 262,230,538.46 | 407,514,550.82 |
（3） 不属于现金及现金等价物的货币资金
单位：元
| 项目 | 本期金额 | 上期金额 | 不属于现金及现金等价物的理由 |
| 其他货币资金 | 180,079,877.10 | 355,583,328.00 | 不可撤销信用证及汇票保证金 |
| 合计 | 180,079,877.10 | 355,583,328.00 |
其他说明：
现金流量表中的现金期末余额与资产负债表中货币资金期末余额相差 180,079,877.10 元，差异原因系现金流量表的现金期末余额扣除了不符合现金及现金等价物标准的不可撤销信用证保证金 180,079,877.10 元所致。
52、外币货币性项目
（1） 外币货币性项目
单位：元
| 项目 | 期末外币余额 | 折算汇率 | 期末折算人民币余额 |
| 货币资金 | |||
| 其中：美元 | |||
| 欧元 | |||
| 港币 | |||
| 应收账款 | |||
| 其中：美元 | |||
| 欧元 | |||
| 港币 | |||
| 长期借款 |
| 其中：美元 | |||
| 欧元 | |||
| 港币 | |||
其他说明：
无
（2） 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因。
?适用 □不适用无
53、租赁
（1） 本公司作为承租方
?适用 □不适用未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 ?不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
□适用 ?不适用
涉及售后租回交易的情况无
（2） 本公司作为出租方
作为出租人的经营租赁?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 租赁收入 | 其中：未计入租赁收款额的可变租赁付款额相关的收入 |
| 房屋出租 | 1,867,901.39 | 0.00 |
| 合计 | 1,867,901.39 | 0.00 |
作为出租人的融资租赁
□适用 ?不适用
未来五年每年未折现租赁收款额
□适用 ?不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表无
（3） 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 ?不适用
54、其他
无
八、研发支出
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 直接投入 | 64,561,260.91 | 46,916,681.62 |
| 职工薪酬 | 52,595,883.54 | 46,499,839.08 |
| 折旧与摊销费用 | 14,242,683.00 | 24,645,480.07 |
| 其他费用 | 11,238,485.85 | 12,189,985.22 |
| 合计 | 142,638,313.30 | 130,251,985.99 |
| 其中：费用化研发支出 | 142,638,313.30 | 130,251,985.99 |
九、合并范围的变更
1、其他
报告期，公司合并范围没有变更。
十、在其他主体中的权益
1、在子公司中的权益
（1） 企业集团的构成
单位：元
| 子公司名称 | 注册资本 | 主要经营地 | 注册地 | 业务性质 | 持股比例 | 取得方式 | |
| 直接 | 间接 | ||||||
| 广州一品红制药有限公司 | 50,000,000.00 | 广州 | 广州 | 医药制造业 | 0.00% | 100.00% | 投资设立 |
| 广州市联瑞制药有限公司 | 300,000,000.00 | 广州 | 广州 | 医药制造业 | 0.00% | 100.00% | 投资设立 |
| 广州润霖医药科技有限公司 | 285,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 85.00% | 15.00% | 投资设立 |
| 广州市品瑞医药科技有限公司 | 10,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 0.00% | 52.00% | 投资设立 |
| 广东辰瑞医药科技有限公司 | 10,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 0.00% | 100.00% | 投资设立 |
| 广东泽瑞药 | 5,000,000. | 广州 | 广州 | 批发和零售 | 0.00% | 100.00% | 非同一控制 |
| 业有限公司 | 00 | 业 | 下企业合并 | ||||
| ApicHope Pharmaceutical (USA) Limited | 10,624.05 | 美国特拉华州 | 美国特拉华州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 0.00% | 投资设立 |
| 广东福瑞医药科技有限公司 | 5,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 0.00% | 100.00% | 投资设立 |
| 一品红生物医药有限公司 | 50,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 0.00% | 投资设立 |
| 广东品晟生物医药投资有限公司 | 25,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 0.00% | 100.00% | 投资设立 |
| 广东云瑞医药科技有限公司 | 20,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 0.00% | 70.00% | 投资设立 |
| 广州瑞奥生物医药科技有限公司 | 20,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 0.00% | 投资设立 |
| 广州瑞腾生物医药科技有限公司 | 20,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 0.00% | 投资设立 |
| 广州一品兴瑞医药科技有限公司 | 2,533,333.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 0.00% | 100.00% | 投资设立 |
| 瑞腾生物（香港）有限公司 | 177,021,000.00 | 香港 | 香港 | 科学研究和技术服务业 | 0.00% | 100.00% | 投资设立 |
