四川汇宇制药股份有限公司自愿披露唑来膦酸注射液获得荷兰上市许可的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司SeacrossPharma (Europe) Ltd.于近日收到荷兰健康产品监管局核准签发的公司产品唑来膦酸注射液的上市许可，现将相关情况公告如下：
一、 药品基本情况
| 药品名称 | 唑来膦酸注射液 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 5mg/100ml |
| 适应症 | 主要用于治疗绝经后妇女以及成年男性的骨质疏松症，治疗绝经后妇女以及成年男性长期糖皮质激素治疗诱发的骨质疏松症，以及成人Paget’s骨病（变形性骨炎）。 |
| 申请人 | Seacross Pharma (Europe) Ltd. |
| 受理号 | n/a |
| 上市许可号 | RVG 131021 |
二、药品的其他相关情况
唑来膦酸注射液主要用于治疗绝经后妇女以及成年男性的骨质疏松症，治疗绝经后妇女以及成年男性长期糖皮质激素治疗诱发的骨质疏松症，以及成人Paget’s骨病（变形性骨炎）。
公司唑来膦酸注射液研发成功后已进行了多国注册申报，分别已在中国、英国、法国、瑞典、葡萄牙、爱尔兰、荷兰等10个国家获得上市许可。截至目前，
公司已在包含德国、丹麦、芬兰、意大利、西班牙、挪威等13个国家提交注册申请。
三、对公司的影响及风险提示
公司研发的唑来膦酸注射液在荷兰获批上市，有利于公司在国际市场产品管线的丰富，提升市场的品牌形象，持续拓展国际业务的广度和深度，为国际市场的可持续发展进一步夯实了基础。
公司已开展产品上市销售的前期准备工作，同时受产品的非唯一性、同类产品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响，未来能否产生较大收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
四川汇宇制药股份有限公司
董事会2024年8月13日