浙江尖峰集团股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
? 本次尖峰药业获得磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》，标志着尖峰药业具有进行该药品生产、销售的资格，将进一步丰富尖峰药业的产品种类，有助于提升公司医药业务的竞争力。
? 风险提示：由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发及研制、报批到投产的周期长、投入大、环节多，而且药品获得注册证书后的生产和销售也容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
近日，浙江尖峰集团股份有限公司（以下简称“本公司”）的全资子公司浙江尖峰药业有限公司（以下简称“尖峰药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》（证书编号：2024S01534），现将相关情况公告如下：
一、化学仿制药的基本情况
药品名称：磷酸奥司他韦胶囊
剂型：胶囊剂
规格：75mg（按C
H
N
O
计）
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：化学药品4类
药品上市许可持有人：浙江尖峰药业有限公司
生产企业名称：浙江尖峰药业有限公司证书编号：2024S01534药品注册标准编号：YBH12932024药品有效期：18个月药品批准文号：国药准字H20244298审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。药品批准文号有效期：至2029年06月27日
二、药品研发及相关情况
磷酸奥司他韦（Oseltamivir phosphate）是一种抗流感病毒药物，用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现症状48小时以内使用；以及用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
磷酸奥司他韦胶囊已列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，分类为乙类；列入《国家基本药物目录》2018年版。
截至本公告日，已经批准磷酸奥司他韦胶囊在中国注册上市的公司有35家，为广州一品红制药有限公司、宜昌东阳光长江药业股份有限公司和扬子江药业集团有限公司等。据药智网数据显示，2023年磷酸奥司他韦胶囊国内销售额约为人民币16.56亿元。
尖峰药业于2023年02月09日向国家药品监督管理局药品审评中心递交注册申请并获得受理。截至本公告日，磷酸奥司他韦胶囊项目研发总投入约人民币1206.53万元。
三、对公司的影响及风险提示
尖峰药业已具备相应的生产线，本次获得磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》，标志着尖峰药业具有进行该药品生产、销售的资格，将进一步丰富尖峰药业的产品种类，有助于提升公司医药业务的竞争力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发
及研制、报批到投产的周期长、投入大、环节多，而且药品获得注册证书后的生产和销售也容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。特此公告
浙江尖峰集团股份有限公司
董事会二〇二四年七月六日