| 广州瑞安博医药科技有限公司 | 84,480,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 0.00% | 60.70% | 投资设立 |
| 广州云瑞君益数据信息技术有限公司 | 30,000,000.00 | 广州 | 广州 | 信息传输、软件和信息技术服务业 | 100.00% | 0.00% | 投资设立 |
| 广东华南疫苗股份有限公司 | 31,540,066.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 0.00% | 62.14% | 非同一控制下合并 |
| 佛山市烨泰科技有限公司 | 8,000,000.00 | 佛山 | 佛山 | 科学研究和技术服务业 | 0.00% | 62.14% | 非同一控制下合并 |
| 佛山华苗医药科技有限公司 | 10,000,000.00 | 佛山 | 佛山 | 科学研究和技术服务业 | 0.00% | 37.28% | 非同一控制下合并 |
| 广东湾区疫苗科技成果转化有限公司 | 5,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科技推广和应用服务业 | 0.00% | 46.61% | 投资设立 |
| 广州一品红生物医药科技有限公司 | 10,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 0.00% | 投资设立 |
| 广州联瑞生物科技有限公司 | 10,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 0.00% | 投资设立 |
| 广东瑞石生物医药科技 | 360,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科学研究和技术服务业 | 100.00% | 0.00% | 投资设立 |
| 有限公司 | |||||||
| 广东瑞石制药科技有限公司 | 50,000,000.00 | 广州 | 广州 | 医药制造业 | 0.00% | 100.00% | 投资设立 |
| 广东卓瑞医药科技有限公司 | 5,000,000.00 | 广州 | 广州 | 科技推广和应用服务业 | 0.00% | 100.00% | 投资设立 |
| 广州一品红大药房有限公司 | 5,000,000.00 | 广州 | 广州 | 零售业 | 0.00% | 100.00% | 投资设立 |
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
无持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：
无对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
无确定公司是代理人还是委托人的依据：
无其他说明：
无
（2） 重要的非全资子公司
单位：元
| 子公司名称 | 少数股东持股比例 | 本期归属于少数股东的损益 | 本期向少数股东宣告分派的股利 | 期末少数股东权益余额 |
| 广州瑞安博医药科技有限公司 | 39.30% | -6,426,226.00 | 11,500,855.30 | |
| 广东华南疫苗股份有限公司 | 37.86% | -5,909,235.18 | 27,307,083.93 |
子公司少数股东的持股比例不同于表决权比例的说明：
无其他说明：
无
（3） 重要非全资子公司的主要财务信息
单位：元
| 子公司名称 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||||
| 流动资产 | 非流动资产 | 资产合计 | 流动负债 | 非流动负债 | 负债合计 | 流动资产 | 非流动资产 | 资产合计 | 流动负债 | 非流动负债 | 负债合计 | |
| 广州瑞安博医药科技有限公司 | 4,309,528.64 | 24,998,008.41 | 29,307,537.05 | 43,274.20 | 0.00 | 43,274.20 | 10,364,697.79 | 26,444,911.47 | 36,809,609.26 | 6,293,626.31 | 6,293,626.31 | |
| 广东华南疫苗股份有限公司 | 35,440,503.50 | 41,950,730.43 | 77,391,233.93 | 5,581,179.14 | 6,036,304.90 | 11,617,484.04 | 50,027,796.17 | 47,266,800.35 | 97,294,596.52 | 8,241,873.27 | 7,411,832.74 | 15,653,706.01 |
单位：元
| 子公司名称 | 本期发生额 | 上期发生额 | ||||||
| 营业收入 | 净利润 | 综合收益总额 | 经营活动现金流量 | 营业收入 | 净利润 | 综合收益总额 | 经营活动现金流量 | |
| 广州瑞安博医药科技有限公司 | -16,351,720.10 | -16,351,720.10 | -21,841,699.10 | -8,486,606.55 | -8,486,606.55 | -7,264,243.68 | ||
| 广东华南疫苗股份有限公司 | 4,161.09 | -15,608,122.51 | -15,608,122.51 | -13,876,564.37 | 1,017,469.42 | -19,790,868.76 | -19,790,868.76 | -22,372,182.83 |
其他说明：
无
2、在合营安排或联营企业中的权益
（1） 重要的合营企业或联营企业
| 合营企业或联营企业名称 | 主要经营地 | 注册地 | 业务性质 | 持股比例 | 对合营企业或联营企业投资的会计处理方法 | |
| 直接 | 间接 | |||||
| 珠海广发信德瑞腾创业投资基金合伙企业（有限合伙） | 珠海 | 珠海 | 投资 | 50.00% | 权益法 | |
| Arthrosi Therapeutics,Inc. | 美国特拉华州 | 美国特拉华州 | 科学研究和技术服务业 | 22.52% | 权益法 | |
在合营企业或联营企业的持股比例不同于表决权比例的说明：
无持有20%以下表决权但具有重大影响，或者持有20%或以上表决权但不具有重大影响的依据：
无
（2） 重要合营企业的主要财务信息
单位：元
| 期末余额/本期发生额 | 期初余额/上期发生额 | |
| 珠海广发信德瑞腾创业投资基金合伙企业（有限合伙） | 珠海广发信德瑞腾创业投资基金合伙企业（有限合伙） | |
| 流动资产 | 406,568,987.55 | 406,096,450.66 |
| 其中：现金和现金等价物 | 57,146,230.11 | 10,977,828.49 |
| 非流动资产 | ||
