杭州百诚医药科技股份有限公司关于BIOS2207获得临床试验批准通知书的公告
杭州百诚医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司浙江赛默制药有限公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，公司自主研发的BIOS2207药品将开展临床试验研究。现将情况公告如下：
一、药品基本情况
1、药品名称：BIOS2207
注册分类：2类
适应症：成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗
申请人：浙江赛默制药有限公司
受理号：CXHL2400228
目前所处审批阶段：IND获批（临床试验获批）
后续所需的审批流程：NDA申报、批准
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年2月28日受理的BIOS2207临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
二、同类药品市场情况
BIOS2207，目前国内外尚无该产品获批上市，亦无相关销售数据。本产品在已知活性成份基础上进行优化，在改善儿童人群依从性方面有一定的临床价值。
三、风险提示
本次获得临床试验批准，对公司近期业绩不会产生重大影响。后续公司将根据国家药品注册相关的法律法规规定组织开展临床试验，由于药品研发的特殊性，药品从临床试验到获准上市的周期长、环节多、风险大、投入高，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、产品能否获批上市、未来产品市场竞争形势等均存在不确定性。公司将按照相关规定履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
杭州百诚医药科技股份有限公司董事会
2024年5月12日