长春高新技术产业（集团）股份有限公司关于下属公司获得医疗器械注册证的公告
近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）下属公司上海赛增医疗科技有限公司收到上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂）。具体情况如下：
| 产品名称 | 胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）检测试剂盒（荧光免疫层析法） |
| 注册证号 | 沪械注准20242400188 |
| 注册证有效期 | 2024-06-14至2029-06-13 |
| 预期用途 | 本试剂盒供医疗机构用于体外定量检测人血清中胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）的含量，做辅助诊断用。 |
以上新产品医疗器械注册证的取得，进一步丰富了公司产品线，将对公司业务发展具有正面影响。公司目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者给予关注并注意投资风险。
特此公告
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
董事会2024年6月18日
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。