| 资产合计 | 406,568,987.55 | 406,096,450.66 |
| 流动负债 | 417.07 | 6,702.38 |
| 非流动负债 | ||
| 负债合计 | 417.07 | 6,702.38 |
| 少数股东权益 | ||
| 归属于母公司股东权益 | 406,568,570.48 | 406,089,748.28 |
| 按持股比例计算的净资产份额 | 203,284,285.24 | 203,044,874.14 |
| 调整事项 | ||
| --商誉 | 3,102,220.38 | |
| --内部交易未实现利润 | ||
| --其他 | ||
| 对合营企业权益投资的账面价值 | 206,386,505.62 | 203,044,874.14 |
| 存在公开报价的合营企业权益投资的公允价值 | ||
| 营业收入 | ||
| 财务费用 | -87,114.65 | -83,576.53 |
| 所得税费用 | ||
| 净利润 | 6,683,262.96 | 17,950,254.82 |
| 终止经营的净利润 | ||
| 其他综合收益 | ||
| 综合收益总额 | 6,683,262.96 | 17,950,254.82 |
| 本年度收到的来自合营企业的股利 | 0.00 | 0.00 |
其他说明无
（3） 重要联营企业的主要财务信息
单位：元
| 期末余额/本期发生额 | 期初余额/上期发生额 | |
| Arthrosi | Arthrosi | |
| 流动资产 | 417,486,844.56 | 321,387,725.75 |
| 非流动资产 | 56,150,008.60 | 12,033,882.68 |
| 资产合计 | 473,636,853.15 | 333,421,608.43 |
| 流动负债 | 66,737,414.29 | 37,769,390.17 |
| 非流动负债 | 8,031,103.94 | 8,998,414.53 |
| 负债合计 | 74,768,518.23 | 46,767,804.70 |
| 少数股东权益 | ||
| 归属于母公司股东权益 | 398,868,334.92 | 286,653,803.73 |
| 按持股比例计算的净资产份额 | 89,825,149.02 | 64,553,003.33 |
| 调整事项 | ||
| --商誉 | 165,515,914.48 | 215,506,951.04 |
| --内部交易未实现利润 | ||
| --其他 | ||
| 对联营企业权益投资的账面价值 | 255,341,063.50 | 280,059,954.37 |
| 存在公开报价的联营企业权益投资的公允价值 | ||
| 营业收入 | ||
| 净利润 | -109,764,169.05 | -72,187,375.03 |
| 终止经营的净利润 | ||
| 其他综合收益 | ||
| 综合收益总额 | -109,764,169.05 | -72,187,375.03 |
| 本年度收到的来自联营企业的股利 |
其他说明无
（4） 不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
单位：元
| 期末余额/本期发生额 | 期初余额/上期发生额 | |
| 合营企业： | ||
| 下列各项按持股比例计算的合计数 | ||
| 联营企业： | ||
| 投资账面价值合计 | 59,121,072.68 | 60,346,322.73 |
| 下列各项按持股比例计算的合计数 | ||
| --净利润 | -1,225,250.05 | -2,083,322.62 |
| --综合收益总额 | -1,225,250.05 | -2,083,322.62 |
其他说明无
十一、政府补助
1、报告期末按应收金额确认的政府补助
□适用 ?不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 ?不适用
2、涉及政府补助的负债项目
?适用 □不适用
单位：元
| 会计科目 | 期初余额 | 本期新增补助金额 | 本期计入营业外收入金额 | 本期转入其他收益金额 | 本期其他变动 | 期末余额 | 与资产/收益相关 |
| 递延收益 | 83,340,642.59 | 7,465,400.00 | 11,508,022.26 | 79,298,020.33 | 与资产或收益相关的政府补助 |
3、计入当期损益的政府补助
?适用 □不适用
单位：元
| 会计科目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 营业外收入-经营贡献 | 44,460,000.00 | |
| 营业外收入-一次性扩岗补助 | 20,000.00 | 3,000.00 |
| 其他收益-博士后在站生活补助 | 200,000.00 | |
| 其他收益-冻干车间GMP及产业化技术改造 | 3,000,053.83 | |
| 其他收益-冻干车间GMP及产业化技术改造事后奖补（区级） | 18,615.05 | |
| 其他收益-广东省儿科药工程实验室（区级） | 111,111.12 | |
| 其他收益-广东省儿科药工程实验室（市级） | 100,000.02 | |
| 其他收益-科研补助 | 200,000.00 | |
| 其他收益-专项资金国家知识产权优势示范企业款 | 50,000.00 | |
| 其他收益-委托加工奖 | 540,000.00 | |
| 其他收益-药品标准制修订扶持款 | 740,400.00 | |
| 其他收益-药物一致性评价创新平台建设 | 37,179.48 | |
| 其他收益应急设备购置补贴 | 12,413.82 | |
| 其他收益-专利项目款 | 39,530.00 | |
| 其他收益-一次性扩岗补助 | 3,000.00 | |
| 其他收益-省重点商标保护扶持 | 50,000.00 | |
| 其他收益-技术改造专项资金 | 1,575,000.00 | |
| 其他收益-省级先进制造业发展专项资金 | 70,961.66 | |
| 其他收益-市级先进制造业发展专项资金 | 70,961.66 | |
| 其他收益-专利资助 | 79,115.00 | |
| 其他收益-扶持专项资金 | 7,561,725.62 | |
| 合计 | 14,480,067.26 | 44,463,000.00 |
其他说明无
十二、与金融工具相关的风险
1、金融工具产生的各类风险
公司的主要金融工具包括货币资金、应收账款、交易性金融资产、应收款项融资、其他应收款、其他流动资产、应付票据、应付账款、其他应付款、短期借款、应付债券等，各项金融工具的详细情况说明见本附注五相关项目。与这些金融工具有关的风险，以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述。
