四川汇宇制药股份有限公司关于自愿披露法莫替丁注射液获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
一、 药品基本情况
| 药品名称 | 法莫替丁注射液 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 2ml：20mg |
| 注册分类 | 化学药品3类 |
| 药品有效期 | 18个月 |
| 上市许可持有人 | 四川汇宇海玥医药科技有限公司 |
| 生产企业 | 太极集团四川太极制药有限公司 |
| 受理号 | CYHS2300642 |
| 证书编号 | 2024S01629 |
| 药品批准文号 | 国药准字H20244386 |
| 审批结论 | 根据《中华人民共和国药品管理办法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。 |
二、药品的其他相关情况
法莫替丁是组胺H
受体的竞争性抑制剂，其通过阻断胃黏膜壁细胞的H
受体，抑制胃酸分泌（包括胃酸浓度和胃液体积）。同时，胃蛋白酶分泌量则与胃液分泌体积成正比。本品适用于消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。
原研LTLファーマ株式会社的法莫替丁注射液尚未在国内上市。目前国内已有6家企业持有法莫替丁注射液的批件，包括亚邦医药、重庆药谷制药等。根据米内网数据显示，2023年中国城市公立医院终端法莫替丁注射液销售额约为3.60亿元。
三、对公司的影响及风险提示
法莫替丁注射液注册分类为化学药品3类，按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。公司研发的法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价，提升了自身的竞争能力，对公司的发展起到积极作用。
公司已开展产品上市销售的前期准备工作，同时受产品的非唯一性、同类产品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响，未来能否产生较大收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
四川汇宇制药股份有限公司
董事会2024年7月17日