广州万孚生物技术股份有限公司关于美国子公司呼吸道三联检产品获得美国FDA EUA授权的公告
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广州万孚生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）美国全资子公司WondfoUSA Co.,Ltd（以下简称“美国子公司”）近日收到 U.S. Food & Drug Administration（美国食品药品监督管理局，以下简称 “FDA”）通知，美国子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test获得FDA的应急使用授权（EUA），具体信息如下：
| 名称 | EUA编号 | 获批日期 | 预期用途 |
| WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test | EUA240004 | 2024年4月19日 | 针对呼吸道传染病症表现5天内的前鼻腔样本，定性检测和区分甲乙型流感病毒或新型冠状病毒。该产品属于Point of Care(POC)专业用途。 |
甲型、乙型流感病毒或者新型冠状病毒引起的呼吸道病毒感染具有相似的临床表现。为区分不同病毒引起的呼吸道感染，并进行针对性治疗，需要可以检测和区分不同致病病毒的检测产品。FDA为应对美国高发的季节性呼吸道传染病，特开通应急使用授权（EUA）通道，美国子公司的WELLlife COVID-19/ InfluenzaA&B Test在美国顺利完成性能及临床验证，并成功获得 FDA EUA授权。
上述产品获得美国FDA EUA授权，将进一步增加公司销售产品的品种，对公司美国市场的发展具有正面影响，公司未来会积极推动相关产品的销售，为广大股东创造更大的价值。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
广州万孚生物技术股份有限公司董事会
2024年4月22日