公司在经营过程中面临各种金融风险，主要包括：信用风险、流动性风险、利率风险、外汇风险。
公司从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得适当的平衡，力求降低金融工具风险对公司经营的不利影响，基于该风险管理目标，本公司风险管理的基本策略是确定和分析本公司所面临的各种风险，建立适当的风险承受底线，并及时可靠地对各种风险进行监督、管理，将风险控制在限定的范围之内。
1.信用风险
信用风险，是指金融工具的一方不能履行义务，造成另一方发生财务损失的风险。公司的信用风险主要来自货币资金、应收款项、其他流动资产等。
公司除现金以外的货币资金主要存放于信用良好的金融机构，其他流动资产系公司于金融机构购买的短期理财产品，管理层认为其不存在重大的信用风险，预期不会因为对方违约而给公司造成损失。
对于应收款项，这些金融资产的信用风险源自交易对手违约，公司仅与经认可的、信誉良好的第三方进行交易。按照公司的销售政策，需对所有要求采用信用方式进行交易的客户进行信用审核。为监控公司的信用风险，公司按照账龄、到期日及逾期天数等要素对公司的客户欠款进行分析和分类。截止本报告期末，公司已将应收款项按风险分类计提了减值准备。
2.市场风险
市场风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动的风险，包括外汇风险、利率风险等。
（1）外汇风险
本公司的外汇风险主要来源于以港元等外币计价的应付账款等金融负债。本公司尽可能将外币收入与外币支出相匹配以降低外汇风险。
（2）利率风险
本公司的利率风险主要来源于银行借款，公司通过与银行建立良好的合作关系，对授信额度、授信品种以及授信期限进行合理的设计，保障银行授信额度充足，满足公司各类长短期融资需求，合理降低利率波动风险。
3.流动性风险
流动风险是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。流动性风险由本公司财务部门集中控制，财务部门通过监控现金余额、可随时变现的有价证券以及对未来12个月现金流量的合理预测，最大程度降低资金短缺的风险。
2、金融资产
（1） 转移方式分类
?适用 □不适用
单位：元
| 转移方式 | 已转移金融资产性质 | 已转移金融资产金额 | 终止确认情况 | 终止确认情况的判断依据 |
| 票据背书 | 应收款项融资中尚未 | 22,164,167.96 | 终止确认 | 已经转移了其几乎所 |
| 到期的银行承兑汇票 | 有的风险和报酬 | |||
| 合计 | 22,164,167.96 |
（2） 因转移而终止确认的金融资产
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金融资产转移的方式 | 终止确认的金融资产金额 | 与终止确认相关的利得或损失 |
| 应收款项融资中尚未到期的银行承兑汇票 | 票据背书 | 22,164,167.96 | 0.00 |
| 合计 | 22,164,167.96 | 0.00 |
十三、公允价值的披露
1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值
单位：元
| 项目 | 期末公允价值 | |||
| 第一层次公允价值计量 | 第二层次公允价值计量 | 第三层次公允价值计量 | 合计 | |
| 一、持续的公允价值计量 | -- | -- | -- | -- |
| （一）交易性金融资产 | 10,310,000.00 | 10,310,000.00 | ||
| 1.以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 | 10,310,000.00 | 10,310,000.00 | ||
| （4）银行理财 | 10,310,000.00 | 10,310,000.00 | ||
| （六）应收款项融资 | 5,567,076.32 | 5,567,076.32 | ||
| （七）其他非流动金融资产 | 90,098,535.35 | 90,098,535.35 | ||
| 持续以公允价值计量的资产总额 | 10,310,000.00 | 95,665,611.67 | 105,975,611.67 | |
| 二、非持续的公允价值计量 | -- | -- | -- | -- |
2、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息对于交易性金融资产，均为公司持有的浮动收益的银行理财，因期限短，公允价值波动较小，故不予确认持有期间浮动盈亏。
3、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息对于应收款项融资，由于公司持有的票据的信用风险可以忽略不计、且其剩余期限较短（不超过六个月），公司参考应收票据的到期金额作为其公允价值。
4、其他
对于其他非流动金融资产，因被投资方经营状况本期未发生重大变化，公司参考最近一次外部投资时的估值测算其公允价值。
十四、关联方及关联交易
1、本企业的母公司情况
| 母公司名称 | 注册地 | 业务性质 | 注册资本 | 母公司对本企业的持股比例 | 母公司对本企业的表决权比例 |
| 广东广润集团有限公司 | 广州 | 投资 | 101,000,000.00 | 40.43% | 40.43% |
本企业的母公司情况的说明无本企业最终控制方是李捍雄和吴美容。其他说明：
无
2、本企业的子公司情况
本企业子公司的情况详见附注。
3、本企业合营和联营企业情况
本企业重要的合营或联营企业详见附注附注十、1、在子公司中的权益。。本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下：
| 合营或联营企业名称 | 与本企业关系 |
其他说明无
4、其他关联方情况
| 其他关联方名称 | 其他关联方与本企业关系 |
| 广州云润生物科技有限公司 | 实际控制人控制的其他企业 |
| 云润大健康产业有限公司 | 实际控制人控制的其他企业 |
| 广州润尔眼科生物科技有限公司 | 实际控制人控制的其他企业 |
| 润尔眼科药物（广州）有限公司 | 实际控制人控制的其他企业 |
| Montesy Capital Holding Ltd | 实际控制人控制的其他企业 |
| Guangrun Health Industry (Hong Kong) Co. Limited | 实际控制人控制的其他企业 |
| 重庆瑞泊莱制药有限公司 | 实际控制人施加重大影响的企业 |
| 广州市天仁药业有限公司 | 关联自然人李捍东关系密切家庭成员控制的企业 |
其他说明
无
5、关联交易情况
（1） 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
单位：元
| 关联方 | 关联交易内容 | 本期发生额 | 获批的交易额度 | 是否超过交易额度 | 上期发生额 |
