证券代码：300439 证券简称：美康生物 公告编号：2024-048
美康生物科技股份有限公司关于公司取得医疗器械注册证的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
美康生物科技股份有限公司(以下简称“美康生物”或“公司”)于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》（以下简称“《注册证》”），具体情况如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
| 序号 | 注册人名称 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有限期 | 预期用途 |
| 1 | 美康生物 | III型前胶原N端肽检测试剂盒（胶乳免疫比浊法） | 浙械注准20242401430 | 2024年5月24日至2029年5月23日 | 用于人血清中III型前胶原N端肽（PIIIPNP）浓度的体外定量测定。 |
| 2 | 美康生物 | 壳多糖酶3样蛋白1检测试剂盒（胶乳免疫比浊法） | 浙械注准20242401439 | 2024年5月24日至2029年5月23日 | 用于体外定量测定人血清中壳多糖酶3样蛋白1的浓度。 |
二、对公司业绩的影响及风险提示
上述《注册证》的取得，丰富了公司在体外诊断生化细分领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
三、备查文件
《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。
特此公告。
美康生物科技股份有限公司
董事会2024年6月1日