海南双成药业股份有限公司关于公司通过药品GMP符合性检查
暨药品生产许可证变更的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
海南双成药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到海南省药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查结果通知书》（编号：琼药监药产F2024058），认定本次检查范围及相关车间、生产线“原料药(醋酸曲普瑞林)；原料药二车间，多肽原料药生产线”符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。本次检查通过后，公司相应完成了《药品生产许可证》的变更工作。现将相关情况公告如下：
一、GMP符合性检查结果通知书相关信息
企业名称：海南双成药业股份有限公司
企业地址：海口市秀英区兴国路16号
范围及相关车间、生产线：原料药(醋酸曲普瑞林)；原料药二车间，多肽原料药生产线
检查日期：2024年4月24日~6月19日
检查结论：符合药品生产质量管理规范要求。
二、《药品生产许可证》变更情况
本次《药品生产许可证》涉及变更的事项为：该企业的生产地址海口市秀英区兴国路16号原料药二车间多肽原料药(醋酸曲普瑞林)生产线已通过药品GMP符合性检查，告知书编号：琼药监药产F2024058。其他内容不变。基本情况如下：
企业名称：海南双成药业股份有限公司注册地址：海口市秀英区兴国路16号社会信用代码：9146000072122491XG法定代表人：王成栋企业负责人：LI JIANMING质量负责人：李媛许可证编号：琼20150028分类码：AhBhChDh日常监督管理机构：海南省药品监督管理局有效期至：2025年11月05日生产地址和生产范围：海口市秀英区兴国路16号；原料药（胸腺法新，艾塞那肽，比伐芦定、依替巴肽、胸腺五肽、生长抑素、醋酸曲普瑞林、醋酸奥曲肽、加压素、硼替佐米***），冻干粉针剂（三车间、四车间），小容量注射剂（含卡式），大容量注射剂***。
三、对公司的影响及风险提示
公司本次通过药品GMP符合性检查及《药品生产许可证》变更，表明公司原料药(醋酸曲普瑞林)及相关生产线的生产质量管理体系符合《药品生产质量管理规范》的要求，有利于公司优化生产结构，继续保持稳定的生产能力，满足市场需求，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
海南双成药业股份有限公司董事会
2024年7月29日