| 重庆瑞泊莱制药有限公司 | 采购原料、成品 | 33,786,227.58 | 55,000,000.00 | 否 | 24,220,832.00 |
| 重庆瑞泊莱制药有限公司 | 委托开发及加工 | 613,132.75 | 35,000,000.00 | 否 | 12,984,867.80 |
出售商品/提供劳务情况表
单位：元
| 关联方 | 关联交易内容 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 广州润尔眼科生物科技有限公司 | 受托加工 | 1,496,640.00 | |
| 广州润尔眼科生物科技有限公司 | 燃料和动力费用等 | 400,086.06 | |
| 润尔眼科药物（广州）有限公司 | 燃料和动力费用等 | 1,017,577.95 | 0.00 |
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明上述金额为不含税金额
（2） 关联租赁情况
本公司作为出租方：
单位：元
| 承租方名称 | 租赁资产种类 | 本期确认的租赁收入 | 上期确认的租赁收入 |
| 广州润尔眼科生物科技有限公司 | 房屋 | 769,156.09 | 0.00 |
| 润尔眼科药物（广州）有限公司 | 房屋 | 1,067,917.04 | 1,085,311.98 |
本公司作为承租方：
单位：元
| 出租方名称 | 租赁资产种类 | 简化处理的短期租赁和低价值资产租赁的租金费用（如适用） | 未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额（如适用） | 支付的租金 | 承担的租赁负债利息支出 | 增加的使用权资产 | |||||
| 本期发生额 | 上期发生额 | 本期发生额 | 上期发生额 | 本期发生额 | 上期发生额 | 本期发生额 | 上期发生额 | 本期发生额 | 上期发生额 | ||
| 吴美容 | 房屋 | 217,393.20 | 217,393.20 | ||||||||
| 广州云润生物 | 房屋 | 11,016,874.2 | 11,112,034.2 | ||||||||
| 科技有限公司 | 0 | 0 |
关联租赁情况说明1）上述本公司作为出租方发生金额为不含税金额；2）不含广州润尔眼科生物科技有限公司付的364,063元押金。
（3） 关键管理人员报酬
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 关键管理人员报酬 | 4,316,452.30 | 2,824,277.25 |
（4） 其他关联交易
无
6、关联方应收应付款项
（1） 应收项目
单位：元
| 项目名称 | 关联方 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面余额 | 坏账准备 | ||
| 应收账款 | 润尔眼科药物（广州）有限公司 | 233,150.85 | 6,994.53 | ||
| 应收账款 | 广州润尔眼科生物科技有限公司 | 462,083.35 | 0.00 | ||
| 其他应收款 | 润尔眼科药物（广州）有限公司 | 1,344,302.37 | 0.00 | ||
| 其他应收款 | 广州云润生物科技有限公司 | 5,728,728.63 | 57,287.29 | 5,728,728.63 | 57,287.29 |
| 预付款项 | 广州云润生物科技有限公司 | 1,836,145.70 | 0.00 | ||
（2） 应付项目
单位：元
| 项目名称 | 关联方 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 应付账款 | 重庆瑞泊莱制药有限公司 | 8,709,604.00 | 15,055,146.66 |
| 应付账款 | 广州市天仁药业有限公司 | 0.00 | 2,732.89 |
| 其他应付款 | 重庆瑞泊莱制药有限公司 | 5,283,018.87 | |
| 其他应付款 | 广州润尔眼科生物科技有限公司 | 364,063.00 | |
| 其他应付款 | 润尔眼科药物（广州）有限公司 | 400,000.00 | 400,000.00 |
| 租赁负债 | 吴美容 | 515,135.57 | 515,135.57 |
| 租赁负债 | 广州云润生物科技有限公司 | 19,874,008.44 | 19,874,008.44 |
| 一年内到期的非流动负债 | 吴美容 | 233,377.25 | 466,754.49 |
| 一年内到期的非流动负债 | 广州云润生物科技有限公司 | 9,476,919.92 | 18,953,839.84 |
| 合同负债 | 广州市天仁药业有限公司 | 0.00 | 2,429.20 |
十五、股份支付
1、股份支付总体情况
?适用 □不适用
单位：元
| 授予对象类别 | 本期授予 | 本期行权 | 本期解锁 | 本期失效 | ||||
| 数量 | 金额 | 数量 | 金额 | 数量 | 金额 | 数量 | 金额 | |
期末发行在外的股票期权或其他权益工具?适用 □不适用
| 授予对象类别 | 期末发行在外的股票期权 | 期末发行在外的其他权益工具 | ||
| 行权价格的范围 | 合同剩余期限 | 行权价格的范围 | 合同剩余期限 | |
| 销售人员、技术人员、生产人员、管理人员 | 20.10元/股 | 本激励计划股票期权有效期为自股票期权授予登记完成之日起至激励对象获授的股票期权全部行权或注销之日止，最长不超过60个月。本激励计划限制性股票的有效期为自限制性股票上市之日起至激励对象获授的限制性股票全部解除限售或回购注销之日止，最长不超过60个月 | ||
其他说明
1、2024年6月4日，公司披露了《关于2022年股票期权与限制性股票激励计划股票期权注销完成的公告》（公告编号：
2024-036），经中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司审核确认，公司上述7,228,500份股票期权的注销程序已于6月3日办理完成。具体内容详见公司于2024年6月4日在巨潮资讯网上披露的《关于2022年股票期权与限制性股票激励计划股票期权注销完成的公告》（公告编号：2024-036）。
2、2024年8月15日，公司披露了《关于完成回购注销限制性股票的公告》（公告编号：2024-062），公司累计回购注销第二期限制性股票激励计划92名激励对象1,850,515股，共计支付回购价款15,599,841.45元。回购注销2022年股票期权与限制性股票激励计划1名激励对象600,000股支付回购价款7,080,000元。综上所述，公司本次回购注销93名激励对象2,450,515股限制性股票，合计实际支付回购价款22,679,841.45元。公司总股本由454,143,281股变动为451,692,766股。具体内容详见公司于2024年8月15日在巨潮资讯网上披露的《关于完成回购注销限制性股票的公告》（公告编号：2024-062）。
