康泰医学系统（秦皇岛）股份有限公司关于全资子公司变更医疗器械生产许可证的公告
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近日，康泰医学系统（秦皇岛）股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司长沙康泰医芯生物科技有限责任公司（以下简称“康泰医芯”）因生产经营需要，对生产范围进行了变更，并于近日取得湖南省药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》，变更后的具体信息如下：
一、《 医疗器械生产许可证 》的主要内容
许可证编号：湘药监械生产许20240028号
统一社会信用代码：91430100MA7GC1KL1F
企业名称：长沙康泰医芯生物科技有限责任公司
法定代表人：胡坤
住所：长沙高新开发区谷苑路229号海凭园4号栋4楼401房
企业负责人：王树志
生产地址：长沙高新开发区谷苑路229号海凭园4号栋4楼401房、湖南省
长沙市岳麓区谷苑路229号海凭园生产厂房二103、203
生产范围：Ⅱ类：6840-体外诊断试剂;22-02 生化分析设备;17-06 口腔义齿
制作材料
许可期限：自2024年03月26日至2029年03月25日
发证部门：湖南省药品监督管理局
发证日期：2024年06月17日
二、 对公司的主要影响
本次康泰医芯变更《医疗器械生产许可证》是基于实际生产经营的需要，生产范围在原有体外诊断试剂、生化分析设备基础上增加了口腔义齿制作材料，有利于公司推进口腔义齿制作材料的生产经营工作，完善公司整体产业布局，进一
步提升公司市场竞争力，对公司未来的生产经营将产生积极影响。
三、 风险提示
在后续实际经营过程中，受外部环境和市场变化等因素影响，相关业务的开展可能存在一定风险及不确定性。公司将严格按照相关规定，及时履行相应的信息披露义务。敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。
四、 备查文件
《医疗器械生产许可证》
特此公告。
康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司董事会
2024年6月19日