江苏硕世生物科技股份有限公司关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
江苏硕世生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的医疗器械注册证（体外诊断试剂）,具体信息如下:
一、医疗器械注册证的具体情况
| 序号 | 产品名称 | 注册编号 | 注册证有效期 | 注册分类 | 预期用途 |
| 1 | 恶性疟原虫/间日疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法） | 国械注准20243400764 | 至2029年4月25日 | 三类 | 本产品用于定性检测全血样本中恶性疟原虫分泌的富组氨酸蛋白（PfHRP-Ⅱ）和间日疟原虫分泌的乳酸脱氢酶（PvLDH） |
二、对公司的影响
上述《医疗器械注册证》的取得，丰富了公司产品种类，扩充了公司在体外诊断领域的布局，不断满足多元化的临床需求，将增强公司综合竞争力，有利于进一步提高公司的市场拓展能力。
三、风险提示
上述产品获证后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果以
及市场的实际需求，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。
特此公告。
江苏硕世生物科技股份有限公司董事会
2024年4月29日