2、以权益结算的股份支付情况
□适用 ?不适用
3、以现金结算的股份支付情况
□适用 ?不适用
4、本期股份支付费用
□适用 ?不适用
5、股份支付的修改、终止情况
2024年5月21日，公司召开2023年度股东大会，审议通过了《关于终止实施第二期限制性股票激励计划并回购注销相关限制性股票的议案》和《关于终止实施2022年股票期权与限制性股票激励计划并注销股票期权与回购注销限制性股票的议案》，并披露了《关于回购注销部分限制性股票减少注册资本暨通知债权人的公告》（公告编号：2024-034）。
截至本报告披露日，公司已完成上述股票期权与限制性股票的回购注销业务。
十六、资产负债表日后事项
1、重要的非调整事项
单位：元
| 项目 | 内容 | 对财务状况和经营成果的影响数 | 无法估计影响数的原因 |
| 其他 | 违约行为造成采购方损失 | 266,443,608.00 | / |
2、其他资产负债表日后事项说明
一品红制药因在国家组织药品集中带量采购盐酸溴己新注射液投标中因违反有关条款，被列入违规名单，需退回医保资金损失，主动下调盐酸溴己新注射液价格。一品红制药参与国家组织药品集中采购的资格从2024年8月21日至2025年2月20日（6个月）被暂停。各地将盐酸溴己新注射液按非集采品种进行挂网管理，确保临床供应。
十七、母公司财务报表主要项目注释
1、应收账款
（1） 按账龄披露
单位：元
| 账龄 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 3年以上 | 377,848.30 | 377,848.30 |
| 5年以上 | 377,848.30 | 377,848.30 |
| 合计 | 377,848.30 | 377,848.30 |
（2） 按坏账计提方法分类披露
单位：元
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | |||||
| 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | |||
| 按单项计提坏账准备的应收账款 | 377,848.30 | 100.00% | 377,848.30 | 100.00% | 0.00 | 377,848.30 | 100.00% | 377,848.30 | 100.00% | 0.00 |
| 其中： | ||||||||||
| 其中： | ||||||||||
| 合计 | 377,848.30 | 100.00% | 377,848.30 | 100.00% | 377,848.30 | 100.00% | 377,848.30 | 100.00% | ||
按单项计提坏账准备类别名称：
单位：元
| 名称 | 期初余额 | 期末余额 | ||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | 计提理由 | |
| 客户A | 377,848.30 | 377,848.30 | 377,848.30 | 377,848.30 | 100.00% | 款项回收存在重大不确定性 |
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备：
□适用 ?不适用
（3） 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
单位：元
| 单位名称 | 应收账款期末余额 | 合同资产期末余额 | 应收账款和合同资产期末余额 | 占应收账款和合同资产期末余额合计数的比例 | 应收账款坏账准备和合同资产减值准备期末余额 |
| 客户A | 377,848.30 | 0.00 | 377,848.30 | 100.00% | 377,848.30 |
| 合计 | 377,848.30 | 377,848.30 | 100.00% | 377,848.30 |
2、其他应收款
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应收股利 | 200,000,000.00 | 200,000,000.00 |
| 其他应收款 | 2,209,941,223.24 | 2,232,276,221.98 |
| 合计 | 2,409,941,223.24 | 2,432,276,221.98 |
（1） 应收股利
1） 应收股利分类
单位：元
| 项目(或被投资单位) | 期末余额 | 期初余额 |
| 广州一品红生物医药科技有限公司 | 200,000,000.00 | 200,000,000.00 |
| 合计 | 200,000,000.00 | 200,000,000.00 |
（2） 其他应收款
1） 其他应收款按款项性质分类情况
单位：元
| 款项性质 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 保证金 | 6,227,864.89 | 6,244,803.39 |
| 员工往来款 | 10,050.54 | 10,796.50 |
| 合并范围内关联方往来 | 2,204,201,643.04 | 2,226,538,895.82 |
| 其他往来款 | 323,765.25 | 303,826.75 |
| 合计 | 2,210,763,323.72 | 2,233,098,322.46 |
2） 按账龄披露
单位：元
| 账龄 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 1年以内（含1年） | 420,751,565.94 | 1,247,043,752.96 |
| 1至2年 | 1,783,475,900.00 | 980,015,457.52 |
| 2至3年 | 497,126.14 | 1,119,789.54 |
| 3年以上 | 6,038,731.64 | 4,919,322.44 |
| 3至4年 | 1,119,409.20 | 4,397,275.23 |
| 4至5年 | 4,397,275.23 | 61,617.21 |
| 5年以上 | 522,047.21 | 460,430.00 |
| 合计 | 2,210,763,323.72 | 2,233,098,322.46 |
3） 按坏账计提方法分类披露
单位：元
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | |||||
| 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | |||
| 按单项计提坏账准备 | 764,256.75 | 0.03% | 764,256.75 | 100.00% | 0.00 | 764,256.75 | 0.06% | 764,256.75 | 100.00% | 0.00 |
| 其中： | ||||||||||
| 按组合计提坏账准备 | 2,209,999,066.97 | 99.97% | 57,843.73 | 0.00% | 2,209,941,223.24 | 2,232,334,065.71 | 99.97% | 57,843.73 | 0.00% | 2,232,276,221.98 |
| 其中： | ||||||||||
| 应收保证金 | 5,787,373.39 | 0.26% | 57,843.73 | 1.00% | 5,729,529.66 | 5,784,373.39 | 0.26% | 57,843.73 | 1.00% | 5,726,529.66 |
| 应收员工往 | 10,050.54 | 0.00% | 0.00 | 0.00% | 10,050.54 | 10,796.50 | 0.00% | 0.00 | 0.00% | 10,796.50 |
| 来款 | ||||||||||
| 合并范围内关联方的其他往来款 | 2,204,201,643.04 | 99.71% | 0.00 | 0.00% | 2,204,201,643.04 | 2,226,538,895.82 | 99.71% | 0.00 | 0.00% | 2,226,538,895.82 |
| 合计 | 2,210,763,323.72 | 100.00% | 822,100.48 | 0.04% | 2,209,941,223.24 | 2,233,098,322.46 | 100.00% | 822,100.48 | 0.04% | 2,232,276,221.98 |
按单项计提坏账准备类别名称：
单位：元
| 名称 | 期初余额 | 期末余额 | ||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | 计提理由 | |
| 客户A | 764,256.75 | 764,256.75 | 764,256.75 | 764,256.75 | 100.00% | 回收可能性 |
| 合计 | 764,256.75 | 764,256.75 | 764,256.75 | 764,256.75 | ||
按预期信用损失一般模型计提坏账准备：
单位：元
| 坏账准备 | 第一阶段 | 第二阶段 | 第三阶段 | 合计 |
| 未来12个月预期信用损失 | 整个存续期预期信用损失(未发生信用减值) | 整个存续期预期信用损失(已发生信用减值) | ||
| 2024年1月1日余额 | 57,843.73 | 764,256.75 | 822,100.48 | |
| 2024年1月1日余额在本期 | ||||
| 2024年6月30日余额 | 57,843.73 | 764,256.75 | 822,100.48 |
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
4） 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
单位：元
| 单位名称 | 款项的性质 | 期末余额 | 账龄 | 占其他应收款期末余额合计数的比例 | 坏账准备期末余额 |
| 第一名 | 合并范围内关联方往来 | 1,109,430,000.00 | 2年以内 | 50.18% | 0.00 |
| 第二名 | 合并范围内关联方往来 | 310,200,000.00 | 1年以内 | 14.03% | 0.00 |
| 第三名 | 合并范围内关联方往来 | 290,575,900.00 | 2年以内 | 13.14% | 0.00 |
| 第四名 | 合并范围内关联方往来 | 200,000,000.00 | 2年以内 | 9.05% | 0.00 |
| 第五名 | 合并范围内关联方往来 | 183,470,000.00 | 2年以内 | 8.30% | 0.00 |
| 合计 | 2,093,675,900.00 | 94.70% | 0.00 |
3、长期股权投资
单位：元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | |
| 对子公司投资 | 456,605,053.42 | 0.00 | 456,605,053.42 | 456,605,053.42 | 0.00 | 456,605,053.42 |
| 对联营、合营企业投资 | 16,352,347.16 | 0.00 | 16,352,347.16 | 16,064,424.80 | 0.00 | 16,064,424.80 |
| 合计 | 472,957,400.58 | 0.00 | 472,957,400.58 | 472,669,478.22 | 0.00 | 472,669,478.22 |
（1） 对子公司投资
单位：元
| 被投资单位 | 期初余额（账面价值） | 减值准备期初余额 | 本期增减变动 | 期末余额（账面价值） | 减值准备期末余额 | |||
| 追加投资 | 减少投资 | 计提减值准备 | 其他 | |||||
| ApicHope Pharmaceutical (USA) Limited | 686,910.00 | 686,910.00 | ||||||
| 一品红生物医药有限公司 | 50,000,000.00 | 50,000,000.00 | ||||||
| 广州润霖医药科技有限公司 | 242,506,500.00 | 242,506,500.00 | ||||||
| 广州瑞腾生物医药科技有限公司 | 20,000,000.00 | 20,000,000.00 | ||||||
| 广州瑞奥生物医药科技有限公司 | 20,000,000.00 | 20,000,000.00 | ||||||
| 广州云瑞君益数据信息技术有限公司 | 30,000,000.00 | 30,000,000.00 | ||||||
| 广东瑞石生物医药科技有限公司 | 50,000,000.00 | 50,000,000.00 | ||||||
| 广州联瑞生物科技有限公司 | 10,000,000.00 | 10,000,000.00 | ||||||
| 广州一品 | 10,000,00 | 10,000,00 | ||||||
| 红生物医药科技有限公司 | 0.00 | 0.00 | ||||||
| 广州一品红制药有限公司 | 9,059,523.42 | 9,059,523.42 | ||||||
| 广东辰瑞医药科技有限公司 | 3,317,400.00 | 3,317,400.00 | ||||||
| 广东泽瑞药业有限公司 | 10,056,960.00 | 10,056,960.00 | ||||||
| 广州市联瑞制药有限公司 | 977,760.00 | 977,760.00 | ||||||
| 合计 | 456,605,053.42 | 0.00 | 456,605,053.42 | 0.00 |
（2） 对联营、合营企业投资
单位：元
| 投资单位 | 期初余额（账面价值） | 减值准备期初余额 | 本期增减变动 | 期末余额（账面价值） | 减值准备期末余额 | |||||||
| 追加投资 | 减少投资 | 权益法下确认的投资损益 | 其他综合收益调整 | 其他权益变动 | 宣告发放现金股利或利润 | 计提减值准备 | 其他 | |||||
| 一、合营企业 | ||||||||||||
| 二、联营企业 | ||||||||||||
| 粤财（中山）生物医药投资合伙企业（有限合伙） | 16,064,424.80 | 287,922.36 | 16,352,347.16 | |||||||||
| 小计 | 16,064,424.80 | 287,922.36 | 16,352,347.16 | |||||||||
| 合计 | 16,064,424.80 | 0.00 | 287,922.36 | 16,352,347.16 | 0.00 | |||||||
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 ?不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 ?不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因不适用
4、营业收入和营业成本
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | ||
| 收入 | 成本 | 收入 | 成本 | |
| 其他业务 | 12,398,688.50 | 7,429,503.42 | 8,391,756.56 | 8,052,713.46 |
| 合计 | 12,398,688.50 | 7,429,503.42 | 8,391,756.56 | 8,052,713.46 |
营业收入、营业成本的分解信息：
单位：元
| 合同分类 | 分部1 | 分部2 | 合计 | |||||
| 营业收入 | 营业成本 | 营业收入 | 营业成本 | 营业收入 | 营业成本 | 营业收入 | 营业成本 | |
| 业务类型 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 按经营地区分类 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 市场或客户类型 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 合同类型 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 按商品转让的时间分类 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 按合同期限分类 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 按销售渠道分类 | ||||||||
| 其中： | ||||||||
| 合计 | ||||||||
与履约义务相关的信息：
| 项目 | 履行履约义务的时间 | 重要的支付条款 | 公司承诺转让商品的性质 | 是否为主要责任人 | 公司承担的预期将退还给客户的款项 | 公司提供的质量保证类型及相关义务 |
其他说明无与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息：
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为0.00元，其中，0.00元预计将于0年度确认收入，0.00元预计将于0年度确认收入，0.00元预计将于0年度确认收入。重大合同变更或重大交易价格调整
单位：元
| 项目 | 会计处理方法 | 对收入的影响金额 |
其他说明：
无
5、投资收益
单位：元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 权益法核算的长期股权投资收益 | 287,922.36 | -212,355.77 |
| 理财产品收益 | 621,333.92 | 96,766.39 |
| 合计 | 909,256.28 | -115,589.38 |
十八、补充资料
1、当期非经常性损益明细表
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动性资产处置损益 | -303,162.19 | 主要是本期处置非流动资产后损益 |
| 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） | 14,403,150.39 | 主要是收到的计入当期损益的政府补贴 |
| 委托他人投资或管理资产的损益 | 1,918,780.63 | 主要是构成为利用自有资金进行短期购买银行保本理财产品以及结构性存款收益 |
| 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 | 2,350,697.24 | 主要是报告期收回部分单独测试的应收款项 |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -5,646,022.87 | 主要是企业捐赠支出及处置资产相关损益所致 |
| 减：所得税影响额 | 974,416.49 | 上述非经常性收益造成的所得税增加情况 |
| 少数股东权益影响额（税后） | 172,708.59 | 上述非经常性损益应由少数股东承担金额 |
| 合计 | 11,576,318.12 | -- |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□适用 ?不适用
2、净资产收益率及每股收益
| 报告期利润 | 加权平均净资产收益率 | 每股收益 | |
| 基本每股收益（元/股） | 稀释每股收益（元/股） | ||
| 归属于公司普通股股东的净利润 | 1.81% | 0.1029 | 0.1029 |
| 扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润 | 1.36% | 0.0772 | 0.0772 |
3、境内外会计准则下会计数据差异
（1） 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
（2） 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
（3） 境内外会计准则下会计数据差异原因说明，对已经境外审计机构审计的数据进行差异调节的，应注明该境外机构的名称
□适用 ?不适用